2,795 matches
-
o baie de lichid încălzit. Un capilar etanșat, care conține o bulă de aer în partea inferioară, se scufundă în eprubetă. Se determină temperatura la care un șirag continuu de bule iese din capilar sau temperatura la care șiragul de bule se întrerupe în urma unei răciri momentane, iar fluidul începe să urce brusc în capilar (Siwoloboff). 1.4.5. Detecția fotoelectrică Conform principiului Siwoloboff, ascensiunea bulelor permite o măsurare fotoelectrică automată. 1.5. Criterii de calitate Aplicabilitatea și precizia diferitelor metode
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
care un șirag continuu de bule iese din capilar sau temperatura la care șiragul de bule se întrerupe în urma unei răciri momentane, iar fluidul începe să urce brusc în capilar (Siwoloboff). 1.4.5. Detecția fotoelectrică Conform principiului Siwoloboff, ascensiunea bulelor permite o măsurare fotoelectrică automată. 1.5. Criterii de calitate Aplicabilitatea și precizia diferitelor metode utilizate pentru determinarea punctului/intervalului de fierbere sunt indicate în tabelul 1. 1.6. Descrierea metodelor Procedurile unor metode de testare sunt descrise în norme
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pe minut. Lichidul din baie trebuie agitat. La cca. 10 K sub punctul de fierbere presupus, încălzirea se reduce astfel încât creșterea temperaturii să nu depășească 1 K pe minut. Când temperatura se apropie de temperatura de fierbere, încep să iasă bule din capilar. Punctul de fierbere se definește ca temperatura la care, în cazul unei răciri momentane, șiragul de bule se întrerupe și lichidul se ridică în capilar. Temperatura măsurată pe termometru în acel moment precis corespunde temperaturii de fierbere a
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
astfel încât creșterea temperaturii să nu depășească 1 K pe minut. Când temperatura se apropie de temperatura de fierbere, încep să iasă bule din capilar. Punctul de fierbere se definește ca temperatura la care, în cazul unei răciri momentane, șiragul de bule se întrerupe și lichidul se ridică în capilar. Temperatura măsurată pe termometru în acel moment precis corespunde temperaturii de fierbere a substanței de testat. În metoda modificată (vezi figura 3), punctul de fierbere se determină într-un capilar de măsurat
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de măsurat la punctul de topire. Extremitatea inferioară a acestuia se prelungește cu un vârf cu o lungime de aproximativ 2 centimetri (a) în interiorul căruia se aspiră o cantitate mică de substanță de testat. Se etanșează vârful, captându-se o bulă mică de aer în interior. În timpul încălzirii, în aparatul de măsurat punctul de topire (b), bula de aer se dilată. Punctul de fierbere corespunde temperaturii la care proba de substanță atinge nivelul suprafeței băii de lichid (c). 1.6.5
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
o lungime de aproximativ 2 centimetri (a) în interiorul căruia se aspiră o cantitate mică de substanță de testat. Se etanșează vârful, captându-se o bulă mică de aer în interior. În timpul încălzirii, în aparatul de măsurat punctul de topire (b), bula de aer se dilată. Punctul de fierbere corespunde temperaturii la care proba de substanță atinge nivelul suprafeței băii de lichid (c). 1.6.5. Detecția fotoelectrică Se încălzește o probă din substanța de testat într-un tub capilar așezat în interiorul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
substanța de testat într-un tub capilar așezat în interiorul unui bloc metalic de încălzire. Prin deschiderile făcute în bloc, un fascicol de lumină este trimis prin substanță către o celulă fotoelectrică etalonată în mod precis. În timpul creșterii temperaturii probei, câteva bule de aer scapă din capilarul de fierbere. Când se atinge temperatura de fierbere, numărul bulelor crește foarte mult. Modificarea intensității luminoase care urmează este înregistrată de către celulă, care trimite un semnal de oprire indicatorului de temperatură (termometru cu rezistență de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
deschiderile făcute în bloc, un fascicol de lumină este trimis prin substanță către o celulă fotoelectrică etalonată în mod precis. În timpul creșterii temperaturii probei, câteva bule de aer scapă din capilarul de fierbere. Când se atinge temperatura de fierbere, numărul bulelor crește foarte mult. Modificarea intensității luminoase care urmează este înregistrată de către celulă, care trimite un semnal de oprire indicatorului de temperatură (termometru cu rezistență de platină plasat în interiorul blocului). Această metodă este extrem de utilă deoarece permite efectuarea unor determinări sub
