16,312 matches
-
care pot fi alimentate atât cu benzină cât și cu un carburant gazos, dar la care circuitul pe benzină este prevăzut numai pentru situații de urgență sau pentru pornire și la care rezervorul de benzină are capacitatea maximă de 15 litri, sunt considerate pentru încercarea de tip II ca vehicule care pot funcționa numai cu carburant gazos." 10. Se adaugă noile puncte 5.3.3.1.1 și 5.3.3.1.2 după cum urmează: "5.3.3.1.1. Vehiculele
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
care pot fi alimentate atât cu benzină cât și cu un carburant gazos, dar la care circuitul pe benzină este prevăzut numai pentru situații de urgență sau pentru pornire și la care rezervorul de benzină are capacitatea maximă de 15 litri, sunt considerate pentru încercarea de tip III ca vehicule care pot funcționa numai cu carburant gazos." 11. Punctul 5.3.4.1 se modifică după cum urmează: "5.3.4.1. ... având motor cu aprindere prin compresie, și vehiculele alimentate cu
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
proporțional cu doza , iar C24ore a crescut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) . Distribuție : Glimepirida are un volum de distribuție foarte redus ( aproximativ 8, 8 litri ) , care este în principal egal cu spațiul de distribuție al albuminei , cu o legare crescută de proteine ( > 99 % ) și un clearance redus ( aproximativ 48 ml/ min ) . La animale , glimepirida este excretată în lapte . Glimepirida traversează bariera feto- placentară . Biotransformare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) . Distribuție : Glimepirida are un volum de distribuție foarte redus ( aproximativ 8, 8 litri ) , care este în principal egal cu spațiul de distribuție al albuminei , cu o legare crescută de proteine ( > 99 % ) și un clearance redus ( aproximativ 48 ml/ min ) . La animale , glimepirida este excretată în lapte . Glimepirida traversează bariera feto- placentară . Biotransformare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
µg/ ml la doze multiple de 4 mg pe zi ) și există o relație liniară între doză și Cmax și ASC ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) . Distribuție : Glimepirida are un volum de distribuție foarte redus ( aproximativ 8, 8 litri ) , care este în principal egal cu spațiul de distribuție al albuminei , cu o legare crescută de proteine ( > 99 % ) și un clearance redus ( aproximativ 48 ml/ min ) . La animale , glimepirida este excretată în lapte . Glimepirida traversează bariera feto- placentară . Biotransformare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cu HIV . Pentru reducerea riscului de leziuni renale , pacienții trebuie să primească în paralel un medicament numit probenecid ( 2 g administrate cu trei ore înainte de perfuzare , apoi 1 g la două ore și , respectiv , opt ore de la perfuzare ) , precum și un litru de soluție salină sub formă de perfuzie , cu o oră înainte de perfuzia cu Vistide . Probenecid se utilizează deoarece împiedică acumularea cidofovirului în rinichi , iar soluția salină este administrată pentru a preveni deshidratarea . Cum acționează Vistide ? Substanța activă din Vistide , cidofovirul
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
mai pu în decât propor ional cu doză ) . Distribu ie Volumul mediu de distribu ie la starea de echilibru , dup administrarea intravenoas a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiec i s n to i , este de 198 litri . Frac ia de sitagliptin care se leag în mod reversibil de proteinele plasmatice este mic ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptin se elimin în principal nemodificat prin urin , iar metabolizarea este minor . Aproximativ 79 % din doză de sitagliptin se elimin sub form nemodificat
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mai pu în decât propor ional cu doză ) . Distribu ie Volumul mediu de distribu ie la starea de echilibru , dup administrarea intravenoas a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiec i s n to i , este de 198 litri . Frac ia de sitagliptin care se leag în mod reversibil de proteinele plasmatice este mic ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptin se elimin în principal nemodificat prin urin , iar metabolizarea este minor . Aproximativ 79 % din doză de sitagliptin se elimin sub form nemodificat
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
mai pu în decât propor ional cu doză ) . Distribu ie Volumul mediu de distribu ie la starea de echilibru , dup administrarea intravenoas a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiec i s n to i , este de 198 litri . Frac ia de sitagliptin care se leag în mod reversibil de proteinele plasmatice este mic ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptin se elimin în principal nemodificat prin urin , iar metabolizarea este minor . Aproximativ 79 % din doză de sitagliptin se elimin sub form nemodificat
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
datorită unei hipersensibilități semnificative clinic la substanța activă , la medicament sau la alte medicamente conținând derivați sulfatați . Nu a fost studiată clinic utilizarea cidofovirului fără administrarea concomitentă a probenecidului . În plus față de probenecid , pacienții trebuie să primească , în total , un litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos imediat înaintea fiecărei perfuzii de cidofovir . Pacienții care pot tolera încărcare suplimentară cu lichide pot primi până la 2 litri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
