15,436 matches
-
care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . 10 Quintanrix trebuie să fie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări de sângerare deoarece , la acesti subiecți , sângerarea poate să apară după administrarea intramusculara . Pentru vaccinare se poate utiliza un ac subțire , iar locul de administrare se apasă ferm ( fără frecare ) timp de cel puțin două minute după administrare . ț iza Quintanrix nu trebuie , în nici un caz , administrat intravascular . tor virusurile hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E . Componentă HIB a vaccinului
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
cum sunt corticosteroizii topici . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Protopic trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . Tratamentul trebuie să fie intermitent , și nu continuu . Protopic unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . Protopic unguent poate fi folosit în orice regiune a corpului , inclusiv la nivelul feței , gâtului și zonelor de flexie , cu excepția mucoaselor . Protopic unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare regiune
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cum sunt corticosteroizii topici . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Protopic trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . Tratamentul trebuie să fie intermitent , și nu continuu . Protopic unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . Protopic unguent poate fi folosit în orice regiune a corpului , inclusiv la nivelul feței , gâtului și zonelor de flexie , cu excepția mucoaselor . Protopic unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare regiune
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
folosiți Protopic dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Utilizați întotdeauna Protopic exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Aplicați Protopic în strat subțire pe regiunile afectate ale pielii . Protopic poate fi utilizat în aproape toate regiunile corpului , incluzând fața și gâtul , și în zonele de îndoire de la nivelul coatelor și genunchilor . 36 Evitați utilizarea unguentului în interiorul nasului sau gurii și la nivelul ochilor
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
folosiți Protopic dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Utilizați întotdeauna Protopic exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Aplicați Protopic în strat subțire pe regiunile afectate ale pielii . Protopic poate fi utilizat în aproape toate regiunile corpului , incluzând fața și gâtul , și în zonele de îndoire de la nivelul coatelor și genunchilor . Evitați utilizarea unguentului în interiorul nasului sau gurii și la nivelul ochilor . Dacă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
excluse sau tratate . Osteomielita trebuie evaluată prin examen radiologic . Arteriopatia periferică trebuie exclusă prin examinarea pulsului la artera pedioasă sau prin alte tehnici . Pentru ulcerele cu aspect suspicios , este necesară biopsia pentru a exclude malignitatea . REGRANEX trebuie aplicat în strat subțire continuu pe întreaga( ile ) suprafață( e ) ulcerată( e ) , o dată pe zi , utilizând un mijloc de aplicare adecvat . Locul( rile ) de aplicare trebuie să fie apoi acoperite cu un pansament umed salin care menține un mediu cicatrizant umed . REGRANEX nu trebuie
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
contactați imediat medicul dumneavoastră pentru un tratament specific . Înainte de a utiliza REGRANEX , trebuie să vă spălați mâinile temeinic . Înainte de fiecare aplicare , ulcerul trebuie clătit ușor cu soluție izotonă sau cu apă , pentru a îndepărta gelul rezidual . Aplicați REGRANEX în strat subțire pe întrega suprafață a plăgii ( plăgilor ) , o dată pe zi , folosind un mijloc de aplicare adecvat ( de exemplu un tampon de bumbac sau un apăsător de limbă ) . Trebuie evitat contactul cu alte părți ale corpului . 17 Odată ce REGRANEX a fost aplicat
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
cu insuficiență hepatică se recomandă monitorizarea atentă a parametrilor hematologici . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice de toxicitate , efectele cele mai frecvent observate au inclus deprimarea măduvei osoase , atrofia limfoidă și modificările degenerative ale epiteliului intestinului subțire și gros . La unele specii , s- au observat efecte cardiovasculare și modificări hematologice . De asemenea , la șobolani s- a observat atrofie testiculară cu scăderea spermatogenezei , în timp ce la câini s- a observat oprirea reversibilă a spermatogenezei . Hidroxicarbamida este , fără îndoială , genotoxică
