1,682 matches
-
două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare od sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a menține us hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . od Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie Pr Tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt temporar dacă nivelurile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
două sau de trei ori pe săptămână pot fi convertiți la o administrare od sau o dată la două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ulterioară poate fi ineficace . ed Tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . m Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % ul pentru . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . us Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt temporar dacă nivelurile od
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ușurință dozajul în timpul primelor 12 injecții , este posibil să vi se dea un pachet special de pentru inițierea tratamentului , care conține patru ambalaje colorate diferit , cu seringi marcate special și cu instrucțiuni detaliate în prospectul introductiv separat pentru ambalajul de titrare . Seringile din pachetul pentru inițierea tratamentului sunt marcate corespunzător cu dozele adecvate ( 0, 25 ; 0, 5 ; 0, 75 sau 1, 0 ml ) . Următoarele instrucțiuni și imagini urmăresc să vă explice cum se prepară Betaferon pentru injectare și cum să procedați
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
mențineți- l în poziție . Pentru pregătirea injecției , întoarceți invers montajul astfel încât flaconul să fie deasupra , cu partea cu capac în jos . În acest mod , soluția va putea să se scurgă în seringă . Mențineți seringa în poziție orizontală . Cu ambalajul de titrare a dozei , extrageți soluție numai până la reperul de pe seringă : 0, 25 ml pentru primele trei injecții ( în ziua 1 , 3 , 5 de tratament ) sau 0, 5 ml pentru injecțiile din ziua 7 , 9 , 11 de tratament sau 0, 75 ml
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
apă ............................................................. 176 Metoda 10.3. - Îndepărtarea compușilor organici din extractele de îngrășăminte ........................... 178 Metoda 10.4. - Determinarea microelementelor din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică (procedură generală) .............................................................. 179 Metoda 10.5. - Determinarea borului în extractele de îngrășăminte prin intermediul titrării acidimetrice ............................................................................................................. 181 Metoda 10.6. - Determinarea cobaltului din extractele de îngrășăminte prin metoda gravimetrică cu 1-nitroso-2-naftol ................................................................................................ 183 Metoda 10.7. - Determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte prin metoda titrimetrică ..... 184 Metoda 10.8. - Determinarea fierului din extractele de îngrășăminte prin
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1-nitroso-2-naftol ................................................................................................ 183 Metoda 10.7. - Determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte prin metoda titrimetrică ..... 184 Metoda 10.8. - Determinarea fierului din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică ..................................................................................................... 186 Metoda 10.9. - Determinarea manganului din extractele de îngrășăminte prin titrarea permanganatului ...................................................................................................... 188 Metoda 10.10. - Determinarea molibdenului din extractele de îngrășăminte prin gravimetria cu 8-hidroxiquinolină ................................................................................................... 190 Metoda 10.11. - Determinarea zincului în extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică ..................................................................................................... 191 ANEXA V ................................................................................................................................................. 194 A. Lista documentelor ce trebuie consultate
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea conținutului de clor (ca ion de clorură) al îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Ionii clorură dizolvați în apă sunt determinați prin titrare potențiometrică cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură. 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20°C, p = 1,40 g/ml). 3.3. Azotat de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluției de azotat de argint Se iau 5,00 ml și 10 ml din soluția etalon de clorură de potasiu (3.6.) și se pun în două vase de laborator de capacitate potrivită (de exemplu 250 ml). Se realizează următoarele titrări ale conținutului fiecărui vas. Se adaugă 5 ml soluție de acid azotic (3.2.), 120 ml acetonă (3.1.) și apă, pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se pune bagheta agitatorului magnetic (4.3.) în vas și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
unui tabel volumele adăugate și valorile corespunzătoare ale potențialului. În a treia coloană a tabelului, se notează creșterile succesive (1E) ale potențialului E. În a patra coloană se notează diferențele (2E), pozitive sau negative, între creșterile de potențial (1E). Sfârșitul titrării corespunde adăugării a 0,1 sau 0,5 ml (V1) de soluție azotat de argint care dă valoarea maximă pentru 1E. Pentru a calcula volumul exact (Veq) al soluției de azotat de argint corespunzător sfârșitului reacției, se folosește formula: unde
