16,736 matches
-
de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze multiple , timpul de atingere a stării de echilibru este dependent de doză . Grupe populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la vârstnici s- a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și nu suficient de mare
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze multiple , timpul de atingere a stării de echilibru este dependent de doză . Grupe populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la vârstnici s- a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și nu suficient de mare
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu clopidogrel , fie cu AAS , frecvența globală a sângerărilor a fost de 9, 3 % . Frecvența cazurilor severe a fost de 1, 4 % pentru clopidogrel și de 1, 6 % pentru AAS . CURE : frecvența sângerărilor majore în grupul clopidogrel + AAS a fost dependentă de doza de AAS ( < 100 mg : 2, 6 % ; 100- 200 mg : 3, 5 % ; > 200 mg : 4, 9 % ) , similar cu grupul placebo + AAS ( < 100 mg : 2, 0 % ; 100- 200 mg : 2, 3 % ; > 200 mg : 4, 0 % ) . Nu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
cu clopidogrel , fie cu AAS , frecvența globală a sângerărilor a fost de 9, 3 % . Frecvența cazurilor severe a fost de 1, 4 % pentru clopidogrel și de 1, 6 % pentru AAS . CURE : frecvența sângerărilor majore în grupul clopidogrel + AAS a fost dependentă de doza de AAS ( < 100 mg : 2, 6 % ; 100- 200 mg : 3, 5 % ; > 200 mg : 4, 9 % ) , similar cu grupul placebo + AAS ( < 100 mg : 2, 0 % ; 100- 200 mg : 2, 3 % ; > 200 mg : 4, 0 % ) . Nu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Betaferonului ) și a momentului în care pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( Raportul Șanselor= 0, 61 , 95 % interval de încredere ( 0, 44 , 0, 85 ) , p=0, 0036 , corespunzator la o reducere a riscului de 39 % datorită Betaferonului ) la pacienții care au primit Betaferon . Acest efect a continuat de-
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Betaferonului ) și a momentului în care pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( Raportul Șanselor= 0, 61 , 95 % interval de încredere ( 0, 44 , 0, 85 ) , p=0, 0036 , corespunzator la o reducere a riscului de 39 % datorită Betaferonului ) la pacienții care au primit Betaferon . Acest efect a continuat de-
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu clopidogrel , fie cu AAS , frecvența globală a sângerărilor a fost de 9, 3 % . Frecvența cazurilor severe a fost de 1, 4 % pentru clopidogrel și de 1, 6 % pentru AAS . CURE : frecvența sângerărilor majore în grupul clopidogrel + AAS a fost dependentă de doza de AAS ( < 100 mg : 2, 6 % ; 100- 200 mg : 3, 5 % ; > 200 mg : 4, 9 % ) , similar cu grupul placebo + AAS ( < 100 mg : 2, 0 % ; 100- 200 mg : 2, 3 % ; > 200 mg : 4, 0 % ) . Riscul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cu clopidogrel , fie cu AAS , frecvența globală a sângerărilor a fost de 9, 3 % . Frecvența cazurilor severe a fost de 1, 4 % pentru clopidogrel și de 1, 6 % pentru AAS . CURE : frecvența sângerărilor majore în grupul clopidogrel + AAS a fost dependentă de doza de AAS ( < 100 mg : 2, 6 % ; 100- 200 mg : 3, 5 % ; > 200 mg : 4, 9 % ) , similar cu grupul placebo + AAS ( < 100 mg : 2, 0 % ; 100- 200 mg : 2, 3 % ; > 200 mg : 4, 0 % ) . Nu
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
membranele bacteriene ale celulelor atât în fază de creștere , cât și staționară , producând depolarizarea și ducând la o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 8 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la doze unice echivalente dozelor la om de 4 mg/ kg și 6 mg
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
la animale au fost în primul rând asociate cu timpul dintre administrări . S- au observat efecte asupra nervilor periferici la doze mai mari decât cele asociate cu efectele asupra musculaturii scheletice la șobolani și câini adulți și acestea au fost dependente , în primul rând , de Cmax plasmatică . Modificările nervilor periferici s- au caracterizat printr- o degenerare axonală minimă până la ușoară și au fost însoțite frecvent de modificări funcționale . Reversibilitatea efectelor microscopice și a celor funcționale a fost completă în 6 luni
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
membranele bacteriene ale celulelor atât în fază de creștere , cât și staționară , producând depolarizarea și ducând la o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 21 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la doze unice echivalente dozelor la om de 4 mg/ kg și 6 mg
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
la animale au fost în primul rând asociate cu timpul dintre administrări . S- au observat efecte asupra nervilor periferici la doze mai mari decât cele asociate cu efectele asupra musculaturii scheletice la șobolani și câini adulți și acestea au fost dependente , în primul rând , de Cmax plasmatică . Modificările nervilor periferici s- au caracterizat printr- o degenerare axonală minimă până la ușoară și au fost însoțite frecvent de modificări funcționale . Reversibilitatea efectelor microscopice și a celor funcționale a fost completă în 6 luni
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
