16,546 matches
-
un filtru cu membrana adecvată. Primii 20 ml (cantitatea poate fi redusă când se folosesc filtre mici) de filtrat sunt eliminați. Volume de 10 - 20 ml sau mai mici, dacă sunt injectate (volumul depinde de cantitatea necesară la analizorul de carbon) sunt reținute pentru analiza carbonului. Concentrația COD se determină cu ajutorul unui analizor de carbon organic care poate măsura exact o concentrație de carbon echivalentă sau mai mică de 10% din concentrația inițială de COD folosită la test. Probele filtrate care
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Primii 20 ml (cantitatea poate fi redusă când se folosesc filtre mici) de filtrat sunt eliminați. Volume de 10 - 20 ml sau mai mici, dacă sunt injectate (volumul depinde de cantitatea necesară la analizorul de carbon) sunt reținute pentru analiza carbonului. Concentrația COD se determină cu ajutorul unui analizor de carbon organic care poate măsura exact o concentrație de carbon echivalentă sau mai mică de 10% din concentrația inițială de COD folosită la test. Probele filtrate care nu pot fi analizate în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
folosesc filtre mici) de filtrat sunt eliminați. Volume de 10 - 20 ml sau mai mici, dacă sunt injectate (volumul depinde de cantitatea necesară la analizorul de carbon) sunt reținute pentru analiza carbonului. Concentrația COD se determină cu ajutorul unui analizor de carbon organic care poate măsura exact o concentrație de carbon echivalentă sau mai mică de 10% din concentrația inițială de COD folosită la test. Probele filtrate care nu pot fi analizate în aceeași zi de lucru pot fi păstrate la frigider
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
10 - 20 ml sau mai mici, dacă sunt injectate (volumul depinde de cantitatea necesară la analizorul de carbon) sunt reținute pentru analiza carbonului. Concentrația COD se determină cu ajutorul unui analizor de carbon organic care poate măsura exact o concentrație de carbon echivalentă sau mai mică de 10% din concentrația inițială de COD folosită la test. Probele filtrate care nu pot fi analizate în aceeași zi de lucru pot fi păstrate la frigider, la 2 - 4oC, timp de 48 de ore sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
la frigider, la 2 - 4oC, timp de 48 de ore sau sub -18oC pentru perioade mai lungi. Observații: Filtrele cu membrană sunt adesea impregnate cu agenți de suprafață pentru hidrofilizare. Astfel, filtrul poate conține mai mult de câteva mg de carbon organic solubil care interfererează cu determinările de biodegradabilitate. Agenții de suprafață și alți compuși organici solubili sunt îndepărtați din filtre prin fierbere în apă deionizată timp de trei perioade a câte o oră fiecare. Filtrele pot fi apoi depozitate în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fierbere în apă deionizată timp de trei perioade a câte o oră fiecare. Filtrele pot fi apoi depozitate în apă timp de o săptămână. Dacă se folosesc cartușe de filtrare, fiecare lot trebuie verificat pentru a confirma că nu eliberează carbon organic solubil. În funcție de tipul membranei de filtrare, substanța de testare poate fi reținută prin adsorbție. Prin urmare, este recomandabil să se ia măsuri pentru ca substanța să nu fie reținută pe filtru. Centrifugarea la 40 000 msec-2 (4000 g) timp
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de 15 min se poate folosi în locul filtrării pentru a face diferența între COT și COD. Metoda nu este viabilă la concentrația inițială de 10 mg COD/l deoarece fie că nu sunt îndepărtate toate bacteriile, fie că este redizolvat carbonul, ca parte a plasmei bacteriene. BIBLIOGRAFIE - Metode standard pentru examinarea apei și apei reziduale, Ediția a 12-a, Am. Pub. Hlth. Ass., Am. Wat. Poll. Control Fed., Consumul de oxigen, 1965, P65. - Wagner R., Von Wasser, 1976, vol 46, 139
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
consumat la dispariția nitritului = -3 ,43 x descreșterea concentrației de nitrat (6) astfel încât: Consumul de O2 datorat nitrificării = 3,43 x modificarea concentrației de nitrit + 4,57 x creșterea concentrației de nitrat (7) și astfel Consumul de O2 datorat oxidării carbonului = consumul total observat - consumul datorită nitrificării (8) Ca alternativă, dacă se determină numai azotul total oxidat, consumul de oxigen datorat nitrificării poate fi considerat, ca primă aproximație, ca fiind de 4,57 x creșterea azotului oxidat. Valoarea corectată a consumului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
