1,575 matches
-
data de 30 august 2003). La data de 4 noiembrie 2006, Hélène a participat la Concertul pentru Toleranță în Agadir, Maroc, unde a cântat cu artiști internaționali că Samira Said ,Zucchero, Pascal Obispo, F.Pagny, Faudel, Cheb Mami, Lorie, si Amina. Interviuri
Hélène Ségara () [Corola-website/Science/307886_a_309215]
-
- abducție - abiogeneză - acarinat - acefalie - acrozom - ADN - albinism - albumină - alcool - alelă - alge - amidon - amină - aminoacid - anafază - anatomie - animal - antibiotic - anticorp - antigen - aparat Golgi - arbore filogenetic - arbovirus - archaea - astrobiologie - autozom - axon - bacterie - biochimie - biodiversitate - biofizică - biolog - biologie moleculară - biologie - biom - biomecanică - biopolimer - biotehnologie - boală infecțioasă - cancer - capilar - carbohidrat - cariotip - carnivore - caroten - celulă - celulă stem - celuloză
Listă de termeni din biologie () [Corola-website/Science/304578_a_305907]
-
90 85 10 Bis(fosfit) de O,O'-dioctadecil pentaeritritol 0 ex 2920 90 85 30 Bis(fosfit) de O,O'-bis(2,4-di-terț-butilfenil)pentaeritritol 0 ex 2921 19 80 10 Trialilamină 0 ex 2921 19 80 20 Etil(2-metilalil)amină 0 ex 2921 19 80 30 Alilamină 0 ex 2921 29 00 10 N,N,N',N'-tetrabutilhexametilendiamină 0 ex 2921 29 00 20 Tris[3-(dimetilamino)propil)amină 0 ex 2921 29 00 30 Bis[3-(dimetilamino)propil)metilamină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
80 10 Trialilamină 0 ex 2921 19 80 20 Etil(2-metilalil)amină 0 ex 2921 19 80 30 Alilamină 0 ex 2921 29 00 10 N,N,N',N'-tetrabutilhexametilendiamină 0 ex 2921 29 00 20 Tris[3-(dimetilamino)propil)amină 0 ex 2921 29 00 30 Bis[3-(dimetilamino)propil)metilamină 0 ex 2921 30 99 10 Diciclohexil(metil)amină 0 ex 2921 42 10 10 2,6-dicloro-4-nitroanilină 0 ex 2921 42 10 20 2-bromo-4,6-dinitroanilină 0 ex 2921 42
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
ex 2921 29 00 10 N,N,N',N'-tetrabutilhexametilendiamină 0 ex 2921 29 00 20 Tris[3-(dimetilamino)propil)amină 0 ex 2921 29 00 30 Bis[3-(dimetilamino)propil)metilamină 0 ex 2921 30 99 10 Diciclohexil(metil)amină 0 ex 2921 42 10 10 2,6-dicloro-4-nitroanilină 0 ex 2921 42 10 20 2-bromo-4,6-dinitroanilină 0 ex 2921 42 10 30 Acid 4-aminobenzen-1,3-disulfonic și sărurile sale 0 ex 2921 42 10 40 2-bromo-6-cloro-4-nitroanilină 0 ex 2921 42 10
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
Aminele sunt compuși organici care conțin în molecula lor gruparea amino (-NH) legată de un radical hidrocarbonat. Aminele sunt asemănătoare din punct de vedere structural cu amoniacul, cu diferența că unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu substituenți
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
Aminele sunt compuși organici care conțin în molecula lor gruparea amino (-NH) legată de un radical hidrocarbonat. Aminele sunt asemănătoare din punct de vedere structural cu amoniacul, cu diferența că unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu substituenți precum grupe "alchil" sau "aril". Formula generală a aminelor este de forma formula 1. Nu trebuie făcută confuzie
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
gruparea amino (-NH) legată de un radical hidrocarbonat. Aminele sunt asemănătoare din punct de vedere structural cu amoniacul, cu diferența că unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu substituenți precum grupe "alchil" sau "aril". Formula generală a aminelor este de forma formula 1. Nu trebuie făcută confuzie între "amine" și "amide". Acestea din urmă au formula chimică R-C(O)NH, unde C(O) reprezintă o grupă carbonil. Aminele și amidele au structuri și deci proprietăți diferite, deci distincția este
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
asemănătoare din punct de vedere structural cu amoniacul, cu diferența că unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu substituenți precum grupe "alchil" sau "aril". Formula generală a aminelor este de forma formula 1. Nu trebuie făcută confuzie între "amine" și "amide". Acestea din urmă au formula chimică R-C(O)NH, unde C(O) reprezintă o grupă carbonil. Aminele și amidele au structuri și deci proprietăți diferite, deci distincția este din punct de vedere chimic foarte importantă. Ambiguă este situația
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
înlocuiți cu substituenți precum grupe "alchil" sau "aril". Formula generală a aminelor este de forma formula 1. Nu trebuie făcută confuzie între "amine" și "amide". Acestea din urmă au formula chimică R-C(O)NH, unde C(O) reprezintă o grupă carbonil. Aminele și amidele au structuri și deci proprietăți diferite, deci distincția este din punct de vedere chimic foarte importantă. Ambiguă este situația în care aminele în care grupa NH este înlocuită cu o grupă NM, unde M este un metal, se
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
Acestea din urmă au formula chimică R-C(O)NH, unde C(O) reprezintă o grupă carbonil. Aminele și amidele au structuri și deci proprietăți diferite, deci distincția este din punct de vedere chimic foarte importantă. Ambiguă este situația în care aminele în care grupa NH este înlocuită cu o grupă NM, unde M este un metal, se numesc amide. Astfel, (CH)NLi se numește "dimetilamidă de litiu". Deoarece aminele pot fi considerate ca produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
din punct de vedere chimic foarte importantă. Ambiguă este situația în care aminele în care grupa NH este înlocuită cu o grupă NM, unde M este un metal, se numesc amide. Astfel, (CH)NLi se numește "dimetilamidă de litiu". Deoarece aminele pot fi considerate ca produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi: Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
o grupă NM, unde M este un metal, se numesc amide. Astfel, (CH)NLi se numește "dimetilamidă de litiu". Deoarece aminele pot fi considerate ca produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi: Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
NLi se numește "dimetilamidă de litiu". Deoarece aminele pot fi considerate ca produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi: Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi: Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
cuvântul "amină". Radicalii sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu masă moleculară medie sunt lichide, parțial solubile în apă și au un miros de pește
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
sunt denumiți în ordine alfabetică, iar numărul de grupe amino este evidențiat prin prefixele "di", "tri". Legăturile de hidrogen influențează semnificativ proprietățile aminelor primare și secundare, ca și a derivaților lor. Prin urmare, punctele de fierbere ale aminelor sunt ridicate. Aminele inferioare, precum metil, dimetil, trimetil sau etil amina sunt gaze cu un miros de amoniac și sunt solubile în apă. Aminele cu masă moleculară medie sunt lichide, parțial solubile în apă și au un miros de pește descompus. Aminele superioare
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]