probenecidului . În plus față de probenecid , pacienții trebuie să primească , în total , un litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos imediat înaintea fiecărei perfuzii de cidofovir . Pacienții care pot tolera încărcare suplimentară cu lichide pot primi până la 2 litri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză de cidofovir . Primul litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % trebuie perfuzat pe durata de 1 oră imediat înaintea perfuziei de cidofovir , iar al doilea litru
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
clorură de sodiu 0, 9 % intravenos imediat înaintea fiecărei perfuzii de cidofovir . Pacienții care pot tolera încărcare suplimentară cu lichide pot primi până la 2 litri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză de cidofovir . Primul litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % trebuie perfuzat pe durata de 1 oră imediat înaintea perfuziei de cidofovir , iar al doilea litru , dacă se administrează , va fi perfuzat pe durata a 1- 3 ore începând simultan cu perfuzia
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
litri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză de cidofovir . Primul litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % trebuie perfuzat pe durata de 1 oră imediat înaintea perfuziei de cidofovir , iar al doilea litru , dacă se administrează , va fi perfuzat pe durata a 1- 3 ore începând simultan cu perfuzia de cidofovir sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu cidofovir trebuie oprit și este recomandată instituirea hidratării intravenoase dacă creatininemia crește cu ≥ 44
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
în aceeași zi cu VISTIDE . Pentru modalitatea de procurare a probenecidului , vezi pct 6 . De ce se administrează ser fiziologic cu VISTIDE ? Serul fiziologic are rolul de a diminua potențialul de afectare renală . Trebuie să vi se administreze în total un litru de ser fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Serul fiziologic trebuie perfuzat pe durata de o oră imediat înainte de perfuzia de VISTIDE . Dacă puteți tolera încărcarea suplimentară cu fluide , medicul vă poate administra un al doilea litru de fluid
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
total un litru de ser fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Serul fiziologic trebuie perfuzat pe durata de o oră imediat înainte de perfuzia de VISTIDE . Dacă puteți tolera încărcarea suplimentară cu fluide , medicul vă poate administra un al doilea litru de fluid . Dacă se administrează , al doilea litru de ser fiziologic trebuie instituit fie la începutul perfuziei cu VISTIDE , fie imediat după aceea , și administrat pe durata a 1- 3 ore . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați-
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
fiecare perfuzie de VISTIDE . Serul fiziologic trebuie perfuzat pe durata de o oră imediat înainte de perfuzia de VISTIDE . Dacă puteți tolera încărcarea suplimentară cu fluide , medicul vă poate administra un al doilea litru de fluid . Dacă se administrează , al doilea litru de ser fiziologic trebuie instituit fie la începutul perfuziei cu VISTIDE , fie imediat după aceea , și administrat pe durata a 1- 3 ore . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 23 4 . Foarte
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptin se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptin se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptin se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
10 mg/ kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg t ( ~40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 iza litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală a fost de aproximativ două săptămâni . Concentrațiile de adalimumab din lichidul sinovial la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . tor După administrarea subcutanată a
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
10 mg/ kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg t ( ~ 40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 iza litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală a fost de aproximativ două săptămâni . Concentrațiile de adalimumab din lichidul sinovial la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . tor După administrarea subcutanată a
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
25 și 10 mg/ kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg ( ~40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală a fost de aproximativ două săptămâni . au variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . După administrarea subcutanată a 40 mg Trudexa la două săptămâni , la pacienții cu artrită reumatoidă ste ( AR ) , media
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pentru navetiști, se plăteau ore suplimentare și muncitorii aveau un fel de reprezentanță în fața patronatului. Li se mărea salariul în funcție de inflație, dar maxim zece la sută pe an. Cei din secțiile de tratament termic sau acoperiri metalice primeau și un litru de lapte pe zi. Pentru că lucrau în mediu toxic. Dar tot era o viață austeră. Și ce câștigau nu le era îndeajuns ca să trăiască bine. Acel bine la care visau cu toții. Ierarhia în muncă era o combinație de politică de
Zece ani de muncă () [Corola-website/Science/295746_a_297075]