1,605 matches
-
de revascularizare de tip endarterectomie, după prima lună, clopidogrelul se prescrie în doza de 75 mg. La pacienții la care s-a făcut o intervenție de revascularizare de tip angioplastie percutană pe arterele cervico-cerebrale, se prescrie dubla terapie antiplachetară cu aspirină (81-325 mg zilnic) și clopidogrel (75 mg zilnic), minim 4 săptămâni. III. Monitorizarea tratamentului Tratamentul cu clopidogrel nu necesită monitorizare. IV. Criterii de excludere din tratament - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului. - Insuficiență hepatică severă. - Leziune
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tineri sau la cei la pacienții în vârsta la indicația medicului cardiolog **) HU trebuie administrată la pacienți cu status trombofilic adițional;la ceilalți pacienți este opțional. ***) Trombocitemie progresivă cu creșteri ale numărului de plachete 200 x 10^9/L) (ASA - aspirina, IFN - interferon alpha, ANG - anagrelide, HU - hydroxyureea, TRF - trombofereza, O - opțional). Comentarii: 1. Am introdus noțiunea de sindroame mieloproliferative cu trombocitemie pe baza experienței pacienților cu creșteri ale numărului de plachete 200 x 10^9/L în 2 luni vor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
FRANCE TICLODIN 250 mg AC HELCOR SRL TICLOPIDIN SANDOZ 250 mg HEXAL AG Cod restricție 1719: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de episoade ischiemice cererbrovasculare în timpul terapiei cu doze reduse de aspirina Cod restricție 1720: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții la care terapia cu doze reduse de aspirina prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinală; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de episoade ischiemice cererbrovasculare în timpul terapiei cu doze reduse de aspirina Cod restricție 1720: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții la care terapia cu doze reduse de aspirina prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinală; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de reacție anafilactică, urticarie sau astm bronșic în decurs de 4 ore de la administrarea de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinală; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de reacție anafilactică, urticarie sau astm bronșic în decurs de 4 ore de la administrarea de aspirină, alți salicilați sau AINS Neutropenia severă este un efect advers comun în primele luni de terapie. Monitorizarea hematologică se impune la începutul tratamentului și apoi la fiecare două săptămâni în primele patru luni de tratament. 18 B02BA01 PHYTOMENADIONUM B02BA01 PHYTOMENADIONUM
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
R) 30 mg/ml TERAPIA S.A. N02AD01 PENTAZOCINUM COMPR. 50 mg FORTRAL 50 mg 50 mg KRKA D.D. NOVO MESTO 115 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formele injectabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg MUNDIPHARMA GMBH N02AA08 DIHYDROCODEINUM COMPR. ELIB. PREL. 90 mg DHC CONTINUS 90 mg 90 mg MUNDIPHARMA GMBH 322 N02AX52 COMBINAȚII (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. N02AX52 COMBINAȚII COMPR. FILM. 37,5 mg+325 mg (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) ZALDIAR(R) 37,5 mg+325 mg GRUNENTHAL GMBH 323 N03AE01 CLONAZEPAMUM N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 0,5 mg RIVOTRIL
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 мg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formelor injenctabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 50 mg ENBREL 50 mg 50 mg WYETH EUROPA LIMITED 918 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
NOVARTIS EUROPHARM LTD. 1014 L04AX01 AZATHIOPRINUM L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 1015 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și/sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
inimă ) , sau care au suferit deja un infarct miocardic non- Q ( un anume tip de atac de cord ) , când simptomele au fost constatate în ultimele 24 ore și care prezintă anomalii ECG sau modificări biologice ale sângelui . Este administrat împreună cu aspirină și heparină nefracționată ( alte medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge ) . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratament cu INTEGRILIN sunt cei care au avut angină acută și care pot fi supuși unei intervenții chirurgicale speciale pentru a li
