2,078 matches
-
rezultatele celor două studii au fost analizate împreună , LeukoScan a prezentat același grad de eficiență în diagnosticarea infecțiilor oaselor ca și tehnicile bazate pe biopsie și pe cultură . LeukoScan s- a demonstrat mai eficient decât modalitatea standard de radiomarcare cu leucocite , cu o sensibilitate mai mare ( 88 % dintre infecții au fost detectate utilizând LeukoScan , față de 73 % cu leucocite radiomarcate ) . Care sunt riscurile asociate cu LeukoScan ? Efecte secundare rare sunt eozinofilia ( creștere a numărului de eozinofile , un tip de leucocite ) și erupții
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
infecțiilor oaselor ca și tehnicile bazate pe biopsie și pe cultură . LeukoScan s- a demonstrat mai eficient decât modalitatea standard de radiomarcare cu leucocite , cu o sensibilitate mai mare ( 88 % dintre infecții au fost detectate utilizând LeukoScan , față de 73 % cu leucocite radiomarcate ) . Care sunt riscurile asociate cu LeukoScan ? Efecte secundare rare sunt eozinofilia ( creștere a numărului de eozinofile , un tip de leucocite ) și erupții cutanate la nivelul feței . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea LeukoScan , consultați prospectul
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
radiomarcare cu leucocite , cu o sensibilitate mai mare ( 88 % dintre infecții au fost detectate utilizând LeukoScan , față de 73 % cu leucocite radiomarcate ) . Care sunt riscurile asociate cu LeukoScan ? Efecte secundare rare sunt eozinofilia ( creștere a numărului de eozinofile , un tip de leucocite ) și erupții cutanate la nivelul feței . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea LeukoScan , consultați prospectul . LeukoScan nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la sulesomab , proteine de șoarece sau oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
doar pentru pacienții în al căror ser nu se evidențiază niveluri ridicate de anticorpi umani anti - șoarece ( HAMA ) din proba analizată . Titrul de HAMA trebuie determinat înainte de administrarea repetată a LeukoScan . Nu este de așteptat ca LeukoScan să adere de leucocitele pacienților cu hemoglobinurie paroxistica nocturnă . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Nu s- au efectuat studii oficiale cu privire la interacțiunea cu alte medicamente , dar nu s- au descris interacțiuni până la această dată , inclusiv la pacienții tratați
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
facială ( 1 ) . Experiența post- autorizare se referă în prezent la mai mult de 70000 flacoane vindute , și constă în 2 reacții alergice autolimitate , raportate . 1 . În studii controlate , la 24 ore după injectare s- au observat reduceri semnificative statistic ale leucocitelor , de la o valore medie de 8, 9 la o valoare medie de 8, 0 ( x 103/ mm ) , dar au rămas în limite normale și au revenit la valoarea dinaintea injectării până la momentul următoarei măsurări la 10 zile . Prin contrast , la
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
medie de 8, 0 ( x 103/ mm ) , dar au rămas în limite normale și au revenit la valoarea dinaintea injectării până la momentul următoarei măsurări la 10 zile . Prin contrast , la pacienții neinfectați , s- au observat creșteri tranzitorii ale numărului de leucocite la 24 ore după administrarea de LeukoScan . Numărul eozinofilelor a crescut de la 2, 7 % înainte de injectare la 2, 9 % la 24 ore după injectare și la 3, 9 % la 10 zile , amplitudinea ambelor creșteri fiind importantă statistic . Importantă acestor creșteri
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
injectare și la 3, 9 % la 10 zile , amplitudinea ambelor creșteri fiind importantă statistic . Importantă acestor creșteri a fost estimată de cercetători că neavând consecințe clinice la nivel individual . Nu se cunoaște dacă schimbările observate la nivelul numărului eozinofilelor sau leucocitelor , desi fără vreo importanță clinică , se datorează vreunui efect tranzitor asupra funcției leucocitelor . Astfel , rezultatele clinice de laborator nu au oferit nicio concluzie cu privire la mecanismul( ele ) implicate . Oricum , testele funcției granulocitare in vitro nu au arătat schimbări deosebite în momentul
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
statistic . Importantă acestor creșteri a fost estimată de cercetători că neavând consecințe clinice la nivel individual . Nu se cunoaște dacă schimbările observate la nivelul numărului eozinofilelor sau leucocitelor , desi fără vreo importanță clinică , se datorează vreunui efect tranzitor asupra funcției leucocitelor . Astfel , rezultatele clinice de laborator nu au oferit nicio concluzie cu privire la mecanismul( ele ) implicate . Oricum , testele funcției granulocitare in vitro nu au arătat schimbări deosebite în momentul adăugării sulesomabaului . In vitro , s- a observat o legare pozitivă de limfocite de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
