16,736 matches
-
Coasta de Fildeș, Ghana, Togo, Benin, Nigeria, Camerun, Republica Centrafricaine, Guineea Equatorială, Săo Tomé și Principe, Gabon, Congo (Republica), Congo (Republique Democratică), Ruanda, Burundi, Sfânta Elena și teritoriile dependente, Angola, Etiopia, Eritreea, Djibouti, Somalia, Kenya, Uganda, Tanzania, Seychelles și teritoriile dependente, Teritoriul Britanic din Oceanul Indian, Mozambic, Madagascar, Maurițiu, Comore, Mayotte, Zambia, Zimbabwe, Malawi, Africa de Sud, Namibia, Botswana, Swaziland, Lesotho. A30 America (A31) (A32) (A33) America de Nord, America Centrală și Antile, America de Sud. A31 America de Nord Statele Unite ale Americii, Canada, Groenlanda, Saint-Pierre și Miquelon. A32 America Centrală și
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
A38) (A39) Australia și Noua Zeelandă, alte țări din Oceania și din regiunile polare. A38 Australia și Noua Zeelandă Australia, Oceania Australiană, Noua Zeelandă, Oceania Neozeelandeză. A39 Alte țări din Oceania și din regiunile polare Papua Noua-Guinee, Nauru, Insulele Solomon, Tuvalu, Noua-Caledonie și teritoriile dependente, Oceania Americană, Insulele Wallis-et-Futuna, Kiribati, Pitcairn, Fiji, Vanuatu, Tonga, Samoa Occidentală, Insulele Mariane de Nord, Polinezia Franceză, Federația Statelor din Micronezia (Yap, Kosrae, Chuuk, Pohnpei), Insulele Marshall, Palau, regiunile polare. A40 Țări sau teritorii de peste mări PTOM Polinezia Franceză, Noua-Caledonie și teritoriile dependente, Insulele
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
teritoriile dependente, Oceania Americană, Insulele Wallis-et-Futuna, Kiribati, Pitcairn, Fiji, Vanuatu, Tonga, Samoa Occidentală, Insulele Mariane de Nord, Polinezia Franceză, Federația Statelor din Micronezia (Yap, Kosrae, Chuuk, Pohnpei), Insulele Marshall, Palau, regiunile polare. A40 Țări sau teritorii de peste mări PTOM Polinezia Franceză, Noua-Caledonie și teritoriile dependente, Insulele Wallis-et-Futuna, teritoriile sudice și antarctice, Saint Pierre-et-Miquelon, Mayotte, Antilele Olandeze, Aruba, Groenlanda, Anguilla, Insulele Cayman, Insulele Falkland, Insulele Sandwich de Sud și teritoriile dependente, Insulele Turks și Caicos, Insulele Virgine Britanice, Montserrat, Pitcairn, Sfânta Elena și teritoriile dependente, Teritoriile Antarcticei Britanice, Teritoriul Britanic din Oceanul Indian
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
Chuuk, Pohnpei), Insulele Marshall, Palau, regiunile polare. A40 Țări sau teritorii de peste mări PTOM Polinezia Franceză, Noua-Caledonie și teritoriile dependente, Insulele Wallis-et-Futuna, teritoriile sudice și antarctice, Saint Pierre-et-Miquelon, Mayotte, Antilele Olandeze, Aruba, Groenlanda, Anguilla, Insulele Cayman, Insulele Falkland, Insulele Sandwich de Sud și teritoriile dependente, Insulele Turks și Caicos, Insulele Virgine Britanice, Montserrat, Pitcairn, Sfânta Elena și teritoriile dependente, Teritoriile Antarcticei Britanice, Teritoriul Britanic din Oceanul Indian. A96 Comunele Livigno și Campione d'Italia, Insula Helgoland. A97 Provizii și destinații asimilate unui export în afara Comunității Destinații vizate în art. 36
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
de peste mări PTOM Polinezia Franceză, Noua-Caledonie și teritoriile dependente, Insulele Wallis-et-Futuna, teritoriile sudice și antarctice, Saint Pierre-et-Miquelon, Mayotte, Antilele Olandeze, Aruba, Groenlanda, Anguilla, Insulele Cayman, Insulele Falkland, Insulele Sandwich de Sud și teritoriile dependente, Insulele Turks și Caicos, Insulele Virgine Britanice, Montserrat, Pitcairn, Sfânta Elena și teritoriile dependente, Teritoriile Antarcticei Britanice, Teritoriul Britanic din Oceanul Indian. A96 Comunele Livigno și Campione d'Italia, Insula Helgoland. A97 Provizii și destinații asimilate unui export în afara Comunității Destinații vizate în art. 36, 44 și 45 din Regulamentul (CE) nr. 800/1999 (JO
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
medicament care conține substanța activă denumită pioglitazonă . Tabletele albe , rotunde , conțin 15 , 30 sau 45 mg de pioglitazonă . Pentru ce se utilizează Actos ? Actos se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . • Poate fi utilizat singur ( monoterapie ) la pacienții ( în special la cei supraponderali ) care nu pot utiliza metformin ( un medicament antidiabetic ) . Poate fi utilizat împreună cu un alt medicament antidiabetic ( tratament dual ) . Poate fi asociat cu metforminul la pacienții ( în special la
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
5. 1 și 5. 2 ) . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat , trebuie inițiat tratamentul simptomatic iar la acel pacient nu trebuie reinițiat tratmentul cu paclitaxel . Abraxane determină frecvent supresia măduvei osoase ( în principal neutropenie ) . Neutropenia este dependentă de doză și reprezintă toxicitatea care limitează doza . În timpul tratamentului cu Abraxane trebuie efectuată monitorizarea frecventă a numărului de celule sanguine . Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de Abraxane până când neutrofilele nu revin la > 1, 5 x 109
