17,422 matches
-
tM). Viteza liniară în cm pe secundă este dată de L/tM, unde L este lungimea coloanei în cm și tM timpul cronometrat în secunde. Tabelul 1 Timpii de retenție relativi ai sterolilor Valoare de vârf Identificare Timpi de retenție relativi Coloana SE 54 Coloana SE 52 1 Colesterol Δ-5-colesten-3β 0,67 0,63 2 colestanol 5α-colestan 0,68 0,64 3 brasicasterol [24S]-24-metil-Δ-5,22-colestadienă-3β 0,73 0,71 4 24-metilen-colesterol 24-metilen-Δ-5,24-colestadienă-3β 0,82 0,80 5 campesterol [24R
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sterolilor și de separare a TMSE, a eritrodiolului și a uvaolului. După injectarea probei, se lasă hârtia să se deruleze până la eluarea completă a sterolilor prezenți, a eritrodiolului și a uvaolului. Se identifică apoi valorile de vârf (timpii de reținere relativi ai eritrodiolului și uvaolului, în raport cu β-sitosterolul, sunt de aproximativ 1,4, respectiv 1,55). Se calculează apoi ariile conform indicațiilor pentru steroli. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR Procentul de eritrodiol = x 100 în care: A1: aria valorii de vârf a eritrodiolului, în
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
1) și W(2): lățimile, în mm, ale valorilor de vârf ale stearatului și ale oleatului de metil, măsurate între punctele de intersecție cu linia de bază a tangentelor cu punctele de inflexiune ale curbei; distanța, în milimetri, între maximele relative ale valorilor de vârf ale stearatului și oleatului de metil. Figura 1 Cromatogramă pentru determinarea numărului de platouri teoretice (eficacitate) și a rezoluției. Condițiile de operare sunt cele care furnizează un număr de platouri teoretice pentru stearatul de metil, cel
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
corespunde sumei ariilor totalității vârfurilor, cu ajutorul formulei: în care: Ai: aria valorii de vârf corespunzătoare compusului i; ΣA: Suma ariilor totalității valorilor de vârf. Rezultatul se exprimă cu o zecimală. Notă: În acest caz general, rezultatul calcului bazat pe ariile relative este considerat ca reprezentând un procentaj în masă. În cazul în care această ipoteză nu este permisă, vezi pct. 5.2.2.2. 5.2.2.2. Cazul folosirii factorilor de corecție În anumite cazuri, de exemplu în prezența acizilor
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
procentajul (arie/arie) al compusului i astfel: în care: Ai: aria valorii de vârf corespunzătoare compusului i; ΣA: suma ariilor totalității valorilor de vârf. De unde, factorul de corecție: În mod obișnuit, factorii de corecție sunt exprimați în raport cu KC16 și factorii relativi devin: Pentru probă, conținutul din fiecare compus i, exprimat în procentaj în masă de esteri metilici, este: Rezultatul se exprimă cu o zecimală. 5.2.2.3. Cazul folosirii unui etalon intern În anumite analize (de exemplu, când toți acizii
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
conținutul presupus al probei. Diluarea eventuală trebuie să se efectueze cu pentan. 4.3 Evaluarea cantitativă. Se face raportul între suprafețele sau înălțimile valorilor de vârf ale probei și ale soluției etalon cu concentrația presupusă cea mai apropiată. Dacă abaterea relativă este mai mare de 10 %, trebuie să se refacă analiza prin compararea cu o nouă soluție etalon până când concentrația va respecta abaterea relativă menționată anterior. Conținutul este stabilit pe baza unei medii de injecții elementare. 4.4 Exprimarea rezultatelor. Rezultatele
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
valorilor de vârf ale probei și ale soluției etalon cu concentrația presupusă cea mai apropiată. Dacă abaterea relativă este mai mare de 10 %, trebuie să se refacă analiza prin compararea cu o nouă soluție etalon până când concentrația va respecta abaterea relativă menționată anterior. Conținutul este stabilit pe baza unei medii de injecții elementare. 4.4 Exprimarea rezultatelor. Rezultatele sunt exprimate în miligrame pe kilogram (ppm). Limita de detectare a metodei este de 0,01 mg pe kilogram. ANEXA XII EVALUARE ORGANOLEPTICĂ
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și cu lumină difuză. 3.3. Temperatura și starea higrometrică Incinta trebuie să fie menținută constant în condiții termice și higrometrice agreabile. Cu excepția circumstanțelor speciale, se recomandă menținerea unei temperaturi de 20-22 0C și o stare higrometrică de 60-70 % umiditate relativă. 4. DESCRIEREA CABINELOR 4.1. Caracteristici generale Cabinele pentru analiza senzorială trebuie să fie montate una lângă alta în încăpere. Ele trebuie să fie identice și separate între ele prin pereți suficienți de înalți și groși pentru a izola degustători
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
