15,626 matches
-
episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Humalog Dacă faceți mai mult Humalog decât vă este necesar , poate să apară o hipoglicemie . Verificați- vă glicemia . Dacă glicemia este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
După ce KwikPen- ul s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum aruncați stiloul injector ( pen- ul ) - farmacistul sau asistenta medicală vă vor spune cum să faceți acest lucru . Utilizarea Humalog într- o pompă de insulină • Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai unele pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 291 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum aruncați stiloul injector ( pen- ul ) - farmacistul sau asistenta medicală vă vor spune cum să faceți acest lucru . Utilizarea Humalog într- o pompă de insulină • Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai unele pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 291 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați-
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Utilizarea Humalog într- o pompă de insulină • Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai unele pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 291 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
folosi numai unele pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 291 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 291 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Humalog Dacă faceți mai mult Humalog decât vă este necesar , poate să apară o hipoglicemie . Verificați- vă glicemia . Dacă glicemia este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
intravenos , cu 30 - 60 minute înainte de Paxene . Este necesar ca medicația corespunzătoare de susținere să fie imediat disponibilă , pentru cazul în care apar reacții severe de hipersensibilizare . Administrarea Paxene trebuie să se facă prin intermediul unui dispozitiv de control al perfuziei ( pompă ) , utilizând tubulatură și conectori care nu au PVC în compoziție . Administrarea Parexene trebuie să se facă cu utilizarea unui filtru inclus în linia de perfuzie , cu membrană microporoasă de maximum 0, 22 µm , atașat la tubulatura de perfuzie intravenoasă ( vezi
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Este necesară o atenție deosebită pentru asigurarea hidratării corespunzătoare a pacienților înaintea examinării . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Este necesară o atenție deosebită pentru asigurarea hidratării corespunzătoare a pacienților înaintea examinării . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Este necesară o atenție deosebită pentru asigurarea hidratării corespunzătoare a pacienților înaintea examinării . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor de contrast administrate pe cale intravenoasă ; aceste reacții pot apare de asemenea în cazul utilizării gadoversetamidei și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Antagoniști ai receptorilor H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta a fost administrat în asociere cu cimetidină ( 400 mg de două ori pe zi ) din cauza scăderii absorbției posibil secundar scăderii secreției de acid gastric . Administrarea
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de acid gastric . Administrarea de posaconazol în asociere cu cimetidină trebuie să fie evitată cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Nu a fost studiat efectul altor antagoniști ai receptorilor H2 ( de exemplu famotidină , ranitidină ) și inhibitori ai pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , care pot inhiba aciditatea gastrică timp de mai multe ore , asupra nivelelor plasmatice de posaconazol , dar poate să apară o scădere a biodisponibilității și , de aceea , dacă este posibil , trebuie evitată administrarea în asociere . Efectele
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
pentru tratarea sau prevenirea convulsiilor , cum ar fi fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , primidona . • Efavirenz , care este utilizat pentru tratarea infecției HIV . • Medicamentele utilizate pentru scăderea acidității gastrice cum ar fi cimetidina și ranitidina sau omeprazolul și medicamente similare , denumite inhibitori ai pompei de protoni . Acestea includ : • Vincristina , vinblastina și alți alcaloizi din vinca ( utilizați în tratamentul cancerului ) • Ciclosporina ( utilizată în chirurgia de transplant ) • Tacrolimus și sirolimus ( utilizați în chirurgia de transplant ) • Rifabutină ( utilizată în tratamentul anumitor infecții ) • Medicamente utilizate în tratamentul infecției
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
și toxice , din cauza deplasării ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamentoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamentoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și toxice , din cauza deplasării ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . 5 Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . 15 Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]