1,764 matches
-
19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boala Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoza 23. Mucoviscidoza 24. Boala Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28. Bolnavi cu revascularizație percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstetrical crescut 31. Prematuritatea (în primul an de viață) 32. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică
NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242672_a_244001]
-
Tratamentul antibiotic local este de evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism cât și pentru a scădea mortalitatea prin alte boli cardiovasculare. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara mecanică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��� După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��� După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de trombembolism, status hipercoagulabil. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara biologică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ─────────────────────────────────────────────────────────────────��──────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
hCG, somatostatină, serotonină, histamina și tahikinine. Sindromul carcinoid descrie simptomatologia asociată secreției de serotonină, histamina sau tahikinine în sistemul circulator ceea ce duce la apariția simptomatologiei clasice: flush cutanat tranzitor, crampe abdominale și diaree. În plus 33% dintre pacienți dezvolta complicații valvulare cardiace. În funcție de rezultatele investigațiilor radiologice, sindromul carcinoid este clasificat ca fiind localizat, locoregional sau metastazat. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumoră este localizată. Lanreotidum este recomandat pentru tratamentul pacienților care au fie simptomatologia clasică de sindrom carcinoid, fie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
se întrerupe tratamentul. Se reevaluează FEVS după 4 săptămâni și dacă valoarea nu se normalizează, se întrerupe definitiv tratamentul. VI. Criterii de excludere din tratament: - Insuficientă Cardica Congestiva confirmată - aritmii necontrolate cu risc crescut - angina pectorala care necesită tratament - tulburare valvulara semnificativă clinic - dovadă unui infarct transmural pe ECG - hipertensiunea arterială slab controlată VII. Reluare tratament (condiții) -: nu se aplică VIII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: CYCLOPHOSPHAMIDUM Indicații Cyclophosphamidum este recomandat ca: 1. terapie de linia I sau a II
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
80 mg 80 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 387 C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL ** Protocol: C005I C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL COMPR. 16 mg ATACÂND 16 mg ASTRAZENECA AB C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL COMPR. 8 mg ATACÂND 8 mg ASTRAZENECA AB SUBLISTA C1-G2 BOLNAVI CU PROTEZE VALVULARE ȘI VASCULARE. Protocol: BB01I 388 B01AA07 ACENOCUMAROLUM * B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 2 mg TROMBOSTOP 2 mg 2 mg TERAPIA SĂ B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 4 mg SINTROM(R) 4 mg NOVARTIS PHARMA GMBH SUBLISTA C1-G3 BOLNAVI CU PROCEDURI INTERVENTIONALE PERCUTANE, NUMAI DUPĂ
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Tratamentul antibiotic local este de evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism cât și pentru a scădea mortalitatea prin alte boli cardiovasculare. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara mecanică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de trombembolism, status hipercoagulabil. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara biologică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ──────────────────────────────────────────────────────────��─────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
hCG, somatostatină, serotonină, histamina și tahikinine. Sindromul carcinoid descrie simptomatologia asociată secreției de serotonină, histamina sau tahikinine în sistemul circulator ceea ce duce la apariția simptomatologiei clasice: flush cutanat tranzitor, crampe abdominale și diaree. În plus 33% dintre pacienți dezvolta complicații valvulare cardiace. În funcție de rezultatele investigațiilor radiologice, sindromul carcinoid este clasificat ca fiind localizat, locoregional sau metastazat. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumoră este localizată. Lanreotidum este recomandat pentru tratamentul pacienților care au fie simptomatologia clasică de sindrom carcinoid, fie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
se întrerupe tratamentul. Se reevaluează FEVS după 4 săptămâni și dacă valoarea nu se normalizează, se întrerupe definitiv tratamentul. VI. Criterii de excludere din tratament: - Insuficientă Cardica Congestiva confirmată - aritmii necontrolate cu risc crescut - angina pectorala care necesită tratament - tulburare valvulara semnificativă clinic - dovadă unui infarct transmural pe ECG - hipertensiunea arterială slab controlată VII. Reluare tratament (condiții) -: nu se aplică VIII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: CYCLOPHOSPHAMIDUM Indicații Cyclophosphamidum este recomandat ca: 1. terapie de linia I sau a II
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
