17,388 matches
-
cu formula: [FORMULĂ]*) -------------- NOTĂ(CTCE) Reprezentarea grafică a formulei se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 300 din 7 mai 2012, la pagina 12 (a se vedea imaginea asociată). unde: C este cantitatea total�� de energie electrică extrasă din rețeaua electrică de transport (RET) de operatorii de distribuție, de consumatorii conectați la RET și de producătorii de energie electrică racordați la RET pentru asigurarea serviciilor interne. --------- Art. 6 a fost modificat de pct. 4 al art. I din
PROCEDURA OPERAŢIONALĂ din 11 februarie 2010 (*actualizată*) "Mecanismul de compensare a efectelor utilizării reţelelor electrice de tranSport pentru tranzite de energie electrică între operatorii de tranSport şi de sistem". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241563_a_242892]
-
subscris în mod general aceleași persoane că cele ce dețin drepturi de creanța în cadrul Instrumentului de Datorie Externă, nu va fi luată în considerare. În acest Contract "Instrument de Datorie Externă" înseamnă (i) un instrument ce include orice chitanță sau extras de cont, ce demonstrează sau constitue o obligație de rambursare a unui împrumut, depozit, avans, sau a oricărei forme de acordare a unui credit (incluzând fără a fi limitat la orice acordare de credit în cadrul unui acord de refinanțare sau
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
subscris în mod general aceleași persoane că cele ce dețin drepturi de creanța în cadrul Instrumentului de Datorie Externă, nu va fi luată în considerare. În acest Contract "Instrument de Datorie Externă" înseamnă (i) un instrument ce include orice chitanță sau extras de cont, ce demonstrează sau constitue o obligație de rambursare a unui împrumut, depozit, avans, sau a oricărei forme de acordare a unui credit (incluzând fără a fi limitat la orice acordare de credit în cadrul unui acord de refinanțare sau
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
organismul dumneavoastră și reintroduse după ce efectuați chimioterapia și/ sau radioterapia . Deoarece chimioterapia și/ sau radioterapia pot deprima activitatea măduvei osoase , acest procedeu va facilita accelerarea procesului de recuperare a acesteia . Dacă donați celule stem pentru altă persoană , CPSP vor fi extrase din sângele dumneavoastră și administrate primitorului după ce i s- au administrat chimioterapia și/ sau radioterapia . Filgrastim HEXAL este utilizat la copii și adulți pentru a crește numărul de globule albe în sânge și pentru a reduce apariția și durata infecțiilor
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . • polizaharide extrase din „ capsulele ” care înconjoară bacteria Hib . Polizaharidele sunt legate ( conjugate ) din punct de vedere chimic de anatoxina tetanică în calitate de proteină purtătoare , pentru că astfel se îmbunătățește reacția la vaccin . Vaccinul este „ adsorbit ” . Aceasta înseamnă că substanțele active sunt fixate pe compuși
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
de 150 mg de Herceptin precizată pe etichetă . 22 În timpul reconstituirii , Herceptin trebuie manipulat cu atenție . Dacă la reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din fiecare flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile se injectează lent 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
sau de dozele următoare de 6 mg trastuzumab / kg o data la 3 săptămâni Volum ( ml ) =Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și se adaugă într- o pungă de perfuzie , care conține 250 ml soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză ( vezi pct . 6. 2 ) . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției și
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
dozei de 150 mg de Herceptin precizată pe etichetă . În timpul reconstituirii , Herceptin trebuie manipulat cu atenție . Dacă la reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile , se injectează lent 7, 2 ml apă purificată pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
sau de dozele următoare de 6 mg trastuzumab / kg o dată la 3 săptămâni Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și adăugată în pungi de perfuzie din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin 250 ml soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
cu inscripționarea " Ora de prelevare a probei : valoarea 00 - minute " din setul testului . Se îndepărtează capacul unei eprubete , se depachetează paiul și se ține în recipient . Se expiră uniform prin pai , până când se aburește peretele interior al eprubetei . Paiul se extrage din eprubetă expirându- se în continuare și se închide imediat eprubeta cu capacul . În cazul în care eprubeta rămâne deschisă mai mult de 30 de secunde , rezultatul testului poate avea valori incorecte ! ) Eprubeta trebuie ținută în poziție verticală și se
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Se iau paiul și punga pentru captarea aerului expirat cu inscripționarea " Ora de prelevare a probei : valoarea 00- minute " din setul testului . Se îndepărtează capacul pungii pentru captarea aerului expirat , se despachetează paiul și se ține în recipient Paiul se extrage din eprubetă expirându- se în continuare și se închide imediat punga pentru captarea aerului expirat cu capacul . În cazul în care punga pentru captarea aerului expirat rămâne deschisă mai mult de 30 de secunde , rezultatul testului poate avea valori incorecte
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
cu inscripționarea " Ora de prelevare a probei : valoarea 00 - minute " din setul testului . Se îndepărtează capacul unei eprubete , se depachetează paiul și se ține în recipient . Se expiră uniform prin pai , până când se aburește peretele interior al eprubetei . Paiul se extrage din eprubetă expirându- se în continuare și se închide imediat eprubeta cu capacul . În cazul în care eprubeta rămâne deschisă mai mult de 30 de secunde , rezultatul testului poate avea valori incorecte ! ) Eprubeta trebuie ținută în poziție verticală și se
