1,605 matches
-
să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a fost de 26, 6 % la pacienții tratați cu aripiprazol și 17, 6 % la cei tratați cu litiu . În faza de menținere pe termen lung , a unui studiu placebo - controlat de 26 săptămâni , incidența SEP a fost de 18, 2 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și 15, 7 % pentru pacienții tratați cu placebo . În studiile placebo controlate , incidența
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului comparativ cu litiu sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ai CYP3A4 ( cum sunt : rifampicina , rifabutina , fenitoina , fenobarbitalul , primidona , efavirenzul , nevirapina și sunătoarea ) să prezinte efecte similare , trebuie aplicate creșteri similare ale dozei . După întreruperea administrării inductorilor potenți ai CYP3A4 , doza de ABILIFY trebuie redusă la doza recomandată . Atunci când fie litiul , fie valproatul au fost administrate concomitent cu aripiprazol , nu s- a observat nici o modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a fost de 26, 6 % la pacienții tratați cu aripiprazol și 17, 6 % la cei tratați cu litiu . În faza de menținere pe termen lung , a unui studiu placebo - controlat de 26 săptămâni , incidența SEP a fost de 18, 2 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și 15, 7 % pentru pacienții tratați cu placebo . În studiile placebo controlate , incidența
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o proporție comparabilă de pacienți cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ai CYP3A4 ( cum sunt : rifampicina , rifabutina , fenitoina , fenobarbitalul , primidona , efavirenzul , nevirapina și sunătoarea ) să prezinte efecte similare , trebuie aplicate creșteri similare ale dozei . După întreruperea administrării inductorilor potenți ai CYP3A4 , doza de ABILIFY trebuie redusă la doza recomandată . Atunci când fie litiul , fie valproatul au fost administrate concomitent cu aripiprazol , nu s- a observat nici o modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a fost de 26, 6 % la pacienții tratați cu aripiprazol și 17, 6 % la cei tratați cu litiu . În faza de menținere pe termen lung , a unui studiu placebo - controlat de 26 săptămâni , incidența SEP a fost de 18, 2 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și 15, 7 % pentru pacienții tratați cu placebo . În studiile placebo controlate , incidența
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o proporție comparabilă de pacienți cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ai CYP3A4 ( cum sunt : rifampicina , rifabutina , fenitoina , fenobarbitalul , primidona , efavirenzul , nevirapina și sunătoarea ) să prezinte efecte similare , trebuie aplicate creșteri similare ale dozei . După întreruperea administrării inductorilor potenți ai CYP3A4 , doza de ABILIFY trebuie redusă la doza recomandată . Atunci când fie litiul , fie valproatul au fost administrate concomitent cu aripiprazol , nu s- a observat nici o modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a fost de 26, 6 % la pacienții tratați cu aripiprazol și 17, 6 % la cei tratați cu litiu . În faza de menținere pe termen lung , a unui studiu placebo - controlat de 26 săptămâni , incidența SEP a fost de 18, 2 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și 15, 7 % pentru pacienții tratați cu placebo . În studiile placebo controlate , incidența
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o proporție comparabilă de pacienți cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ai CYP3A4 ( cum sunt : rifampicina , rifabutina , fenitoina , fenobarbitalul , primidona , efavirenzul , nevirapina și sunătoarea ) să prezinte efecte similare , trebuie aplicate creșteri similare ale dozei . După întreruperea administrării inductorilor potenți ai CYP3A4 , doza de ABILIFY trebuie redusă la doza recomandată . Atunci când fie litiul , fie valproatul au fost administrate concomitent cu aripiprazol , nu s- a observat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a fost de 26, 6 % la pacienții tratați cu aripiprazol și 17, 6 % la cei tratați cu litiu . În faza de menținere pe termen lung , a unui studiu placebo - controlat de 26 săptămâni , incidența SEP a fost de 18, 2 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și 15, 7 % pentru pacienții tratați cu placebo . În studiile placebo controlate , incidența
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului comparativ cu litiu sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o proporție comparabilă de pacienții cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului comparativ cu litiu sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o proporție comparabilă de pacienții cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ai CYP3A4 ( cum sunt : rifampicina , rifabutina , fenitoina , fenobarbitalul , primidona , efavirenzul , nevirapina și sunătoarea ) să prezinte efecte similare , trebuie aplicate creșteri similare ale dozei . După întreruperea administrării inductorilor potenți ai CYP3A4 , doza de ABILIFY trebuie redusă la doza recomandată . Atunci când fie litiul , fie valproatul au fost administrate concomitent cu aripiprazol , nu s- a observat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]