662 matches
-
menține măsurile pe care le-a pus în aplicare. ... (4) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor face publică decizia adoptată. ... Articolul 8 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor se asigură de aplicarea corectă a criteriilor de acceptabilitate pentru procedeele de detoxifiere stabilite de Comisia Europeană, precum și de conformitatea produselor detoxifiate pentru furaje cu prevederile anexei la Regulamentul (UE) nr. 574/2011 . Articolul 9 Produsele pentru furaje care fac obiectul prezentei norme sanitare veterinare nu sunt supuse altor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237247_a_238576]
-
d) = 2 5x106/g 5x105/g Escherichia coli n= 5; c= 2 5x102/g 50/g Salmonella n= 5; c= 2 Absentă în 10 g Staphylococcus aureus n= 5; c= 2 103/ g 102/g M(a) = pragul limită de acceptabilitate de la care rezultatele nu sunt considerate ca fiind satisfăcătoare, M fiind egal cu 10m în cazul unei numărători efectuată în mediu solid și 30m atunci când este efectuată în mediu lichid m(b) = pragul limită sub care rezultatele sunt considerate ca
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]
-
coli n=5, c=2 5 X 103/g 5 X 102/g Staphylococcus aureus n=5, c=1 5 X 103/g 5 X 102/g Salmonella n=5, c=0 Absentă în 1g M(1)= pragul limită de acceptabilitate de la care rezultatele nu sunt satisfăcătoare, M fiind egal cu 10m atunci când numărătoarea este efectuată în mediu solid și cu 30m atunci când numărătoarea este efectuată în mediu lichid. m(2)= pragul limită sub care toate rezultatele sunt considerate satisfăcătoare. Consiliul
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]
-
în domeniu; ... b) limita specificată a valorii unui parametru - intervalul de toleranță în jurul unei valori impuse sau o valoare minimă sau maximă admisă; aceasta este menționată în standarde/ norme/instrucțiuni sau în specificația tehnică a dispozitivului medical; ... c) criteriu de acceptabilitate - cerința minimală pe care trebuie să o îndeplinească dispozitivul medical supus verificării; ... d) set de criterii de acceptabilitate - ansamblul de caracteristici ale unui exemplar de dispozitiv medical (parametri definitorii, configurație și accesorii, inclusiv software, stare tehnică generală), care conferă un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192191_a_193520]
-
valoare minimă sau maximă admisă; aceasta este menționată în standarde/ norme/instrucțiuni sau în specificația tehnică a dispozitivului medical; ... c) criteriu de acceptabilitate - cerința minimală pe care trebuie să o îndeplinească dispozitivul medical supus verificării; ... d) set de criterii de acceptabilitate - ansamblul de caracteristici ale unui exemplar de dispozitiv medical (parametri definitorii, configurație și accesorii, inclusiv software, stare tehnică generală), care conferă un nivel de încredere adecvat privind îndeplinirea cerințelor esențiale specifice; ... e) parametru definitoriu - mărimea fizică sau funcția caracteristică a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192191_a_193520]
-
prin verificare periodică a dispozitivelor medicale este constituit din următoarea succesiune de activități: ... a) evaluarea parametrilor definitorii de securitate, prin examinare și testare; ... b) evaluarea parametrilor definitorii de performanță, prin examinare și testare; ... c) verificarea îndeplinirii setului de criterii de acceptabilitate pentru dispozitivul medical (valori impuse, limite specificate, accesorii etc.); ... d) emiterea unui raport de încercări care să conțină rezultatele obținute în urma examinărilor și testărilor; ... e) emiterea unui buletin de verificare periodică, în baza căruia dispozitivul medical poate fi utilizat. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192191_a_193520]
-
dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
uzuale metode de analiză. 4.3.2. Aproximarea funcției de conformitate Atunci când există un număr limitat de metode de analiză pe deplin validate, se poate adopta o aproximare, care definește un singur parametru, funcția de conformitate, pentru evaluarea gradului de acceptabilitate al metodelor de analiză. Funcția de conformitate este o funcție de incertitudine, care precizează nivelurile maxime de incertitudine privind conformitatea cu scopul propus. Dat fiind numărul limitat de metode de analiză pe deplin validate printr-o testare colectivă, mai ales pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182725_a_184054]
-
dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
efectelor pe care acestea le pot avea asupra siguranței aeronavelor, precum și o evaluare a gradului de severitate a acestor efecte utilizând schemă de clasificare a gradelor de severitate prezentată în Secțiunea 4 a prezentei Anexe; - o determinare a gradului de acceptabilitate/ tolerabilitate a lor, în sensul probabilității maxime de apariție a pericolului, determinat din gradul de severitate și din probabilitatea maximă a efectelor pericolului, într-o manieră consecventă cu prevederile Secțiunii 4 a prezentei Anexe; (c) Determinarea, după cum este adecvat, a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181861_a_183190]
