17,143 matches
-
Doza tratamentului antihiperglicemic cu Combinația (sitagliptină+metformin) trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului, eficacitate și tolerabilitate, fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin. III. Monitorizarea tratamentului: - de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat în diabet, în funcție de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici și paraclinici; - clinic: toleranță individuală, semne/simptome de reacție alergică - paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală și postprandială în funcție de fiecare caz în parte), HbA1c la inițierea tratamentului
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
serice la sau peste limita superioară a valorilor normale și la pacienții vârstnici. VI. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu saxagliptină va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialist sau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet în baza aprobării casei de asigurări de sănătate iar continuarea se poate face și de către medicii desemnați conform
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
mod de administrare Doza din combinația (saxagliptină+metformin) trebuie să asigure doza de saxagliptină 2,5 mg de două ori pe zi (o doză zilnică totală de 5 mg). III. Monitorizarea tratamentului - de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat în diabet, în funcție de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici și paraclinici - clinic: toleranță individuală, semne/simptome de reacție alergică - paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală și postprandială în funcție de fiecare caz în parte), HbA1c la inițierea tratamentului
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
și nu este recomandată utilizarea la pacienții cu boală renală în stadiul terminal. VI. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu saxagliptină va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialist sau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet în baza aprobării casei de asigurări de sănătate iar continuarea se poate face și de către medicii desemnați conform
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
hepatică Vildagliptin nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică, inclusiv la pacienții cu valori pre-tratament ale alaninaminotransferazei (ALT) sau aspartataminotransferazei (AST) 3x limita superioară a valorii normale (LSVN) III. Monitorizarea tratamentului - de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat în diabet, în funcție de fiecare caz în parte, pe baza parametrilor clinici și paraclinici; - clinic: toleranță individuală, semne/simptome de reacție alergică; - paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală și postprandială în funcție de fiecare caz în parte), HbA1c la inițierea tratamentului și
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
de apariție a angioedemului la pacienții care utilizează concomitent inhibitori ai ECA. VI. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu vildagliptin va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori. Inițierea se face de către medicii diabetologi sau de către medicii cu competență/atestat în diabet în baza aprobării casei de asigurări de sănătate iar continuarea se poate face și de către medicii desemnați
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
a tratamentului cu vildagliptin va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori. Inițierea se face de către medicii diabetologi sau de către medicii cu competență/atestat în diabet în baza aprobării casei de asigurări de sănătate iar continuarea se poate face și de către medicii desemnați (medicină internă, medicină de familie) în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală și aprobarea casei de asigurări de sănătate
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
prescrisă. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialistul diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii diabetologi sau de către medicii cu competență/atestat în diabet în baza aprobării casei de asigurări de sănătate iar continuarea se poate face și de către medicii desemnați conform prevederilor legale în vigoare, în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală și aprobarea casei de asigurări de sănătate
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
evita repetarea lor. 2. Entitățile contractante care au obținut atestarea au dreptul să includă următoarea declarație în anunțul publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene, în temeiul art. 16 - 18 din Directiva 90/531/CEE: "Autoritatea contractantă a obținut un atestat în conformitate cu Directiva Consiliului 92/13/CEE, care confirmă că la data de............. procedurile și practicile sale de atribuire a contractelor respectau legislația comunitară și normele naționale de aplicare a acesteia." Articolul 6 1. Atestatorii trebuie să fie independenți față de entitățile
jrc1905as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87055_a_87842]
-
