3,048 matches
-
pune un dop de vată în fundul coloanei (11 300 mm) deasupra robinetului. Se pune suspensia de rășină de schimb ionic (pregătită la punctul 4.1) la o înălțime de 10 cm. Se deschide robinetul și se permite soluției de acid acetic (30%) să se scurgă până la 2-3 mm de partea superioară a rășinii. Se spală cu 50 ml de acid acetic (0,5%). 4.3. Separarea acidului DL-malic Se pune pe coloana (pregătită la punctul 4.2) 10 ml de vin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pregătită la punctul 4.1) la o înălțime de 10 cm. Se deschide robinetul și se permite soluției de acid acetic (30%) să se scurgă până la 2-3 mm de partea superioară a rășinii. Se spală cu 50 ml de acid acetic (0,5%). 4.3. Separarea acidului DL-malic Se pune pe coloana (pregătită la punctul 4.2) 10 ml de vin sau must. Se permite scurgerea picătură cu picătură (viteza medie este de o picătură pe secundă) și se oprește scurgerea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2) 10 ml de vin sau must. Se permite scurgerea picătură cu picătură (viteza medie este de o picătură pe secundă) și se oprește scurgerea la 2-3 mm de partea superioară a rășinii. Se spală coloana cu 50 ml acid acetic (0,5%), după care cu 50 ml de apă distilată și se permite scurgerea la aceeași viteză ca și mai sus, oprindu-se scurgerea la 2-3 mm de partea superioară a rășinii. Se eluează acizii absorbiți în rășina de schimb
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1,84g/ml) diluat 1:3 (v/v). 4.1.3. Soluție de referință de acid sorbic în amestec de etanol - apă de aproximativ 10% vol. conținând 20 mg/l. 4.1.4. Faza mobilă: acizi hexani, pentani și acid acetic (20:20:3) (C6H14/C5H12/CH3COOH, 20 = 1,05 g/ml). 4.2. Aparatura 4.2.1. Plăci de 20 20 cm pentru cromatografie în strat subțire, acoperite cu gel poliamidă (0,15 cm grosime) cu adăugarea unui indicator fluorescent
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea prin cromatografie în strat subțire și dizolvarea într-un mediu cu acid acetic derivatul de culoare roșie este determinat de spectrofotometrie la 500 nm. 2. METODA DE REFERINȚĂ (metoda fluorimetrică) 2.1. Reactivi 2.1.1. Soluția de diclorhidrat de ortofenilenediamină, C6H10Cl2N2, 0,02g la 100 ml, preparată chiar înaintea utilizării. 2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid boric și acetat de sodiu: Se dizolvă 3 g de acid boric, H3BO3, în 100 ml, de soluție de acetat de sodiu (punctul 2.1.2). Această soluție trebuie pregătită chiar înaintea utilizării. 2.1.4. Soluție de acid acetic glacial, CH3COOH ( 20 = 1,05g/ml), diluat până la 56% (v/v) cu un pH aproape de 1,2. 2.1.5. Soluție de referință a acidului L-ascorbic, 1 g/litru; Chiar înaintea utilizării, se dizolvă 50 mg de acid L-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1.5. Soluție de referință a acidului L-ascorbic, 1 g/litru; Chiar înaintea utilizării, se dizolvă 50 mg de acid L-ascorbic, C6H8C6, deshidratat anterior într-un uscător protejat contra luminii, într-o soluție de 50 ml de acid acetic (punctul 2.1.4). 2.1.6. Carbon 15 activat foarte pur de calitate analitică. Într-o balon conic se pun 100 g de carbon activ și se adaugă 500 ml de soluție (20 = 1,19g/ml) de acid clorhidric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în eprubete 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probelor de vin și de must Se ia un volum de vin sau de must și se diluează la 100 ml într-un balon cotat cu soluție de acid acetic 56% (punctul 2.1.4) pentru a obține o soluție cu o concentrație de acid L-ascorbic între 0 și 60 mg/litru. Se omogenizează preparatele din balon prin agitare. Se adaugă 2 g de carbon activ (punctul 2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.2. Pregătirea curbei de calibrare În trei baloane cotate de 100 ml se pun 2, 4 și respectiv 6 ml de soluție de referință de acid L-ascorbic (punctul 2.1.5) care se completează cu soluție de acid acetic până la 100 ml (punctul 2.1.4) și se omogenizează prin agitare. Soluția de referință preparată în acest fel conține 2, 4 și 6 mg la 100 ml. Se adaugă 2 g de carbon activ (punctul 2.1.6) în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
