2,024 matches
-
de rostogolire, având toleranțele specificate de producător în conformitate cu ABEC 9, ABEC 9P sau ISO clasa de standard 2 sau mai mult (ori echivalențe naționale); Notă: 2A001. b. nu are în vedere lagărul/rulmentul cu role conice. c. Sisteme de cuzineți activați magnetic, ce folosesc oricare din următoarele: 1. Materiale cu densități a liniilor de câmp de 2, 0 T sau mai mult și limite de curgere mai mari de 414 MPa; 2. Tensiune complet electromagnetică 3D (tridimensională) unipolară destinată pentru elemente
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
de fier sau oțel 2. În secțiunea GE ("Deșeuri de sticlă în formă nedispersabilă"): GE 010 ex 7001 00 Cioburi de sticlă sau alte deșeuri și resturi de sticlă, cu excepția sticlei din tuburile catodice sau a altor tipuri de sticlă activată (căptușită) 3. În secțiunea GI ("Deșeuri de hârtie, carton și de alte produse de hârtie"): GI 010 4707 Deșeuri și resturi de hârtie și carton 4. În secțiunea GJ ("Deșeuri de materiale textile"): GJ 020 5103 Deșeuri de lână sau
jrc5178as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90346_a_91133]
-
de fier sau oțel 2. În secțiunea GE ("Deșeuri de sticlă în formă nedispersabilă"): GE 010 ex 7001 00 Cioburi de sticlă sau alte deșeuri și resturi de sticlă, cu excepția sticlei din tuburile catodice sau a altor tipuri de sticlă activată (căptușită) 3. În secțiunea GI ("Deșeuri de hârtie, carton și de alte produse de hârtie"): GI 010 4707 Deșeuri și resturi de hârtie și carton 4. În secțiunea GJ ("Deșeuri de materiale textile"): GJ 020 5103 Deșeuri de lână sau
jrc5178as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90346_a_91133]
-
GC 030 ex 2621 Cenușă din vatra furnalelor și zgură evacuată din centralele termoelectrice GC 040 ex 2621 Cenușă zburătoare de la centralele termoelectrice GC 050 Anozi parțial consumați de cocs de petrol și/sau bitum GC 060 ex 2803 Carbon activat rezidual, rezultat de la tratarea apei potabile și din procesele din industria alimentară și de la producerea de vitamine GC 080 ex 2621 00 Zgură de la producerea de cupru, stabilizată chimic, cu un conținut ridicat de fier (peste 20%) și prelucrată conform
jrc5178as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90346_a_91133]
-
selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
om , experiența referitoare la supradozajul acut cu VIRACEPT este limitată . Dacă este indicat , eliminarea nelfinavirului neabsorbit trebuie realizată prin provocarea vărsăturilor sau prin lavaj gastric . De asemenea , pentru a facilita îndepărtarea nelfinavirului neabsorbit se poate utiliza și administrarea de cărbune activat . Deoarece nelfinavirul se leagă într- o proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să fie îndepărtat în mod semnificativ din sânge prin dializă . Teoretic , supradozajul cu nelfinavir se poate asocia cu prelungirea intervalului QT pe ECG ( vezi , de asemenea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
om , experiența referitoare la supradozajul acut cu VIRACEPT este limitată . Dacă este indicat , eliminarea nelfinavirului neabsorbit trebuie realizată prin provocarea vărsăturilor sau prin lavaj gastric . De asemenea , pentru a facilita îndepărtarea nelfinavirului neabsorbit se poate utiliza și administrarea de cărbune activat . Deoarece nelfinavirul se leagă într- o proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să fie îndepărtat în mod semnificativ din sânge prin dializă . Teoretic , supradozajul cu nelfinavir se poate asocia cu prelungirea intervalului QT pe ECG ( vezi , de asemenea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
control al temperaturii ) . Trebuie asigurată cale respiratorie liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacienții simptomatici . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 11 Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5-
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
control al temperaturii ) . Trebuie asigurată cale respiratorie liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacienții simptomatici . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor bivalent al recaptării serotoninei ( 5- HT
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
control al temperaturii ) . Trebuie asigurată cale respiratorie liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată , dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacientele simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
