1,796 matches
-
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 301 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ViraferonPeg 100 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 312 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ViraferonPeg 120 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 323 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ViraferonPeg 150 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 334 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ViraferonPeg 50 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
teren fiecare. Scopul fiecarei echipe este să introducă mingea în coșul adversarilor și să încerce să împiedice cealaltă echipa să înscrie. Echipa care înscrie cele mai multe puncte la terminarea timpului de joc va fi învingătoarea jocului respectiv. Mingea poate fi pasată, aruncată, lovită, rostogolită, driblată, în orice direcție. De asemenea, adversarul poate fi depășit prin procedeul numit „fentă”. Terenul de joc este o suprafață dreptunghiulară, plană și dură, liberă de orice obstacol. Dimensiunile terenului trebuie să fie de 28 m în lungime
Baschet () [Corola-website/Science/300780_a_302109]
-
25ș C timp de cel mult patru săptămâni înainte de a fi utilizat . 19 Dacă produsul nu este reconstituit în această perioadă de patru săptămâni , acesta nu mai poate fi repus în frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului t iza 24 mg pulbere ( corespunzător la 1 milion UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . ln Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . ina După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . me 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles ul 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ od EU/ 1/ 99/ 128/ 001 Pr 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sub 25°C timp de cel mult patru săptămâni înainte de a fi utilizat . Dacă produsul nu este reconstituit în această perioadă de patru săptămâni , acesta nu mai poate fi repus în frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . t iza 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 24 mg pulbere ( corespunzător la 3 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) au Sau 24 mg pulbere ( corespunzător la 3 milioane
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sterilă pentru injecție . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări me După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . us 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ od SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Pr 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 40 EU/ 1/ 99/ 128/ 002 EU/ 1/ 99/ 128/ 003 9 . DATA
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sub 25°C timp de cel mult patru săptămâni înainte de a fi utilizat . Dacă produsul nu este reconstituit în această perioadă de patru săptămâni , acesta nu mai poate fi repus în frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . t iza 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 24 mg pulbere ( corespunzător la 5 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) tor și 1 ml apă pentru preparate injectabile în
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
și injectată cu o seringă sterilă pentru injecție . reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . us 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ od B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 60 EU/ 1/ 99/ 128/ 004 EU/ 1/ 99/ 128/ 005 t iza 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
25°C timp de cel mult patru săptămâni înainte de a fi utilizat . 79 Dacă produsul nu este reconstituit în această perioadă de patru săptămâni , acesta nu mai poate fi repus în frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului t iza 24 mg pulbere ( corespunzător la 10 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc butilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) și 1 ml apă pentru preparate injectabile în fiolă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare , pentru a se observa dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . me După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . ul us 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia Pr 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 80 EU/ 1/ 99/ 128/ 007 EU/ 1/ 99/ 128/ 008 9 . DATA PRIMEI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
eliminarea reziduurilor Nu toate formele de ambalare și concentrațiile sunt potrivite pentru anumite indicații . au selectați cu grijă forma de dozare și concentrația potrivită . es ( vezi “ Cum să vă administrați singur Viraferon ” ) . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . ai 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ um SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia ln 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ina EU/ 1/ 99/ 128/ 009 EU/ 1/ 99/ 128/ 010 dic
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fi repus la frigider în orice moment pe perioada dic acestor șapte zile . Dacă produsul nu este utilizat în această perioadă de șapte zile , acesta nu mai poate fi repus la frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului me 0, 5 ml soluție ( corespunzător la 5 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) . Sau us 0, 5 ml soluție ( corespunzător la 5
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fi injectată direct după extragerea dozei necesare din flacon cu o seringă pentru injecție sterilă . t iza particule și dacă apar modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . tor După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . au 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle te B- 1180 Bruxelles Belgia es 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai EU/ 1/ 99/ 128/ 013 EU/ 1/ 99/ 128/ 014 um
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fi repus la frigider în orice moment pe perioada dic acestor șapte zile . Dacă produsul nu este utilizat în această perioadă de șapte zile , acesta nu mai poate fi repus la frigider pentru o nouă perioadă de păstrare și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului me 1 ml soluție ( corespunzător la 10 milioane UI ) în flacon ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) , sigiliu ( aluminiu ) și capac ( polipropilen ) . Sau us 1 ml soluție ( corespunzător la 10 milioane UI
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]