4,187 matches
-
valoarea fiecărei transformări sau modernizări este de cel puțin 20% din valoarea totală a bunului imobil astfel transformat sau modernizat. ... (3) Perioada de ajustare începe: ... a) de la data de 1 ianuarie a anului în care bunurile au fost achiziționate sau fabricate, pentru bunurile de capital menționate la alin. (2) lit. a), achiziționate sau fabricate, de la data aderării; ... b) de la data de 1 ianuarie a anului în care bunurile sunt folosite prima dată, pentru bunurile de capital prevăzute la alin. (2) lit.
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186600_a_187929]
-
a bunului imobil astfel transformat sau modernizat. ... (3) Perioada de ajustare începe: ... a) de la data de 1 ianuarie a anului în care bunurile au fost achiziționate sau fabricate, pentru bunurile de capital menționate la alin. (2) lit. a), achiziționate sau fabricate, de la data aderării; ... b) de la data de 1 ianuarie a anului în care bunurile sunt folosite prima dată, pentru bunurile de capital prevăzute la alin. (2) lit. b), care sunt construite, și se efectuează pentru suma integrală a taxei deductibile
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186600_a_187929]
-
vărsa la bugetul de stat accizele, în cuantumul corespunzător noii capacități de producție, începând cu luna imediat următoare celei în care a avut loc punerea în funcțiune a acesteia, potrivit prevederilor din norme. ... (6) Este exceptată de la plata accizelor berea fabricată de persoana fizică și consumată de către aceasta și membrii familiei sale, cu condiția să nu fie vândută. ... ------------ Art. 169 a fost modificat de pct. 150 al art. I din LEGEA nr. 343 din 17 iulie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186600_a_187929]
-
bari; și 2. au o concentrație alcoolică care depășește 1,2% în volum, dar care nu depășește 15% în volum, și la care alcoolul conținut în produsul finit rezultă în întregime din fermentare. (2) Este exceptat de la plata accizelor vinul fabricat de persoana fizică și consumat de către aceasta și membrii familiei sale, cu condiția să nu fie vândut. ... Băuturi fermentate, altele decât bere și vinuri Articolul 171 (1) În înțelesul prezentului titlu, băuturile fermentate, altele decât bere și vinuri, reprezintă: ... a
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186600_a_187929]
-
COMERȚULUI Calculația subvenției în anul 2006 rectificat UNITATEA Anexa 5 (Anexa nr. 2/6 la Hotărârea Guvernului nr. 49/2006 ) MINISTERUL ECONOMIEI ȘI COMERȚULUI Calculația subvenției în anul 2006 rectificat UNITATEA *) produsele din aur se subvenționează la producția de marfă fabricată Anexa 6 (Anexa nr. 2/7 la Hotărârea Guvernului nr. 49/2006 ) MINISTERUL ECONOMIEI ȘI COMERȚULUI Calculația subvenției în anul 2006 rectificat UNITATEA Anexa 7 (Anexa nr. 2/9 la Hotărârea Guvernului nr. 49/2006 ) MINISTERUL ECONOMIEI ȘI COMERȚULUI Calculația
HOTĂRÂRE nr. 1.728 din 6 decembrie 2006 privind modificarea unor anexe la Hotărârea Guvernului nr. 49/2006 pentru aprobarea, pentru anul 2006, a Listei operatorilor economici aflaţi sub autoritatea sau în coordonarea Ministerului Economiei şi Comerţului, care beneficiază de prevederile art. 10 alin. (7) din Legea bugetului de stat pe anul 2006 nr. 379/2005 , a subvenţiilor pe produse şi a subvenţiilor privind protecţia socială acordate companiilor, societăţilor naţionale şi societăţilor comerciale din sectorul minier, a subvenţiilor pentru acţiuni de ecologizare pentru Societatea Comercială "Romplumb" - S.A. Baia Mare, precum şi a cheltuielilor de procesare pentru obţinerea a 1 kg de octoxid de uraniu prin reprocesarea concentratelor tehnice neconforme. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183372_a_184701]
-
de protecție principal, fără vânt; ... g) temperatura de formare a chiciurii, vânt simultan cu chiciură și depuneri de chiciură pe conductorul de protecție principal. ... 3.2. Condiții constructive, [9] Pentru realizarea conductorului de protecție principal se va utiliza conductor funie fabricat cu fire componente din același material sau din materiale diferite. Condițiile constructive generale ale conductoarelor utilizate trebuie să fie cel putin cele indicate în standardele: [1]-[6]. Sârmele de oțel folosite la realizarea conductoarelor de oțel sau de otel-aluminiu vor
NORMATIV FEROVIAR din 23 noiembrie 2006 "Infrastructură feroviară. Instalaţii fixe. Tracţiune electrică. Conductor de protecţie principal. Partea 1: Calcul mecanic". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183444_a_184773]
-
pe care trebuie să le îndeplinească diferitele modele ale unui recipient aprobat, pentru a primi aceeași aprobare de model. ... Articolul 4 În sensul prezentelor reglementări, următorii termeni se definesc astfel: a) recipient sub presiune tip EEC - orice recipient-butelie proiectat și fabricat astfel încât sa satisfacă cerințele cuprinse în reglementările tehnice specifice categoriei sale; ... b) reglementări specifice recipientului - reglementări tehnice specifice categoriilor de recipiente sub presiune - prevăzute la art. 1; ... c) organism de inspecție - organismul desemnat de Ministerul Economiei și Comerțului, în calitate de autoritate
REGLEMENTĂRI TEHNICE din 8 noiembrie 2006 cu privire la prevederi comune pentru recipiente sub presiune şi metode de verificare a acestora - RT 76/767. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182835_a_184164]
-
se va face din lista transmisă de țara de origine în baza art. 20. Totuși, prin excepție de la aceasta procedura, dacă recipientul a fost fabricat special la comanda într-un număr foarte mic sau recipiente proiectate pentru o instalatie complexa fabricata în conformitate cu informațiile și specificățiile furnizate de client sau un birou de consultanța numit de acesta, un organism de inspecție din statul membru de proveniență este ales de client, chiar dacă este sau nu inclus în lista la care se referă art.