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
pe coloana cervicală nu au fost stabilite , iar InductOs nu trebuie utilizat în această situație . Utilizarea InductOs împreună cu alte medicamente Unele studii asupra fracturilor de tibie au arătat că , dacă sunteți tratat cu InductOs și luați medicamente împotriva durerii precum aspirina sau medicamente antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) cum este ibuprofenul pentru o perioadă mai lungă ( de exemplu mai mult de 14 zile ) , există posibilitatea secretării unei cantități mai mari de lichid din plagă . Această secretare suplimentară de lichid nu a fost asociată
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
zile de la accident , dar nu mai târziu de 6 luni de la acesta ; • pacienților cu boală arterială periferică ( probleme cu circulația sângelui prin artere ) ; • pacienților care suferă de o boală numită sindrom coronarian acut , când medicamentul trebuie administrat în combinație cu aspirina ( un alt anticoagulant ) , inclusiv pacienților cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră , pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Iscover poate fi administrat pacienților care suferă un infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST ( un
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
fi eliberat numai pe bază de rețetă medicală . Cum se utilizează Iscover ? Iscover trebuie administrat în doză zilnică unică de 75 mg ( un comprimat ) , cu sau fără alimente . La pacienții cu sindrom coronarian acut , Iscover se utilizează în combinație cu aspirina , iar tratamentul este inițiat în general cu o doză de încărcare de 300 mg , urmată de o doză zilnică de 75 mg timp de cel puțin 4 săptămâni , în cazul infarctului miocardic cu supradenivelare de segment ST , sau până la 12
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
patru săptămâni ) . Aceste studii au urmărit numărul de pacienți care au avut în timpul studiului un „ eveniment ” de tipul blocării unei artere , unui nou infarct miocardic sau decesului . Ce beneficii a prezentat Iscover în timpul studiilor ? Iscover a fost mai eficient decât aspirina în prevenirea unor noi evenimente ischemice . În grupul care a primit Iscover s- au înregistrat 939 de evenimente , iar în grupul care a primit aspirină s- au înregistrat 1 020 de evenimente . Aceasta indică o reducere relativă a riscului de
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
sau decesului . Ce beneficii a prezentat Iscover în timpul studiilor ? Iscover a fost mai eficient decât aspirina în prevenirea unor noi evenimente ischemice . În grupul care a primit Iscover s- au înregistrat 939 de evenimente , iar în grupul care a primit aspirină s- au înregistrat 1 020 de evenimente . Aceasta indică o reducere relativă a riscului de 8, 7 % în comparație cu aspirina . Reducerea riscului înseamnă că mai puțini pacienți vor avea un nou eveniment ischemic dacă li se administrează Iscover , decât dacă li
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
noi evenimente ischemice . În grupul care a primit Iscover s- au înregistrat 939 de evenimente , iar în grupul care a primit aspirină s- au înregistrat 1 020 de evenimente . Aceasta indică o reducere relativă a riscului de 8, 7 % în comparație cu aspirina . Reducerea riscului înseamnă că mai puțini pacienți vor avea un nou eveniment ischemic dacă li se administrează Iscover , decât dacă li se administrează aspirină ( altfel spus , aproximativ 10 din 1 000 de pacienți vor evita un nou eveniment ischemic timp
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
înregistrat 1 020 de evenimente . Aceasta indică o reducere relativă a riscului de 8, 7 % în comparație cu aspirina . Reducerea riscului înseamnă că mai puțini pacienți vor avea un nou eveniment ischemic dacă li se administrează Iscover , decât dacă li se administrează aspirină ( altfel spus , aproximativ 10 din 1 000 de pacienți vor evita un nou eveniment ischemic timp de doi ani de la inițierea tratamentului cu Iscover în loc de aspirină ) . La pacienții cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , reducerea relativă totală