în cazul inițierii terapiei antihipertensive sau diuretice sau la debutul tratamentului cu AINS . Retenția hidrică și insuficiența cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrică care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestivă . Rosiglitazona poate determina retenție hidrică dependentă de doză . Va fi evaluată individual posibila contribuție a retenției hidrice la creșterea greutății corporale , deoarece foarte rar , a fost raportată creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în cazul inițierii terapiei antihipertensive sau diuretice sau la debutul tratamentului cu AINS . Retenția hidrică și insuficiența cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrică care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestivă . Rosiglitazona poate determina retenție hidrică dependentă de doză . Va fi evaluată individual posibila contribuție a retenției hidrice la creșterea greutății corporale , deoarece foarte rar , a fost raportată creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în cazul inițierii terapiei antihipertensive sau diuretice sau la debutul tratamentului cu AINS . Retenția hidrică și insuficiența cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrică care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestivă . Rosiglitazona poate determina retenție hidrică dependentă de doză . Va fi evaluată individual posibila contribuție a retenției hidrice la creșterea greutății corporale , deoarece foarte rar , a fost raportată creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în cazul inițierii terapiei antihipertensive sau diuretice sau la debutul tratamentului cu AINS . Retenția hidrică și insuficiența cardiacă Tiazolidindionele pot determina retenție hidrică care poate exacerba sau declanșa semne sau simptome de insuficiență cardiacă congestivă . Rosiglitazona poate determina retenție hidrică dependentă de doză . Va fi evaluată individual posibila contribuție a retenției hidrice la creșterea greutății corporale , deoarece foarte rar , a fost raportată creșterea excesivă și rapidă a greutății corporale ca semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
clasa Child- Pugh C , scăderea s- a încadrat în intervalul estimat la subiecții sănătoși . Insuficiența renală Anidulafungin are un clearance renal neglijabil ( < 1 % ) . Într- un studiu clinic la subiecți cu insuficiență renală ușoară , moderată , severă sau în stadiu terminal ( dependenți de dializă ) , farmacocinetica anidulafungin a fost similară cu cea observată la pacienți cu funcție renală normală . Anidulafungin nu este dializabil și poate fi administrat indiferent de perioadele de hemodializă . Copii Caracteristicile farmacocinetice ale anidulafungin au fost studiate la 24 de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
receptorii histaminergici ( H1 , H2 și H3 ) selectivitatea de 10000 de ori mai mare pentru receptorul H1 , Ki = 1, 3 nM , 49064 nM și respectiv 12430 nM . S- a evidențiat în studiile in vivo privind administrarea oftalmică de emedastină o inhibare dependentă de concentrație a permeabilității vasculare conjunctivale stimulată de histamină . Nu s- au evidențiat în studiile efectuate cu emedastină efecte asupra receptorilor adrenergici , dopaminergici și serotoninergici . 4 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Ca alte substanțe medicamentoase cu administrare topică , emedastina este
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
receptorii histaminergici ( H1 , H2 și H3 ) selectivitatea de 10000 de ori mai mare pentru receptorul H1 , Ki = 1, 3 nM , 49064 nM și respectiv 12430 nM . S- a evidențiat în studiile in vivo privind administrarea oftalmică de emedastină o inhibiție dependentă de concentrație a permeabilității vasculare conjunctivale stimulată de histamină . Nu s- au evidențiat în studiile efectuate cu emedastină efecte asupra receptorilor adrenergici , dopaminergici și serotoninergici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Ca alte substanțe medicamentoase cu administrare topică , emedastina este absorbită
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
sub formă de comprimate ovale ( galben închis : 50 mg/ 850 mg ; galben deschis : 50 mg/ 1 000 mg ) . Pentru ce se utilizează Eucreas ? Eucreas se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . Acesta se utilizează la pacienții a căror boală nu este controlată în mod satisfăcător prin administrarea dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie sau cărora li se administrează deja o combinație de vildagliptin și metformină sub formă de comprimate separate
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Mauritania, Mali, Burkina Faso, Niger, Ciad, Capul-Verde, Senegal, Gambia, Guineea-Bissau, Guineea, Sierra Leone, Liberia, Coasta de Fildeș, Ghana, Togo, Benin, Nigeria, Camerun, Republica Centrafricaine, Guineea Equatorială, Săo Tomé și Principe, Gabon, Congo (Republica), Congo (Republique Democratică), Ruanda, Burundi, Sfânta Elena și teritoriile dependente, Angola, Etiopia, Eritreea, Djibouti, Somalia, Kenya, Uganda, Tanzania, Seychelles și teritoriile dependente, Teritoriul Britanic din Oceanul Indian, Mozambic, Madagascar, Maurițiu, Comore, Mayotte, Zambia, Zimbabwe, Malawi, Africa de Sud, Namibia, Botswana, Swaziland, Lesotho. A30 America (A31) (A32) (A33) America de Nord, America Centrală și Antile, America de Sud. A31
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]