1,898 matches
-
de exemplu întreruperi datorate tremorului 1, 7 % cu rivastigmină comparativ cu 0 % cu placebo ) . În cazul acestor reacții adverse este recomandată monitorizarea clinică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ca inhibitor de colinesterază , rivastigmina poate potența în timpul anesteziei efectele miorelaxantelor de tip succinilcolină . Se recomandă prudență în alegerea anestezicelor . Dacă este cazul , se poate avea în vedere posibilitatea ajustării dozei sau întreruperea temporară a tratamentului . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între rivastigmină și digoxină , warfarină
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de exemplu întreruperi datorate tremorului 1, 7 % cu rivastigmină comparativ cu 0 % cu placebo ) . În cazul acestor reacții adverse este recomandată monitorizarea clinică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ca inhibitor de colinesterază , rivastigmina poate potența în timpul anesteziei efectele miorelaxantelor de tip succinilcolină . Se recomandă prudență în alegerea anestezicelor . Dacă este cazul , se poate avea în vedere posibilitatea ajustării dozei sau întreruperea temporară a tratamentului . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între rivastigmină și digoxină , warfarină
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
clinic pot prezenta mai multe reacții adverse ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu Exelon plasturi transdermici . Ca inhibitor de colinesterază , rivastigmina poate potența în timpul anesteziei efectele miorelaxantelor de tip succinilcolină . Se recomandă prudență în alegerea anestezicelor . Dacă este cazul , se poate avea în vedere posibilitatea ajustării dozei sau întreruperea temporară a tratamentului . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între rivastigmina administrată oral și
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
clinic pot prezenta mai multe reacții adverse ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu Exelon plasturi transdermici . Ca inhibitor de colinesterază , rivastigmina poate potența în timpul anesteziei efectele miorelaxantelor de tip succinilcolină . Se recomandă prudență în alegerea anestezicelor . Dacă este cazul , se poate avea în vedere posibilitatea ajustării dozei sau întreruperea temporară a tratamentului . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între rivastigmina administrată oral și
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
activ , deschis , care a investigat eficacitatea și siguranța INTELENCE într- o schemă de tratament ce nu este aprobată în indicația curentă . În studiul TMC125 , INTELENCE ( N=59 ) a fost administrat cu 2 INRT selectate de investigator ( de exemplu fără IP potențat de ritonavir ) și comparat cu o asociere selectată de investigator , formată dintr- un IP cu 2 INRT ( N=57 ) . Populația inclusă în studiu a cuprins pacienți netratați anterior cu IP și pacienți tratați cu INNRT cu date de rezistență la
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa ( vezi pct . 4. 4 ) . Acid acetilsalicilic ( AAS ) : AAS nu a modificat efectul clopidogrelului de inhibare a agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul a potențat efectul AAS asupra agregării plachetare induse de colagen . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a 500 mg de AAS , de 2 ori pe zi , timp de o zi , nu a modificat semnificativ prelungirea timpului de sângerare determinată de administrarea de clopidogrel
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa ( vezi pct . 4. 4 ) . Acid acetilsalicilic ( AAS ) : AAS nu a modificat efectul clopidogrelului de inhibare a agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul a potențat efectul AAS asupra agregării plachetare induse de colagen . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a 500 mg de AAS , de 2 ori pe zi , timp de o zi , nu a modificat semnificativ prelungirea timpului de sângerare determinată de administrarea de clopidogrel
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
studiați și se impune prudență în cazul prescrierii saquinavir la acești pacienți . Pacienți cu diaree cronică sau malabsorbție : Pentru pacienții cu diaree cronică sau malabsorbție nu este disponibilă nici o informație privind administrarea saquinavir în asociere cu un medicament care îi potențează efectul ; informația disponibilă este limitată și se referă la siguranța și eficacitatea administrării saquinavir neasociat cu un medicament care îi potențează efectul - . Nu se cunoaște dacă pacienții cu aceste afecțiuni pot fi tratați cu concentrații subterapeutice de medicament . 3 Copii
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
diaree cronică sau malabsorbție nu este disponibilă nici o informație privind administrarea saquinavir în asociere cu un medicament care îi potențează efectul ; informația disponibilă este limitată și se referă la siguranța și eficacitatea administrării saquinavir neasociat cu un medicament care îi potențează efectul - . Nu se cunoaște dacă pacienții cu aceste afecțiuni pot fi tratați cu concentrații subterapeutice de medicament . 3 Copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani : Experiența administrării Invirase la copii cu vârsta sub 16 ani și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de estrogeni sunt utilizate concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare , deoarece concentrația de etinilestradiol poate fi scăzută ( vezi pct . 4. 5 ) . Glucocorticoizi : Nu este recomandată utilizarea concomitentă de saquinavir asociat cu un medicament care îi potențează efectul și cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , cu excepția cazurilor în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de efecte corticosteroide sistemice , incluzând sindromul Cushing și supresia corticosuprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Interacțiunea cu efavirenz : 4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Interacțiunea cu efavirenz : 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Majoritatea studiilor de interacțiune cu saquinavir au fost efectuate cu Invirase sau saquinavir capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
