16,312 matches
-
legare a bosentanului de proteinele plasmatice , în principal de albumine , este mare ( > 98 % ) . Bosentanul nu pătrunde în eritrocite . După administrarea intravenoasă a unei doze de 250 mg s- a determinat un volum aparent de distribuție ( Vss ) de aproximativ 18 litri . După administrarea intravenoasă unică a unei doze de 250 mg , clearance- ul a fost de 8, 2 l/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este de 5, 4 ore . După administrarea dozelor multiple , concentrațiile plasmatice ale bosentanului
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
legare a bosentanului de proteinele plasmatice , în principal de albumine , este mare ( > 98 % ) . Bosentanul nu pătrunde în eritrocite . După administrarea intravenoasă a unei doze de 250 mg s- a determinat un volum aparent de distribuție ( Vss ) de aproximativ 18 litri . După administrarea intravenoasă unică a unei doze de 250 mg , clearance- ul a fost de 8, 2 l/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este de 5, 4 ore . După administrarea dozelor multiple , concentrațiile plasmatice ale bosentanului
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
variabilitatea expunerii este crescută ( 70 % ) . Distribuție La om , legarea de proteinele plasmatice are valori crescute de aproximativ 92 % - 95 % , legarea fiind în principal de albumina serică . Volumul de distribuție este moderat , volumul stării de echilibru Vse fiind de aproximativ 50 litri . Metabolizare și eliminare Din doza administrată de rivaroxaban , aproximativ 2/ 3 este supusă degradării metabolice , din care jumătate este eliminată ulterior pe cale renală și cealaltă jumătate prin materii fecale . Treimea finală din doza administrată este supusă excreției renale directe sub
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
67 până la 106 ng/ mL pentru doza de 1, 0 mg/ m și de la 89 la 120 ng/ ml , pentru doza de 1, 3 mg/ m . Distribuție Volumul mediu de distribuție ( Vd ) al bortezomibului a variat între 1659 și 3294 litri după administrarea în doză unică sau doze multiple de 1, 0 mg/ m sau de 1, 3 mg/ m la pacienții cu mielom multiplu . Aceasta sugerează că bortezomibul se distribuie într- o mare măsură în țesuturile periferice . Într- un interval
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
cuprinse între 67 până la 106 ng/ mL pentru doza de 1, 0 mg/ m și de la 89 la 120 ng/ ml , pentru doza de 1, 3 mg/ m . Distribuția Volumul mediu de distribuție ( Vd ) al bortezomibului a variat între 1659 litri și 3294 litri după administrarea în doză unică sau doze multiple de 1, 0 mg/ m sau de 1, 3 mg/ m la pacienții cu mielom multiplu . Aceasta sugerează că bortezomibul se distribuie într- o mare măsură în țesuturile periferice
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
până la 106 ng/ mL pentru doza de 1, 0 mg/ m și de la 89 la 120 ng/ ml , pentru doza de 1, 3 mg/ m . Distribuția Volumul mediu de distribuție ( Vd ) al bortezomibului a variat între 1659 litri și 3294 litri după administrarea în doză unică sau doze multiple de 1, 0 mg/ m sau de 1, 3 mg/ m la pacienții cu mielom multiplu . Aceasta sugerează că bortezomibul se distribuie într- o mare măsură în țesuturile periferice . Într- un interval
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de legare de proteinele plasmatice a vildagliptin este mică ( 9, 3 % ) și vildagliptin se distribuie în mod egal între plasmă și eritrocite . În urma administrării intravenoase , la starea de echilibru , volumul mediu de distribuție al vildagliptin ( V ss ) este de 71 litri , ceea ce sugerează o distribuție extravasculară . ca vildagliptin să afecteze clearance- ul metabolic al medicamentelor administrate concomitent metabolizate de CYP 1A2 , CYP 2C8 , CYP 2C9 , CYP 2C19 , CYP 2D6 , CYP 2E1 sau CYP 3A4/ 5 . Eliminare În urma administrării orale de [ 14C
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
după o perfuzie intravenoasă constantă de 2, 5 mg/ kg și h și este de 12, 4 μg/ ml . Distribuție : Bivalirudina este rapid distribuită între plasmă și fluidele extracelulare . Volumul de distribuție la starea de echilibru este de 0, 1 litru/ kg . Bivalirudina nu se leagă de proteinele plasmatice ( altele decât trombina ) sau de hematii . Metabolizare : Bivalirudina , o peptidă , este de așteptat să fie catabolizată în constituenții săi aminoacizi , cu o reciclare consecutivă a aminoacizilor la nivelul întregului organism . Bivalirudina este
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
nivelul țesuturilor moi după administrarea intravenoasă a 1 mg/ kg dar este apoi redistribuit rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există date conform cărora alendronatul este metabolizat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
țesuturilor moi după administrarea intravenoasă a 1 mg/ kg dar este apoi redistribuit rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 20 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există date conform cărora alendronatul este metabolizat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
