2,006 matches
-
manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante a factorului VIII , a
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante a factorului VIII , a
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante a factorului VIII , a
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
manifestări precum constricția toracică , amețelile , hipotensiunea arterială ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva activității procoagulante a factorului VIII , a
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
pct . 4. 2 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile alergice asociate administrării Kineret au fost rare în studiile clinice . Majoritatea acestor reacții au fost erupții cutanate maculo- papulare sau urticariene . Dacă apare o reacție alergică severă , trebuie oprită administrarea Kineret și trebuie început tratamentul adecvat . Capacul acului seringii preumplute conține cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) , care poate determina reacții alergice . Infecții grave Utilizarea Kineret s- a asociat cu o incidență crescută a infecțiilor grave ( 1, 8
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
pct . 4. 2 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile alegice asociate administrării Kineret au fost rare în studiile clinice . Majoritatea acestor reacții au fost erupții cutanate maculo- papulare sau urticariene . Dacă apare o reacție alergică severă , trebuie oprită administrarea Kineret și trebuie început tratamentul adecvat . Dopul flaconului conține cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) , ce poate determina reacții alergice . Infecții grave Utilizarea Kineret s- a asociat cu o incidență crescută a infecțiilor grave ( 1, 8 % ) față de placebo
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
trebuie monitorizați în scopul evaluării răspunsului la tratament , dar și pentru a verifica numărul de trombocite ( celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ) și neutrofile ( leucocitele care luptă împotriva infecțiilor ) : dacă numărul lor este prea scăzut , tratamentul trebuie întrerupt sau oprit . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face , de asemenea , parte din EPAR ) . Cum acționează MabCampath ? Substanța activă din MabCampath , alemtuzumabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
Persoanelor cu vârste peste 18 ani li se va administra doza pentru adulți . 4 . Ca toate medicamentele , Dynastat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele persoane care urmează tratament cu Dynastat pot prezenta reacții adverse . 94 Opriți tratamentul cu Dynastat și spuneți medicului imediat : - dacă apare o erupție sau ulcerație în orice parte a corpului ( de exemplu : la nivelul pielii , gurii , - reacțiile la nivelul pielii apar în orice moment , dar sunt mai frecvente în prima lună de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Dynastat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele persoane care urmează tratament cu Dynastat pot prezenta reacții adverse . 102 Opriți tratamentul cu Dynastat și spuneți medicului imediat : - dacă apare o erupție sau ulcerație în orice parte a corpului ( de exemplu : la nivelul pielii , gurii , - reacțiile la nivelul pielii apar în orice moment , dar sunt mai frecvente în prima lună de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Dynastat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele persoane care urmează tratament cu Dynastat pot prezenta reacții adverse . 110 Opriți tratamentul cu Dynastat și spuneți medicului imediat : - dacă apare o erupție sau ulcerație în orice parte a corpului ( de exemplu : la nivelul pielii , gurii , - reacțiile la nivelul pielii apar în orice moment , dar sunt mai frecvente în prima lună de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
nu trebuie inițiat la pacienții cu infecții active până când infecțiile nu sunt controlate . 3 afecțiuni concomitente care îi pot predispune la infecții . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție în timp ce fac tratament cu ORENCIA trebuie monitorizați îndeaproape . Administrarea de ORENCIA trebuie oprită dacă un pacient dezvoltă o infecție gravă . Terapiile antireumatice au fost asociate cu reactivarea hepatitei B . Așadar , testarea pentru hepatită trebuie efectuată în conformitate cu recomandările publicate înainte de începerea terapiei cu ORENCIA . Neoplazii În studiile clinice controlate cu placebo , frecvența neoplaziilor la
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
dvs . vă va sfătui în privința metodelor contraceptive corespunzătoare atunci când utilizați ORENCIA și până la 14 săptămâni după ultima doză . Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați ORENCIA , informați- vă medicul . Nu se știe dacă abatacept , componenta activă , trece în laptele uman . Alăptarea trebuie oprită dacă vă aflați sub tratament cu ORENCIA și până la 14 săptămâni după ultima doză . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă vă simțiți obosit sau nu vă simțiți bine după ce luați ORENCIA , nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje . Nu
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
și în ziua următoare administrării de hCG . Se poate avea în vedere susținerea fazei luteale deoarece deficitul substanțelor cu activitate lutreotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate determina insuficiența prematură a corpului galben . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor cu o doză de FSH mai mică decât în ciclul anterior . În studiile clinice , pacientele cu deficit sever de FSH și LH au fost definite ca având o concentrație plasmatică
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
contraceptive hormonale combinate . Dacă , în timpul utilizării unui contraceptiv hormonal combinat la o persoană cu hipertensiune arterială preexistentă , valorile constant crescute ale tensiunii arteriale sau o creștere semnificativă a tensiunii arteriale nu răspund adecvat la tratamentul antihipertensiv , contraceptivul hormonal combinat trebuie oprit . 8 prurit datorate colestazei ; calculi biliari ; porfirie ; lupus eritematos sistemic ; sindromul uremic hemolitic ; coreea Sydenham ; herpes gestațional ; otoscleroză cu pierderea auzului . Înainte de începerea sau reinstituirea tratamentului cu EVRA trebuie efectuată o anamneză completă ( inclusiv antecedente heredo- colaterale ) și eliminarea posibilității
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
în doze și la debite minime . La toți pacienții , administrarea de IVIg necesită : - hidratarea adecvată înainte de inițierea perfuzării de IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea concentrației creatininei serice 5 În caz de reacție adversă , fie debitul administrării trebuie redus , fie perfuzia trebuie oprită . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donatorilor , testarea individuală a donațiilor și a rezervelor de plasmă
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Extavia ” ) . Extavia poate provoca , de asemenea , reacții adverse grave . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . ► Adresați- vă imediat medicului și opriți utilizarea Extavia : - dacă prezentați simptome cum sunt mâncărime pe întreaga suprafață a corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . - dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Extavia sau
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 zile consecutiv , înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Când se efectuează evaluarea hematologică în timpul perioadei preoperatorii , dacă valoarea hemoglobinei atinge 15 g/ dl , sau mai mult , administrarea epoetinei alfa trebuie oprită și nu trebuie administrate alte doze . Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier . Toți pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]