16,077 matches
-
cu o durată mai mare , pentru a preveni revenirea infecțiilor . Medicul poate decide să treceți de la tratamentul injectabil la cel cu comprimate dacă situația dumneavoastră se ameliorează . Dacă o doză de VFEND a fost omisă : Deoarece tratamentul se face sub strictă supraveghere medicală , este puțin probabil ca o doză să fie omisă . Totuși , în această situație , atrageți atenția medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă tratamentul cu VFEND este întrerupt la recomandarea medicului , nu ar trebui să prezentați niciun efect nedorit . Totuși , dacă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sigur vine acolo, nu este o idee bună să te duci undeva unde te-ar putea găsi. Cum v-ați mutat propriu-zis la centru? Am făcut niște hârtii, niște demersuri, ca să putem intra în program, pentru că sunt niște condiții foarte stricte, în primul rând a trebuit să ne facem o grămadă de analize, de la sânge, psihiatrice, psihologice, de SIDA, de toate bolile, și eu și copilul, și astea au durat mult și au costat bani. O parte le-am plătit eu
Am locuit într-un cub de beton închis perfect, fără ieșire () [Corola-website/Science/296065_a_297394]
-
vagale cât și cele de hipersensibilitate sunt asociate cu simptome generale precum sincopa , sudorația , amețeli , erupții cutanate , dispnee , hiperemie facială și modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . Pe parcursul administrării perfuziei cu Visudyne , pacienții trebuie să se afle sub strictă supraveghere medicală . Nu există date clinice cu privire la administrarea Visudyne pacienților anesteziați . Administrarea injectabilă in bolus , la porci sedați sau anesteziați , a unei doze de Visudyne cu mult mai mare decât cea recomandată pacienților a determinat efecte hemodinamice severe , inclusiv decesul
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
nivel scăzut de activare a complementului în sângele uman . În studiile clinice nu s- a raportat activarea complementului relevantă clinică , dar pe parcursul supravegherii după punerea pe piață a medicamentului s- au raportat reacții anafilactice . Pacienții trebuie să se afle sub strictă supraveghere medicală pe parcursul administrării perfuziei cu Visudyne și se impune precauție când se consideră necesar tratamentul cu Visudyne în condiții de anestezie generală . Nu există date clinice care să susțină efectuarea tratamentului concomitent la cel de- al doilea ochi . Cu
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
a fost legată de efecte adverse severe , comitetul recomandând ca doza de început să fie de 4, 5 g pe zi . Deoarece doza eficientă este apropiată de doza la care efectele adverse devin severe , creșterea dozelor trebuie făcută sub supravegherea strictă a unui medic specializat în tratamentul tulburărilor de somn . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru Xyrem . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a Xyrem ? Compania care produce Xyrem va micșora riscul abuzului de Xyrem prin punerea
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
eliberarea unei autorizații de comercializare pentru Xyrem . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a Xyrem ? Compania care produce Xyrem va micșora riscul abuzului de Xyrem prin punerea de materiale informative la dispoziția personalului medical și a pacienților , prin controlul strict al distribuției medicamentului și prin monitorizarea utilizării acestuia . Alte informații despre Xyrem : ©EMEA 2007 2/ 3 ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
ale durerii ( de exemplu naproxen sau acid acetilsalicilic ) Spuneți medicului dumneavoastră înainte să luați Xarelto , deoarece efectul acestui medicament poate fi crescut . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să fiți tratat cu Xarelto și dacă trebuie să rămâneți sub supraveghere strictă . Dacă folosiți : - unele medicamente pentru tratamentul epilepsiei ( fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , - rifampicină , un antibiotic . Spuneți medicului dumneavoastră înainte să folosiți Xarelto , deoarece efectul acestuia poate fi redus . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să vi se administreze Xarelto și dacă trebuie
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
tratamentul epilepsiei ( fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , - rifampicină , un antibiotic . Spuneți medicului dumneavoastră înainte să folosiți Xarelto , deoarece efectul acestuia poate fi redus . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să vi se administreze Xarelto și dacă trebuie să fiți ținut sub supraveghere strictă . Folosirea Xarelto cu alimente și băuturi Xarelto poate fi utilizat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu luați Xarelto . Dacă există posibilitatea să rămâneți gravidă , utilizați o metodă de contracepție eficace în timp ce luați Xarelto
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
adverse care apar după administrarea de QUADRAMET sunt corelate cu diminuarea numărului de leucocite , eritrocite și trombocite . S- au raportat cazuri de hemoragii , dintre care unele au fost grave . Acesta este motivul pentru care vi se va efectua o monitorizare strictă a parametrilor hematologici timp de câteva săptămâni după injectarea de QUADRAMET . În mod cu totul excepțional , veți putea simți o ușoară creștere a intensității durerii osoase timp de câteva zile după injectarea de QUADRAMET . Nu trebuie să vă alarmați ; în
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 3 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 12 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 21 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . 30 Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . La pacienții care utilizează NovoRapid poate fi necesară creșterea frecvenței administrărilor sau o modificare a dozelor
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . 39 Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . La pacienții care utilizează NovoRapid poate fi necesară creșterea frecvenței administrărilor sau o modificare a dozelor
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
nu este închis etanș sau lipsește . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare poate fi făcută numai de către personalul sanitar , sub stricta supraveghere a unui medic . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea nodulilor ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : fața anterioară a peretelui abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau partea superioară a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau a fost congelat ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare poate fi făcută numai de către personalul sanitar , sub stricta supraveghere a unui medic . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea nodulilor ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : fața anterioară a peretelui abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau partea superioară a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau a fost congelat ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare poate fi făcută numai de către personalul sanitar , sub stricta supraveghere a unui medic . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea nodulilor ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : fața anterioară a peretelui abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau partea superioară a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau a fost congelat ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare poate fi făcută numai de către personalul sanitar , sub stricta supraveghere a unui medic . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea nodulilor ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : fața anterioară a peretelui abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau partea superioară a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau a fost congelat ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare poate fi făcută numai de către personalul sanitar , sub stricta supraveghere a unui medic . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea nodulilor ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : fața anterioară a peretelui abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau partea superioară a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani ) în acest moment . În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de riscul nedepistării cancerului . De aceea trebuie să se continue supravegherea adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din trei în trei luni sau din șase în șase luni , după ce patru rezultate consecutive ale biopsiei
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani ) în acest moment . În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de riscul nedepistării cancerului . De aceea trebuie să se continue supravegherea adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din trei în trei luni sau din șase în șase luni , după ce patru rezultate consecutive ale biopsiei
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar la secretagogi ai insulinei . Nu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
aflați deja în tratament cu un blocant beta- adrenergic administrat oral . Efecte oculare Există o experiență limitată privind utilizarea AZARGA în tratamentul pacienților cu glaucom pseudo- exfoliativ sau glaucom pigmentar . Se recomandă prudență în cazul tratamentului acestor pacienți și monitorizare strictă a PIO . AZARGA nu a fost studiat la pacienții cu glaucom cu unghi îngust și utilizarea nu este recomandată la acești pacienți . Inhibitorii anhidrazei carbonice cu administrare orală pot afecta capacitatea de a efectua sarcini care necesită vigilență și/ sau
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
deosebit . Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Atripla sau urmează alte tratamente antiretrovirale pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Transmiterea HIV : pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu Atripla , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]