patru determinări. 3.1.5. Tiouree, (NH2)2CS. 3.1.6. Soluție de iod, I2, 0,05 M 3.1.7. Soluție de 2,4-dinitrofenilhidrazină 6% (m/v) Se suspendă 6 g de 2,4-dinitrofenilhidrazină (C6H6N4O4) în 50 ml acid acetic glacial (20 = 1,05 g/ml) și se adaugă 50 ml de acid sulfuric (20 = 1,84 g/ml). 2,4-dinitrofenilhidrazină se dizolvă prin agitare. 3.1.8. Acetat de etil (C4H8O2) cu un plus de 2% (v/v) de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
20 = 1,05 g/ml) și se adaugă 50 ml de acid sulfuric (20 = 1,84 g/ml). 2,4-dinitrofenilhidrazină se dizolvă prin agitare. 3.1.8. Acetat de etil (C4H8O2) cu un plus de 2% (v/v) de acid acetic glacial (punctul 3.1.12). 3.1.9. Cloroform CHCl3. 3.1.10. Soluție apoasă de amidon 0,5% (m/v). 3.1.11. Faza mobilă Acetat de etil 50 vol. Cloroform 60 vol. Acid acetic glacial 5 vol Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
v/v) de acid acetic glacial (punctul 3.1.12). 3.1.9. Cloroform CHCl3. 3.1.10. Soluție apoasă de amidon 0,5% (m/v). 3.1.11. Faza mobilă Acetat de etil 50 vol. Cloroform 60 vol. Acid acetic glacial 5 vol Se lasă amestecul de solvenți să stea 12 ore înaintea utilizării. 3.1.12. Acid acetic glacial CH3COOH (20 = 1,05g/ml). 3.1.13. Soluție de acid L-ascorbic, 0,1g /100 ml în soluție acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
apoasă de amidon 0,5% (m/v). 3.1.11. Faza mobilă Acetat de etil 50 vol. Cloroform 60 vol. Acid acetic glacial 5 vol Se lasă amestecul de solvenți să stea 12 ore înaintea utilizării. 3.1.12. Acid acetic glacial CH3COOH (20 = 1,05g/ml). 3.1.13. Soluție de acid L-ascorbic, 0,1g /100 ml în soluție acid metafosforic 1% (punctul 3.1.3). 3.2. Aparatura 3.2.1. Centrifugă de laborator cu tuburi de 50
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o spatulă (la unghiuri drepte în direcția migrării) zona de culoare roșie (caracteristică 2,4-dinitrofenilhidrazonei). Se transferă pudra obținută, fără nici o pierdere, într-un balon conic dotat cu un dop de sticlă șlefuită și se adaugă 4 ml de acid acetic (punctul 3.1.12). Se așteaptă 30 minute, agitând des. Se filtrează printr-o hârtie de filtru direct într-o cuvă de spectrofotometru (punctul 3.2.7). Lichidul filtrat obținut trebuie să fie perfect limpede. Se măsoară absorbția acestei soluții
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
așteaptă 30 minute, agitând des. Se filtrează printr-o hârtie de filtru direct într-o cuvă de spectrofotometru (punctul 3.2.7). Lichidul filtrat obținut trebuie să fie perfect limpede. Se măsoară absorbția acestei soluții la 500 nm folosind acid acetic (punctul 3.1.12) în cuva de referință pentru a asigura zeroul pentru determinări. 3.3.4. Pregătirea curbei de calibrare Se pun 5, 10 și 15 ml de acid L-ascorbic soluție (punctul 3.1.13) în trei baloane
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
l; R = 9 mg/l. 20 ml probă testată < 50 mg/l; R = 15 mg/l 2.3. Metoda rapidă de determinare 2.3.1. Reactivi 2.3.1.1. EDTA Complexone III: sare disodică a acidului etilen diamin tetra acetic (C10H14N2O2Na2 2H2O). 2.3.1.2. Soluție de hidroxid de sodiu, NaOH 4M (160 g/l). 2.3.1.3. Acid sulfuric H2SO4 (20 = 1,84 g/ml) (1: 10 v/v). 2.3.1.4. Soluție de amidon 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în flacoane de plastic. Soluțiile a căror concentrație este în mg/l nu trebuie preparate în avans. 