2,910 matches
-
cu nitroderivați halogenați. 3.30. Intoxicația profesională cu antimoniu (stibiu) și derivați. 3.31. Intoxicația profesională cu nitroderivați halogenați. 3.32. Intoxicația profesională cu nitroderivați ai fenolilor sau ai omologilor lor. 3.33. Intoxicația profesională cu hidrocarburi alifatice și alchilice, constituenți ai eterului de petrol și ai benzinei. 3.34. Intoxicația profesională cu amide, poliamide, poliesteri, poliuretani. 3.35. Intoxicația profesională cu sulfură de carbon. 3.36. Intoxicația profesională cu oxid de carbon. 3.37. Intoxicația profesională cu gaze și vapori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
marcate sau mai estompate a unui comportament. Dacă nivelul de serotonină, vasopresină sau a oricărui alt neurotransmițător sau hormon are, de exemplu, o influență asupra deschiderii la spiritualitate, modificarea unei singure baze a unei gene codând acești consituenți biologici sau constituenții sistemelor lor de sinteză, sau încă codând receptori ai acestora purtători de mesaj, vor putea să antreneze variații ale gradului în care o persoană manifestă fervoare religioasă. O persoană genetic mai sensibilă la spiritualitate va fi prin însuși acest fapt
Explicația biologică a religiei () [Corola-website/Science/311545_a_312874]
-
de cauzalitate nu sunt nici contradictorii nici mutual exclusive, ele neputând fi decât complementare. A explica de exemplu fervoarea religioasă prin acțiunea unor hormoni sau neurotransmițători ține de o cauzalitate proximală. A explica în termeni de avantaje adaptative de ce acești constituenți biologici acționează în organism și pentru a produce efectul studiat, asta ține de o cauzalitate ultimă. A demonstra că o cultură impregnată de religie cum este aceea a Statelor Unite, sau o cultură laică precum aceea a Franței, influențează fervoarea religioasă
Explicația biologică a religiei () [Corola-website/Science/311545_a_312874]
-
spera să-l poată înfăptui după încheierea primului război mondial. Scopul strategic al lui Piłsudski era acela de face să renască o formă modernă de uniune statală, în timp ce lucra pentru dezintegrarea Imperiului Rus, (iar mai târziu a Uniunii Sovietice), în constituenții lui etnici. Dacă s-ar fi realizat aceste planuri, cea mai mare parte a Europei Centrale s-ar fi transformat într-o "a treia Europă", și care ar fi trebuit să fie invulnerabilă la amenințările dușmanilor tradiționali din est și
Międzymorze () [Corola-website/Science/299328_a_300657]
-
și fluxul de secreție. 1000 ml de salivă mixtă nestimulată conține 994 grame de H2O, 1 g de substanțe solide suspendate(celule epiteliale exfoliate, leucocite dezintegrate, microorganisme orale), 5 g de substanțe dizolvate (2 g substanțe anorganice și substanțe organice). Constituenți anorganici ai salivei: K+ = 31-131 mg/100; Na+ =30-151 mg/100; Ca2+ = 4,5-15 mg/100; Mg2+ = 0,3-1 mg/100; P total = 12-26 mg/100. După cum observam,ionii de K+,P+ se găsesc în cantitate mai mare în salivă
Salivă () [Corola-website/Science/307280_a_308609]
-
12-26 mg/100. După cum observam,ionii de K+,P+ se găsesc în cantitate mai mare în salivă decât în serul sanguin. Concentrația de Ca este intermediara celei din sângele arterial și venos, iar Na+ se afla în concentrație mai mică. Constituenții anorganici ai salivei, pot influența indirect flora microbiana orala prin, presiunea osmotica, rolul activ sau inhibitor al unor enzime și valoarea potențialului redox. În salivă mai pot apărea următorii compuși organici străini: săruri de mercur și plumb, iod radioactiv, etc.
