17,218 matches
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aclasta , a se consulta prospectul . Aclasta nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acid zoledronic , la alți bifosfonați sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Aclasta nu trebuie administrat pacienților cu hipocalcemie ( valori scăzute de calciu în sânge ) sau femeilor însărcinate sau care alăptează . Ca și în cazul utilizării tuturor bifosfonaților , pacienții care iau Aclasta pot fi , de asemenea , expuși riscului unor probleme renale , unor reacții la locul de
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
pentru Aclasta . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Aclasta ? Societatea care produce Aclasta va furniza pachete de informații pentru medicii care prescriu Aclasta pentru tratamentul osteoporozei , prin care li se va reaminti modul în care trebuie administrat medicamentul , precum și pachete informative similare pentru pacienți , care vor conține explicații privind efectele secundare ale medicamentului și cazurile în care aceștia trebuie să contacteze medicul . Alte informații despre Aclasta : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
dislipidemia ( niveluri anormale de lipide în sânge ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . na Cum se utilizează ACOMPLIA ? Doza recomandată de ACOMPLIA este de un comprimat pe zi , luat înainte de micul dejun . Medicamentul nu trebuie i dic administrat pacienților cu insuficiență hepatică sau renală severă . Cum acționează ACOMPLIA ? prin blocarea unui anumit tip de receptori , receptorii canabinoizi de tip 1 ( CB1 ) . Acești receptori se găsesc în sistemul nervos și fac parte din mecanismul utilizat de organism pentru a
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
superior . ai completă a efectelor secundare raportate asociate cu ACOMPLIA , a se consulta prospectul . ACOMPLIA nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la um rimonabant sau la oricare dintre ingrediente sau în cazul femeilor care alăptează . Nu trebuie administrat nici pacienților cu depresie majoră în curs sau care sunt tratați cu antidepresive , deoarece determină creșterea riscului de depresie , inclusiv de apariție a gândurilor sinucigașe , după cum s- a observat la un număr redus de pacienți . ( medicamente antifungice ) , ritonavir ( folosit în
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Abseamed , a se consulta prospectul . Abseamed nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
antraciclină “ ( un tip de medicament anticanceros ) nu este adecvat . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Abraxane se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Abraxane ? Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor „ citotoxice “ ( care distrug celule ) . Doza recomandată este de 260 mg per metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientei ) . Aceasta se administrează în decurs
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
înălțimii și greutății pacientei ) . Aceasta se administrează în decurs de 30 de minute , o dată la trei săptămâni . La pacientele care prezintă anumite efecte secundare cu efect asupra sângelui sau nervilor , doza poate fi redusă sau tratamentul întrerupt . Abraxane nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Nu se cunoaște dozajul adecvat pentru pacientele cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate sau cu afecțiuni renale . Cum acționează Abraxane ? Substanța activă din Abraxane , paclitaxelul , aparține grupului de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
dintre celelalte ingrediente . Pacienții și medicii trebuie să fie precauți în cazul în care concomitent cu Advagraf sunt administrate alte medicamente ( inclusiv remedii pe bază de plante ) , deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei de Advagraf sau a dozei medicamentului administrat în același timp cu acesta . Pentru detalii , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Advagraf ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Advagraf sunt mai mari decât riscurile sale în cazul profilaxiei rejetului de
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
constricția ( îngustarea ) vaselor de sânge . Acest lucru reduce cantitatea de fluid eliberată prin vase , de unde rezultă o reducere a umflăturii și o scădere a producției de mucus nazal . La Aerinaze , cele două substanțe active se utilizează împreună , deoarece un antihistaminic administrat singur poate să nu ofere o alinare adecvată pacienților cu congestie nazală . Tabletele de Aerinaze prezintă două straturi , unul conținând desloratadină , celălalt pseudoefedrină . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