65, 6 % , o acuratețe de 76, 6 % , o valoare predictiva pozitivă de 70, 8 % și o valoare predictiva negativă de 85, 5 % . Într- un subgrup de pacienți la care LeukoScan s- a comparat direct cu testul actual de scanare cu leucocite ( WBC ) autologe marcate cu 111In ( uneori cu Tc- 99m ) , LeukoScan a arătat o creștere semnificativă statistic a sensibilității față de cea a scanării cu leucocite ( 87, 7 % comparativ cu 72, 6 % , p=0, 003 prin testul McNemar ) , fără vreo scădere perceptibila
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
subgrup de pacienți la care LeukoScan s- a comparat direct cu testul actual de scanare cu leucocite ( WBC ) autologe marcate cu 111In ( uneori cu Tc- 99m ) , LeukoScan a arătat o creștere semnificativă statistic a sensibilității față de cea a scanării cu leucocite ( 87, 7 % comparativ cu 72, 6 % , p=0, 003 prin testul McNemar ) , fără vreo scădere perceptibila a specficitatii față de imagistică cu leucocite ( 67, 1 % comparativ cu 69, 4 % ) . Rezultatele clinice au arătat ca pentru diferitele localizări ale osteomileitei , LeukoScan poate
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
uneori cu Tc- 99m ) , LeukoScan a arătat o creștere semnificativă statistic a sensibilității față de cea a scanării cu leucocite ( 87, 7 % comparativ cu 72, 6 % , p=0, 003 prin testul McNemar ) , fără vreo scădere perceptibila a specficitatii față de imagistică cu leucocite ( 67, 1 % comparativ cu 69, 4 % ) . Rezultatele clinice au arătat ca pentru diferitele localizări ale osteomileitei , LeukoScan poate arăta rezultate diferite . Produsul este mai sensibil ( 93, 9 % comparativ cu 80, 6 % ) , dar mai puțin specific ( 51, 6 % comparativ cu 72
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
anticorp este o substanță naturală produsă de corp care aderă de substanțe străine pentru a ajuta la îndepărtarea acestora din corp . LeukoScan ( sulesomaba ) este un tip special de anticorp care aderă de suprafață unui anumit tip de celule sanguine numite leucocite . Este produs de șoareci și purificat astfel încât poate fi utilizat și de către oameni . Când este combinat cu izotopul de technețiu radioactiv și vă este injectat în vena , găsește acumularea anormală de leucocite și se atașează la ele . Într- un interval
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
suprafață unui anumit tip de celule sanguine numite leucocite . Este produs de șoareci și purificat astfel încât poate fi utilizat și de către oameni . Când este combinat cu izotopul de technețiu radioactiv și vă este injectat în vena , găsește acumularea anormală de leucocite și se atașează la ele . Într- un interval de 1- 8 ore după injectare , veți fi așezat pe o masă specială și vi se vor face fotografii cu o cameră nucleară standard . Aceasta îl ajută pe medicul dumneavoastră să vă
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
a vedea localizarea infecțiilor . LeukoScan este un fragment de anticorp care este legat de o substanță radioactivă numită technețiu . LeukoScan este folosit la pacienții cu suspiciune de infecție la nivelul oaselor numită osteomielita . Anticorpul este capabil să adere la suprafață leucocitelor care se infiltrează în zona infecției . Când anticorpul adera de suprafață leucocitelor , medicul dumneavoastră poate determina localizarea infecției folosind o cameră de imagistică specială care evidențiază zonele de radioactivitate . 20 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LEUKOSCAN • Dacă știți că sunteți alegic
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
legat de o substanță radioactivă numită technețiu . LeukoScan este folosit la pacienții cu suspiciune de infecție la nivelul oaselor numită osteomielita . Anticorpul este capabil să adere la suprafață leucocitelor care se infiltrează în zona infecției . Când anticorpul adera de suprafață leucocitelor , medicul dumneavoastră poate determina localizarea infecției folosind o cameră de imagistică specială care evidențiază zonele de radioactivitate . 20 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LEUKOSCAN • Dacă știți că sunteți alegic ( hipersensibil ) la sulesomaba sau la orice proteină care provine de la șoareci , vă
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
acestora la pacienți cărora li s- a administrat Kineret în monoterapie sau în asociere cu medicamente imunosupresoare . Neutropenie În studiile controlate cu placebo efectuate cu Kineret , tratamentul s- a asociat cu reduceri mici ale valorilor medii ale numărului total de leucocite și ale valorii absolute a numărului de neutrofile ( NAN ) . S- a raportat neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % dintre pacienții tratați cu Kineret comparativ cu 0, 4 % dintre cei tratați cu placebo . 5 mai mare
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
