15,737 matches
-
sau a lămpii, tip omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471. Exemplul 3 Dispozitivul ce poartă marca de omologare CE pe componente arătată mai sus este un far capsulat ce îndeplinește cerințele anexei III (număr de secvență 02) referitor la faza de întâlnire și faza de drum, destinat doar traficului pe partea dreaptă, tip omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471. Exemplul 4 Dispozitivul ce poartă marca de omologare CE pe componente arătată
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471. Exemplul 4 Dispozitivul ce poartă marca de omologare CE pe componente arătată mai sus este un far ce conține un dispersor din material plastic, ce îndeplinește cerințele anexei IV (număr de secvență 04) referitor la faza de drum, destinat doar traficului pe partea dreaptă, tip omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471. Numărul 30 indică faptul că intensitatea luminoasă maximă a fazei de drum este între 86250 și
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
indică faptul că intensitatea luminoasă maximă a fazei de drum este între 86250 și 101250 candele. Exemplul 5 Dispozitivul ce poartă marca de omologare CE pe componente arătată mai sus este un far ce îndeplinește cerințele anexei V (număr de secvență 02) privind atât faza de întâlnire cât și faza de drum, destinat doar traficului pe partea stângă, tip omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471. Filamentul lămpii de întâlnire nu trebui să se aprindă simultan cu
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
Pentru semnificația numărului 30 vezi exemplul 4. Exemplul 6 Dispozitivul ce poartă marca de omologare CE pe componente arătată mai sus este un far halogen capsulat ce conține un dispersor din material plastic, ce îndeplinește cerințele anexei VI (număr de secvență 02) privind faza de drum, destinat doar traficului pe partea dreaptă, tip omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471. Pentru semnificația numărului 30 vezi exemplul 4. Exemplul 7 Dispozitivul ce poartă marca de omologare CE pe
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
bază 1471. Pentru semnificația numărului 30 vezi exemplul 4. Exemplul 7 Dispozitivul ce poartă marca de omologare CE pe componente arătată mai sus este un far ce conține un dispersor din material plastic, ce îndeplinește cerințele anexei VIII (număr de secvență 00) privind faza de întâlnire, destinat ambelor sisteme de trafic, tip omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471, care este combinat sau grupat sau încorporat reciproc cu o lampă cu fază de drum ce respectă cerințele
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
întâlnire, destinat ambelor sisteme de trafic, tip omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471, care este combinat sau grupat sau încorporat reciproc cu o lampă cu fază de drum ce respectă cerințele anexei IV (număr de secvență 04). Faza de întâlnire nu va fi aprinsă simultan cu faza de drum. Pentru semnificația numărului 30 vezi exemplul 4. Figura 2 Marcaj simplificat pentru lămpile grupate, combinate sau încorporate reciproc, atunci când două sau mai multe lămpi aparțin aceluiași ansamblu
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
încorporate reciproc. Aceste mărci de omologare arată că dispozitivul a fost omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1712 și conține: o lampă poziție față (A) omologată conform anexei II la Directiva 76/758/CEE, număr de secvența 02, pentru instalare pe stânga; un far (HCR) cu fază de întâlnire destinată traficului pe dreapta și pe stânga și fază de drum cu o intensitate maximă cuprinsă între 86250 și 101250 candele (după cum se indică prin numărul 30) omologat
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
de întâlnire destinată traficului pe dreapta și pe stânga și fază de drum cu o intensitate maximă cuprinsă între 86250 și 101250 candele (după cum se indică prin numărul 30) omologat conform anexei V la Directiva 76/761/CEE, număr de secvență 02, având un dispersor din material plastic (PL); o lampă de ceață față (B) omologată conform Directivei 76/762/CEE număr de secvență 02 având un dispersor din material plastic (PL); o lampă de semnalizare față de categoria 1a omologată conform
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
după cum se indică prin numărul 30) omologat conform anexei V la Directiva 76/761/CEE, număr de secvență 02, având un dispersor din material plastic (PL); o lampă de ceață față (B) omologată conform Directivei 76/762/CEE număr de secvență 02 având un dispersor din material plastic (PL); o lampă de semnalizare față de categoria 1a omologată conform Directivei 76/759/CEE, număr de secvență 01. Figura 3 Lampă încorporată reciproc sau grupată cu un far Exemplul 1 Exemplul de mai
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
plastic (PL); o lampă de ceață față (B) omologată conform Directivei 76/762/CEE număr de secvență 02 având un dispersor din material plastic (PL); o lampă de semnalizare față de categoria 1a omologată conform Directivei 76/759/CEE, număr de secvență 01. Figura 3 Lampă încorporată reciproc sau grupată cu un far Exemplul 1 Exemplul de mai sus corespunde marcajului unui dispersor destinat utilizării în diferite tipuri de faruri și anume: fie: un far cu fază de întâlnire destinat pentru ambele
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
drum cu o intensitate luminoasă maximă cuprinsă între 52500 și 67500 candele (după cum se indică prin numărul 20) omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 7120 conform cerințelor anexei IV la Directiva 76/761/CEE, număr de secvență 04, care este încorporat reciproc cu o lampă de poziție față omologată conform anexei II la Directivei 76/758/CEE, număr de secvență 02, sau un far cu fază de întâlnire cu descărcare și fază de drum cu o intensitate
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
numărul de omologare de bază 7120 conform cerințelor anexei IV la Directiva 76/761/CEE, număr de secvență 04, care este încorporat reciproc cu o lampă de poziție față omologată conform anexei II la Directivei 76/758/CEE, număr de secvență 02, sau un far cu fază de întâlnire cu descărcare și fază de drum cu o intensitate luminoasă maximă cuprinsă între 86250 și 101250 candele (după cum se indică prin numărul 30) destinat pentru ambele sisteme de trafic și omologat în
