2,644 matches
-
primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) ie comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Trudexa în monoterapie . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită ma psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . În toate studiile ( I- VII ) , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . nu Studii clinice privind
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
doză de 20 mg , săptămânal , timp de 52 săptămâni . În cel de- al treilea grup s- a administrat Trudexa în doză de 40 mg , din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative . Ulterior , pacienții au fost înrolați într- o fază de extensie deschisă , în care s- a administrat Trudexa în doză de 40 mg din două în două săptămâni . iza poliartrită reumatoidă activă , moderată până la severă . Au fost admiși în studiu fie pacienți care nu mai fuseseră
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
20 , au primit adalimumab 40 mg săptămânal de la începutul perioadei de studiu deschis și s- a considerat ulterior în analiza statistică a studiului dublu orb ca fiind fără răspuns iza Într- un studiu mai mare ( VIII ) în care au fost înrolați 315 pacienți , rezultatele au arătat o îmbunătățire semnificativă statistic a semnelor și simptomelor la pacienți cu spondilită anchilozantă tratați cu tor Trudexa comparativ cu placebo . Un răspuns important a fost observat prima dată în săptămîna 2 și s- a menținut
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
a primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) ma comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Trudexa în monoterapie . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . nu În toate studiile ( I- VII ) , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . l na Studii
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente la nevirapină și delavirdină . Cinci
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
INNRT și IP . Numărul mediu de celule CD4 inițial a fost 341 celule/ mm și nivelul mediu inițial de ARN HIV a fost 60250 copii/ ml . Rezultatele din studiul 006 privind eficacitatea la subgrupul de 614 pacienți care a fost înrolat pentru cel puțin 48 săptămâni sunt redate în Tabelul 3 . În analiza ratelor răspunsului terapeutic ( neterminarea studiului a fost considerată eșec [ NC= F ] , la pacienții care au fost eliminați din studiu mai devreme din orice motiv sau la care a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente la nevirapină și delavirdină . Cinci
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
INNRT și IP . Numărul mediu de celule CD4 inițial a fost 341 celule/ mm și nivelul mediu inițial de ARN HIV a fost 60250 copii/ ml . Rezultatele din studiul 006 privind eficacitatea la subgrupul de 614 pacienți care a fost înrolat pentru cel puțin 48 săptămâni sunt redate în Tabelul 3 . În analiza ratelor răspunsului terapeutic ( neterminarea studiului a fost considerată eșec [ NC= F ] , la pacienții care au fost eliminați din studiu mai devreme din orice motiv sau la care a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente la nevirapină și delavirdină . Cinci
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
INNRT și IP . Numărul mediu de celule CD4 inițial a fost 341 celule/ mm și nivelul mediu inițial de ARN HIV a fost 60250 copii/ ml . Rezultatele din studiul 006 privind eficacitatea la subgrupul de 614 pacienți care a fost înrolat pentru cel puțin 48 săptămâni sunt redate în Tabelul 3 . În analiza ratelor răspunsului terapeutic ( neterminarea studiului a fost considerată eșec [ NC= F ] , la pacienții care au fost eliminați din studiu mai devreme din orice motiv sau la care a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente la nevirapină și delavirdină . Cinci
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
INNRT și IP . Numărul mediu de celule CD4 inițial a fost 341 celule/ mm și nivelul mediu inițial de ARN HIV a fost 60250 copii/ ml . Rezultatele din studiul 006 privind eficacitatea la subgrupul de 614 pacienți care a fost înrolat pentru cel puțin 48 săptămâni sunt redate în Tabelul 3 . În analiza ratelor răspunsului terapeutic ( neterminarea studiului a fost considerată eșec [ NC= F ] , la pacienții care au fost eliminați din studiu mai devreme din orice motiv sau la care a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente la nevirapină și delavirdină . Cinci
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
INNRT și IP . Numărul mediu de celule CD4 inițial a fost 341 celule/ mm și nivelul mediu inițial de ARN HIV a fost 60250 copii/ ml . Rezultatele din studiul 006 privind eficacitatea la subgrupul de 614 pacienți care a fost înrolat pentru cel puțin 48 săptămâni sunt redate în Tabelul 3 . În analiza ratelor răspunsului terapeutic ( neterminarea studiului a fost considerată eșec [ NC= F ] , la pacienții care au fost eliminați din studiu mai devreme din orice motiv sau la care a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li 126 s- a permis să schimbe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Medicilor li 126 s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
1/ 10 ) 8 Pacienți cu cancer Reacțiile adverse au fost determinate pe baza datelor acumulate în 7 studii cu Nespo randomizate , dublu- orb , placebo- controlate , la un total de 2112 pacienți ( Nespo 1200 , placebo 912 ) . În studii clinice au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]