acestora la pacienți cărora li s- a administrat Kineret în monoterapie sau în asociere cu medicamente imunosupresoare . Neutropenie În studiile controlate cu placebo efectuate cu Kineret , tratamentul s- a asociat cu reduceri mici ale valorilor medii ale numărului total de leucocite și ale valorii absolute a numărului de neutrofile ( NAN ) . S- a raportat neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % dintre pacienții tratați cu Kineret comparativ cu 0, 4 % dintre cei tratați cu placebo . Pacienții cu poliartrită
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
venă ) . Conține substanța activă alemtuzumab ( 10 mg/ ml sau 30 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează MabCampath ? MabCampath este un medicament împotriva cancerului . Este folosit pentru tratarea pacienților cu leucemie limfocitară cronică ( LLC ) , un cancer al limfocitelor ( un tip de leucocite ) . MabCampath este indicat pentru pacienții la care combinațiile de tratamente care conțin fludarabină ( alt medicament folosit în leucemii ) nu sunt adecvate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează MabCampath ? Tratamentul cu MabCampath trebuie administrat sub
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
ori pe săptămână ( o dată la două zile ) timp de maxim 12 săptămâni . În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați în scopul evaluării răspunsului la tratament , dar și pentru a verifica numărul de trombocite ( celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ) și neutrofile ( leucocitele care luptă împotriva infecțiilor ) : dacă numărul lor este prea scăzut , tratamentul trebuie întrerupt sau oprit . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face , de asemenea , parte din EPAR ) . Cum acționează MabCampath ? Substanța activă din MabCampath , alemtuzumabul , este
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost administrat ca unic inhibitor de protează sau în asociere cu ritonavir ) , nemenționate anterior la pct . 4. 8 , pentru care
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
valorii serice a colesterolului , creșterea valorii serice a trigliceridelor , creșterea lipoproteinelor cu densitate scăzută , scăderea numărului trombocitelor Creșterea valorilor serice ale amilazei , creșterea valorilor serice ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost administrat ca unic inhibitor de protează sau în asociere cu ritonavir ) , nemenționate anterior la pct . 4. 8 , pentru care
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
uterin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Hycamtin ? Tratamentul cu Hycamtin trebuie administrat numai sub supravegherea atentă a unui medic cu experiență în chimioterapie . Perfuziile trebuie efectuate într- o secție specializată în cancer . Nivelul leucocitelor , trombocitelor și hemoglobinei din sângele pacientului trebuie verificat înainte de efectuarea tratamentului , pentru a se asigura că nivelul acestora este superior celui minim stabilit . Poate fi necesară o ajustare a dozei sau prescrierea altor medicamente pacientului , dacă nivelul globulelor albe rămâne
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
se consulta prospectul . Hycamtin nu se administrează persoanelor care acuză o hipersensibilitate severă ( alergie ) la topotecan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu se administrează pacientelor care alăptează și pacienților cu rezerve medulare foarte scăzute ( număr scăzut al leucocitelor și trombocitelor în sânge ) înainte de tratament . De ce a fost aprobat Hycamtin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Hycamtin sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea carcinomului metastatic al ovarului , a cancerului pulmonar cu
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
înregistrat o îmbunătățire în ceea ce privește perioada de supraviețuire pentru anumite tipuri de cancer . Care este riscul asociat cu Paxene ? Cel mai întâlnit efect secundar la pacienții supuși tratamentului independent cu Paxene este mielodepresia , care rezultă în neutropenie severă ( număr scăzut de leucocite ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( numărul scăzut de eritrocite ) . Alte efecte secundare obișnuite sunt neuropatia ( tulburări ale sistemului nervos : amorțirea mâinilor și picioarelor , furnicături și pișcături ) , somnolența ( stare de somn ) , artralgia ( durere în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
de ricin polioxietilat sau orice alt ingredient al acestui medicament . Paxene nu trebuie administrat următorilor pacienți : • pacienții cu afecțiuni grave ale ficatului , • cu infecții grave necontrolate , • pacientelor însărcinate sau care alăptează , • pacienților al căror număr de neutrofile ( un tip de leucocite ) este sub 1 500 celule/ mm ( sau sub 1 000 celule/ mm atunci când este utilizat în tratarea sarcomului Kaposi ) . De ce a fost aprobat Paxene ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile tratamentului cu Paxene sunt
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]