Nu trebuie utilizat la persoanele cărora li se administrează inhibitori de monoaminooxidază ( cum ar fi unele medicamente folosite în tratarea depresiei ) sau care au întrerupt tratamentul cu unul dintre aceste medicamente în ultimele două săptămâni . De asemenea , Aerinaze nu trebuie administrat persoanelor cu glaucom cu unghi îngust ( creșterea presiunii în interiorul ochiului ) , retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) , boli ale inimii sau ale sistemului circulator , inclusiv hipertensiune ( tensiune arterială înaltă ) , hipertiroidism ( hiperactivitatea glandei tiroide ) sau antecedente de atac vascular cerebral hemoragic ( cauzat
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
de sân metastatic la pacienți la care tratamentul primar pentru boala metastatică nu a fost eficace și pentru care tratamentul standard conținând antraciclină , nu este indicat ( vezi și pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Procedura pentru reconstituire este descrisă la pct . 6. 6 . Doza de Abraxane recomandată este de 260 mg/ m , administrată intravenos în decurs de 30 de minute , o dată
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
neuropatie senzorială severă în timpul tratamentului cu Abraxane , doza trebuie redusă la 220 mg/ m pentru administrările ulterioare . În urma reapariției neutropeniei severe sau a neuropatiei senzoriale severe trebuie efectuată o nouă reducere a dozei , la 180 mg/ m . Abraxane nu trebuie administrat până când numărul de neutrofile nu revine la > 1, 5 x 109/ l . Pentru neuropatia senzorială de gradul 3 , se întrerupe tratamentul până la revenirea la gradul 1 sau 2 , urmată de o reducere a dozei pentru toate administrările ulterioare . 2
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
3A4 . La pacienții cu cancer de sân metastatic , după o perfuzie cu durata de 30 de minute cu Abraxane la 260 mg/ m , valoarea medie a excreției urinare cumulate a substanței active nemodificate a echivalat cu 4 % din doza totală administrată , mai puțin de 1 % fiind metaboliții 6α- hidroxipaclitaxel și 3 ’ - p - hidroxipaclitaxel , ceea ce indică eliminare non- renală substanțială . Paclitaxelul se elimină , în principal , prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Caracteristicile farmacociinetice ale paclitaxelului la pacienții având peste 65 ani par
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
de mănuși , ochelari și îmbrăcăminte de protecție . Dacă suspensia intră în contact cu pielea , spălați imediat pielea bine cu apă și săpun . Dacă intră în contact cu mucoasele , mucoasele trebuie clătite bine cu apă din abundență . Abraxane trebuie preparat și administrat doar de personal cu instruire adecvată în manevrarea medicamentelor citotoxice . Angajatele gravide nu trebuie să manevreze Abraxane . Abraxane este furnizat ca pulbere sterilă liofilizată pentru reconstituire înainte de utilizare . După reconstituire , fiecare ml de suspensie conține paclitaxel 5 mg . Folosind o
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
și haine de protecție . Dacă suspensia de Abraxane intră în contact cu pielea , spălați imediat pielea bine cu apă și săpun . Dacă Abraxane intră în contact cu mucoasele , mucoasele trebuie clătite bine cu apă din abundență . Abraxane trebuie preparat și administrat doar de personal cu instruire adecvată în manipularea medicamentelor citotoxice . Angajatele gravide nu trebuie să manevreze Abraxane . Abraxane trebuie administrat sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Abraxane este furnizat ca pulbere sterilă liofilizată pentru
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
asociat( ți ) , precum diabet zaharat de tip 2 sau dislipidemie ( vezi pct . 5. 1 ) , asociat dietei și exercițiului fizic . nă 4. 2 Doze și mod de administrare já Doza recomandată la adulți este de un comprimat de 20 mg zilnic , administrat dimineața , înainte de micul dejun . nto Siguranța și eficacitatea rimonabantului nu au fost evaluate mai mult de 2 ani . me • Populații speciale ica Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
bine tolerată , toate perfuziile următoare pot fi administrate pe durata a 30 minute . A nu se administra prin injecție intravenoasă rapidă sau bolus . Indicațiile pentru prepararea perfuziei de Avastin sunt prezentate la pct . 6. 6 . Perfuziile de Avastin nu trebuie administrate sau amestecate cu soluții de glucoză ( vezi pct . 6. 2 ) . 2 Cancer metastatic de colon sau rect ( CmCR ) Doza recomandată de Avastin administrată sub formă de perfuzie intravenoasă este fie de 5 mg/ kg sau 10 mg/ kg greutate corporală
