3,557 matches
-
și iradiați în primii 10 ani după radioterapie. Pacienții din această categorie, nevindecați după dublă terapie pot beneficia de tratament cu octreotidum (Sandostatin LAR) fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică sau reoperați, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu Sandostatin LAR. B. Postoperator, în condițiile contraindicațiilor majore pentru radioterapie, documentate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
medical și specificate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu Sandostatin LAR fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei în situația menținerii contraindicației pentru intervenția chirurgicală. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică sau reoperați, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu Sandostatin LAR. E. Preoperator: pacienți cu macroadenoame hipofizare fără compresie pe structurile neurologice de vecinătate. Pacienții din această categorie pot beneficia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
fete. Se recomandă că tratamentul să fie introdus după realizarea unui bilanț: dozarea hormonului de creștere, măsurarea IGF-1, înregistrarea unui traseu polisomnografic. La pacienții cu deficit izolat de STH instalat în copilărie (fără manifestări de boală hipotalamohipofizară sau antecedente de iradiere craniana), trebuie recomandate două teste în dinamică, exceptându-i pe cei cu concentrație mică de IGF-1 (scorul deviației standard În sindromul Prader-Willi tratamentul nu este indicat la copiii cu un ritm de creștere mai mic de 1 cm pe an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
nu au tolerat tratamentul cu analogi de somatostatină (în cadrul și conform aceluiași Protocol CNAS) Acești pacienți pot beneficia de tratament cu pegvisomant pe o perioadă de maxim 5 ani, dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Criteriul de iradiere hipofizara nu se impune pacienților tineri operați de varsta fertila, fără insuficientă gonadotropa post operatorie, la care radioterapia ar putea induce infertilitate (vezi punctul C Criterii de includere în tratamentul cu Lanreotide). Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de MabThera (Rituximab) în tratamentul de întreținere este de 375 mg/mý suprafață corporală o dată la 2 sau 3 luni, până la progresia bolii sau pentru o perioadă de maxim 2 ani*1). B1. Limfom folicular Diagnostic și evaluare *Font 9* ± iradierea zonei afectate Limfomul este cauzator de simptome │ │Posibilă afectare a organelor vitale Pacientul solicită tratament Nu există indicație de Reluarea creșterii Aspirație medulara și biopsie Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Tratament linia │ │a 2-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
la tratament adjuvant, care compromite intenția curativa, supraviețuirea și supraviețuirea fără boală (OS; DFS) 3. Tratament: 3.1. neutropeniei febrile; 3.2. tratamentul leucemiei acute 3.3. transplant autolog sau alogenic de celule stem 3.4. eșec grefa 3.5. iradiere accidentala sau intenționala corp întreg - pentru doză de 3-10 Gy TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Filgrastimum - 5 f2æg/kg/zi s.c. sau i.v. la 24-72 ore după administrarea chimioterapiei, continuat până la la recuperarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
fără metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 3 mg/3 ml BONVIVA 3 mg/3 ml 3 mg/3 ml ROCHE REGISTRATION LTD 780 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** Prescriere limitată: Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie spinala, iradiere sau chirurgie osoasă sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM PULB. + SOLV. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
asigurarea unor standarde ridicate în ceea ce privește gospodărirea combustibilului nuclear uzat și a deșeurilor radioactive;". 8. La articolul 6, literele f), i) și o) se modifică și vor avea următorul cuprins: "f) combustibil nuclear uzat - combustibil nuclear îndepărtat definitiv din reactor după iradiere; combustibilul nuclear uzat poate fi considerat o resursă utilizabilă care poate fi reprocesată sau poate fi depozitat definitiv ca deșeu radioactiv; .................................................................. i) deșeuri radioactive - materialele radioactive sub formă gazoasă, lichidă sau solidă, pentru care deținătorul acestora nu poate demonstra Comisiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257486_a_258815]
-
uraniul natural; 44. sursă închisă scoasă din utilizare - o sursă închisă care nu mai este folosită sau destinată a fi folosită în scopul pentru care a fost acordată autorizația; 45. combustibil nuclear uzat - combustibil nuclear îndepărtat definitiv din reactor după iradiere; combustibilul nuclear uzat poate fi considerat o resursă utilizabilă care poate fi reprocesată sau poate fi depozitat definitiv ca deșeu radioactiv." 16. În tot cuprinsul legii, sintagmele "combustibil nuclear ars" și "combustibil nuclear iradiat" se înlocuiesc cu sintagma "combustibil nuclear
