16,736 matches
-
în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră , sau în care corpul nu prezintă un răspuns normal față de insulina secretată . ( diabetul zaharat de tip 2 este cunoscut ca diabet zaharat non - insulino- dependent sau diabet zaharat cu debut la maturitate ) . Prandin este folosit pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 ca o completare a dietei și a exercițiului fizic : tratamentul cu Prandin se inițiază de regulă dacă dieta , exercițiul fizic și scăderea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
asociere cu metformina , un alt medicament folosit în diabet . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRANDIN Nu luați Prandin : • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la repaglinidă sau la oricare alt component al medicamentului • Dacă aveți diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) • Dacă aciditatea din organismul dumneavoastră este crescută ( cetoacidoză diabetică ) • Dacă aveți o afecțiune severă a ficatului • Dacă luați gemfibrozil ( un medicament cu rol de reducere a cantității de grăsimi din sânge ) Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
s- au efectuat studii specifice în ceea ce privește interacțiunile acidului zoledronic cu alte medicamente . Deoarece la om acidul zoledronic nu este metabolizat și s- a demonstrat că substanța nu prezintă sau are capacitate redusă ca inhibitor , care acționează direct și/ sau ireversibil dependent de metabolism ale enzimelor citocromului P450 , este puțin probabil ca acidul zoledronic să reducă clearance- ul metabolic al substanțelor metabolizate cu ajutorul sistemelor enzimatice ale citocromului P450 . Acidul zoledronic nu este legat în proporție mare de proteinele plasmatice ( legare de aproximativ
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
În studiile clinice s- au utilizat doze de până la 6 mg . Grupul la care s- a administrat cea mai mare doză a prezentat o incidență a evenimentelor adverse similară celei observate la alte grupuri și nu s- au observat efecte dependente de doza administrată . În cazul puțin probabil al producerii unui supradozaj cu Aloxi , acesta trebuie abordat prin măsuri terapeutice de susținere . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiemetice și medicamente pentru combaterea senzației de greață , antagoniști ai
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Vezi pct . 5. 1 . pentru informații suplimentare privind administrarea de bivalirudină cu sau fără inhibitor GPIIb/ IIIa . 4. 3 Contraindicații hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic și endocardite bacteriene subacute insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min ) și la pacienții dependenți de dializă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați atent pentru semnele și simptomele sângerării , în special dacă bivalirudina este asociată cu un alt anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Deși cele mai multe sângerări asociate cu
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
protrombinic ( PT ) ale plasmei umane normale , în funcție de concentrație și bivalirudina nu induce agregarea plachetară împotriva serului pacienților cu istoric de sindrom trombocitopenic indus de heparină/ sindrom trombotic ( STIH/ ST ) . La voluntarii sănătoși și la pacienți , bivalirudina are o activitate anticoagulantă dependentă de doză și concentație , după cum a fost evidențiată de creșterea TCA , aPTT , PT , INR și TT . Efectele farmacodinamice ale bivalirudinei pot fi evaluate determinând efectul anticoagulant inclusiv TCA . Valoarea TCA este corelată pozitiv cu doza și concentrația plasmatică ale bivalirudinei
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
4 + / - 0, 5 ml/ min și kg . Cearance- ul sistemic al bivalirudinei scade cu rata filtrării glomerulare ( RFG ) . Clearance- ul bivalirudinei este similar la pacienții cu funcție renală normală și la cei cu insuficiență renală ușoară , și 80 % la pacienții dependenți de dializă ( Tabelul 11 ) . Tabelul 11 . Parametrii farmacocinetici ai bivalirudinei la pacienții cu funcție renală normală și insuficiență renală . Timpul de înjumătățire ( ml/ min și kg ) Funcție renală normală ( ≥90 ml/ min ) Insuficiență renală ușoară ( 60- 89 ml/ min ) 3
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
se desfășoară pe două căi principale : N- dezalchilare și/ sau hidroxilare până la formarea de 1- Aminoindan , 3- hidroxi- N- propargil- 1 aminoindan și 3- hidroxi- 1- aminoindan . Experimentele in vitro evidențiază faptul că amândouă căile de metabolizare a rasagilinei sunt dependente de sistemul citocromului P450 , CYP1A2 fiind izoenzima principală implicată în metabolizarea rasagilinei . S- a constatat faptul că , conjugarea rasagilinei și a metaboliților ei este o cale principală de eliminare . Excreție : După administrarea pe cale orală a rasagilinei marcate cuC , eliminarea se
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree sau insulină poate fi necesară . În perioada după punerea pe piață au fost semnalate pentru tiazolidindione , inclusiv pioglitazonă , rapoarte despre apariția sau agravarea edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale . Mulți
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