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
un nou eveniment ischemic dacă li se administrează Iscover , decât dacă li se administrează aspirină ( altfel spus , aproximativ 10 din 1 000 de pacienți vor evita un nou eveniment ischemic timp de doi ani de la inițierea tratamentului cu Iscover în loc de aspirină ) . La pacienții cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , reducerea relativă totală a riscului unui eveniment a fost de 20 % comparativ cu placebo . S- a constatat o reducere a riscului și la pacienții cărora li s- a implantat
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
μg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie ≤ 175 micromol/ l sau de 1, 0 μg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie între 175 și 350 micromol/ l . În brațul de tratament cu eptifibatidă , aproape toți pacienții au primit aspirină ( 99, 7 % ) , iar 98, 1 % au primit o tienopiridină ( 95, 4 % clopidogrel și 2, 7 % ticlopidină ) . În ziua ICP , înaintea cateterizării , 53, 2 % au primit o tienopiridină ( 52, 7 % clopidogrel ; 0, 5 % ticlopidină ) - în general , ca doză de încărcare ( 300
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
7 % ticlopidină ) . În ziua ICP , înaintea cateterizării , 53, 2 % au primit o tienopiridină ( 52, 7 % clopidogrel ; 0, 5 % ticlopidină ) - în general , ca doză de încărcare ( 300 mg sau mai mult ) . Brațul de tratament cu placebo a fost comparabil ( 99, 7 % aspirină , 95, 9 % clopidogrel , 2, 6 % ticlopidină ) . Studiul ESPRIT a utilizat un regim terapeutic simplificat de administrare a heparinei în timpul ICP , care a constat într- o doză inițială de 60 unități/ kg în bolus , cu menținerea valorii țintă a TCA la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
µg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie ≤ 175 micromol/ l sau de 1, 0 µg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie între 175 și 350 micromol/ l . În brațul de tratament cu eptifibatidă , aproape toți pacienții au primit aspirină ( 99, 7 % ) , iar 98, 1 % au primit o tienopiridină ( 95, 4 % clopidogrel și 2, 7 % ticlopidină ) . În ziua ICP , înaintea cateterizării , 53, 2 % au primit o tienopiridină ( 52, 7 % clopidogrel ; 0, 5 % ticlopidină ) - în general , ca doză de încărcare ( 300
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
7 % ticlopidină ) . În ziua ICP , înaintea cateterizării , 53, 2 % au primit o tienopiridină ( 52, 7 % clopidogrel ; 0, 5 % ticlopidină ) - în general , ca doză de încărcare ( 300 mg sau mai mult ) . Brațul de tratament cu placebo a fost comparabil ( 99, 7 % aspirină , 95, 9 % clopidogrel , 2, 6 % ticlopidină ) . Studiul ESPRIT a utilizat un regim terapeutic simplificat de administrare a heparinei în timpul ICP , care a constat într- o doză inițială de 60 unități/ Kg în bolus , cu menținerea valorii țintă a TCA la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
uneori de substanțe din organism denumite prostaglandine . Dynastat acționează prin scăderea cantității acestor prostaglandine . 2 . - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la o clasă de medicamente denumite „ sulfonamide ” ( de - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acidul acetilsalicilic ( aspirină ) , la alte AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau la inhibitorii de COX- 2 . Reacțiile pot include wheezing ( bronhospasm ) , obstrucție nazală severă , mâncărime a pielii , erupții cutanate sau tumefacție la nivelul feței , buzelor sau limbii , alte reacții alergice sau polipi nazali după ce
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la parecoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă ați avut vreodată o reacție alergică gravă ( în special la nivelul pielii ) la orice medicament - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acidul acetilsalicilic ( aspirină ) , la alte AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau la inhibitorii de COX- 2 . - dacă sunteți gravidă peste 6 luni - dacă aveți o boală inflamatorie intestinală ( colita ulceroasă sau boala Crohn ) - dacă aveți insuficiență cardiacă asupra arterelor coronare ) - dacă aveți sau ați
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]