REGLEMENTĂRI TEHNICE din 8 noiembrie 2006 cu privire la prevederi comune pentru recipiente sub presiune şi metode de verificare a acestora - RT 76/767. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182835_a_184164]
-
N/mmp; - buteliile la care metalul este adăugat după ce a fost sudata baza." 18. Articolul 2 din anexă nr. 3 va avea următorul cuprins: "Art. 2. - În sensul prezentelor reglementări tehnice, denumirea "butelie tip-EEC" va însemna orice butelie proiectată și fabricată astfel încât să satisfacă cerințele din prezentele reglementări tehnice și din "Reglementările tehnice cu privire la prevederi comune pentru recipiente sub presiune și metode de verificare a acestora". " 19. Articolul 3 din anexă nr. 3 va avea următorul cuprins: "Art. 3. 3.1
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
bar. 1.3. Aceste recipiente-butelii pentru gaz vor fi denumite în continuare "butelii". " 38. Articolul 2 din anexă nr. 4 va avea următorul cuprins: "Art. 2. - În sensul prezentelor reglementări tehnice, denumirea "butelie tip-EEC" va însemna orice butelie proiectată și fabricată astfel încât să satisfacă cerințele din prezentele reglementări tehnice și din Anexă nr. 1 la prezentul Ordin." 39. Articolul 3 din anexă nr. 4 va avea următorul cuprins: "Art. 3. 3.1. Se admite introducerea pe piață și punerea în funcțiune
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
în care producătorul radiografiază intersecția sudurilor pe o lungime de 100 mm dincolo de intersecție, în cazul sudurilor longitudinale și de 50 mm (25 mm de fiecare parte) în cazul sudurilor circumferintiale. Această examinare va fi efectuată pe 10% din buteliile fabricate, alese aleatoriu. În cazul în care aceste examinări radiografice scot la iveală defecte inacceptabile, menționate la 3.4.1.4, trebuie luate toate măsurile necesare pentru a verifica fluxul de producție în cauză și pentru a elimina defectele." 46. Punctul
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
momentul închiderii bazei. 1.3. Prezentele reglementări tehnice se aplică indiferent de numărul de orificii pe care le are butelia (unul sau două). Articolul 2 În sensul prezentelor reglementări tehnice, denumirea "butelie tip-CS*1)" va însemna orice butelie proiectată și fabricată astfel încât satisface cerințele din prezentele reglementări tehnice și din "Reglementările tehnice cu privire la prevederi comune pentru recipiente sub presiune și metode de verificare a acestora". -------------- *1) - CS reprezintă marcajul național de conformitate a produselor cu cerințele prevăzute în reglementările tehnice române
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
Agenția Europeană a Medicamentelor; 35. țări terțe - alte țari decât România și statele membre ale Uniunii Europene. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 696 (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metodă implicând un proces industrial. ... (2) În cazul în care, luând în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi încadrat atât în definiția de "medicament", cât și în definiția unui produs reglementat de altă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la Agenția Națională a Medicamentului. ... Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 710 (1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România trebuie să fie autorizate conform art. 711, 712 și 713. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele la care se face referire la art. 711, care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
IV Fabricație și import Articolul 748 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că fabricația medicamentelor pe teritoriul României se efectuează numai de către deținătorii unei autorizații de fabricație; aceasta autorizație este necesara chiar dacă medicamentele fabricate sunt destinate exclusiv exportului. ... (2) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesara atât pentru fabricația parțială, cât și totală și pentru diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare; cu toate acestea, o astfel de autorizație nu
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
art. 823 alin. (6). ... Articolul 749 (1) Pentru obținerea autorizației de fabricație, solicitantul trebuie să îndeplinească cel putin următoarele cerințe cumulative: a) să specifice medicamentele și formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate și, de asemenea, locul unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu cerințele legale ale României în ceea ce privește atât fabricarea și controlul, cât
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
ia în considerare lista medicamentelor interzise în Uniunea Europeană, publicată anual de Comisia Europeană. Articolul 841 Agenția Națională a Medicamentului comunica cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României și al Uniunii Europene și, în special, informațiile menționate la art. 839 și 840. Articolul 842 (1) Orice decizie menționată în prezentul titlu, care este luată de Agenția Națională a Medicamentului, trebuie să menționeze în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
