16,736 matches
-
unui supradozaj de lumină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la opt unități . Efectele citotoxice ale porfimerului de sodiu sunt dependente de lumină și oxigen . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces cu 2 faze . Prima fază constă din injectarea intravenoasă cu PhotoBarr . Eliminarea din diverse țesuturi are loc în 40- 72 ore , dar tumorile , pielea și organele sistemului reticuloendotelial ( inclusiv
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse apar numai la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( reducerea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea sunt
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse apar numai la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( reducerea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea sunt
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse apar numai la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . - Au fost
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse apar numai la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . - Au fost
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
5 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele de repaglinidă sunt albe , rotunde , convexe și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
0, 5 mg , administrată înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții Prandin • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 7 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 7 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu . Fluxul crescut de calciu rezultat induce secreția insulinei din celula β . La pacienții cu diabet
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
1 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele de repaglinidă sunt galbene , rotunde , convexe și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
0, 5 mg , administrată înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții Prandin • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 16 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 16 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu . Fluxul crescut de calciu rezultat induce secreția insulinei din celula β . La pacienții cu diabet
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele de repaglinidă sunt de culoarea piersicii , rotunde , convexe și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
0, 5 mg , administrată înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții Prandin • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului carbamoilmetilbenzoic , Cod ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 25 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ATC : A10B X02 Repaglinida este un secretagog oral nou cu acțiune de scurtă durată . Repaglinida scade rapid glicemia prin stimularea eliberării insulinei din pancreas , efect dependent de funcționarea celulelor β din insulele pancreatice . 25 Repaglinida închide canalele de potasiu ATP- dependente din membrana celulelor β prin intermediul unei proteine țintă , într- un mod diferit de alte secretagoge . Aceasta depolarizează celula β conducând la deschiderea canalelor de calciu . Fluxul crescut de calciu rezultat induce secreția insulinei din celula β . La pacienții cu diabet
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]