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 1 mg/ 24 h plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare plasture eliberează 1 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 5 cm conține rotigotină 2, 25 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Subțire , de tip matriceal , de formă pătrată cu marginile rotunjite , constând din trei straturi . Partea exterioară a stratului de suport este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 1 mg/ 24 h . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 2 mg/ 24 h plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare plasture eliberează 2 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 10 cm conține rotigotină 4, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Subțire , de tip matriceal , de formă pătrată cu marginile rotunjite , constând din trei straturi . Partea exterioară a stratului de suport este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 2 mg/ 24 h . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Sindromul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
TEXTULUI { LL/ AAAA } Neupro 3 mg/ 24 h plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare plasture eliberează 3 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 15 cm conține rotigotină 6, 75 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Subțire , de tip matriceal , de formă pătrată cu marginile rotunjite , constând din trei straturi . Partea exterioară a stratului de suport este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 3 mg/ 24 h . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 4 mg/ 24 h plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 20 cm conține rotigotină 9, 0 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Subțire , de tip matriceal , de formă pătrată cu marginile rotunjite , constând din trei straturi . Partea exterioară a stratului de suport este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 4 mg/ 24 h . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 6 mg/ 24 h plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare plasture eliberează 6 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 30 cm conține rotigotină 13, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Subțire , de tip matriceal , de formă pătrată cu marginile rotunjite , constând din trei straturi . Partea exterioară a stratului de suport este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 6 mg/ 24 h . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Subțire , de tip matriceal , de formă pătrată cu marginile rotunjite , constând din trei straturi . Partea exterioară a stratului de suport este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 8 mg/ 24 h . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 30 cm conține rotigotină 13, 5 mg . Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Subțire , de tip matriceal , de formă pătrată cu marginile rotunjite , constând din trei straturi . Partea exterioară a stratului de suport este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 2 mg/ 24 h , 4 mg/ 24 h , 6 mg/ 24 h
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 1 mg/ 24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 2 mg/ 24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 3 mg/ 24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 4 mg/ 24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 6 mg/ 24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 8 mg/ 24 h . Neupro este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi : Cutii care conțin 7 , 20 , 28 , 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic . Este subțire și are trei straturi . Are formă pătrată , cu marginile rotunjite . Partea exterioară este de culoare bej și are imprimat textul Neupro 2 mg/ 24 h , 4 mg/ 24 h , 6 mg/ 24 h sau 8 mg/ 24 h . Deținătorul autorizației
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
reprezintă doza recomandată pentru adulți și vârstnici . TESLASCAN este destinat utilizării intravenoase și va fi administrat prin perfuzie înaintea examinării de tip IRM . TESLASCAN poate fi perfuzat într- o venă , în mod normal o venă a brațului , prin intermediul unui tub subțire de plastic . Administrarea poate dura până la 15- 20 minute . TESLASCAN trebuie să fie inspectat vizual , înainte de utilizare , pentru a verifica integritatea flaconului și eventuala prezență a unui conținut de particule . Flacoanele sunt destinate unei singure utilizări . Medicamentul nu trebuie amestecat
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
a substanței active de control în doză moderată , dar echivalența nu a fost demonstrată . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice de buprenorfină au crescut în cazul dozei sublinguale de Suboxone . Atât Cmax cât și ASC
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
a substanței active de control în doză moderată , dar echivalența nu a fost demonstrată . 5. 3 Proprietăți farmacocinetice Buprenorfina Absorbția : Buprenorfina , în cazul administrării pe cale orală , este supusă metabolizării de prim pasaj prin N - dezalchilare și glucuronoconjugare la nivelul intestinului subțire și al ficatului . De aceea , utilizarea acestui medicament pe cale orală este inadecvată . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 90 minute după administrarea sublinguală . Concentrațiile plasmatice de buprenorfină au crescut în cazul dozei sublinguale de Suboxone . Atât Cmax cât și ASC
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]