care au fost supuse de către medicul veterinar oficial unui examen vizual având ca scop: * detectarea unor eventuale anomalii. În acest scop, medicul veterinar oficial își poate baza diagnosticul pe orice informație furnizată de către vânător, dacă este cazul în baza unui atestat prevăzut de către autoritatea competentă în regulamentul de vânătoare privind comportamentul animalului înainte de sacrificare, * verificarea faptului că moartea nu este datorată altor motive decât vânătoarea; d) să provină din bucăți întregi de vânat sălbatic: - care a fost manevrat în condiții de
jrc1922as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87072_a_87859]
-
a perioadei de educație și formare dobândite în Comunitate și recunoscut de o autoritate competentă din acest stat membru ca fiind de nivel echivalent și conferă aceleași drepturi de acces la o profesie reglementată și de exercitare a acesteia; c) "atestat de competență" reprezintă orice document: - care atestă educația și formarea care nu fac parte din setul care constituie o diplomă în sensul dispozițiilor Directivei 89/48/CEE sau o diplomă sau certificat în sensul prezentei directive sau - care este acordat
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
stat membru în care un resortisant al unui stat membru solicită exercitarea unei profesiuni care poate constitui obiectul unei reglementări în statul membru respectiv, cu excepția statului în care această persoană și-a obținut documentul care atestă educația și formarea sau atestatul de competență sau a exercitat mai întâi profesia respectivă; e) "profesie reglementată" reprezintă activitatea profesională reglementată sau ansamblul activităților care constituie această profesie într-un stat membru; f) "activitate profesională reglementată" reprezintă activitatea profesională pentru care accesul sau exercitarea într-
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
f) "activitate profesională reglementată" reprezintă activitatea profesională pentru care accesul sau exercitarea într-un stat membru sunt supuse, direct sau indirect, în temeiul dispozițiilor legale, de reglementare și administrative, deținerii unui document care atestă educația și formarea sau a unui atestat de competență. Pot constitui în special o modalitate de exercitare a unei activități profesionale reglementate următoarele: - exercitarea unei activități în baza unui titlu profesional, dacă utilizarea unui astfel de titlu este rezervată titularilor documentelor care atestă educația și formarea sau
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
reglementare și administrative, - exercitarea unei activități profesionale în domeniul sănătății, dacă retribuția și/sau rambursarea unei astfel de activități este condiționată, în temeiul sistemului național de asigurări sociale, de deținerea unui document care atestă educația și formarea sau a unui atestat de competență. Dacă dispozițiile primului paragraf nu se aplică, o activitate profesională poate fi considerată ca fiind reglementată cu condiția să fie exercitată de membrii unei asociații sau organizații care are ca obiectiv promovarea și menținerea unui nivel ridicat în
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
a alege între stagiul de adaptare și proba de aptitudini. CAPITOLUL VI Sisteme speciale de recunoaștere a altor calificări Articolul 8 Dacă într-un stat membru gazdă, accesul la o profesie reglementată sau exercitarea ei sunt condiționate de deținerea unui atestat de competență, autoritatea competentă nu poate să îngrădească, pe motivul unor calificări inadecvate, accesul la această profesie sau exercitarea în aceleași condiții ca propriii cetățeni pentru un resortisant al unui stat membru: a) dacă solicitantul deține atestatul de competență care
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
de deținerea unui atestat de competență, autoritatea competentă nu poate să îngrădească, pe motivul unor calificări inadecvate, accesul la această profesie sau exercitarea în aceleași condiții ca propriii cetățeni pentru un resortisant al unui stat membru: a) dacă solicitantul deține atestatul de competență care este necesar într-un stat membru pentru accesul la aceeași profesie sau pentru exercitarea ei pe teritoriul acestuia și care a fost acordat într-un stat membru sau b) dacă solicitantul face dovada acelor calificări dobândite în
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
calificări dobândite în alte state membre, și oferă garanții echivalente, în special în domeniul sănătății, securității, protecției mediului și protecției consumatorilor, cu cele impuse de dispozițiile legale, de reglementare și administrative ale statului membru gazdă. Dacă solicitantul nu face dovada atestatului de competență sau calificărilor cerute, se aplică dispozițiile legale, de reglementare și administrative ale statului membru gazdă. Articolul 9 Dacă într-un stat membru gazdă, accesul la o profesie reglementată sau exercitarea ei sunt condiționate doar de deținerea unui document
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