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml vaccin din flaconul unidoză , folosind un ac steril și o seringă necontaminate cu conservanți , antiseptice și detergenți . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
pulberii . Dizolvarea pulberii poate să dureze până la 45 minute . Pacientul poate roti ușor flaconul între palme după adăugarea apei pentru preparate injectabile până la dizolvarea completă și aceasta poate reduce timpul până la dizolvarea completă a pulberii . Înainte ca soluția să fie extrasă pentru utilizare , pacientul trebuie să inspecteze vizual flaconul pentru a se asigura că pulberea este complet dizolvată și că soluția rezultată este limpede fără bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
complet dizolvată și că soluția rezultată este limpede fără bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau înapoiat farmaciei . Flaconul de solvent conține 2 ml apă pentru preparate injectabile , din care se extrag 1, 1 ml pentru reconstituirea pulberii . Pacientul trebuie instruit să arunce restul de solvent din flacon . Fuzeon nu conține conservanți . Odată reconstituită , soluția trebuie injectată imediat . Dacă soluția reconstituită nu poate fi injectată imediat , trebuie păstrată la frigider până la administrare
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
pulberii . Dizolvarea pulberii poate să dureze până la 45 minute . Pacientul poate roti ușor flaconul între palme după adăugarea apei pentru preparate injectabile până la dizolvarea completă și aceasta poate reduce timpul până la dizolvarea completă a pulberii . Înainte ca soluția să fie extrasă pentru utilizare , pacientul trebuie să inspecteze vizual flaconul pentru a se asigura că pulberea este complet dizolvată și că soluția rezultată este limpede fără bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
pentru a preveni intrarea bulelor de aer în seringă . Trageți încet de piston până când apa ajunge la gradația de 1, 1 ml . Fiți atenți la faptul că flaconul conține un exces de apă pentru preparate injectabile ( 2 ml ) ; trebuie să extrageți numai 1, 1 ml din flacon pentru prepararea adecvată a medicației . • Bateți încet în seringă cu degetele pentru a determina orice bulă de aer să se ridice la suprafață . Dacă în seringă intră aer în exces , apăsați încet pistonul pentru
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
un tampon cu alcool , neutilizat . Asigurați- vă că nu atingeți dopurile de cauciuc ale flacoanelor după ce le- ați șters . PASUL 2 : AMESTECAREA FUZEON Luați apa pentru preparate injectabile Luați seringa mai mare , de 3 ml . Îndepărtați capacul de plastic și extrageți 1, 1 ml aer . Introduceți acul seringii în capacul de cauciuc al flaconului cu apă pentru preparate injectabile și apăsați pistonul injectând aerul . Întoarceți flaconul în poziție răsturnată . Asigurați- vă că vârful acului este întotdeauna sub suprafața apei sterile pentru
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
aria pentru injectare cu un tampon cu alcool cu mișcări circulare , spre exterior . Retragerea Fuzeon în seringa de 1 ml • Ștergeți din nou capacul flaconului de Fuzeon cu un nou tampon cu alcool . Luați o seringă mică de 1 ml . Extrageți 1 ml aer . Introduceți acul seringii în capacul de cauciuc al flaconului de Fuzeon și apăsați pistonul , injectând aer . Întoarceți ușor flaconul în poziție răsturnată . Asigurați- vă că vârful acului este întotdeuna sub nivelul soluției din flacon pentru a nu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
1 g se transferă imediat conținutul reconstituit al flaconului într- o pungă cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) ; sau Pentru un flacon cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g , se extrag și se îndepărtează 10 ml din flaconul cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) . Se transferă apoi conținutul reconstituit al flaconului cu 1 g INVANZ în flaconul cu soluție de clorură de sodiu 9
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
g se transferă imediat conținutul reconstituit al flaconului într- o pungă cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ; sau 29 Pentru un flacon cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g , se extrag și se îndepărtează 10 ml din flaconul cu 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și apoi se transferă conținutul reconstituit al flaconului de 1 g INVANZ în flaconul cu 50 ml soluție clorură de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
determinare independente , specifice , care au fost evaluate la intervale regulate în timpul perioadelor de tratament de 6 luni . În tabelul 4 de mai jos sunt prezentate rezultatele cumulate , pentru pacienții cu răspuns relevant clinic , obținute din două studii cu doze variabile , extrase din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
determinare independente , specifice , care au fost evaluate la intervale regulate în timpul perioadelor de tratament de 6 luni . În tabelul 4 de mai jos sunt prezentate rezultatele cumulate , pentru pacienții cu răspuns relevant clinic , obținute din două studii cu doze variabile , extrase din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
determinare independente , specifice , care au fost evaluate la intervale regulate în timpul perioadelor de tratament de 6 luni . În tabelul 4 de mai jos sunt prezentate rezultatele cumulate , pentru pacienții cu răspuns relevant clinic , obținute din două studii cu doze variabile , extrase din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
determinare independente , specifice , care au fost evaluate la intervale regulate în timpul perioadelor de tratament de 6 luni . În tabelul 4 de mai jos sunt prezentate rezultatele cumulate , pentru pacienții cu răspuns relevant clinic , obținute din două studii cu doze variabile , extrase din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]