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257486_a_258815]
-
16 slice 2 puncte; - perfuzie - minim 64 slice 2 puncte; - colonoscopie - minim 64 slice 2 puncte; - angiografie cu substracție de os - minim 16 slice 2 puncte; - dental - 2 slice 2 puncte - sistem pentru justificarea și optimizarea dozelor 10 puncte de iradiere ────────── *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovada documentată a aplicațiilor menționate instalate pe echipament ────────── - accesorii - printer - digital 5 puncte; - analog 1 punct; - injector automat 15 puncte; - stație de post procesare și software aferent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
vaginism), factori cervicali: secreție de mucus, conizație, elecrocauterizare), factori endocrini: pattern menstrual, hirsutism, galactoree, etc.), alergii, boli cu transmitere sexuală, boli cronice sau maligne, antecedente chirurgicale, ectopie testiculara, varicocel, boli infecțioase și vaccinări. 4. Anamneza specifică partenerului masculin: ocupația (sedentarism, iradiere, mediu toxic), infecții (orhite, epididimite, tuberculoză, boli venerice), consum de medicamente (chimioterapie, antihipertensive, sulfasalazina, alcool, nicotină), funcția sexuală (frecvență coitului, erecție/ejaculare) b. Depistarea factorilor de risc care reduc șansele de succes ale tratamentului c. Depistarea apariției situațiilor care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
vaginism), factori cervicali: secreție de mucus, conizație, elecrocauterizare), factori endocrini: pattern menstrual, hirsutism, galactoree, etc.), alergii, boli cu transmitere sexuală, boli cronice sau maligne, antecedente chirurgicale, ectopie testiculara, varicocel, boli infecțioase și vaccinări. 4. Anamneza specifică partenerului masculin: ocupația (sedentarism, iradiere, mediu toxic), infecții (orhite, epididimite, tuberculoză, boli venerice), consum de medicamente (chimioterapie, antihipertensive, sulfasalazina, alcool, nicotină), funcția sexuală (frecvență coitului, erecție/ejaculare). b. Depistarea factorilor de risc care reduc șansele de succes ale tratamentului; c. Depistarea apariției situațiilor care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
vaginism), factori cervicali: secreție de mucus, conizație, elecrocauterizare), factori endocrini: pattern menstrual, hirsutism, galactoree, etc.), alergii, boli cu transmitere sexuală, boli cronice sau maligne, antecedente chirurgicale, ectopie testiculara, varicocel, boli infecțioase și vaccinări. 4. Anamneza specifică partenerului masculin: ocupația (sedentarism, iradiere, mediu toxic), infecții (orhite, epididimite, tuberculoză, boli venerice), consum de medicamente (chimioterapie, antihipertensive, sulfasalazina, alcool, nicotină), funcția sexuală (frecvență coitului, erecție/ejaculare) b. Depistarea factorilor de risc care reduc șansele de succes ale tratamentului; c. Depistarea apariției situațiilor care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
radioterapie. Pacienții din această categorie, nevindecați după dublă terapie pot beneficia de tratament cu lanreotida pe o durată de maxim 5 ani*1) dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu lanreotidă. B. Postoperator, în condițiile contraindicațiilor majore pentru radioterapie, documentate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu lanreotida
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
această categorie pot beneficia de tratament cu lanreotidum pe o durată de maxim 5 ani*1) dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei în situația menținerii contraindicației pentru intervenția chirurgicală. Pacienți care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu lanreotidum. *1) 60 luni de tratament efectiv. Prelungirea tratametului peste 5 ani va fi reevaluata anual de Comisia CNAS, în funcție de situația la momentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
și iradiați în primii 10 ani după radioterapie. Pacienții din această categorie, nevindecați după dublă terapie pot beneficia de tratament cu octreotidum (Sandostatin LAR) fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică sau reoperați, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu Sandostatin LAR. B. Postoperator, în condițiile contraindicațiilor majore pentru radioterapie, documentate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
medical și specificate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu Sandostatin LAR fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei în situația menținerii contraindicației pentru intervenția chirurgicală. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică sau reoperați, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu Sandostatin LAR. E. Preoperator: pacienți cu macroadenoame hipofizare fără compresie pe structurile neurologice de vecinătate. Pacienții din această categorie pot beneficia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