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cont de acesta când se calculează rezultatul final. Rezultatul testului martor efectuat reactivilor, V4, este dat, în ml, de formula: V4 = 2V3 - V2 unde: V2 este valoarea în ml a volumului exact (Veq) de soluție de azotat de argint, corespunzător titrării a 10 ml soluție etalon de clorură de potasiu. V3 este valoare în ml a volumului exact (Veq) de soluție de azotat de argint, corespunzător titrării a 5 ml de clorură de potasiu soluție etalon. 5.3. Test de verificare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
valoarea în ml a volumului exact (Veq) de soluție de azotat de argint, corespunzător titrării a 10 ml soluție etalon de clorură de potasiu. V3 este valoare în ml a volumului exact (Veq) de soluție de azotat de argint, corespunzător titrării a 5 ml de clorură de potasiu soluție etalon. 5.3. Test de verificare Testul-martor poate servi în același timp și ca o verificare a bunei funcționări a aparatelor și a aplicării corecte a procedeului de testare. 5.4. Determinare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului inițial. Se titrează cu soluție de azotat de argint, prin adăugarea unor porțiuni de 0,1 ml din microbiuretă (4.4.). După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se continuă titrarea cum s-a specificat la pct. 5.1, începând de la paragraful 4: Se notează volumele adăugate și valorile corespunzătoare potențialului în primele două coloane ale tabelului." 6. Exprimarea rezultatelor Se exprimă rezultatul analizei se exprimă ca procent de clor în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
nu se aplică îngrășămintelor ce conțin uree, cianamidă sau alți compuși organici cu azot. 3. Principiu Dezlocuirea amoniacului folosind hidroxid de sodiu în exces, distilare, determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric și titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din vasul de colectare cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu prescrisă pentru varianta adoptată (vezi nota 2). Nota 2 Pentru retitrare pot fi utilizate soluții standard de diferite concentrații, cu condiția ca volumele folosite pentru titrare să nu depășească, pe cât posibil, 40-45 ml. 7.3. Probă-martor Se testează o probă-martor în aceleași condiții și se ține cont de rezultat la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor se verifică dacă aparatura funcționează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Reducerea azotiților și azotaților la amoniac cu ajutorul fierului metalic în mediu acid; dezlocuirea amoniacului format prin adăugare de hidroxid de sodiu în exces; distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid sulfuric cu ajutorul unei soluții titrate de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de HCl
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
amoniac în soluție apoasă neutră, cu ajutorul unui aliaj metalic conținând 60 % Cu și 40 % Mg (aliaj Arnd), în prezența clorurii de magneziu (MgCl2). Distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără compuși cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric (d
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
azotaților și azotiților la amoniac în soluție puternic alcalină, cu ajutorul unui aliaj metalic conținând 45 % Al, 5 % Zn și 50 % Cu (aliaj Devarda). Distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric; titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
30 de minute (fără a prelungi distilarea mai mult de 45 de minute). Când distilarea este terminată, se desface vasul de colectare a amoniacului și se spală tubul prelungitor și capcana de vapori, colectând apele de spălare în vasul de titrare (vasul de colectare a amoniacului). Se titrează excesul de acid conform procedurii din metoda 2.1. Nota 2 În prezența sărurilor de calciu, cum ar fi azotatul de calciu și azotat de calciu și amoniu, este necesar ca înainte de distilare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mol/l, folosind ca indicator o soluție amidon. Un mililitru de soluție de iod 0,1 mol/l corespunde la 0,01128 g SnCl2 · 2H2O. Cel puțin 80 % din staniul prezent în soluție trebuie să fie sub formă bivalentă. Pentru titrare trebuie să se folosească cel puțin 35 ml soluție de iod 0,1 mol/l. 4.12. Soluție de hidroxid de sodiu conținând aproximativ 30 % NaOH (d20 = 1,33), fără amoniac 4.13. Soluție standard cu azot nitric și amoniacal
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
l, în prezența amidonului ca indicator. 1 ml soluție 0,1 mol/l corespunde la 0,01128 g SnCl2 · 2H2O. Cel puțin 80% din cantitatea de staniu prezentă în soluția preparată trebuie să fie în formă bivalentă. De aceea, pentru titrare trebuie să se folosească cel puțin 35 ml soluție de iod 0,1 mol/l. 4.12. Acid sulfuric (d20 =1,84). 4.13. Acid clorhidric diluat: 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) și 1 volum
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn cu apă, se filtrează și se neutralizează cât se poate de repede. 2. Titrarea poate fi făcută fără indicator (4.29.2.), dar în acest caz punctul final este mai greu de observat. 7.2.6.4. Metoda gravimetrică cu xanthydrol O porțiune din filtrat (7.2.1.1.sau 7.2.1.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ușoară; amoniacul se prinde într-o soluție de acid sulfuric și se determină conform metodei 2.1; 3.5. Azotul din uree, printr-una din metodele următoare: 3.5.1. transformare în amoniac cu ajutorul ureazei; amoniacul format se determină prin titrare cu o soluție standard de acid clorhidric, 3.5.2. gravimetric, utilizând xanthydrol; biuretul coprecipitat poate fi asimilat cu o eroare mică azotului din uree; în îngrășămintele compuse, concentrația acestuia este de obicei mică în valoare absolută, 3.5.3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
17.), până la obținerea unui pH de 5,4, măsurat de un pH-metru. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn, se filtrează și se neutralizează cât mai repede posibil. 2. Titrarea mai poarte fi realizată utilizând un indicator (4.26.), deși schimbarea culorii este dificil de observat. 7.6.2. Test-martor Vezi 7.2.3. 7.6.3. Exprimarea rezultatului unde: a = ml soluție hidroxid de sodiu sau potasiu 0,1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]