17,218 matches
-
fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de MPAG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
doză de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrată în primele 24 de ore după efectuarea transplantului . După reconstituire , până la obținerea concentrației de 6 mg/ ml , CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat înperfuzie intravenoasă lentă cu o durată de 2 ore , într- o venă periferică sau centrală ( vezi pct . 6. 6 ) . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g de două ori pe
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate 15 concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
observat o scădere cu 40 % a ASC a AMF ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie facută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . 16 Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , AMF și AMFG nu pot fi
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
8 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : polisorbat 80 acid citric acid clorhidric clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat sau administrat simultan prin același cateter cu alte medicamente administrate intravenos sau asocieri de soluții perfuzabile . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : polisorbat 80 acid citric acid clorhidric clorură de sodiu 6. 2 Incompatibilități CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat sau administrat simultan prin același cateter cu alte medicamente administrate intravenos sau asocieri de soluții perfuzabile . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : 23 Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă : Dacă soluția
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
observat o scădere cu 40 % a ASC a AMF ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie facută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile utilizate în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Totuși , la concentrații foarte mari de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile utilizate în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
observat o scădere cu 40 % a ASC a AMF ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de MPAG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 73 Transplant cardiac Adulți
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
zilnică recomandată este de 10 ml suspensie ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 5 ml suspensie dimineața , și apoi 5 ml suspensie seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 94 Transplant cardiac Adulți
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
poate reduce simptomele precum febra , durerile musculare , simptomele pseudogripale , durerile articulare și durerile de cap din primele trei zile după administrarea perfuziei . Aclasta nu este recomandat pacienților cu probleme renale severe . În cazul tratamentului pentru boala Paget osoasă , Aclasta trebuie administrat doar de către un medic cu experiență în tratamentul acestei boli . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
Paget , Aclasta a fost studiat pe un total de 357 de pacienți , în cadrul a două studii în care a fost comparat cu risedronat ( un alt bifosfonat ) timp de șase luni . Pacienții au primit fie o perfuzie cu Aclasta , fie risedronat administrat o dată pe zi timp de două luni . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de normalizarea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline ( o enzimă implicată în distrugerea oaselor ) în sânge sau reducerea cu cel puțin 75 % din parcursul până la valorile normale
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]