-
în domeniu; ... b) limita specificată a valorii unui parametru - intervalul de toleranță în jurul unei valori impuse sau o valoare minimă sau maximă admisă; aceasta este menționată în standarde/ norme/instrucțiuni sau în specificația tehnică a dispozitivului medical; ... c) criteriu de acceptabilitate - cerința minimală pe care trebuie să o îndeplinească dispozitivul medical supus verificării; ... d) set de criterii de acceptabilitate - ansamblul de caracteristici ale unui exemplar de dispozitiv medical (parametri definitorii, configurație și accesorii, inclusiv software, stare tehnică generală), care conferă un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218968_a_220297]
-
valoare minimă sau maximă admisă; aceasta este menționată în standarde/ norme/instrucțiuni sau în specificația tehnică a dispozitivului medical; ... c) criteriu de acceptabilitate - cerința minimală pe care trebuie să o îndeplinească dispozitivul medical supus verificării; ... d) set de criterii de acceptabilitate - ansamblul de caracteristici ale unui exemplar de dispozitiv medical (parametri definitorii, configurație și accesorii, inclusiv software, stare tehnică generală), care conferă un nivel de încredere adecvat privind îndeplinirea cerințelor esențiale specifice; ... e) parametru definitoriu - mărimea fizică sau funcția caracteristică a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218968_a_220297]
-
prin verificare periodică a dispozitivelor medicale este constituit din următoarea succesiune de activități: ... a) evaluarea parametrilor definitorii de securitate, prin examinare și testare; ... b) evaluarea parametrilor definitorii de performanță, prin examinare și testare; ... c) verificarea îndeplinirii setului de criterii de acceptabilitate pentru dispozitivul medical (valori impuse, limite specificate, accesorii etc.); ... d) emiterea unui raport de încercări care să conțină rezultatele obținute în urma examinărilor și testărilor; ... e) emiterea unui buletin de verificare periodică, în baza căruia dispozitivul medical poate fi utilizat. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218968_a_220297]
-
reutilizabil și recuperabil al ambalajelor 1. Cerințe esențiale specifice privind fabricarea și compoziția ambalajului: a) ambalajul va fi fabricat astfel încât volumul și greutatea acestuia să fie limitate la minimul necesar pentru a se asigura nivelul cerut de siguranță, igienă și acceptabilitate atât pentru produsul ambalat, cât și pentru consumator; ... b) ambalajul va fi conceput, fabricat și comercializat într-un mod care să permită reutilizarea sau recuperarea să, inclusiv reciclarea, si care să reducă la minimum impactul negativ asupra mediului; ... c) ambalajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141520_a_142849]
-
testare sau verificările de studii. În aceste ultime două cazuri, autoritatea (națională) de verificare în materie de BPL ar trebui să aibă responsabilitatea cea mai mare în evaluarea gradului de conformitate cu BPL al instalațiilor de testare și calitatea și acceptabilitatea unui studiu și să ia măsurile care se impun, ținând cont de rezultatele controalelor la instalațiile de testare sau ale verificărilor de studii. Programe (naționale) de respectare a BPL Verificarea respectării BPL urmărește dacă instalațiile de testare au aplicat, în
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
În cazul cantităților mici de deșeuri radioactive provenite de la prepararea minereurilor de uraniu și toriu poate fi analizată și opțiunea de amplasare a acestora în instalațiile destinate gospodăririi altor deșeuri cu nivel scăzut de activitate, dacă sunt îndeplinite criteriile de acceptabilitate specifice acelei instalații. Alte deșeuri Articolul 47 Pentru etapa de funcționare a instalațiilor de minerit și de preparare a minereurilor de uraniu și toriu trebuie să fie stabilite opțiuni de gospodărire și pentru următoarele tipuri de deșeuri: a) nămoluri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147052_a_148381]
-
3) din normă sanitară veterinară și în concordanță cu metodele de interpretare precizate în anexa nr. 2 la normă sanitară veterinară, carnea preparată îndeplinește următoarele criterii: Salmonella n = 5, c = 0 absența în 1 g (1) M = pragul limită de acceptabilitate deasupra căruia rezultatele nu mai sunt considerate satisfăcătoare pentru M egal cu 10 m, atunci când numărătoarea este efectuată în mediu solid, si M egal cu 30 m atunci cand numărătoarea este efectuată în mediu lichid. ... (2) m = pragul limită sub care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148520_a_149849]
-