referire la caracteristicile menționate la pct. 1.1 din anexa I. Trebuie să se indice numerele și/sau simbolurile care precizează tipul motorului și al vehiculului; 2.2.2. ― o descriere a sistemului de evacuare de schimb indicându-se poziția relativă a fiecărei componente a sistemului, împreună cu instrucțiunile de montaj; 2.2.3. ― desene detaliate ale fiecărei componente, astfel încât acestea să poată fi ușor găsite și identificate, cu indicarea materialelor utilizate. Aceste desene trebuie să indice locul prevăzut pentru aplicarea obligatorie
jrc1949as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87100_a_87887]
-
pe o placă de cauciuc de aproximativ 3 mm grosime și 50 DIDC duritate. Dimensiuni în mm Figura 1. Suport pentru testările cu bilă 2.1.2. Condițiile de testare: ─ temperatura: 20 ± 5oC, ─ presiunea: între 860 și 1060 mbar, ─ umiditate relativă: 60 ± 20 %. 2.1.3. Mostra Mostra trebuie să fie plată, de formă pătrată, cu dimensiunea 300 + 10/ - 0 mm. 2.1.4. Mod de operare Mostra se expune la temperatura specificată pe o durată de patru ore cel puțin
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
de cădere liberă. 2.2.1.3. Suport, ca acela reprezentat în figura 1, și identic celui descris la pct. 2.1.1.3. 2.2.2. Condițiile de testare: ─ temperatura: 20 ± 5oC, ─ presiunea: între 860 și 1060 mbar, ─ umiditate relativă: 60 ± 20 %. 2.2.3. Mostra Mostra trebuie să fie plată, de formă pătrată, cu dimensiunea 300 + 10/ - 0 mm sau decupată din porțiunea cea mai plană a unui parbriz sau geam securizat curbat. De asemenea se poate realiza testarea
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
mm grosime, de 15 ± 1 mm lățime și de duritate 70 DIDC. Cadrul superior este fixat pe cadrul inferior cu cel puțin opt bolțuri. 3.2. Condițiile de testare: ─ temperatura: 20 ± 5oC, ─ presiunea: între 860 și 1.060 mbar, ─ umiditate relativă: 60 ± 20 %. Dimensiuni în milimetri 1 Cuplul minimal recomandat de M 20 este de 30 de Nm. Figura 3 Suport pentru testarea cu cap artificial 3.3. Mod de operare 3.3.1. Testare pe o mostră plată Se menține
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
punerea de acord cu rezultatele care sunt obținute cu aparatul de măsură prezentat mai jos. Figura 5 Echipamentul de măsură a atenuării vizibilității 4.2. Condițiile de testare: ─ temperatura: 20 ± 5 oC, ─ presiunea: între 860 și 1.060 mbar, ─ umiditate relativă: 60 ± 20 %. 4.3. Mostre Mostrele trebuie să fie plate, de formă pătrată, cu dimensiunea de 100 mm, cu fețe sensibil plane și paralele, străbătute de un orificiu central de fixare cu diametrul de 6,4 +0,2/ - 0 mm
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
decât pe marginile lor și puse la adăpost de orice deteriorare sau contaminare a suprafețelor lor. 4.4.2. Se condiționează mostrele timp de minimum patruzeci și opt de ore la o temperatură de 20 ± 5oC și la o umiditate relativă de 60 ± 20%. 4.4.3. Se plasează mostra direct în fața deschiderii de intrare a sferei de integrare. Unghiul între normala la suprafața sa și axa fasciculului luminos nu trebuie să depășească 8o. Se fac atunci următoarele patru citiri: Citire
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
UMIDITATE 7.1. Mod de operare Se mențin trei eșantioane sau trei mostre pătrate de 300 x 300 mm cel puțin timp de două săptămâni, într-o incintă închisă unde temperatura trebuie să fie menținută la 50oC ± 2oC și umiditate relativă de 95% ± 4%11. Mostrele sunt pregătite astfel încât: ─ cel puțin o margine a mostrei coincide cu marginea originală a geamului, ─ dacă mai multe mostre sunt testate în același timp, trebuie să fie prevăzut un spațiu adecvat între fiecare epruvetă. Trebuie
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
de 100 mm ± 50 mm de lentilă, pe partea opusă sursei luminoase. Punctul de măsură trebuie fixat în centrul fasciculului luminos. 9.1.1.3. Aparatul de măsură Receptorul trebuie să aibă o sensibilitate spectrală relativă corespunzătoare eficacității luminoase spectrale relative CIE12 pentru vederea fotopică. Suprafața sensibilă a receptorului trebuie să fie acoperită de un difuzor și trebuie să fie cel puțin egală cu de două ori secțiunea fasciculului luminos paralel emis prin sistemul optic. Dacă utilizăm o sferă de integrare
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
testat separat. Dimensiuni în milimetri Figura 20 Eșantion 10.5.3. Condiționare Eșantioanele trebuie să fie menținute timp de cel puțin douăzeci și patru de ore și cel mult șapte zile la o temperatură de 230 C ± 20 C cu o umiditate relativă de 50 % ± 5% și să rămână în aceste condiții până în momentul testării. 10.6. Mod de operare 10.6.1. Se plasează eșantioanele cu suprafața de molton sau capitonată pe o suprafață plană și se piaptănă cu pieptenele de două
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