Salivă () [Corola-website/Science/307280_a_308609]
-
și plumb, iod radioactiv, etc. Compușii anorganici ai salivei se remarcă prin existența posibilității combinării unor ioni cu formare de compuși insolubili PO3 și CO3Ca, care se depun ca tartru pe dinți sau sub formă de calculi în glandele salivare. Constituenții organici ai salivei sunt: proteine, glucide, mucine, enzime, colesterol, vitamine, aminoacizi, hormoni. O parte din constituenții organici provin din alimente iar alții rezultă în urma metabolismului din cavitatea bucală precum și a florei microbiene orale. Unii constituenți organici sunt tranzitorii, iar alții
Salivă () [Corola-website/Science/307280_a_308609]
-
ioni cu formare de compuși insolubili PO3 și CO3Ca, care se depun ca tartru pe dinți sau sub formă de calculi în glandele salivare. Constituenții organici ai salivei sunt: proteine, glucide, mucine, enzime, colesterol, vitamine, aminoacizi, hormoni. O parte din constituenții organici provin din alimente iar alții rezultă în urma metabolismului din cavitatea bucală precum și a florei microbiene orale. Unii constituenți organici sunt tranzitorii, iar alții rămân în saliva un timp suficient de mult, încât sa influențeze flora microbiană orală (aminoacizii, glucidele
Salivă () [Corola-website/Science/307280_a_308609]
-
de calculi în glandele salivare. Constituenții organici ai salivei sunt: proteine, glucide, mucine, enzime, colesterol, vitamine, aminoacizi, hormoni. O parte din constituenții organici provin din alimente iar alții rezultă în urma metabolismului din cavitatea bucală precum și a florei microbiene orale. Unii constituenți organici sunt tranzitorii, iar alții rămân în saliva un timp suficient de mult, încât sa influențeze flora microbiană orală (aminoacizii, glucidele și vitaminele servesc pentru nutriția florei microbiene). Funcțiile salivei sunt: Este secretată de glandele salivare parotide, sublinguale și submaxilare
Salivă () [Corola-website/Science/307280_a_308609]
-
destinate verificării contaminării apelor minerale naturale; ... e) procedurile de eșantionare și metodele de analiză necesare pentru controlul caracteristicilor fizico-chimice și microbiologice ale apelor minerale naturale îmbuteliate; ... f) toate dispozițiile necesare, referitoare la indicarea pe etichetă a concentrațiilor ridicate ale anumitor constituenți ai apelor minerale naturale, conform anexei nr. 4 la prezentele norme. ... (2) Standardul de referință pentru cerințele prevăzute la alin. (1) lit. a), e) și f) este SR 4450:1997 - Ape minerale naturale." ... PRIM-MINISTRU ADRIAN NĂSTASE Contrasemnează: Ministru de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163917_a_165246]
-
stocare special concepute pentru a evita criticitatea și a rezista la acțiunea coroziva a acidului azotic; Notă: Cuvele de păstrare sau de stocare pot prezenta următoarele caracteristici: 1. Pereți sau structuri interne având un echivalent în bor (calculat, pentru toți constituenții, conform notei de la 0C004) de cel putin 2%; 2. Un diametru maxim de 175 mm pentru configurații cilindrice; sau 3. O lățime maximă de 75 mm pentru o configurație plata sau inelara. f. Instrumente de control, special concepute sau pregătite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170739_a_172068]
-
stocare special concepute pentru a evita criticitatea și a rezista la acțiunea coroziva a acidului azotic; Notă: Cuvele de păstrare sau de stocare pot prezenta următoarele caracteristici: 1. Pereți sau structuri interne având un echivalent în bor (calculat, pentru toți constituenții, conform notei de la 0C004) de cel putin 2%; 2. Un diametru maxim de 175 mm pentru configurații cilindrice; sau 3. O lățime maximă de 75 mm pentru o configurație plata sau inelara. f. Instrumente de control, special concepute sau pregătite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170739_a_172068]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
amino) etil] și sărurile alchilate sau protonate corespunzătoare, cum ar fi: QL: metilfosfonit de O-etil-O-[2-(diizopropilamino) etil] (CAS 57856-11-8); 3. clorosarin: metilclorofosfonat de O-izopropil (CAS 1445-76-7); 4. clorosoman: metilclorofosfonat de O-pinacolil (CAS 7040-57-5); d. "Agenți pentru combaterea dezordinii publice", constituenții chimici activi și combinațiile acestora, incluzând: 1. α-brombenzenacetonitril (cianură de brombenzil) (CA) (CAS 5798-79-8); 2. [(2-clorfenil) metilen] propandinitril, (O-clorobenzilidenmalononitril) (CS) (CAS 2698-41-1); 3. 2-clor-1- feniletanonă, clorură de fenilacil (omega-cloroacetofenonă) (CN) (CAS 532-27-4); 4. dibenz-(b, f)-1,4-oxazepină (CR) (CAS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
fabricată din material cu un conținut în aluminiu de 99% sau mai mare; 9. subhidrură de titan (TiHn) cu echivalent stoichiometric n = 0,65-1,68; Nota 1 Carburanții pentru aviație specificați la ML8.c.1. sunt produse finite și nu constituenții acestora. Nota 2 ML8.c.4.a. nu se aplică «amestecurilor» de hidrazină special realizate pentru controlul coroziunii. Nota 3 ML8.c.5. se aplică explozivilor și carburanților chiar dacă metalele sau aliajele sunt încapsulate în aluminiu, magneziu, zirconiu sau beriliu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