suprafață; ... b) asigurării funcționării sistemelor de protecție a mediului, în special cele de impermeabilizare și de tratare a levigatului; ... c) protejării proceselor avute în vedere pentru stabilizarea deșeurilor în interiorul rampei; ... d) protecției împotriva pericolelor pentru sănătatea umană. ... (3) Criteriile de acceptabilitate bazate pe proprietățile deșeurilor trebuie să cuprindă: ... a) cerințe referitoare la cunoașterea compoziției totale; ... b) limitări ale conținutului în materie organică al deșeurilor; ... c) cerințe sau limitări privind gradul de biodegradabilitate a componentelor deșeurilor organice; ... d) limitări ale cantității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190019_a_191348]
-
centrale. Activitatea de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană este una intens consumatoare de resurse, deci și foarte sensibilă la constrângerile bugetare în contextul resurselor financiare limitate și a priorităților competitive din sănătate, pe lângă limitările legate de acceptabilitatea în rândul populației a donării de organe. Notabil, în perioada recentă s-a înregistrat o creștere considerabilă a numărului donărilor de la subiecți în moarte cerebrală. Direcții strategice/Măsuri a. Alinierea cadrului normativ la prevederile comunitare în domeniu, precum și a celui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267078_a_268407]
-
laboratoarelor implicate în controlul de stat și acreditarea acestora ● Îmbunătățirea calității și eficienței serviciilor publice, prin promovarea integrității publice și responsabilității b. Planificarea și implementarea de intervenții (campanii) de comunicare a măsurilor de reformă și a rezultatelor așteptate, pentru asigurarea acceptabilității și creșterea aderenței la schimbare a populației, asociațiilor de pacienți și a asociațiilor profesionale și pentru obținerea consensului politic. O.S. 5.2. Implementarea unei politici sustenabile de asigurare a resurselor umane în sănătate Existența unui personal bine pregătit și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267078_a_268407]
-
Partea 1: Prescripții și încercări SR EN 61812-1:2001/A11:2001 Relee cu timp specificat pentru aplicații industriale. Partea 1: Prescripții și încercări SR EN ISO 14982:2001 Mașini agricole și forestiere. Compatibilitate electromagnetică. Metode de încercare și criterii de acceptabilitate SR EN 12015:2001 Compatibilitate electromagnetică. Standard gamă de produse pentru ascensoare, scări și trotuare rulante. Emisie SR EN 12016:2001 Compatibilitate electromagnetică. Standard gamă de produse pentru ascensoare, scări și trotuare rulante. Imunitate SR EN 61547:2001 Echipamente pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139695_a_141024]
-
de absorbție în regiunea 270 nm și Km-4 și Km+4 = coeficientul de extincție la lungimi de undă 4 nm mai scăzute și mai ridicate decât lungimea de undă Km; 4. caracteristici organoleptice care includ defecte detectabile care depășesc limitele acceptabilității și un rezultat al analizei senzoriale de sub 3,5 în conformitate cu anexa XII la Regulamentul (CEE) nr. 2568/91; 5. un conținut de stigmastadiene de cel mult 0,50 mg/kg. II. În sensul subpoziției 1509 10 90, "ulei virgin" înseamnă
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
și, după tratarea uleiului cu alumină activată, de cel mult 0,10; (f)o variație a coeficientului de extincție (delta K) în regiunea 270 nm, de cel mult 0,01; (g) caracteristici organoleptice care pot include defecte detectabile în limitele acceptabilității și un rezultat al analizei senzoriale de cel puțin de 3,5 în conformitate cu anexa XII la Regulamentul (CEE) nr. 2568/91; (h) un conținut de eritrodiol și uvaol de cel mult 4,5%; (ij) un conținut de acizi grași saturați
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
de analiză de rutină. 4.3.2. Aproximarea funcției de conformitate Atunci când există un număr limitat de metode de analiză pe deplin validate, se poate adopta o aproximare, care definește un singur parametru, funcția de conformitate, pentru evaluarea gradului de acceptabilitate ai metodelor de analiză. Funcția de conformitate este o funcție de incertitudine, care precizează nivelurile maxime de incertitudine privind conformitatea cu scopul propus. Dat fiind numărul limitat de metode de analiză pe deplin validate printr-o testare colectivă, mai ales pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
la niveluri acceptabile, (b) identificarea punctelor critice la nivelul cărora este indispensabil un control pentru a evita sau elimina un pericol alimentar sau pentru a-l reduce la niveluri acceptabile, (c) stabilirea, la punctele critice, a limitelor critice care diferențiază acceptabilitatea de inacceptabilitate pentru prevenirea, eliminarea sau reducerea pericolelor identificate, (d) stabilirea și aplicarea unor proceduri de supraveghere eficientă a punctelor critice, (e) stabilirea de acțiuni corective aplicabile atunci când monitorizarea indică faptul că un punct critic de control nu este controlat
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]