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
un curent de azot uscat. Măsurare: Colectorii se conectează la tuburile de ieșire ale coloanei și se înregistrează timpul și se pune în mișcare. Debitul se verifică la începutul experienței și la intervale regulate pe parcursul experienței cu ajutorul unui debitmetru cu bule (sau cu ajutorul unui debitmetru de masă). Presiunea la ieșirea din coloana de saturație se măsoară: (a) prin intercalarea unei joje de presiune între saturator și colectori (din cauza creșterii spațiului mort și a suprafeței de adsorpție); sau (b) prin determinarea bazelor
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
metoda de saturație a gazelor 1 = Regulator de flux 2 = Schimbător de căldură 3 = Supape cu punctator 4 = Sondă de umiditate relativă 5 = Coloane de saturație 6 = Garnitură PTFE 7 = Debitmetru 8 = Colector (absorbant) 9 = Colector (ulei) 10 = Debitmetru cu bule de gaz A.5. TENSIUNEA SUPERFICIALĂ 2. METODĂ Metodele descrise se bazează pe liniile directoare ale OCDE (1). 1.1. Introducere Metodele descrise sunt aplicate măsurării tensiunii superficiale a soluțiilor apoase. Înainte de a efectua aceste teste, se recomandă colectarea informațiilor
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
unui solvent organic adecvat. 1.6.4.2.2. Etalonarea aparatului Verificarea aparatului constă în verificarea punctului zero și în reglarea acestuia, astfel încât rezultatele să permită o determinare fiabilă în mN/m. Montaj: Aparatul se nivelează cu ajutorul unei nivele cu bulă așezată pe soclu și a unui șurub de reglare. Reglarea punctului zero: După montarea inelului pe aparat și înainte de imersiunea acestuia în lichid, indicatorul tensiometrului se reglează la zero; se verifică paralelismul inelului folosindu-se suprafața lichidului ca oglindă. Etalonare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
egală. Se tasează ușor de fiecare dată prin aplicarea unei forțe de 80 newtoni la suprafață cu ajutorul unui piston adecvat din lemn cu un diametru ușor inferior celui al tubului. Dacă substanța este gelatinoasă, este recomandat să se evite formarea bulelor de aer în timpul umplerii. 1.6.2.2. Sensibilitate mecanică (șoc) Se testează substanța în stare uscată. Proba trebuie să aibă un volum de 40 milimetri cubi sau să fie compatibil cu aparatura indicată. În ceea ce privește substanțele solide, cu excepția substanțelor sub
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
substanță de referință la o concentrație de 20 miligrame pe litru. Se începe testul, injectându-se aer fără CO2 în soluție, la un debit de 50 până la 100 mililitri pe minut și pe flacon de testare (cca. 1 până la 2 bule pe secundă). În cazul substanțelor de testare care nu sunt solubile în apă, introduse în stare uscată în flaconul de testare, se îmbunătățește omogenizarea cu ajutorul unui agitator magnetic. Pentru agenții spumanți, barbotarea aerului fără CO2 poate fi înlocuită cu aerare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
20 șC. Conținutul de oxigen se determină în vederea controlului. Acesta trebuie să atingă 9,09 mg O2/l la 20 șC. Toate operațiile de transfer sau de umplere a apei saturate cu aer se efectuează prin sifonare, fără degajare de bule. 1.6.1.2. Soluție nutritivă (a) Soluții mamă KH2PO4 (dihidrogenfosfat de potasiu): 8,50 g K2HPO4 (monohidrogenfosfat de potasiu): 21,75 g Na2HPO4 x 2H2O (monohidrogenfosfat de sodiu dihidrat): 33,30 g NH4Cl (clorură de amoniu): se dizolvă în
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
2.7. Se aduce conținutul flaconului la 20șC și se completează până la 200 ml cu apă la 20șC. Notă: De-a lungul tuturor etapelor descrise până acum, adaosurile de apă ți reactivi trebuiau făcute astfel încât să se evita formarea de bule de aer și în vederea aceluiași scop, toate amestecurile trebuie realizate mai curând prin rotirea flaconului decât prin agitare. Dacă există bule de aer dinaintea amestecului cu volumul de 200 ml, înlăturarea lor poate fi realizată prin conectarea temporară a flaconului
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
lungul tuturor etapelor descrise până acum, adaosurile de apă ți reactivi trebuiau făcute astfel încât să se evita formarea de bule de aer și în vederea aceluiași scop, toate amestecurile trebuie realizate mai curând prin rotirea flaconului decât prin agitare. Dacă există bule de aer dinaintea amestecului cu volumul de 200 ml, înlăturarea lor poate fi realizată prin conectarea temporară a flaconului la o pompă cu vid și rotarea flaconului. 6.2.8. Se închide flaconul cu un dop uscat și se amestecă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