Agenția Europeană a Medicamentelor; 35. țări terțe - alte țari decât România și statele membre ale Uniunii Europene. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 696 (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metodă implicând un proces industrial. ... (2) În cazul în care, luând în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi încadrat atât în definiția de "medicament", cât și în definiția unui produs reglementat de altă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la Agenția Națională a Medicamentului. ... Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 710 (1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România trebuie să fie autorizate conform art. 711, 712 și 713. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele la care se face referire la art. 711, care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
IV Fabricație și import Articolul 748 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că fabricația medicamentelor pe teritoriul României se efectuează numai de către deținătorii unei autorizații de fabricație; aceasta autorizație este necesara chiar dacă medicamentele fabricate sunt destinate exclusiv exportului. ... (2) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesara atât pentru fabricația parțială, cât și totală și pentru diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare; cu toate acestea, o astfel de autorizație nu
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
art. 823 alin. (6). ... Articolul 749 (1) Pentru obținerea autorizației de fabricație, solicitantul trebuie să îndeplinească cel putin următoarele cerințe cumulative: a) să specifice medicamentele și formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate și, de asemenea, locul unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu cerințele legale ale României în ceea ce privește atât fabricarea și controlul, cât
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
ia în considerare lista medicamentelor interzise în Uniunea Europeană, publicată anual de Comisia Europeană. Articolul 841 Agenția Națională a Medicamentului comunica cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României și al Uniunii Europene și, în special, informațiile menționate la art. 839 și 840. Articolul 842 (1) Orice decizie menționată în prezentul titlu, care este luată de Agenția Națională a Medicamentului, trebuie să menționeze în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
persoanei responsabile cu fabricarea sau importul pentru prima dată al unui produs cosmetic în Comunitatea Europeană; persoană responsabilă trebuie să posede un nivel adecvat de calificare profesională sau experiență, în conformitate cu legislația și practica statului membru al Comunității Europene unde sunt fabricate ori unde sunt pentru prima dată importate produsele cosmetice; ... e) evaluarea siguranței pentru sănătatea umană a produsului cosmetic finit. Pentru aceasta, producătorul va ține seama de profilul toxicologic general al ingredientelor folosite, de structura lor chimică și de nivelul de
LEGE nr. 469 din 12 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 178/2000 privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183632_a_184961]
-
2707.91 24147311-9 Creozot 2708 24147320-5 Smoala 2708 24147330-8 Gudron 2715+6807 28813300-7 Materiale bitumate 2715+6807 28813310-0 Materiale rutiere bitumate 2715+6807 28813320-3 Pietriș bitumat 2715+6807 28813330-6 Materiale de îmbrăcare 2716+2844.5 40100000-3 Electricitate 2705 40200000-4 Gaz fabricat 2705 40210000-7 Gaz de huila sau gaze similare 2705 40220000-0 Gaz pentru rețelele publice ──────────────��───────────────────────────────────────────────────────────────── 28 2505+2508+2512+ 14210000-6 Pietriș, nisip, piatra Produse chimice 2517+2821 concasata și agregate anorganice; compuși 2508+2512+2517+2821 14212000-0 Granule, criblura, nisip fin
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
Stat în Construcții". Articolul 16 Furnizorii de produse folosite în construcții - materiale, elemente și echipamente de construcții și instalații - au următoarele obligații și răspunderi: a) să solicite organismelor de certificare acreditare efectuarea certificării de conformitate pentru produsele folosite în construcții, fabricate sau livrate, care intră sub incidența prevederilor prezentului regulament, pe bază de contract; ... b) să furnizeze organismelor de certificare acreditare toate datele și informațiile necesare privitoare la unitățile producătoare și la produsele pentru care au solicitat certificarea de conformitate: date
REGULAMENT din 21 noiembrie 1997 (*actualizat*) privind certificarea de conformitate a calităţii produselor folosite în constructii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184872_a_186201]