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
260 mg/ m Abraxane o dată la trei săptămâni într - un studiul clinic pivot de fază III . Tulburări hematologice și limfatice :: Neutropenia a fost cea mai însemnată reacție toxică hematologică ( raportată la 79 % dintre pacienți ) și a fost rapid reversibilă și dependentă de doză ; leucopenia a fost raportată la 71 % dintre pacienți . Neutropenia de gradul 4 ( < 0, 5 x 109/ l ) a apărut la 9 % dintre pacienții tratați cu Abraxane . Neutropenia febrilă a apărut la patru pacienți tratați cu Abraxane . Anemia
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
constatată la 46 % din pacienții care luau Abraxane și a fost severă ( Hb < 8 g/ dl ) în trei cazuri . Limfopenia a fost constatată la 45 % dintre pacienți . Tulburări ale sistemului nervos : În general , frecvența și severitatea neurotoxicității au fost dependente de doză la pacienții la care s- a administrat Abraxane . Neuropatia periferică ( în principal neuropatie senzorială de gradul 1 sau 2 ) a fost constatată la 68 % dintre pacienții tratați cu Abraxane , 10 % fiind cazuri de gradul 3 și niciun caz
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
cu cele observate la pacienții non- diabetici . Se estimează că aproximativ jumătate din îmbunătățirea observată în ceea ce privește HbA1c la pacienții cărora li s- a administrat rimonabant 20 mg a fost independentă de cea uto 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica rimonabantului este dependentă de doză până la aproximativ 20 mg . ASC a crescut oa mai puțin decât proporțional cu doza , pentru dozele peste 20 mg . In vitro , permeabilitatea rimonabantulului este mare . Rimonabantul nu constituie un substrat pentru glicoproteina P . Nu a fost deteminată biodisponibilitatea
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
unul dintre cele două studii farmacologice de siguranță . Nu s- au observat modificări patologice pe traseele EEG la administrarea rimonabantului la șoarece . 10 În studiile pe termen lung la șobolan , au fost observate steatoză hepatică și creștere a necrozei centrolobulare dependentă de doză . În urma administrării pe o perioadă mai lungă de tratament înainte de împerechere ( 9 săptămâni ) , care a permis recuperarea după efectele inițiale ale rimonabantului , nu a fost observată nicio reacție adversă în ceea ce privește fertilitatea și ciclul estrogenic . Referitor la parametrii funcției
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
sau căutarea unui loc de muncă mai bun 2 Terminarea contractului temporar 3 Obligat să înceteze actvitatea de către angajator (închiderea întreprinderii, disponibilizare, pensionare anticipată, concediere, etc.) 4 Vânzarea sau închiderea întreprinderii proprii/familiale 5 Îngijirea copiilor și a altor persoane dependente 6 Căsătorie sau mutarea partenerului/partenerei în altă zonă din motive de serviciu 7 Alte motive PL170 F -3 Înlocuitor -2 nedisponibilă (PL160 nu = 1) -1 lipsă 1 Variabila este completată L PL180 Cea mai recentă schimbare în statutul activității individuale
jrc6204as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91376_a_92163]
-
tratamentul trebuie oprit până la vindecarea completă a plăgii . Hipertensiune arterială ( vezi pct . 4. 8 ) La pacienții tratați cu Avastin s- a observat o incidență crescută a hipertensiunii arteriale . Datele de siguranță clinică sugerează că incidența hipertensiunii arteriale pare a fi dependentă de doză . Înainte de inițierea tratamentului cu Avastin , hipertensiunea arterială existentă trebuie controlată corespunzător . Nu există date despre efectul Avastin la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată la momentul inițierii tratamentului . În general , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale în timpul tratamentului . În cele mai multe
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
un risc crescut de apariție a proteinuriei dacă sunt tratați cu Avastin . Există dovezi care sugerează că proteinuria de grad 1 [ Institutul Național de Cancer din S. U. A - Criteriile Comune de Toxicitate ( NCI- CTC ) versiunea 2. 0 ] poate fi dependentă de doză . Se recomandă monitorizarea proteinuriei cu ajutorul testării urinei prin metoda dipstick- urilor , înainte de începerea tratamentului și în timpul tratamentului . Tratamentul trebuie înterupt definitiv la pacienții la care apare proteinurie de grad 4 ( sindrom nefrotic ) . 4 Tromboembolism arterial ( vezi pct . 4
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