ul este un antihelmintic eficace, derivat de benzimidazol, cu efecte antiprotozoarice și antihelmintice împotriva paraziților cu localizare intestinală și tisulară. Prezintă activitate larvicidă, ovicidă și vermicidă. Se presupune că își exercită efectul antihelmintic prin inhibarea polimerizării tubulinei în microtubuli, constituenți esențiali ai citoscheletului celulelor eucariotelor. Aceasta determină întreruperea metabolismului helmintic, inclusiv depleția rezervelor energetice, ceea ce determină imobilizarea și apoi uciderea helminților sensibili la acțiunea sa. În doze mici și în tratament de scurtă durată, albendazolul este eficace în infecții întestinale
Albendazol () [Corola-website/Science/328354_a_329683]
-
privind stabilitatea. ... 3.2.2. Medicamentul finit 3.2.2.1. Descrierea și compoziția medicamentului finit Trebuie să fie prezentată o descriere a medicamentului finit și a compoziției acestuia. Informațiile trebuie să includă descrierea formei farmaceutice și compoziția cu toți constituenții medicamentului finit, cantitatea acestora pe unitatea dozată, funcția constituenților: - substanța sau substanțele active; - constituenții excipientului/excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea folosită, inclusiv coloranții, conservanții, adjuvanții, stabilizanții, agenții de îngroșare, emulgatorii, aromatizanții și corectorii de gust etc.; - constituenții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
medicamentului finit Trebuie să fie prezentată o descriere a medicamentului finit și a compoziției acestuia. Informațiile trebuie să includă descrierea formei farmaceutice și compoziția cu toți constituenții medicamentului finit, cantitatea acestora pe unitatea dozată, funcția constituenților: - substanța sau substanțele active; - constituenții excipientului/excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea folosită, inclusiv coloranții, conservanții, adjuvanții, stabilizanții, agenții de îngroșare, emulgatorii, aromatizanții și corectorii de gust etc.; - constituenții destinați a fi ingerați sau administrați pacientului pe altă cale, care acoperă medicamentul la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
constituenții medicamentului finit, cantitatea acestora pe unitatea dozată, funcția constituenților: - substanța sau substanțele active; - constituenții excipientului/excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea folosită, inclusiv coloranții, conservanții, adjuvanții, stabilizanții, agenții de îngroșare, emulgatorii, aromatizanții și corectorii de gust etc.; - constituenții destinați a fi ingerați sau administrați pacientului pe altă cale, care acoperă medicamentul la exterior (capsule tari, capsule moi, capsule rectale, comprimate acoperite, comprimate filmate etc.); - aceste informații trebuie să fie suplimentate cu orice date relevante privind tipul de recipient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
fie concepute pentru a lua în considerare posibila inducție de anticorpi și posibila interferență cu aceștia; - trebuie să fie luată în considerare examinarea funcției de reproducere, a toxicității embriofetale și perinatale, a potențialului mutagenic și carcinogenic. Când sunt incriminați alți constituenți decât substanțele active, validarea eliminării lor poate înlocui studiul. (3) În cazul unui excipient folosit pentru prima dată în domeniul farmaceutic trebuie să fie investigate toxicologia și farmacocinetica acestuia. ... (4) Unde există o posibilitate de degradare semnificativă în timpul păstrării unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
o documentație de sine stătătoare, separată de dosarul de autorizare de punere pe piață, care furnizează toate informațiile relevante detaliate privind caracteristicile întregii plasme umane folosite ca material de start și/sau materie primă pentru fabricația fracțiilor intermediare sau subfracțiilor, constituenții excipienților și substanța sau substanțele active, care sunt parte a medicamentelor sau a dispozitivelor medicale la care se referă Directiva 2000/70/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 16 noiembrie 2000, care amendează Directiva Consiliului 93/42/ CE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
plante, unde este cazul, trebuie să fie prezentate forma fizică, descrierea constituenților cu activitate terapeutică cunoscută sau a markerilor (formula moleculară, masa moleculară relativă, formula structurală, inclusiv stereochimia relativă și absolută, formula moleculară și masa moleculară relativă), precum și a altor constituenți. Pentru a susține cu documente secțiunea fabricantului substanței vegetale trebuie să fie prezentate, când este cazul, denumirea, adresa și responsabilitatea fiecărui furnizor, incluzând contractorii și fiecare loc propus sau instalație implicată în producția/colectarea și testarea substanței vegetale. Pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
formatul documentului tehnic comun poate fi utilizat fără acordul prealabil al autorităților competente. A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative 1.1. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele prevăzute la subpunctul 1.1. se adaugă orice alte date relevante referitoare la ambalajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]