3.3. Soluție tampon pH 5,5 Sunt adăugate în apă (în jur de 50 ml) 10 g de acid trans-1,2-diomiaciclohexan tetra acetic (CDTA); se adaugă o soluție conținând 58 g de clorură de sodiu și 29,4 g de citrat trisodic în 700 ml de apă distilată. CDTA este dizolvat prin adăugarea a aproximativ 6 ml de soluție de hidroxid de sodiu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sodiu și 29,4 g de citrat trisodic în 700 ml de apă distilată. CDTA este dizolvat prin adăugarea a aproximativ 6 ml de soluție de hidroxid de sodiu 32% (m/v). În final, se adaugă 57 ml de acid acetic (20 = 1,05 g/ml) și se aduce pH-ul la 5,5 cu soluție de hidroxid de sodiu 32% (în jur de 45 ml). Se lasă să se răcească și se completează la un litru cu apă distilată. 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
săptămână. 2.2.2. Soluție de paratoluidină 10% (m/v). Se pun 10 g de paratoluidină, C6H4(CH3)NH2, într-un balon cotat de 100 ml; se adaugă 50 ml de izopropanol, CH3CH(OH)CH3, și 10 ml de acid acetic glacial, CH3COOH (20 = 1,05 g/ml). Se completează până la 100 ml cu izopropanol. Această soluție trebuie reînnoită zilnic. 2.2.3. Soluție apoasă de etanal (acetaldehidă), CH3CHO, 1% (m/v). Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.2.4. Soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fazei mobile: 1,5 ml/minut. 3.1.2. Aparat cu membrană filtrantă, diametrul porilor 0,45 µm. 3.2. Reactivi 3.2.1. Apă bidistilată. 3.2.2. Metanol distilat (CH3OH) sau de calitate CLIP. 3.2.3. Acid acetic CH3COOH, ( = 1,05 g/ml). 3.2.4. Faza mobilă: apă - metanol (punctul 3.2.2) - acid acetic (punctul 3.2.3), filtrat în prealabil printr-o membrană filtrantă (0,45 µm), (40:9:1 v/v). Această fază mobilă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.2. Reactivi 3.2.1. Apă bidistilată. 3.2.2. Metanol distilat (CH3OH) sau de calitate CLIP. 3.2.3. Acid acetic CH3COOH, ( = 1,05 g/ml). 3.2.4. Faza mobilă: apă - metanol (punctul 3.2.2) - acid acetic (punctul 3.2.3), filtrat în prealabil printr-o membrană filtrantă (0,45 µm), (40:9:1 v/v). Această fază mobilă trebuie preparată zilnic și degazată înainte de utilizare. 3.2.5. Soluție de referință de hidroximetilfurfural 25 mg/l
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de acid acetic glacial ( = 1,05 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 3.2.2. Soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (C5H12N2S2) 1% (m/v). 3.2.3. Metilizobutilcetonă ((CH3)2CHCH2COCH3). 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de acid acetic glacial ( = 1,05 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 3.2.2. Soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (C5H12N2S2) 1% (m/v). 3.2.3. Metilizobutilcetonă ((CH3)2CHCH2COCH3). 3.2.4. Soluție conținând plumb 0,010 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 1 g/l (punctul 2.1.8) la 1%. (v/v). 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Pregătirea soluției de analiză Se diluează 10 g de must concentrat rectificat într-un amestec de volume egale de acid acetic diluat (punctul 3.2.1) și apă și se completează până la 100 ml cu acest amestec. Se adaugă 2 ml de soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (punctul 3.2.2) și 10 ml de metilizobutilcetonă (punctul 3.2.3). Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
potasiu Sulfat de fier Sulfat de calciu Oxid de gadoliniu Toluen Alfa-metilstiren Derivați halogenați de hidrocarburi Derivați de hidrocarburi sulfonați, nitrați sau nitrosaturați Metanol Eteri, tipuri de alcooli eter și alte produse care intră sub incidența codului NC 2909 Acid acetic Resturi de gelatină Praf de grafit Fabricarea sulfonamidelor 1. Fabricarea berii 2. Producerea alcoolului etilic și a băuturilor spirtoase Prelucrarea fluorinei în fluorură de hidrogen Fabricarea silanilor, tipurilor de siliciu și a derivaților din siliciu Prelucrarea carburii de calciu în
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]