farmacocinetici , cum sunt clearance- ul și volumul de distribuție , sunt aceiași pentru fracțiunile de sugammadex nelegate și pentru cele legate în complex la subiecții anesteziați . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru pentru sugammadex este de 11 până la 14 litri . Nici sugammadex , nici complexul sugammadex - rocuronium nu se leagă de proteinele plasmatice sau de eritrocite , după cum a fost demonstrat in vitro utilizând plasmă umană și sânge integral provenite de la subiecți de sex masculin . Sugammadex arată o cinetică liniară între limitele
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
teoretic completă după administrare orală și disponibilitatea sistemică este mare . Biodisponibilitatea orală a vareniclinei nu este afectată de alimente sau momentul administrării . Distribuție : Vareniclina se distribuie în țesuturi , inclusiv în creier . Volumul aparent de distribuție este în medie de 415 litri la starea de echilibru ( VD% =50 ) . Legarea de proteinele plasmatice a vareniclinei este scăzută ( < 20 % ) și independentă de funcția renală sau vârstă . Biotransformare : Vareniclina este metabolizată minim , fiind 92 % excretată sub formă nemodificată în urină și mai puțin de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
teoretic completă după administrare orală și disponibilitatea sistemică este mare . Biodisponibilitatea orală a vareniclinei nu este afectată de alimente sau momentul administrării . Distribuție : Vareniclina se distribuie în țesuturi , inclusiv în creier . Volumul aparent de distribuție este în medie de 415 litri la starea de echilibru ( VD% =50 ) . Legarea de proteinele plasmatice a vareniclinei este scăzută ( < 20 % ) și independentă de funcția renală sau vârstă . Biotransformare : Vareniclina este metabolizată minim , fiind 92 % excretată sub formă nemodificată în urină și mai puțin de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14 ( 56 % ) . Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este limitat ( 7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14 ( 56 % ) . Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este limitat ( 7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
0, 52 ( 45 % ) . Percentilele 5 și 95 asociate sunt 0, 97 și , respectiv , 1, 92 pentru Cmax ( mg/ l ) , și 0, 24 și , respectiv , 0, 95 pentru Cmin ( mg/ l ) . Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este limitat ( 7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
0, 52 ( 45 % ) . Percentilele 5 și 95 asociate sunt 0, 97 și , respectiv , 1, 92 pentru Cmax ( mg/ l ) , și 0, 24 și , respectiv , 0, 95 pentru Cmin ( mg/ l ) . Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este limitat ( 7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
0, 52 ( 45 % ) . Percentilele 5 și 95 asociate sunt 0, 97 și , respectiv , 1, 92 pentru Cmax ( mg/ l ) , și 0, 24 și , respectiv , 0, 95 pentru Cmin ( mg/ l ) . Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este limitat ( 7- 11 litri ) . In vitro , fondaparinuxul se leagă în proporție mare și specific de antitrombină , în funcție de concentrația plasmatică ( 98, 6 % până la 97 % în intervalul de concentrații de la 0, 5 la 2 mg/ l ) . Fondaparinux nu se leagă semnificativ de alte proteine plasmatice , inclusiv
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribuție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația de amprenavir de la nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de utilizare pentru produsele enumerate în secțiunile E.1 și E.2 din anexa I, - cantitățile de îngrășăminte lichide, exprimate în masă. Indicarea cantităților de îngrășăminte lichide în volum sau în masă pe volum (kilograme pe hectolitru sau grame pe litru) este facultativă, - masa netă sau brută și, facultativ, volumul pentru îngrășămintele lichide. În cazul în care se indică masa brută, se indică alături și tara, în masă, - denumirea sau denumirea socială și adresa fabricantului. (b) Identificarea facultativă: - indicațiile enumerate în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
prin retitrare cu soluție de hidroxid de sodiu 3. Reactivi 3.1. Trioxid de crom (Cr203), de puritate analitică (VI); 3.2. Acid sulfuric, 60% în volum; se toarnă 360 ml de apă într-un vas de laborator de 1 litru peste care se adaugă cu grijă 640 ml de acid sulfuric (densitate la 20°C = 1,83 g/ml). 3.3. Azotat de argint: soluție 0,1 m; 3.4. Hidroxid de bariu Se cântăresc 15 grame de hidroxid de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
0,001 g, 1 gram de cupru pur, care se dizolvă în 25 ml soluție de acid clorhidric 6 mol/l (3.2.); se adaugă 5 ml peroxid de hidrogen (3.5.) în porțiuni mici și se aduce la 1 litru cu apă. 1 ml din această soluție conține 1 000 µg cupru(Cu). 3.6.1. Soluție de cupru (diluată): se diluează 10 ml soluție stoc de cupru (3.6.) la 100 ml cu apă și apoi se diluează 10
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
g/ml) 4.9. Soluții de indicatori 4.9.1. Indicator mixt. Soluția A: Se dizolvă 1 g roșu de metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se completează cu apă până la un litru. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se completează cu apă până la un litru. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]