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
între 86250 și 101250 candele (după cum se indică prin numărul 30) destinat pentru ambele sisteme de trafic și omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 7122 conform cerințelor anexei VIII la Directiva 76/761/CEE, număr de secvență 00, care este încorporat reciproc cu aceeași lampă de poziție față ca mai sus, sau oricare din farurile mai sus menționate omologate ca o lampă unică. Carcasa farului va purta singurul număr de omologare valabil, de exemplu: Exemplul 2 Exemplul
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
ce emite o fază halogenă de întâlnire, conceput pentru ambele sisteme de trafic și o fază halogenă de drum cu intensitate luminoasă maximă între x și y candele, ce îndeplinește cerințele anexei IV la Directiva 76/761/CEE, număr de secvență 04, și - un far ce emite o fază de drum cu descărcare cu intensitate luminoasă maximă cuprinsă între w și z candele, ce îndeplinește cerințele anexei VIII la Directiva 76/761/CEE, număr de secvență 00, intensitățile luminoase maxime ale
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
76/761/CEE, număr de secvență 04, și - un far ce emite o fază de drum cu descărcare cu intensitate luminoasă maximă cuprinsă între w și z candele, ce îndeplinește cerințele anexei VIII la Directiva 76/761/CEE, număr de secvență 00, intensitățile luminoase maxime ale tuturor elementelor ce contribuie la faza de drum, ca un întreg, fiind cuprinse între 86250 și 101250 candele, după cum arată numărul 30. Figura 4 Surse de lumină Marca de omologare de mai sus aplicată unei
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Palivizumab este un anticorp monoclonal uman IgG1K având ca destinație un epitop din site- ul antigenic A al proteinei de fuziune a virusului sincițial respirator ( VSR ) . Acest anticorp monoclonal umanizat este compus din secvențe de anticorp uman ( 95 % ) și secvențe de anticorp de rozătoare ( 5 % ) . Are o activitate puternică de neutralizare și inhibare a fuziunii , atât împotriva tulpinilor de VSR subtipul A , cât și subtipul B . Concentrațiile plasmatice de palivizumab de aproximativ 30 μg
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
farmacodinamice Palivizumab este un anticorp monoclonal uman IgG1K având ca destinație un epitop din site- ul antigenic A al proteinei de fuziune a virusului sincițial respirator ( VSR ) . Acest anticorp monoclonal umanizat este compus din secvențe de anticorp uman ( 95 % ) și secvențe de anticorp de rozătoare ( 5 % ) . Are o activitate puternică de neutralizare și inhibare a fuziunii , atât împotriva tulpinilor de VSR subtipul A , cât și subtipul B . Concentrațiile plasmatice de palivizumab de aproximativ 30 μg/ ml au determinat o reducere de
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Palivizumab este un anticorp monoclonal uman IgG1K având ca destinație un epitop din site- ul antigenic A al proteinei de fuziune a virusului sincițial respirator ( VSR ) . Acest anticorp monoclonal umanizat este compus din secvențe de anticorp uman ( 95 % ) și secvențe de anticorp de rozătoare ( 5 % ) . Are o activitate puternică de neutralizare și inhibare a fuziunii , atât împotriva tulpinilor de VSR subtipul A , cât și subtipul B . Concentrațiile plasmatice de palivizumab de aproximativ 30 μg
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
farmacodinamice Palivizumab este un anticorp monoclonal uman IgG1K având ca destinație un epitop din site- ul antigenic A al proteinei de fuziune a virusului sincițial respirator ( VSR ) . Acest anticorp monoclonal umanizat este compus din secvențe de anticorp uman ( 95 % ) și secvențe de anticorp de rozătoare ( 5 % ) . Are o activitate puternică de neutralizare și inhibare a fuziunii , atât împotriva tulpinilor de VSR subtipul A , cât și subtipul B . Concentrațiile plasmatice de palivizumab de aproximativ 30 μg/ ml au determinat o reducere de
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
în mod indirect asupra mediului magnetic local , prin modificarea timpilor de relaxare a protonilor T1 ( spin- mediu ) și T2 ( spin- spin ) . La concentrația uzuală de 100 micromol/ kg , predomină scurtarea timpului T1 ; scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de semnal dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este ameliorată în mod semnificativ în primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în mod indirect asupra mediului magnetic local , prin modificarea timpilor de relaxare a protonilor T1 ( spin- mediu ) și T2 ( spin- spin ) . La concentrația uzuală de 100 micromol/ kg predomină scurtarea timpului T1 ; scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de semnal dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este ameliorată în mod semnificativ în primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
solvent , rezultă o soluție care conține efalizumab cu concentrație de 100 mg/ ml . Efalizumabul este un anticorp monoclonal umanizat produs prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Efalizumabul este o imunoglobulină IgG1 kappa , care conține regiuni cu secvențe umane constante de aminoacizi și lanțuri ușoare și grele de șoarece care determină regiuni cu secvențe complementare de aminoacizi . Excipienți : polisorbat 20 2, 5 mg , histidină 3, 55 mg , clorhidrat de histidină monohidrat 5, 70 mg , zahăr 102, 7 mg
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
anticorp monoclonal umanizat produs prin inginerie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Efalizumabul este o imunoglobulină IgG1 kappa , care conține regiuni cu secvențe umane constante de aminoacizi și lanțuri ușoare și grele de șoarece care determină regiuni cu secvențe complementare de aminoacizi . Excipienți : polisorbat 20 2, 5 mg , histidină 3, 55 mg , clorhidrat de histidină monohidrat 5, 70 mg , zahăr 102, 7 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă până la crem
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]