3,255 matches
-
se pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
concentrația potasiului în asociere cu valsartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului de afectare a funcției renale și creșterea concentrației plasmatice a potasiului . Alte substanțe În
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cazul utilizării concomitente Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) , și AINS non- selective Când antagoniștii angiotensinei II se administrează concomitent cu AINS poate apare atenuarea efectului antihipertensiv . Suplimentar , utilizarea concomitentă de antagoniști ai angiotensinei II și AINS poate determina creșterea riscului de afectare a funcției renale și creșterea concentrației plasmatice a potasiului . Alte substanțe În monoterapie cu valtarsan nu s- au observat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu următoarele substanțe
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
utilizate frecvent ( de exemplu alfablocante , diuretice ) și alte medicamente care pot determina reacții adverse hipotensive ( de exemplu antidepresive triciclice , alfablocante utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 33 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Nu există experiență privind utilizarea Imprida la femeile gravide . Studiile la animale indică faptul că valsartan/ amlodipină sunt toxice asupra funcției de reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
reproducere , asemănător cu ceea ce s- a descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imprida asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare dintre componente în mod individual . Amlodipină Amlodipina din Imprida inhibă pătrunderea transmembranară a ionilor de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imprida asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare dintre componente în mod individual . Amlodipină Amlodipina din Imprida inhibă pătrunderea transmembranară a ionilor de calciu la nivelul musculaturii netede cardiace sau
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
atrioventriculară la animale și oameni sănătoși . În cadrul studiilor clinice în care amlodipina a fost administrată împreună cu betablocante pacienților care suferă fie de hipertensiune arterială fie de angină , nu s- au observat efecte adverse asupra parametrilor electrocardiogramei . Valsartan Valsartanul este un antagonist puternic , specific receptorilor de angiotensină II , activ după administrare orală . Acesta acționează selectiv asupra receptorilor de subtip AT1 , care sunt responsabili pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II . Concentrațiile plasmatice crescute de angiotensină II , ca urmare a blocării de către valsartan a
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . − Amlodipina aparține unui grup de substanțe numite „ blocanți ai canalelor de calciu ” . Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereții vaselor de sânge ceea ce previne îngustarea acestora . − Valsartanul aparține unui grup de substanțe numite „ antagoniștii ai receptorilor angiotensinei II ” . Angiotensina II este produsă de corp și determină îngustarea vaselor de sânge provocând astfel creșterea tensiunii arteriale . Valsartanul acționează prin blocarea efectului angiotensinei II . Acest lucru înseamnă că ambele substanțe ajută la împiedicarea îngustării vaselor de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . − Amlodipina aparține unui grup de substanțe numite „ blocanți ai canalelor de calciu ” . Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereții vaselor de sânge ceea ce previne îngustarea acestora . − Valsartanul aparține unui grup de substanțe numite „ antagoniștii ai receptorilor angiotensinei II ” . Angiotensina II este produsă de corp și determină îngustarea vaselor de sânge provocând astfel creșterea tensiunii arteriale . Valsartanul acționează prin blocarea efectului angiotensinei II . Acest lucru înseamnă că ambele substanțe ajută la împiedicarea îngustării vaselor de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . − Amlodipina aparține unui grup de substanțe numite „ blocanți ai canalelor de calciu ” . Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereții vaselor de sânge ceea ce previne îngustarea acestora . − Valsartanul aparține unui grup de substanțe numite „ antagoniștii ai receptorilor angiotensinei II ” . Angiotensina II este produsă de corp și determină îngustarea vaselor de sânge provocând astfel creșterea tensiunii arteriale . Valsartanul acționează prin blocarea efectului angiotensinei II . Acest lucru înseamnă că ambele substanțe ajută la împiedicarea îngustării vaselor de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
zile include IVEMEND ( 115 mg ) administrat cu 30 minute înainte de tratamentul chimioterapic sau aprepitant ( 125 mg ) administrat cu o oră înainte de tratamentul chimioterapic în Ziua 1 ; aprepitant ( 80 mg ) în Zilele 2 și 3 ; suplimentar administrării unui corticosteroid și unui antagonist al receptorilor 5- HT3 . 2 Pe baza studiilor clinice efectuate cu aprepitant , următorul regim este recomandat pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen . Ziua 1 IVEMEND 115 mg intravenos 80 mg oral 80 mg oral 12
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
O capsulă de 8 mg ondansetron a fost administrată cu 30 până la 60 minute înainte de chimioterapie și o capsulă de 8 mg , la 8 ore după prima doză , în Ziua 1 . Datele referitoare la eficacitatea asocierilor cu alți corticosteroizi și antagoniști ai receptorilor 5- HT3 sunt limitate . Pentru informații suplimentare referitoare la administrarea în asociere cu corticosteroizi , vezi pct . 4. 5 . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
8 mg pe zi în Zilele 9 , 10 și 11 . În zilele 9 până la 21 ale acestui studiu , s- au înregistrat reduceri de până la 64 % ale concentrațiilor minime de etinilestradiol și reduceri de până la 60 % ale concentrațiilor minime de noretindronă . Antagoniști 5- HT3 : În studiile clinice privind interacțiunea , aprepitantul nu a prezentat efecte importante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii ondansetronului , granisetronului sau hidrodolasetronului ( metabolitul activ al dolasetronului ) . Efectul altor medicamente asupra farmacocineticii aprepitantului Administrarea concomitentă de fosaprepitant sau aprepitant
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
aceste cazuri . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor , codul ATC : A04A D12 . Fosaprepitantul este promedicamentul aprepitantului iar la administrarea intravenoasă este transformat rapid în aprepitant ( vezi pct . 5. 2 ) . 10 Aprepitantul este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . Efectul farmacologic al fosaprepitantului este atribuit aprepitantului . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp de până la un an . În CURE , 823 de pacienți ( 6, 6 % ) au fost tratați concomitent cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5 % - 28, 3 % ) . Numărul de pacienți care au suferit una dintre componentele obiectivului final ( deces CV , IM , accident vascular cerebral sau ischemie refractară ) a fost de 1035 ( 16, 5 % ) în grupul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai 9 GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp de până la un an . În CURE , 823 de pacienți ( 6, 6 % ) au fost tratați concomitent cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5 % - 28, 3 % ) . Numărul de pacienți care au suferit una dintre componentele obiectivului final ( deces CV , IM , accident vascular cerebral sau ischemie refractară ) a fost de 1035 ( 16, 5 % ) în grupul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza de AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . La pacienții cu IM acut cu supradenivelare de segment
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kineret 100 mg soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . Fiecare seringă preumplută conține anakinra * 100 mg în 0, 67 ml ( 150 mg/ ml ) . * Antagonist al receptorilor de interleukină- 1 uman ( r- metHuIL- 1ra ) produs în celule de Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă ( injecție ) în seringă preumplută . Soluție injectabilă limpede , incoloră până la alb , care poate conține particule amorfe înrudite
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Nu s- au evidențiat diferențe semnificative în ceea ce privește siguranța și eficacitatea administrării între aceștia și pacienții mai tineri . Deoarece , în general , există o incidență mai mare a infecțiilor la vârstnici , aceștia trebuie tratați cu precauție deosebită . Tratamentul concomitent cu Kineret și antagoniști ai TNF Administrarea simultană de Kineret și de etanercept s- a asociat cu un risc crescut al infecțiilor grave și a neutropeniei comparativ cu utilizarea etanerceptului în monoterapie . Această asociere terapeutică nu a prezentat beneficii clinice crescute . Nu se recomandă
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]