calciu și inhibitorii HMGCoA reductazei . Asocierea pioglitazonei cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat o creștere de 3 ori a ASC pentru pioglitazonă . Deoarece în cazul administrării concomitente de gemfibrozil există un potențial de creștere dependentă de doză a evenimentelor adverse , poate fi necesară scăderea dozei de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocierea pioglitazonei cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat o scădere cu 54 % a ASC pentru pioglitazonă . Atunci când se
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree sau insulină poate fi necesară . În perioada după punerea pe piață au fost semnalate pentru tiazolidindione , inclusiv pioglitazonă , rapoarte despre apariția sau agravarea edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale . Mulți
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
calciu și inhibitorii HMGCoA reductazei . Asocierea pioglitazonei cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat o creștere de 3 ori a ASC pentru pioglitazonă . Deoarece în cazul administrării concomitente de gemfibrozil există un potențial de creștere dependentă de doză a evenimentelor adverse , poate fi necesară scăderea dozei de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocierea pioglitazonei cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat o scădere cu 54 % a ASC pentru pioglitazonă . Atunci când se
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree sau insulină poate fi necesară . În perioada după punerea pe piață au fost semnalate pentru tiazolidindione , inclusiv pioglitazonă , rapoarte despre apariția sau agravarea edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale . Mulți
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
calciu și inhibitorii HMGCoA reductazei . Asocierea pioglitazonei cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat o creștere de 3 ori a ASC pentru pioglitazonă . Deoarece în cazul administrării concomitente de gemfibrozil există un potențial de creștere dependentă de doză a evenimentelor adverse , poate fi necesară scăderea dozei de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocierea pioglitazonei cu rifampicină ( un inductor al izoenzimei 2C8 a citocromului P450 ) a determinat o scădere cu 54 % a ASC pentru pioglitazonă . Atunci când se
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale folat- dependente , esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
metabolice cruciale folat- dependente , esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de novo a nucleotidelor timidinice și purinice . Pemetrexed este transportat în celulă atât de purtătorul de folat redus cât și de sistemele de transport membranare ale proteinelor care leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și eficient transformat în forme poliglutamat de către enzima folil- poliglutamat- sintetază . Formele poliglutamat sunt reținute în celule și sunt inhibitori chiar mai potenți ai TS și GARFT . Poliglutamarea este un proces dependent de timp și de concentrație care are loc în celulele tumorale și , într- o măsură mai mică , în țesuturile normale . Metaboliții poliglutamați au un timp crescut de înjumătățire intracelulară , ceea ce are ca rezulat acțiunea prelungită a medicamentului în celulele maligne
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale folat- dependente , esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
metabolice cruciale folat- dependente , esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de novo a nucleotidelor timidinice și purinice . Pemetrexed este transportat în celulă atât de purtătorul de folat redus cât și de sistemele de transport membranare ale proteinelor care leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și eficient transformat în forme poliglutamat de către enzima folil- poliglutamat- sintetază . Formele poliglutamat sunt reținute în celule și sunt inhibitori chiar mai potenți ai TS și GARFT . Poliglutamarea este un proces dependent de timp și de concentrație care are loc în celulele tumorale și , într- o măsură mai mică , în țesuturile normale . Metaboliții poliglutamați au un timp crescut de înjumătățire intracelulară , ceea ce are ca rezulat acțiunea prelungită a medicamentului în celulele maligne
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și/ sau derivați de sulfoniluree ) la pacienții a căror concentrație de glucoză ( zahăr ) în sânge nu este controlată adecvat cu dozele maxime tolerate ale celorlalte medicamente . Diabetul de tip 2 mai este cunoscut și sub numele de diabet non- insulino dependent . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Byetta ? Byetta este administrat ca injecție subcutanată la nivelul coapsei , abdomenului ( burții ) sau brațului , utilizând un stilou injector . Stiloul dispune de un manual de utilizare . Tratamentul cu Byetta
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
de bronhospasm la pacienții astmatici și , rareori , deces asociat insuficienței cardiace , au fost raportate în urma administrării de maleat de timolol . Blocantele beta- adrenergice trebuie administrate cu prudență la pacienții care prezintă episoade hipoglicemice spontane sau la pacienții cu diabet insulino- dependent instabil deoarece blocantele beta- adrenergice pot masca semnele și simptomele de hipoglicemie acută . Acestea pot de asemenea să mascheze semnele de hipertiroidism și pot determina agravarea anginei Prinzmetal , tulburări circulatorii periferice și centrale severe și hipotensiune arterială . AZARGA conține brinzolamida
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]