17,218 matches
-
pierderea răspunsului sau cu orice alt fenomen ina 5. 3 Date preclinice de siguranță dic Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . Administrarea zilnică de me 20 x 106 UI/ kg și zi , timp de 3 luni , la maimuțele cynomolgus , nu a condus la
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
injecții subcutanate pacientul își poate autoadministra doza . 139 Hepatita cronică B : Doza recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări t hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , iza trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( <
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână ( o dată la două zile ) la adulți , atât în monoterapie , cât și în asociere cu ribavirina . te 3 milioane UI/ m de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) în asociere cu ribavirină , capsule sau soluție orală administrată oral , divizată în 2 prize zilnice , în timpul meselor ( dimineața și seara ) . es ( Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
um administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . și ale dozelor de agenți chimioterapici administrați concomitent ( vezi pct . danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asociația terapeutică Viraferon și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra danturii și mucoasei bucale în cazul administrării pe termen lung a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pierderea răspunsului sau cu orice alt fenomen ln 5. 3 Date preclinice de siguranță ina Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu dic au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . Administrarea zilnică de 20 x 106 UI/ kg și zi , timp de 3 luni , la maimuțele cynomolgus , nu a condus la
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
injecții subcutanate pacientul își poate autoadministra doza . 158 Hepatita cronică B : Doza recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări t hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , iza trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( <
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână ( o dată la două zile ) la adulți , atât în monoterapie , cât și în asociere cu ribavirina . te 3 milioane UI/ m de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) în asociere cu ribavirină , capsule sau soluție orală administrată oral , divizată în 2 prize zilnice , în timpul meselor ( dimineața și seara ) . es ( Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pierderea răspunsului sau cu orice alt fenomen ln 5. 3 Date preclinice de siguranță ina Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu dic au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . Administrarea zilnică de 20 x 106 UI/ kg și zi , timp de 3 luni , la maimuțele cynomolgus , nu a condus la
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
injecții subcutanate pacientul își poate autoadministra doza . Hepatita cronică B : Doza recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . tor Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , au trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână ( o dată la două zile ) la adulți , atât în monoterapie , cât și în asociere cu ribavirina . ai 3 milioane UI/ m de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) în asociere cu ribavirină , capsule sau soluție orală administrată oral , divizată în 2 prize zilnice , în timpul meselor ( dimineața și seara ) . um ( Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pierderea răspunsului sau cu orice alt fenomen ina 5. 3 Date preclinice de siguranță dic Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . În studiile privind utilizarea interferonului la alte primate decât omul au apărut tulburări ale ciclului menstrual ( vezi pct . 4. 4 ) . us Rezultatele
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
utilizarea produsului sunt furnizate în prospect ( vezi “ Cum să vă t iza administrați singur Viraferon ” ) . Fiecare pen este destinat utilizării în decursul unei perioade de maxim 4 săptămâni , după care trebuie aruncat . Trebuie utilizat un ac nou pentru fiecare doză administrată . tor patru săptămâni , este permisă păstrarea la o temperatură de 25 C timp de maxim 48 ore ( două zile ) , reprezentând durata întârzierilor accidentale la repunerea pen- ului la frigider . au administrarea celor mai mici doze măsurabile . Informați pacientul în legătură cu faptul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
injecții subcutanate pacientul își poate autoadministra doza . Hepatita cronică B : Doza recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . tor Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , au trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână ( o dată la două zile ) la adulți , atât în monoterapie , cât și în asociere cu ribavirina . ai 3 milioane UI/ m de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) în asociere cu ribavirină , capsule sau soluție orală administrată oral , divizată în 2 prize zilnice , în timpul meselor ( dimineața și seara ) . um ( Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pierderea răspunsului sau cu orice alt fenomen dic 5. 3 Date preclinice de siguranță me Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . Administrarea zilnică de 20 x 106 UI/ kg și zi , timp de 3 luni , la maimuțele cynomolgus , nu a condus la instalarea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