fete. Se recomandă că tratamentul să fie introdus după realizarea unui bilanț: dozarea hormonului de creștere, măsurarea IGF-1, înregistrarea unui traseu polisomnografic. La pacienții cu deficit izolat de STH instalat în copilărie (fără manifestări de boală hipotalamohipofizară sau antecedente de iradiere craniana), trebuie recomandate două teste în dinamică, exceptându-i pe cei cu concentrație mică de IGF-1 (scorul deviației standard În sindromul Prader-Willi tratamentul nu este indicat la copiii cu un ritm de creștere mai mic de 1 cm pe an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
nu au tolerat tratamentul cu analogi de somatostatină (în cadrul și conform aceluiași Protocol CNAS) Acești pacienți pot beneficia de tratament cu pegvisomant pe o perioadă de maxim 5 ani, dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Criteriul de iradiere hipofizara nu se impune pacienților tineri operați de varsta fertila, fără insuficientă gonadotropa post operatorie, la care radioterapia ar putea induce infertilitate (vezi punctul C Criterii de includere în tratamentul cu Lanreotide). Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de MabThera (Rituximab) în tratamentul de întreținere este de 375 mg/mý suprafață corporală o dată la 2 sau 3 luni, până la progresia bolii sau pentru o perioadă de maxim 2 ani*1). B1. Limfom folicular Diagnostic și evaluare *Font 9* ± iradierea zonei afectate Stadiul ÎI cu adenopatie abdominală sau │ │stadiul III și IV Limfomul este cauzator de simptome │ │Posibilă afectare a organelor vitale Pacientul solicită tratament Nu există indicație de Reluarea creșterii Aspirație medulara și biopsie Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
la tratament adjuvant, care compromite intenția curativa, supraviețuirea și supraviețuirea fără boală (OS; DFS) 3. Tratament: 3.1. neutropeniei febrile; 3.2. tratamentul leucemiei acute 3.3. transplant autolog sau alogenic de celule stem 3.4. eșec grefa 3.5. iradiere accidentala sau intenționala corp întreg - pentru doză de 3-10 Gy TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Filgrastimum - 5 f2æg/kg/zi s.c. sau i.v. la 24-72 ore după administrarea chimioterapiei, continuat până la la recuperarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
fără metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 3 mg/3 ml BONVIVA 3 mg/3 ml 3 mg/3 ml ROCHE REGISTRATION LTD 780 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** Prescriere limitată: Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie spinala, iradiere sau chirurgie osoasă sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM PULB. + SOLV. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Prevederi ale reglementărilor de securitate nucleară. Protecția fizică a materialelor și instalațiilor nucleare. Principii și mod de realizare. 6. Legislație. Autorizații. 7. Radioprotecția și protecția mediului înconjurător. Incidente și accidente la reactorul TRIGA. Planul de intervenții. Raportări. 8. Dispozitive de iradiere. Descriere. Funcționare. Limite și condiții tehnice. - Bucla A. - Capsule de securitate iradiere ● Descriere constructivă și funcțională C1 + C2. ● Descriere constructivă și funcțională C5. ● Descriere constructivă și funcțională C6. ● Descriere constructivă și funcțională C9. Anexa 6b) --------- la Norme -------- Conținutul obiectivelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262326_a_263655]
-
nucleare. Principii și mod de realizare. 6. Legislație. Autorizații. 7. Radioprotecția și protecția mediului înconjurător. Incidente și accidente la reactorul TRIGA. Planul de intervenții. Raportări. 8. Dispozitive de iradiere. Descriere. Funcționare. Limite și condiții tehnice. - Bucla A. - Capsule de securitate iradiere ● Descriere constructivă și funcțională C1 + C2. ● Descriere constructivă și funcțională C5. ● Descriere constructivă și funcțională C6. ● Descriere constructivă și funcțională C9. Anexa 6b) --------- la Norme -------- Conținutul obiectivelor de examinare la proba practică în vederea obținerii PE pentru operatori camera de comandă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262326_a_263655]
-
periodic. ● Identificarea în instalație a elementelor instalației electrice pe partea de 6 kV cât și pe 0,4 kV, manevre și control periodic. ● Identificarea lanțurilor de măsură în instalația de dozimetrie, măsurători dozimetrice și controale periodice. ● Identificarea elementelor dispozitivelor de iradiere, manevre și controale periodice. ● Identificarea panourilor și aparatelor de control și comandă pentru toate instalațiile reactorului. ● Pornirea și oprirea reactorului. ● Supravegherea reactorului în funcționare și circuitelor aferente pentru a nu se încălca limitele și condițiile tehnice de funcționare. ● Admiterea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262326_a_263655]