sus utilizând o nouă mostră pentru fiecare testare și fiecare produs. Înainte de fiecare testare, mostrele sunt curățate urmând instrucțiunile producătorului, apoi condiționate timp de patruzeci și opt de ore la o temperatură de 230 C ± 20 C și o umiditate relativă de 50% ± 5%. Aceste condiții sunt menținute în timpul testărilor. Mostrele sunt complet scufundate în lichidul de testare, menținute scufundate timp de un minut, retrase și imediat uscate cu o cârpă curată de bumbac absorbant. 11.3. Indici de dificultate ai
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
2.12.2.1.2. Dimensiunile, forma și volumul convertorului (convertoarelor) catalitic(e): ......................................................................................................................... 3.2.12.2.1.3. Tipul acțiunii catalitice:.................................................................................................... 3.2.12.2.1.4. Cantitatea totală de metale prețioase:............................................................................ 3.2.12.2.1.5. Concentrația relativă:....................................................................................................... 3.2.12.2.1.6. Substrat (structură și materiale):........................................................................................ 3.2.12.2.1.7. Densitatea celulelor:.......................................................................................................... 3.2.12.2.1.8. Tipul de carcasă a convertorului (convertoarelor) catalitic(e): .......................................................................................................................... 3.2.12.2.1.9. Amplasamentul convertorului
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]
-
este disponibil, a unui etalon asemănător, având un timp de retenție apropiat de cel al analitului. 2.4.4.1.3. Raportul dintre timpul de retenție al analitului supus unei CG și cel al etalonului intern, adică timpul de retenție relativ al analitului, trebuie să fie egal cu cel al analitului etalon aflat în matricea corespunzătoare, cu o marjă de ± 0,5 %. 2.4.4.1.4. Dacă metoda se utilizează drept metodă de confirmare și dacă nu se folosește nici un
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
CG-LMFR independente, bazate pe derivați diferiți și/sau tehnici de ionizare, fiecare producând doi sau trei ioni de diagnostic. Ionul molecular trebuie să fie de preferință unul dintre ionii de diagnostic selecționați. 2.4.4.2.3. Gradele de abundență relativă ale ionilor de diagnostic provenind din analit trebuie să fie echivalente cu cele ale analitului etalon și să se încadreze în intervalul ± 10 % (modul IE) sau ± 20 % (modul IC). Criterii de identificare a analitului prin IR 2.4.5.1
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
4.5.1.2. Intensitatea absorbției nu trebuie să fie mai mică decât: a) o absorbție molară specifică de 40 în raport cu o absorbție nulă și o absorbție molară specifică de 20 în raport cu linia de bază a vârfului, b) o absorbție relativă de 12,5% din absorbție vârfului cel mai intens din zona 1 800 la 500 cm-1, atunci când amândouă sunt măsurate în raport cu absorbția nulă, și o absorbție relativă de 5% din absorbția vârfului cel mai intens din zona 1 800 la
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
molară specifică de 20 în raport cu linia de bază a vârfului, b) o absorbție relativă de 12,5% din absorbție vârfului cel mai intens din zona 1 800 la 500 cm-1, atunci când amândouă sunt măsurate în raport cu absorbția nulă, și o absorbție relativă de 5% din absorbția vârfului cel mai intens din zona 1 800 la 500 cm-1 atunci când amândouă sunt măsurate în raport cu linia de bază a vârfului lor. Notă: Deși din punct de vedere teoretic se preferă vârfurile corespunzătoare determinate conform literei
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
de 2 nm; (b) între 225 și 300 nm, eșantionul și spectrul standard înregistrate la apexul punctului de maxim pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului aflate în intervalul de 10 până la 100% de absorbție relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași puncte maxime și când în nici un punct observat deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 225 și 300 nm, spectrele pentru partea superioară a curbei
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
nm, spectrele pentru partea superioară a curbei, apex și partea inferioară a curbei punctului de maxim produse de extractul de eșantion nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului aflate în intervalul de 10 până la 100% de absorbție relativă. Aceste criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași puncte de maxim și când în nici un punct observat deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția spectrului apexului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]