3,400 matches
-
fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte antidiabetice orale . Doza inițială maximă recomandată pentru pacienții transferați pe repaglinidă este de 1 mg , administrată înainte de mesele principale . Repaglinida poate fi administrată în asociere cu metformina în cazul în care glicemia nu mai poate fi
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
rugăm să citiți pct . 6. 6 referitor la instrucțiuni privind utilizarea/ manipularea . Acest medicament este destinat opacifierii ventriculului stâng , prin administrare intravenoasă . Explorarea imagistică ultrasonografică trebuie făcută chiar în timpul injectării OPTISON , deoarece efectul optim de contrast apare imediat după administrare . Dozaj Doza recomandată este de 0, 5 ml - 3, 0 ml pe pacient . O doză de 3, 0 ml este , de obicei , suficientă , dar este posibil ca la unii pacienți să fie necesare doze mai mari . Doza totală nu trebuie să
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . 2 Fendrix poate fi utilizat ca doză de rapel după o schemă de vaccinare primară fie cu Fendrix , fie cu alt vaccin hepatitic B recombinant de pe piață . Recomandări speciale de dozaj în cazul expunerii cunoscute sau presupuse la VHB Nu există date privind administrarea concomitentă a Fendrix cu imunoglobuline specifice împotriva virusului hepatitic B ( IgHB ) . Totuși , în situațiile în care a existat expunere recentă la VHB ( de exemplu înțeparea cu ace
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
de tratament . 2 Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Insuficiența hepatică : DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat de către pacienții cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de tratament . 19 Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Insuficiența hepatică : DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat de către pacienții cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de cel puțin 4 - 6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de cel puțin 4 - 6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru a realiza un echilibru . Doza inițială recomandată este 0, 4 - 0
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
două până la cinci zile sau 2, 0 g/ kg ca doză unică . Tratamentul cu imunoglobulină umană normală poate fi utilizat înainte de transplant ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia reacției grefă contra gazdă , dozajul este individualizat . Doza inițială este , în mod normal , 0, 5 g/ kg șisăptămână , cu șapte zile înainte de transplant și timp de până la 3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
profilaxia reacției grefă contra gazdă , dozajul este individualizat . Doza inițială este , în mod normal , 0, 5 g/ kg șisăptămână , cu șapte zile înainte de transplant și timp de până la 3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg și lună este recomandat până când valorile titrului anticorpilor revin la normal . 3 Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
șapte zile înainte de transplant și timp de până la 3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg și lună este recomandat până când valorile titrului anticorpilor revin la normal . 3 Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Doze și mod de administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Doze și mod de administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
destinate numai medicilor și personalului medical : Doze și mod de administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
metabolice ereditare . Doza recomandată de Fabrazyme este de 1 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă . Pentru instrucțiuni suplimentare , vezi pct . 6. 6 . În studiile clinice efectuate până în prezent au fost utilizate scheme alternative de dozaj . În unul dintre aceste studii , după o doză inițială de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni timp de 6 luni , s- a constatat că o doză de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni poate menține
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu au fost realizate studii la pacienții cu insuficiență hepatică . Siguranța și eficacitatea Fabrazyme la pacienți de peste 65 ani nu au fost stabilite și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru acești pacienți . 2 Copii și adolescenți Nu au fost realizate studii la copii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru acești pacienți . 2 Copii și adolescenți Nu au fost realizate studii la copii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate care poate pune în pericol viața ( reacție
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții de sex masculin . Într- un studiu suplimentar , 21 de pacienți de sex masculin au fost incluși în vederea urmăririi clearance- ului GL- 3 la nivelul țesutului renal și cutanat , cu o schemă de dozaj alternativă . După 7 tratamentul cu 1 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 24 de săptămâni , s- a constatat că administrarea în continuare a unei doze de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 18 luni
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
majoritatea pacienților . Totuși , la doza mai scăzută , anticorpii IgG pot influența clearance- ul GL- 3 la unii pacienți . Date fiind limitele impuse de planul studiului ( numărul redus de pacienți ) nu se poate ajunge la o concluzie definitivă privind schema de dozaj de menținere , dar aceste constatări sugerează faptul că , după o doză inițială de încărcare de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni , o doză de 0, 3 mg/ kg poate fi suficientă la unii pacienți pentru menținerea clearance-
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
metabolice ereditare . Doza recomandată de Fabrazyme este de 1 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă . Pentru instrucțiuni suplimentare , vezi pct . 6. 6 . În studiile clinice efectuate până în prezent au fost utilizate scheme alternative de dozaj . În unul dintre aceste studii , după o doză inițială de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni timp de 6 luni , s- a constatat că o doză de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni poate menține
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]