datorită nitrificării (8) Ca alternativă, dacă se determină numai azotul total oxidat, consumul de oxigen datorat nitrificării poate fi considerat, ca primă aproximație, ca fiind de 4,57 x creșterea azotului oxidat. Valoarea corectată a consumului de oxigen datorat oxidării carbonului este apoi comparată cu CTONH 3, conform calculelor din anexa II. C.5. DEGRADAREA - CONSUMUL BIOCHIMIC DE OXIGEN 1. METODA 1.1. INTRODUCERE Scopul acestei metode este determinarea consumului biochimic de oxigen (CBO) al substanțelor organice solide sau lichide. Prin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
platinei și presiune atmosferica normala, de către suprafața unui radiator integral (corp negru) cu aria de 1/600 000 m2. Molul (mol): Cantitatea de substanța a unui sistem care conține atâtea entități elementare câți atomi exista în 0,012 kg de carbon -12. Alături de mărimile fundamentale, în S.I. mai exista doua mărimi suplimentare (auxiliare): unghiul plan și unghiul solid, având ca unități de măsura radianul, respectiv steradiantul. Radianul (rad) este unghiul plan cu vârful în centrul unui cerc cuprins intre doua raze
Fenomen fizic () [Corola-website/Science/304260_a_305589]
-
dintr-un eșantion chimic particular pot fi separați folosindu-se o instalație centrifugă sau un spectrometru de masă. De exemplu, prima metodă este folosită în producerea uraniului îmbogățit din uraniu natural, iar a doua metodă este folosită în datarea cu carbon. Numărul de protoni și neutroni determină, împreună, nuclidul (tipul nucleului). Protonii și neutronii au mase aproape egale (= 1 uam) și numărul lor, adică numărul de masă, este aproximativ egal cu masa atomului. Masa electronilor este foarte mică în comparație cu masa nucleului
Nucleu atomic () [Corola-website/Science/304258_a_305587]
-
utilizând formula: 20șC = '20șC - 0,0006 S unde 20șC = densitatea corectată '20șC = densitatea observată S = cantitatea totală de bioxid de sulf, în grame pe litru. 3. TRATAREA PRELIMINARĂ A PROBEI Dacă vinul sau mustul conțin cantități apreciabile de bioxid de carbon, acesta se elimină în cea mai mare parte prin agitarea a 250 ml de vin într-un balon de 1 litru sau prin filtrarea la presiune redusă prin 2 g de vată plasată într-un tub prelungitor. 4. METODA DE
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.2.1. O suspensie de hidroxid de calciu 2 M, obținută prin adăugarea cu grijă a unui litru de apă la 60 - 70șC pe 120 g de var nestins (CaO). 3.3. Prepararea probei Se înlătură majoritatea bioxidului de carbon din vinurile tinere și vinurile spumante prin agitarea a 250 - 300 ml de vin într-un balon de 500 ml. 3.4. Metoda de lucru Se măsoară 200 ml de vin, utilizând un balon cotat. Se înregistrează temperatura vinului. Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mai puțin de 2g K2SO4/l) limpede tulbure (mai mult de 2g K2SO4/l) 13. ACIDITATEA TOTALĂ 1. DEFINIȚIE Aciditatea totală a vinului reprezintă suma acidităților titrabile atunci când este titrat până la pH 7, față de o soluție alcalină standard. Dioxidul de carbon nu este inclus în aciditatea totală. 2. PRINCIPIUL METODEI Titrarea potențiometrică sau titrarea cu bromotimol albastru ca indicator și compararea cu un standard de culoare de punct final. 3. REACTIVI 3.1. Soluție tampon cu pH 7,0: - fosfat monopotasic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
des și trebuie păstrat în apă distilată. 4.4. Cilindri gradați de 50 ml (pentru vin) și de 100 ml (pentru must concentrat rectificat). 5. METODA DE LUCRU 5.1. Pregătirea probei: 5.1.1. Vinuri Se elimină dioxidul de carbon. Se pun aprox. 50 ml de vin într-un balon de vid; se face vid în balon cu pompa de apă timp de 1-2 minute, agitând în mod continuu. 5.1.2. Must concentrat rectificat: Se introduc 200 g must
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acetice prezenți în vin în stare liberă și în combinație, sub formă de sare. 2. PRINCIPIUL METODEI Titrarea acizilor volatili separați din vin prin distilare cu vapori de apă si titrarea produsului de distilare. Mai întâi se elimină dioxidul de carbon din vin. Aciditatea bioxidului de sulf liber și combinat, distilat în aceste condiții, trebuie scăzută din aciditatea produsului rezultat în urma distilării. Trebuie scăzută, de asemenea, aciditatea oricărui acid sorbic adăugat eventual în vin. Notă: O parte din acidul salicilic folosit