control al temperaturii ) . Trebuie asigurată cale respiratorie liberă . Se recomandă monitorizarea cardiacă și a semnelor vitale , împreună cu măsuri simptomatice și suportive corespunzătoare . Spălătura gastrică poate fi indicată , dacă se practică la puțin timp după ingestie sau la pacientele simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 2 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xigris 20 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Drotrecogin alfa ( activat ) este o versiune recombinantă a Proteinei C activate endogene și este produs prin inginerie genetică dintr- o linie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xigris 20 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Drotrecogin alfa ( activat ) este o versiune recombinantă a Proteinei C activate endogene și este produs prin inginerie genetică dintr- o linie consacrată de celule umane . Excipient : fiecare flacon conține aproximativ 68 mg sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xigris 20 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Drotrecogin alfa ( activat ) este o versiune recombinantă a Proteinei C activate endogene și este produs prin inginerie genetică dintr- o linie consacrată de celule umane . Excipient : fiecare flacon conține aproximativ 68 mg sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ale dozajului recomandat . La pacienții adulți cu sepsis sever nu sunt necesare adaptări ale dozei în funcție de vârstă , sex , funcție hepatică ( măsurată prin valorile transaminazelor ) , funcție renală , obezitate sau în cazul administrării concomitente de heparină în scop profilactic . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) nu a fost studiată la pacienții cu sepsis sever și cu boală renală în stadiu final preexistentă sau boală hepatică cronică . Pediatrie : Datele dintr- un studiu clinic controlat placebo , care ca urmare a lipsei de răspuns , a fost întrerupt , după
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
iar utilizarea Xigris la copiii sub 18 ani nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la trombina bovină ( urme reziduale din procesul de fabricație ) . Pentru că drotrecogin alfa ( activat ) poate să crească riscul de sângerare , Xigris este contraindicat în următoarele situații : • Sângerare internă activă • Pacienți cu patologie intracraniană ; neoplasm sau semne de hernie cerebrală • Terapie asociată cu heparină ≥ 15 Unități Internaționale/ kg și oră • Diateză hemoragică cunoscută , cu excepția coagulopatiei
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
recente ( în ultimele 30 de zile ) . În fiecare din cele două studii randomizate , controlate placebo , PROWESS și ADDRESS ( vezi pct . 5. 1 ) , mortalitatea la 28 de zile și cea intraspitalicească au fost mai mari la pacienții tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) față de placebo pentru subgrupa de pacienți cu insuficiență unică de organ și intervenție chirurgicală recentă ( n=98 în studiul PROWESS și n=636 în studiul ADDRESS ) . Sângerare Drotrecogin alfa ( activat ) crește riscul de sângerare . Administrarea recentă ( în ultimele 3 zile
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
au fost mai mari la pacienții tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) față de placebo pentru subgrupa de pacienți cu insuficiență unică de organ și intervenție chirurgicală recentă ( n=98 în studiul PROWESS și n=636 în studiul ADDRESS ) . Sângerare Drotrecogin alfa ( activat ) crește riscul de sângerare . Administrarea recentă ( în ultimele 3 zile ) a unei terapii trombolitice • Administrarea recentă ( în ultimele 7 zile ) de anticoagulante orale • Administrarea recentă ( în ultimele 7 zile ) de acid acetilsalicilic sau alți inhibitori plachetari • Accident vascular cerebral ischemic
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
8 Reacții adverse ) . În cazul fiecărui pacient la evaluarea raportului risc beneficiu trebuie avut în vedere riscul de sângerare . În cadrul a asistenței de rutină , în cursul perfuziei cu Xigris se practică investigații ale hemostazei ( de exemplu , timpul de tromboplastină parțial activată ( APTT ) , timpul de protrombină ( TP ) și numărul de trombocite ) . Dacă testele de hemostază repetate ( secvențiale ) indică o coagulopatie necontrolată sau care se agravează , care determină creșterea semnificativă a riscului de sângerare , beneficiile continuării perfuziei trebuie puse în balanță cu riscul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
hemostază repetate ( secvențiale ) indică o coagulopatie necontrolată sau care se agravează , care determină creșterea semnificativă a riscului de sângerare , beneficiile continuării perfuziei trebuie puse în balanță cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de laborator Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de laborator Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat de către inhibitorii endogeni ai proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat de către inhibitorii endogeni ai proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) . Datorită acestor variabile biologice și analitice , APTT nu trebuie utilizat la evaluarea efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) . Suplimentar , după aproximativ 2 ore de la terminarea perfuziei medicamentului , practic , nu mai există nici o activitate măsurabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) rămas în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]