1,751 matches
-
de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de 100 mg/ m o dată la trei săptămâni , cu trastuzumab administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru doze și mod
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
100 mg/ m la 75 mg/ m și/ sau de la 75 la 60 mg/ m . Dacă pacientul continuă să aibă aceste reacții la doza de 60 mg/ m , tratamentul trebuie întrerupt definitiv . 41 Tratament adjuvant pentru cancerul mamar În studiul pivot , pacientelor care au primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată ( inclusiv neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , li s- a recomandat administrarea de G- CSF pentru a asigura profilaxia ( de exemplu , în zilele 4 până la
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină și 5- FU , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6- 15 ) în toate ciclurile următoare . Pacienți cu insuficiență
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sau ALT și AST > 3, 5 ori LSVN , asociate cu valori ale fosfatazei alcaline > 6 ori LSVN , nu se pot face recomandări privind reducerea dozei , iar docetaxelul se va administra numai dacă este strict indicat . În studiul clinic pivot , în care s- a asociat cisplatină și 5- fluorouracil pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric , au fost excluși pacienții cu ALT și/ sau AST > 1, 5 × LSVN asociat cu fosfatază alcalină > 2, 5 × LSVN și bilirubină > 1
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă pe bază de antracicline . În acest studiu pivot , principala metodă de testare utilizată pentru a determina prezența HER2 a fost imunohistochimia ( IHC ) . O mică parte din paciente au fost testate utilizând hibridizarea in situ cu florescență ( HISF ) . În acest studiu , 87 % din paciente au avut boală IHC 3
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
unui conflict pe piată locuințelor cu mansarda între două tipuri „neproductive” de utilizare a spațiului: infrastructură pentru artă și locuire. Cu timpul, competiția pentru o cantitate limitată de spațiu în clădirile vechi cu mansarda a transformat subvenția pentru artiști în pivotul unei noi piețe. În al treilea rând, cei care s-au mutat în mansarde și și-au creat propriul lor grup social și-au aparat dreptul de a locui în mansarde, în același timp opunându-se dezvoltării imobiliare. Spre dezamăgirea
De la producția artistică la piața imobiliară () [Corola-website/Science/295756_a_297085]
-
middle-class group of housing consumers caused a conflict în the loft market between two basically "nonproductive" uses: arts infrastructure and housing. În time, competition over the finite amount of space în old loft buildings turned the artists' subsidy into the pivot of a new market. Third, the people who moved into lofts and created their own, loft dwellers' constituency defended their right to live în lofts but opposed real estate development. To their chagrin, they found they couldn't have it
De la producția artistică la piața imobiliară () [Corola-website/Science/295756_a_297085]
-
legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și evenimentele adverse . l Pacienții din studiile I , II și III au fost testați repetat , în perioada cuprinsă între luna 6 și luna 12 , în na vederea depistării apariției anticorpilor față de adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora li se administra placebo . incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
comparativ cu grupul placebo . Formarea anticorpilor anti- adalimumab este asociată cu creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului . Aparent nu există o legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și evenimentele adverse . ici vederea depistării apariției anticorpilor față de adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) me cărora li se administra placebo . În cazul pacienților cărora nu li se administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
indicelui total din chestionarul Formarea anticorpilor anti- adalimumab este asociată cu creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului . Aparent nu există o legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și evenimentele adverse . l vederea depistării apariției anticorpilor față de adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora li se administra placebo . incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și evenimentele adverse . ici Pacienții din studiile I , II și III au fost testați repetat , în perioada cuprinsă între luna 6 și luna 12 , în d vederea depistării apariției anticorpilor față de adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) me cărora li se administra placebo . În cazul pacienților cărora nu li se administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
