1,722 matches
-
prelungită . Este folosită în următoarelor moduri : • o dată pe zi ca supliment la antidiabeticele orale . Doza trebuie modificată în funcție de glicemia fiecărui pacient în parte ; • împreună cu injectarea în timpul meselor a unei insuline cu acțiune de scurtă durată sau cu debut rapid . Trebuie administrată o dată sau de două ori pe zi , în funcție de necesitățile pacienților . Cum acționează Levemir ? Diabetul este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelele de zahăr din sânge . Levemir este o insulină de substituție , foarte asemănătoare
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 4 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 34 Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 49 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 64 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 79 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 94 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 109 Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit 124 poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit 139 poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de spirt. În 1940 sovieticii au naționalizat fabrica de distilare și producere a spirtului, iar la retragere, în 1944, au pîngărit-o ca ”să nu cada averea în mîinile inamicului”. Totuși, peste un an, devenită proprietatea statului român, fabrica din Bardar, administrata de Sergiu Chendru, a fost pusă în funcțiune. Pe atunci purta denumirea ”Podgorie”, producea zilnic circa 40 dal. După reocuparea Basarabiei de Armata Roșie in 1944, fabrica de spirt din Bardar a fost trecută în componența fabricii de vin din
Bardar, Ialoveni () [Corola-website/Science/305183_a_306512]
-
nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 99 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 106 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 113 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 120 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
doze mai mici de ziconitidă administrată IT , si a înrolat o populatie formată din pacienții cei mai refractari la tratament din cele trei studii . Toți pacienții incluși în studiul 301 au cunoscut un eșec al tratamentului cu asocieri de analgezice administrate IT , medicii respectivi considerând că 97 % dintre acești pacienți sunt refractari la tratamentele disponibile în prezent . Majoritatea pacienților au avut durere spinala ( n = 134 ) , în principal datorată intervențiilor chirurgicale eșuate pe coloana vertebrală ( n = 110 ) ; o proporție mai mică dintre
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
doze mai mici de ziconitidă administrată IT , si a înrolat o populatie formată din pacienții cei mai refractari la tratament din cele trei studii . Toți pacienții incluși în studiul 301 au cunoscut un eșec al tratamentului cu asocieri de analgezice administrate IT , medicii respectivi considerând că 97 % dintre acești pacienți sunt refractari la tratamentele disponibile în prezent . Majoritatea pacienților au avut durere spinala ( n = 134 ) , în principal datorată intervențiilor chirurgicale eșuate pe coloana vertebrală ( n = 110 ) ; o proporție mai mică dintre
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de la apariția suspiciunii de sindrom de diferențiere LAP pare să reducă semnele și simptomele . De la apariția primelor semne care ar putea sugera prezența sindromului ( febră inexplicabilă , dispnee și/ sau creștere ponderală , zgomote anormale la auscultația pulmonară sau anomalii radiografice ) trebuie administrate imediat doze mari de corticosteroizi ( dexametazonă , pe cale intravenoasă , 10 mg de două ori pe zi ) , indiferent de numărul de leucocite , și acest tratament trebuie continuat timp de cel puțin 3 zile sau mai mult , până la reducerea semnelor și simptomelor . În
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]