80 mg 80 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 387 C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL ** Protocol: C005I C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL COMPR. 16 mg ATACÂND 16 mg ASTRAZENECA AB C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL COMPR. 8 mg ATACÂND 8 mg ASTRAZENECA AB SUBLISTA C1-G2 BOLNAVI CU PROTEZE VALVULARE ȘI VASCULARE. Protocol: BB01I 388 B01AA07 ACENOCUMAROLUM * B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 2 mg TROMBOSTOP 2 mg 2 mg TERAPIA SĂ B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 4 mg SINTROM(R) 4 mg NOVARTIS PHARMA GMBH SUBLISTA C1-G3 BOLNAVI CU PROCEDURI INTERVENTIONALE PERCUTANE, NUMAI DUPĂ
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Tratamentul antibiotic local este de evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism cât și pentru a scădea mortalitatea prin alte boli cardiovasculare. Tratamentul anticoagulant la pacien��îi cu proteză valvulara mecanică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ───────────────────────────────────��────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────���───────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ───────────────────────────────────��────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────���───────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de trombembolism, status hipercoagulabil. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara biologică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── �� Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ───────────────────────────────────────��────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
hCG, somatostatină, serotonină, histamina și tahikinine. Sindromul carcinoid descrie simptomatologia asociată secreției de serotonină, histamina sau tahikinine în sistemul circulator ceea ce duce la apariția simptomatologiei clasice: flush cutanat tranzitor, crampe abdominale și diaree. În plus 33% dintre pacienți dezvolta complicații valvulare cardiace. În funcție de rezultatele investigațiilor radiologice, sindromul carcinoid este clasificat ca fiind localizat, locoregional sau metastazat. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumoră este localizată. Lanreotidum este recomandat pentru tratamentul pacienților care au fie simptomatologia clasică de sindrom carcinoid, fie
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
se întrerupe tratamentul. Se reevaluează FEVS după 4 săptămâni și dacă valoarea nu se normalizează, se întrerupe definitiv tratamentul. VI. Criterii de excludere din tratament: - Insuficientă Cardica Congestiva confirmată - aritmii necontrolate cu risc crescut - angina pectorala care necesită tratament - tulburare valvulara semnificativă clinic - dovadă unui infarct transmural pe ECG - hipertensiunea arterială slab controlată VII. Reluare tratament (condiții) -: nu se aplică VIII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: CYCLOPHOSPHAMIDUM Indicații Cyclophosphamidum este recomandat ca: 1. terapie de linia I sau a II
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
80 mg 80 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 387 C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL ** Protocol: C005I C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL COMPR. 16 mg ATACÂND 16 mg ASTRAZENECA AB C09CA06 CANDESARTANUM CILEXETIL COMPR. 8 mg ATACÂND 8 mg ASTRAZENECA AB SUBLISTA C1-G2 BOLNAVI CU PROTEZE VALVULARE ȘI VASCULARE. Protocol: BB01I 388 B01AA07 ACENOCUMAROLUM * B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 2 mg TROMBOSTOP 2 mg 2 mg TERAPIA SĂ B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 4 mg SINTROM(R) 4 mg NOVARTIS PHARMA GMBH SUBLISTA C1-G3 BOLNAVI CU PROCEDURI INTERVENTIONALE PERCUTANE, NUMAI DUPĂ
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Tratamentul antibiotic local este de evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
evitat datarită riscului de selectare a unei flore bacteriene rezistente sau plurirezistente la antibiotice. Se recomandă administrarea de antibiotice sistemice în prezența unor dovezi bacterilogice de infecție tisulara cu streptococ beta-hemolitic. TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC PENTRU PROTEZELE VALVULARE Toți pacienții cu proteză valvulara mecanică necesită tratament anticoagulant cronic, în doză diferită în funcție de locul protezei și de alți factori de risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
risc pentru trombembolism prezenți. Se recomandă asocierea aspirinei în doză mică 80-100 mg/zi atât pentru a scădea și mai mult riscul de trombembolism cât și pentru a scădea mortalitatea prin alte boli cardiovasculare. Tratamentul anticoagulant la pacienții cu proteză valvulara mecanică ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Acenocumarolum Acenocumarolum Aspirină INR 2-3 INR 2,5-3,5 50-100 mg ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Primele 3 luni după inserția + + protezei ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── După primele 3 luni ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă aortica + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vâlvă mitrala + risc*) + + ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) Fibrilație atriala cronică, disfuncție VS severă, antecedente de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]