studiilor de interacțiune cu saquinavir au fost efectuate cu Invirase sau saquinavir capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele observate în timpul tratamentului cu saquinavir/ ritonavir . În plus , rezultatele observate cu saquinavir capsule moi pot
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele observate în timpul tratamentului cu saquinavir/ ritonavir . În plus , rezultatele observate cu saquinavir capsule moi pot să nu fie predictive pentru intensitatea acestor interacțiuni cu Invirase/ ritonavir . Metabolizarea saquinavirului este mediată de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
5 zile de administrare concomitentă . Rifabutină ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Benzodiazepine Se recomandă reducerea dozei de rifabutină cu 150 mg la intervale de 3 zile , pe baza experienței cu doze mici de ritonavir care potențează efectul inhibitorilor de protează . Pacienții cărora li se administrează rifabutină cu Invirase/ ritonavir trebuie atent monitorizați pentru creșterea valorilor parametrilor testelor funcției hepatice și a apariției evenimentelor adverse asociate cu terapia cu rifabutină . Pot fi necesare reduceri ulterioare ale dozei
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pe zi ) ASC de midazolam ↑ de 12, 4 ori Cmax de midazolam ↑ de 4, 3 ori t/ 2 al midazolamului ↑ de la 4, 7 ore la 14, 9 ore Nu sunt disponibile date privind utilizarea asocierii midazolam administrat intravenos cu saquinavir potențat cu ritonavir . Studiile efectuate pentru alți modulatori ai CYP3A și midazolam i . v . sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrației plasmatice de midazolam . Administrarea concomitentă de Invirase/ ritonavir cu midazolam administrat oral este contraindicată ( vezi pct . 4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
raportate amețeli și oboseală . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse 14 Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică , reacții adverse ) au fost raportate cel mai frecvent; greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și durere abdominală . Pentru recomandări detaliate privind ajustarea dozei și pentru reacțiile adverse determinate de medicament ale ritonavirului sau altor medicamente utilizate în asociere
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
funcției de reproducere : Fertilitatea și dezvoltarea peri - și postnatală nu au fost afectate și nu au fost observate efecte embriotoxice/ teratogene la șobolani sau iepuri la expuneri plasmaticemai mici decât cele realizate la om la doza clinică recomandată de Invirase potențat cu ritonavir . Studiile privind distribuția substanței la aceste specii au demonstrat că transferul placentar al saquinavirului este mic ( mai puțin de 5 % din concentrațiile plasmatice materne ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Capsula : Gelatină , Oxid negru , roșu și galben de fer
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de estrogeni sunt utilizate concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare , deoarece concentrația de etinilestradiol poate fi scăzută ( vezi pct . 4. 5 ) . Glucocorticoizi : Nu este recomandată utilizarea concomitentă de saquinavir asociat cu un medicament care îi potențează efectul și cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , cu excepția cazurilor în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de efecte corticosteroide sistemice , incluzând sindromul Cushing și supresia corticosuprarenaliană ( vezi pct . 4. 5 ) . Interacțiunea cu efavirenz : 4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Interacțiunea cu efavirenz : 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Majoritatea studiilor de interacțiune cu saquinavir au fost efectuate cu Invirase sau saquinavir capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
studiilor de interacțiune cu saquinavir au fost efectuate cu Invirase sau saquinavir capsule moi ( Fortovase ) neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
neasociat cu un medicament care îi potențează efectul . Un număr limitat de studii s- au efectuat cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele observate în timpul tratamentului cu saquinavir/ ritonavir . În plus , rezultatele observate cu saquinavir capsule moi pot
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu Invirase și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul sau cu saquinavir capsule moi ( Fortovase ) și ritonavir ca medicament asociat care îi potențează efectul . Observațiile din studiile de interacțiune efectuate cu saquinavir fără asocierea unui medicament care îi potențează efectul pot să nu fie reprezentative referitor la efectele observate în timpul tratamentului cu saquinavir/ ritonavir . În plus , rezultatele observate cu saquinavir capsule moi pot să nu fie predictive pentru intensitatea acestor interacțiuni cu Invirase/ ritonavir . Metabolizarea saquinavirului este mediată de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
5 zile de administrare concomitentă . Rifabutină ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Benzodiazepine Se recomandă reducerea dozei de rifabutină cu 150 mg la intervale de 3 zile , pe baza experienței cu doze mici de ritonavir care potențează efectul inhibitorilor de protează . Pacienții cărora li se administrează rifabutină cu Invirase/ ritonavir trebuie atent monitorizați pentru creșterea valorilor parametrilor testelor funcției hepatice și a apariției evenimentelor adverse asociate cu terapia cu rifabutină . Pot fi necesare reduceri ulterioare ale dozei
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pe zi ) ASC de midazolam ↑ de 12, 4 ori Cmax de midazolam ↑ de 4, 3 ori t/ 2 al midazolamului ↑ de la 4, 7 ore la 14, 9 ore Nu sunt disponibile date privind utilizarea asocierii midazolam administrat intravenos cu saquinavir potențat cu ritonavir . Studiile efectuate pentru alți modulatori ai CYP3A și midazolam i . v . sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrației plasmatice de midazolam . Administrarea concomitentă de Invirase/ ritonavir cu midazolam administrat oral este contraindicată ( vezi pct . 4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]