de Jos, "Handelsregister", - în Portugalia, "Registro nacional das Pessoas Colectivas", - în Regatul Unit și Irlanda, prestatorul de servicii poate fi invitat să prezinte un certificat emis de "Registrar of companies" sau de "Registrar of Friendly Societies" sau, în lipsa acestuia, un atestat care să precizeze că persoana în cauză a declarat sub jurământ că exercită profesiunea respectivă în țara în care este stabilită într-un loc specific și sub o denumire comercială determinată. Articolul 31 (1) Justificarea capacității financiare și economice a
jrc1926as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87076_a_87863]
-
Cererea este însoțită de: - originalul certificatului de preluare a mărfii întocmit pe baza modelului din anexă și eliberat de către reprezentantul organismului Prodexport SA, piața Walter Mărăcineanu, nr. 1, București (tel.: 15 55 95), - o copie a documentului de transport maritim, - atestatul întocmit de către organismul menționat la art. 7, la încheierea controalelor efectuate. Plata livrării se efectuează pentru cantitatea netă care figurează în certificatul de preluare menționat anterior. Articolul 7 Adjudecătorul se supune controalelor efectuate de către organismul desemnat de Comunitate și a
jrc1812as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86962_a_87749]
-
o confirmare a faptului că animalul a fost sacrificat. Articolul 8 (1) Statele membre se asigură că: - ecvideele înregistrate care părăsesc unitățile sunt însoțite de documentul de identificare stabilit în art. 4 alin. (4) împreună cu - dacă sunt destinate comerțului intracomunitar - atestatul prevăzut în anexa B, - ecvideele pentru creștere, reproducție și sacrificare sunt însoțite, pe parcursul transportului, de un certificat de sănătate conform cu anexa C la prezenta directivă. Certificatul sau, în cazul unui document de identificare, formularul care conține informațiile de sănătate trebuie
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
se recomandă prevederea unei proceduri pentru stabilirea unei cooperări strânse între statele membre și Comisie prin intermediul unui comitet de reglementare înființat în acest scop, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. Prezentul regulament stabilește normele conform cărora poate fi obținut un atestat comunitar de specificitate pentru: * produsele agricole enumerate în anexa II din Tratat, destinate consumului uman, * produsele alimentare enumerate în anexa la prezentul regulament. Anexa poate fi modificată în conformitate cu procedura prevăzută la art. 19. 2. Prezentul regulament se aplică fără a
jrc2013as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87165_a_87952]
-
în vederea definirii specificității unui produs; 2. "grup" reprezintă orice asociere, indiferent de forma sau componența sa juridică, de producători și/sau prelucrători care lucrează cu același produs agricol sau alimentar. La acest grup pot participa și alte părți interesate; 3. "atestat de specificitate" reprezintă recunoașterea de către Comunitate a specificității unui produs prin intermediul înregistrării sale în conformitate cu prezentul regulament. Articolul 3 Comisia instituie și administrează un registru de atestate de specificitate, în care se înregistrează denumirile produselor agricole și alimentare a căror specificitate
jrc2013as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87165_a_87952]
-
denumire care nu este reglementată de Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2081/92 din 14 iulie 1992 privind protecția indicațiilor geografice și a denumirilor de origine ale produselor agricole și alimentare 7. Articolul 6 1. Pentru a putea beneficia de un atestat de specificitate, un produs agricol sau alimentar trebuie să respecte caietul de sarcini. 2. Caietul de sarcini cuprinde cel puțin: - denumirea în sensul art. 5, într-una sau mai multe limbi, - descrierea metodei de producție, inclusiv natura și caracteristicile materiei
jrc2013as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87165_a_87952]
-
ia decizia de înregistrare a specificității, Comisia procedează în conformitate cu alin. 1 de mai sus. Articolul 10 1. Orice stat membru poate semnala faptul că un criteriu prevăzut în caietul de sarcini al unui produs agricol sau alimentar care deține un atestat comunitar de specificitate nu mai este îndeplinit. 2. Statul membru prevăzut la alin. 1 transmite observațiile sale statului membru în cauză. Acesta din urmă examinează reclamația și informează celălalt stat membru cu privire la constatările sale și eventualele măsuri luate. 3. În
jrc2013as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87165_a_87952]
-
în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. 5. Dacă o obiecție sau o declarație prevăzută la alin. 3 este transmisă Comisiei, modificarea nu se înregistrează. În acest caz, grupul solicitant prevăzut la alin. 1 poate depune o cerere pentru un nou atestat de specificitate, în conformitate cu procedura prevăzută la art. 7 - 9. Articolul 12 În conformitate cu procedura prevăzută la art. 19, Comisia poate stabili un simbol comunitar care poate fi utilizat în etichetarea, prezentarea și publicitatea produselor agricole sau alimentare care beneficiază de un
jrc2013as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87165_a_87952]