spală pereții balonului aducând volumul la aproximativ 10 mm sub reperul de etalonare. Se introduce balonul în baia de apă controlată (5.6) la o temperatură de 200,1C până ce temperatura soluției de zahăr devine constantă. Se elimină bulele care se formează la suprafața lichidului cu o picătură de eter dietilic (4.2). Se completează cu apă până la reper. Se amestecă cu atenție răsturnând balonul de cel puțin trei ori. Se lasă în repaus timp de cinci minute. 6
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția probă care trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoză care trebuie examinată la 200,1C. Se elimină toate bulele de aer în momentul în care obturatorul glisează. Se introduce tubul plin în jgheabul susținător al aparatului. 6.2.5. Se citește rotația în jur de 0,05S sau 0,02 grade unghiulare. Se efectuează cinci determinări. Se calculează
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de absorbție Pentru a fi adecvate, vasele de absorbție trebuie să prezinte o eficiență de absorbție de dioxid de sulf de cel puțin 95 %. Anexa I prezintă exemple de astfel de vase. Eficiența absorbției variază în funcție de forma vasului, de mărimea bulelor de gaz și de timpul de contact al acestora cu soluția. Poate fi determinată prin introducerea unui al doilea vas de absorbție în serie cu primul în dispozitivul de eșantionare și prin raportarea cantității de dioxid de sulf găsit în
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
cu aerosoli a fost luată în sticla de transfer, se montează capătul conic al seringii la sticla de transfer așa cum este descris la 5.4.2.2. Se deschide robinetul și se aspiră o cantitate adecvată de lichid. Se elimină bulele de gaz prin acționarea pistonului de mai multe ori (se răcește seringa dacă este necesar). Se închide robinetul în momentul când seringa conține cantitatea potrivită de lichid fără bule și se detașează seringa de sticla de transfer. Se montează acul
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
robinetul și se aspiră o cantitate adecvată de lichid. Se elimină bulele de gaz prin acționarea pistonului de mai multe ori (se răcește seringa dacă este necesar). Se închide robinetul în momentul când seringa conține cantitatea potrivită de lichid fără bule și se detașează seringa de sticla de transfer. Se montează acul, se introduce seringa în injectorul cromatografului de gaz, se deschide robinetul și se injectează. 5.4.2.4. Standard intern Dacă este necesar un standard intern, acesta se introduce
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
Se toarnă cu grijă, ca să nu se prelingă soluția în afară. Notă: Volumul combinat de apă și de soluție de hidroxid de sodiu trebuie să fie de 370 ml, pentru a putea colecta aproximativ 150 ml de distilat înainte ca bulele de fierbere să apară la suprafața balonului (pct. 6.4). Dacă se adaugă o cantitate de soluție de hidroxid de sodiu mai mare, cu o concentrație mai mică de 47% (m/m), volumul de apă adăugat trebuie să fie redus
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
excesive de spumă. După ce s-au obținut între 100 și 125 ml de distilat, se coboară fiecare balon Erlenmeyer până ce extremitatea tubului refrigeratorului se găsește cu aproximativ 40 mm deasupra gradației de 200 ml. Se continuă fiecare distilare până ce apar bule de fierbere la suprafața balonului, după care se oprește brusc încălzirea. Se deconectează fiecare balon Kjeldahl și se clătește extremitatea fiecărui tub de evacuare al refrigeratorului cu puțină apă, colectându-se apa după clătire într-un balon Erlenmeyer. Atenție la
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
clătește extremitatea fiecărui tub de evacuare al refrigeratorului cu puțină apă, colectându-se apa după clătire într-un balon Erlenmeyer. Atenție la indicațiile următoare: a) viteza de distilare trebuie să permită recoltarea a aproximativ 150 ml de distilat înaintea apariției bulelor de fierbere, corespunzând unui volum total de aproximativ 200 ml în balonul Erlenmeyer; b) eficacitatea fiecărui refrigerator trebuie să permită menținerea temperaturii lichidelor din fiecare balon sub 25șC în cursul distilării. 6.5. Se titrează fiecare distilat cu o soluție
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
pct. 4.3). 5.2. Se omogenizează bine eșantionul, prin întoarcerea recipientului, evitându-se însă încorporarea de aer. Se varsă laptele în eprubeta cilindrică (pct. 4.2), se menține în poziție înclinată pentru a se evita formarea spumei sau a bulelor. Se va utiliza o cantitate suficientă de lapte pentru a provoca debordarea lichidului în momentul introducerii areometrului (pct. 4.1) în eprubetă. Se scufundă cu grijă areometrul în lapte și se lasă să plutească liber, până ce își găsește punctul de
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]