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.8. Soluție saturată de borax.(Na2B4O7 10H2O), adică aproximativ 55 g /l la 20șC. 4. APARATURA 4.1. Aparatul de distilare în vapori de apă este format din: 1. generator de abur; aburul nu trebuie să conțină bioxid de carbon; 2. barbotor de sticlă; 3. coloană de rectificare; 4. refrigerent. Această instalație trebuie să treacă următoarele trei teste: (a) se pun 20 ml apă fiartă în barbotor. Se colectează 250 ml de produs distilat și se adaugă 0,1 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0,1 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M (punctul 3.2.) și 2 picături de soluție de fenolftaleină (punctul 3.3). Nuanța roz trebuie să se păstreze cel puțin 10 secunde (aburul să nu conțină bioxid de carbon). (b) se pun în barbotor 20 ml soluție de acid acetic 0,1 M. Se colectează 250 ml de produs distilat. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M (punctul 3.2.): volumul utilizat trebuie să fie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sau procedeu care trece aceste teste în mod satisfăcător, îndeplinește condițiile cerute aparatelor și procedeelor oficiale internaționale. 4.2. Pompă de vid cu apă. 4.3. Balon de vid. 5. METODA DE LUCRU 5.1. Pregătirea probei: eliminarea bioxidului de carbon. Se pun circa 50 ml vin în balonul de vid; se face vid în balon cu pompa de apă timp de un minut sau două, agitându-se continuu. 5.2. Distilarea cu vapori de apă Se pun în barbotor 20
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vin în balonul de vid; se face vid în balon cu pompa de apă timp de un minut sau două, agitându-se continuu. 5.2. Distilarea cu vapori de apă Se pun în barbotor 20 ml vin fără bioxid de carbon (punctul 5.1.). Se adaugă aproximativ 0,5 g acid tartric (punctul 3.1). Se colectează cel puțin 250 ml de produs distilat. 5.3. Titrarea Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1M (punctul 3.2.), folosindu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție analizată (măsurată cu ajutorul unei microsiringi.) 23. ACIDUL L-ASCORBIC 1. PRINCIPIUL METODELOR Metodele propuse permit determinarea acidului L-ascorbic și a acidului dehidroascorbic din vinuri și musturi. 1.1. Metoda de referință (fluorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat pe carbon activ la acid dehidroascorbic. Acesta din urmă formează un compus fluorescent prin reacția cu ortofenildiamina (OPDA). Un test de control în prezența acidului boric permite determinarea fluorescenței parazite (prin formarea unui complex din acidul boric și acidul dehidroascorbic) și scăderea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ascorbic, 1 g/litru; Chiar înaintea utilizării, se dizolvă 50 mg de acid L-ascorbic, C6H8C6, deshidratat anterior într-un uscător protejat contra luminii, într-o soluție de 50 ml de acid acetic (punctul 2.1.4). 2.1.6. Carbon 15 activat foarte pur de calitate analitică. Într-o balon conic se pun 100 g de carbon activ și se adaugă 500 ml de soluție (20 = 1,19g/ml) de acid clorhidric (HCL) 10% (v/v). Se aduce la fierbere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
anterior într-un uscător protejat contra luminii, într-o soluție de 50 ml de acid acetic (punctul 2.1.4). 2.1.6. Carbon 15 activat foarte pur de calitate analitică. Într-o balon conic se pun 100 g de carbon activ și se adaugă 500 ml de soluție (20 = 1,19g/ml) de acid clorhidric (HCL) 10% (v/v). Se aduce la fierbere, se filtrează utilizând un filtru de sticlă sinterizată de porozitate 3. Se colectează carbonul astfel tratat într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
100 g de carbon activ și se adaugă 500 ml de soluție (20 = 1,19g/ml) de acid clorhidric (HCL) 10% (v/v). Se aduce la fierbere, se filtrează utilizând un filtru de sticlă sinterizată de porozitate 3. Se colectează carbonul astfel tratat într-o balon conic de 2 litri și se adaugă 1 litru apă, se agită și se filtrează într-un filtru de sticlă sinterizată cu filtru de porozitate 3. Se repetă această operație de încă două ori. Reziduurile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu soluție de acid acetic 56% (punctul 2.1.4) pentru a obține o soluție cu o concentrație de acid L-ascorbic între 0 și 60 mg/litru. Se omogenizează preparatele din balon prin agitare. Se adaugă 2 g de carbon activ (punctul 2.1.6) și se așteaptă 15 minute, agitând din când în când. Se filtrează folosind filtru de hârtie, eliminând primii câțiva mililitri de filtrat. În două baloane cotate de 100 ml, se introduc 5 ml de lichid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]