multidoză , se injectează subcutanat după atașarea unui ac pentru injecție și fixarea dozei prescrise . tor Fiecare pen este destinat utilizării în decursul unei perioade de maxim 4 săptămâni , după care trebuie aruncat . Trebuie utilizat un ac nou pentru fiecare doză administrată . După fiecare utilizare , acul trebuie aruncat în condiții de siguranță , iar pen- ul trebuie reintrodus în frigider imediat . În această perioadă de au patru săptămâni , este permisă păstrarea la o temperatură de 25°C timp de maxim 48 ore ( două
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
injecții subcutanate pacientul își poate autoadministra doza . Hepatita cronică B : Doza recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . tor Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , au trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână ( o dată la două zile ) la adulți , atât în monoterapie , cât și în asociere cu ribavirina . ai 3 milioane UI/ m de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) în asociere cu ribavirină , capsule sau soluție orală administrată oral , divizată în 2 prize zilnice , în timpul meselor ( dimineața și seara ) . um ( Vezi RCP pentru ribavirină capsule pentru dozele de ribavirină capsule și ghidurile de modificare pentru terapia asociată . Pentru pacienții pediatrici cu greutate < 47 kg sau care nu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pierderea răspunsului sau cu orice alt fenomen ina 5. 3 Date preclinice de siguranță dic Deși interferonul este , în general , recunoscut ca fiind specific speciei , s- au efectuat studii de toxicitate la animale . Injecțiile cu interferon alfa- 2b recombinant uman , administrate timp de până la trei luni , nu au scos în evidență semne de toxicitate la șoareci , șobolani și iepuri . Administrarea zilnică de me 20 x 106 UI/ kg și zi , timp de 3 luni , la maimuțele cynomolgus , nu a condus la
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
soluției injectabile să ajungă la temperatura camerei ( până la 25°C ) . t iza administrați singur Viraferon ” ) . Fiecare pen este destinat utilizării în decursul unei perioade de maxim 4 săptămâni , după care trebuie aruncat . Trebuie utilizat un ac nou pentru fiecare doză administrată . După fiecare utilizare , acul trebuie aruncat în condiții de siguranță , iar pen- ul trebuie reintrodus în frigider imediat . În această perioadă de tor patru săptămâni , este permisă păstrarea la o temperatură de 25°C timp de maxim 48 ore ( două
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o evidență a seriilor de fabricație folosite . 278 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VIRAFERON t iza Medicul dumneavoastră v- a stabilit exact doza de Viraferon care trebuie administrată , în funcție de nevoile dumneavoastră specifice . Doza variază în funcție de boala pentru care se administrează tratamentul . au trebuie administrate de 3 ori pe săptămână să se administreze o dată la două zile . Doza inițială obișnuită care se administrează pentru fiecare afecțiune este prezentată în
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
a seriilor de fabricație folosite . 278 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VIRAFERON t iza Medicul dumneavoastră v- a stabilit exact doza de Viraferon care trebuie administrată , în funcție de nevoile dumneavoastră specifice . Doza variază în funcție de boala pentru care se administrează tratamentul . au trebuie administrate de 3 ori pe săptămână să se administreze o dată la două zile . Doza inițială obișnuită care se administrează pentru fiecare afecțiune este prezentată în cele ce urmează ; cu toate acestea , dozele individuale pot să varieze , iar medicul vă poate modifica
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cele ce urmează ; cu toate acestea , dozele individuale pot să varieze , iar medicul vă poate modifica doza , în te funcție de nevoile dumneavoastră specifice : es Hepatită cronică B : 5 - 10 milioane UI , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , administrate subcutanat ( sub piele ) . Hepatită cronică C : ai subcutanat ( sub piele ) în asociere cu ribavirina sau administrat în monoterapie . Copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți - 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână ( o dată la două
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
piele ) . Hepatită cronică C : ai subcutanat ( sub piele ) în asociere cu ribavirina sau administrat în monoterapie . Copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți - 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , um administrate subcutanat ( sub piele ) în asociere cu ribavirina ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză diferită de Viraferon administrat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente ( de exemplu citarabină , ribavirină ) . Dacă vi
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
colecții de plasmă . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Pr 289 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VIRAFERON t iza Medicul dumneavoastră v- a stabilit exact doza de Viraferon care trebuie administrată , în funcție de nevoile dumneavoastră specifice . Doza variază în funcție de boala pentru care se administrează tratamentul . au trebuie administrate de 3 ori pe săptămână să se administreze o dată la două zile . Doza inițială obișnuită care se administrează pentru fiecare afecțiune este prezentată în
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]