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
sau amestecate cu soluții de glucoză ( vezi pct . 6. 2 ) . 2 Cancer metastatic de colon sau rect ( CmCR ) Doza recomandată de Avastin administrată sub formă de perfuzie intravenoasă este fie de 5 mg/ kg sau 10 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni , fie 7, 5 mg/ kg sau 15 mg/ kg greutate corporală administrată o dată la fiecare 3 săptămâni . Nu se recomandă reducerea dozei în cazul apariției evenimentelor adverse . Dacă este indicat , tratamentul trebuie , fie întrerupt definitiv
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
CmCR ) Doza recomandată de Avastin administrată sub formă de perfuzie intravenoasă este fie de 5 mg/ kg sau 10 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni , fie 7, 5 mg/ kg sau 15 mg/ kg greutate corporală administrată o dată la fiecare 3 săptămâni . Nu se recomandă reducerea dozei în cazul apariției evenimentelor adverse . Dacă este indicat , tratamentul trebuie , fie întrerupt definitiv , fie temporar suspendat , după cum este descris la pct . 4. 4 . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Doza recomandată
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dozei în cazul apariției evenimentelor adverse . Dacă este indicat , tratamentul trebuie , fie întrerupt definitiv , fie temporar suspendat , după cum este descris la pct . 4. 4 . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Doza recomandată de Avastin este de 10 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni sau 15 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 3 săptămâni , sub formă de perfuzie intravenoasă . Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) : Avastin se administrează în asociere cu chimioterapie cu săruri
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
întrerupt definitiv , fie temporar suspendat , după cum este descris la pct . 4. 4 . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Doza recomandată de Avastin este de 10 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni sau 15 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 3 săptămâni , sub formă de perfuzie intravenoasă . Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) : Avastin se administrează în asociere cu chimioterapie cu săruri de platină în până la 6 cicluri de tratament , după care se administrează
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în asociere cu chimioterapie cu săruri de platină în până la 6 cicluri de tratament , după care se administrează Avastin în monoterapie până la progresia bolii . Doza recomandată de Avastin este de 7, 5 mg/ kg sau 15 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 3 săptămâni , sub formă de perfuzie intravenoasă . Beneficiul clinic la pacienții cu NSCLC a fost demonstrat atât pentru doze de 7, 5 mg/ kg cât și pentru doze de 15 mg/ kg . Pentru detalii vezi pct . 5
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
doze de 15 mg/ kg . Pentru detalii vezi pct . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice , Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) . Cancer renal avansat și/ sau metastatic ( CRm ) Doza recomandată de Avastin este de 10 mg/ kg greutate corporală , administrată o dată la fiecare 2 săptămâni , sub formă de perfuzie intravenoasă . Copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu au fost stabilite . Avastin nu se recomandă pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
de colon sau rect metastatic cu Avastin administrat în următoarele scheme terapeutice , în asociere cu FOLFOX- 4 ( 5FU/ LV/ Oxaliplatină ) și XELOX ( Capecitabină/ Oxaliplatină ) • NO16966 : Avastin 7, 5 mg/ kg greutate corporală la fiecare 3 săptămâni , în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină administrată intravenos ( XELOX ) sau Avastin 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin plus 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrat intravenos ( FOLFOX- 4 ) . • E3200 : Avastin 10
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
3 săptămâni , în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină administrată intravenos ( XELOX ) sau Avastin 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin plus 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrat intravenos ( FOLFOX- 4 ) . • E3200 : Avastin 10 mg/ kg greutate corporală la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrată intravenos ( FOLFOX- 4 ) . AVF2107g : Acesta a fost
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]