bosentan și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Studii controlate cu placebo în HAP asociată cu cardiopatii congenitale ( BREATHE- 5 ) Profilul de siguranță al Tracleer la aceast grup de pacienți a fost similar cu cel observat în studiile pivot la pacienții cu HAP . Evenimentele adverse care au apărut în proporție mai mare la pacienții tratați cu Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori pe zi ( n
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
siguranță la acest grup de pacienți ( n=16 ) , tratați cu Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori pe zi , a fost similar cu cel observat în studiile pivot la pacienții cu HAP . Cele mai frecvente evenimente adverse au fost edeme periferice ( 31 % ) , cefalee ( 19 % ) , tulburări ale funcției hepatice ( 13 % ) , crampe musculare ( 13 % ) , retenție de lichide ( 13 % ) și vărsături ( 13 % ) . Modificări hematologice ( anemie și scăderea numărului de neutrofile ) au
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
unii pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Tabelul de mai jos prezintă reacțiile adverse determinate de medicament care au apărut la ≥3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Tracleer ( 125 mg de două ori pe zi ) în cadrul a două studii pivot , controlate cu placebo , efectuate pentru ulcerele digitale , și care au apărut mai frecvent la pacienții tratați cu Tracleer : Reacții adverse determinate de medicament care au apărut la ≥3 % dintre pacienți și mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
au efectuat studii care să demonstreze efectele benefice referitoare la supraviețuire în cazul tratamentului cu Tracleer . Cu toate acestea , supraviețuirea pe termen îndelungat a fost înregistrată pentru toți cei 235 pacienți cărora li s- a administrat bosentan în două studii pivot controlate cu placebo ( AC- 052- 351 și AC- 052- 352 ) și/ sau a celor două extensii ale acestora , deschise , necontrolate . Durata medie a expunerii la bosentan a fost de 1, 9 ani ± 0, 7 ani ; [ min : 0, 1 ; max : 3
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
bosentan și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Studii controlate cu placebo în HAP asociată cu cardiopatii congenitale ( BREATHE- 5 ) Profilul de siguranță al Tracleer la aceast grup de pacienți a fost similar cu cel observat în studiile pivot la pacienții cu HAP . Evenimentele adverse care au apărut în proporție mai mare la pacienții tratați cu Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori pe zi ( n
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
siguranță la acest grup de pacienți ( n=16 ) , tratați cu Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori pe zi , a fost similar cu cel observat în studiile pivot la pacienții cu HAP . Cele mai frecvente evenimente adverse au fost edeme periferice ( 31 % ) , cefalee ( 19 % ) , tulburări ale funcției hepatice ( 13 % ) , crampe musculare ( 13 % ) , retenție de lichide ( 13 % ) și vărsături ( 13 % ) . Modificări hematologice ( anemie și scăderea numărului de neutrofile ) au
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
au efectuat studii care să demonstreze efectele benefice referitoare la supraviețuire în cazul tratamentului cu Tracleer . Cu toate acestea , supraviețuirea pe termen îndelungat a fost înregistrată pentru toți cei 235 pacienți cărora li s- a administrat bosentan în două studii pivot controlate cu placebo ( AC- 052- 351 și AC- 052- 352 ) și/ sau a celor două extensii ale acestora , deschise , necontrolate . Durata medie a expunerii la bosentan a fost de 1, 9 ani ± 0, 7 ani ; [ min : 0, 1 ; max : 3
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
inițială era să ne descurcăm fără actori burghezi. Exceptând câțiva profesioniști a căror poziție era apropiată de a noastră, am jucat aproape numai cu proletari. Consideram ca o necesitate să colaborez cu oameni care, asemenea mie, vedeau în mișcarea revoluționară pivotul, motorul creației lor. În cadrul întregii concepții despre teatrul proletar, importanța hotărâtoare o avea pentru mine formarea unei comunități atât umane și artistice, cât și politice. Toți colaboratorii Teatrului proletar au slujit cauza lui cu nemărginit devotament și spirit de sacrificiu
Erwin Piscator - Teatrul Politic (fragmente) () [Corola-website/Science/295621_a_296950]
-
concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]