medicament observate în studiile clinice la pacienții tratați cu Avastin au fost : hipertensiunea arterială , oboseala sau astenia , diareea și durerea abdominală . Analiza datelor de siguranță clinică sugerează că apariția hipertensiunii arteriale și proteinuriei în timpul tratamentului cu Avastin pare să fie dependentă de doză . Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse la medicament asociate cu utilizarea Avastin în asociere cu diferite regimuri de chimioterapie pentru indicații terapeutice multiple . Aceste reacții au apărut fie cu o diferență de cel puțin 2 % comparativ cu brațul de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
durată de mai puțin de 5 minute , s- a rezolvat fără intervenție medicală și nu a necesitat modificarea schemei de tratament cu Avastin . Datele clinice privind siguranța administrării sugerează că incidența hemoragiei cutaneo- mucoase minore ( de exemplu epistaxis ) poate fi dependentă de doză . Au existat , de asemenea , cazuri mai puțin frecvente de hemoragii cutaneo- mucoase cu alte localizări cum ar fi sângerari gingivale sau vaginale . Tromboembolism ( vezi pct . 4. 4 . ) : Tromboembolism arterial O creștere a incidenței evenimentelor tromboembolice arteriale a fost
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
kg la fiecare două săptămâni . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trehaloză dihidrat Fosfat de sodiu Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități La diluarea cu soluții de glucoză ( 5 % ) s- a observat un profil de degradare al bevacizumab dependent de concentrație . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după diluare în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) a fost demonstrată pentru 48 ore la 2°C - 30° C . Din punct
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Interacțiunile AVONEX cu corticosteroizii sau hormonul adrenocorticotrop ( ACTH ) nu au fost studiate sistematic . Studiile clinice indică faptul că pacienților cu SM li se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au un indice terapeutic îngust și a căror eliminare este dependentă în mare măsură
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au un indice terapeutic îngust și a căror eliminare este dependentă în mare măsură de sistemul citocromului hepatic P450 , cum ar fi antiepilepticele și unele clase de antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Informațiile privind utilizarea AVONEX în timpul sarcinii sunt limitate . Datele disponibile indică faptul că poate exista un risc crescut
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Interacțiunile AVONEX cu corticosteroizii sau hormonul adrenocorticotrop ( ACTH ) nu au fost studiate sistematic . Studiile clinice indică faptul că pacienților cu SM li se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
se pot administra AVONEX și corticosteroizi sau ACTH în timpul recidivelor . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor dependente de citocromul hepatic P450 la om și la animale . S- a evaluat efectul administrării unei doze mari de AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au un indice terapeutic îngust și a căror eliminare este dependentă în mare măsură
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
AVONEX asupra metabolizării dependente de P450 la maimuțe , și nu s- au observat modificări ale capacităților hepatice de metabolizare . AVONEX trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au un indice terapeutic îngust și a căror eliminare este dependentă în mare măsură de sistemul citocromului hepatic P450 , cum ar fi antiepilepticele și unele clase de antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Informațiile privind utilizarea AVONEX în timpul sarcinii sunt limitate . Datele disponibile indică faptul că poate exista un risc crescut
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Interferonul beta este produs de diferite tipuri de celule , inclusiv fibroblaști și macrofage . Interferonul beta natural și AVONEX ( interferon beta- 1a ) sunt glicozilați și au o singură fracțiune de complex carbohidrat legat de N . Cu toate acestea , efectele interferonului beta dependente de glicozilare nu sunt definite pe deplin . AVONEX își exercită efectele sale biologice prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulelor umane . Această legare inițiază o cascadă complexă de evenimente intracelulare care determină exprimarea a numeroși produși de gene și
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
febrei , pierdere diminuată în greutate , încărcare virală redusă și modificări reduse hematologice ( leucopenie și limfopenie ) la grupurile vaccinate , după infestările cu tulpina omologă . În mod similar , vaccinul A/ lndonezia/ 05/ 2005 a fost eficace împotriva infestărilor heterologe , realizând o supraviețuire dependentă de doza vaccinului la grupurile vaccinate , în comparație cu grupul martor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice au fost observate alterări ale valorilor enzimelor hepatice și ale calciului în studii de toxicitate după doze
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]