443 matches
-
produsului, în special dacă se știe că acțiunea produselor chimice apropiate este redusă de astfel de factori. În cazul în care textele de pe etichetă cuprind recomandări privind utilizarea produsului fitofarmaceutic împreună cu unul sau mai multe alte produse fitofarmaceutice sau cu adjuvanți, este necesar să se ofere informații despre rezultatul scontat al amestecului. Linie directoare pentru testări Este necesar ca testările să fie concepute pentru studierea anumitor aspecte particulare, pentru limitarea, pe cât posibil, a efectelor unei variații aleatorii între diferitele părți ale
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
utilizare a produsului fitofarmaceutic. În general este suficientă efectuarea testării cu formularea principală pentru care este necesară autorizația. În cazul în care textele de pe etichetă cuprind recomandări privind utilizarea produsului fitofarmaceutic împreună cu unul sau mai multe produse fitofarmaceutice sau cu adjuvanți, dispozițiile din alineatele anterioare se aplică amestecului. Linie directoare pentru testări Este necesar ca observațiile privind fitotoxicitatea să fie făcute în cadrul testărilor prevăzute la pct. 6.2. Dacă se observă efecte de fitotoxicitate este necesar ca acestea să fie determinate
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
a preparatelor culinare finite, amestecarea tocăturilor de carne crudă cu cele tratate termic, precum și folosirea repetată a grăsimilor alimentare la operațiunile de prăjire și incorporare în preparate a grăsimilor folosite la prăjire; ... d) folosirea la prepararea produselor alimentare a unor adjuvanți sau a altor substanțe chimice neavizate ori interzise de Ministerul Sănătății și Familiei, precum și depășirea concentrațiilor în cazul celor avizate; ... e) folosirea apei industriale pentru anumite operațiuni tehnologice în unități de industrie alimentară fără avizul direcției de sănătate publică teritorială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155336_a_156665]
-
Consiliului, a Regulamentului (CE) nr. 1.493/1999 al Consiliului, a Directivei 2000/13/CE, a Directivei 2001/112/ CE a Consiliului și Regulamentului (CE) nr. 258/97; - gelatină comestibilă; - taninuri; - gel de siliciu; - cărbune; - azot; - bentonită ca argilă absorbantă; - adjuvanți de filtrare inerți din punct de vedere chimic și agenți de precipitare (inclusiv perlit, diatomit spălat, celuloză, poliamidă insolubilă, polivinilpolipirolidon, polistiren) care îndeplinesc cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.935/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 27 octombrie 2004
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252277_a_253606]
-
polistiren) care îndeplinesc cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.935/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 27 octombrie 2004 privind materialele și obiectele destinate să vină în contact cu produsele alimentare și de abrogare a Directivelor 80/590/CEE; - adjuvanți de adsorbție inerți din punct de vedere chimic care respectă cerințele Regulamentului (CE) nr. 1.935/2004 și care se utilizează pentru a reduce conținutul de limonoid și de naringin din sucul de citrice fără a afecta în mod semnificativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252277_a_253606]
-
de origine nonbiologică D. TESTELE DE CONTROL PE PARCURSUL PROCESULUI DE FABRICAȚIE E. TESTELE DE CONTROL AL PRODUSULUI FINIT 1. Caracteristicile generale ale produsului finit 2. Identificarea substanței/substanțelor active 3. Titrul sau potența lotului 4. Identificarea și analiza cantitativă a adjuvanților 5. Identificarea și analiza componentelor excipienților 6. Teste de siguranță 7. Testul de sterilitate și puritate 8. Umiditatea reziduală 9. Inactivarea F. CONSTANȚA LOTURILOR G. TESTE DE STABILITATE H. ALTE INFORMAȚII Partea a III-a TESTE DE SIGURANȚĂ A. INTRODUCERE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative 1.1. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
alte materiale și standarde de referință, acestea se identifică și se descriu detaliat. A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar imunologic reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții adjuvanților; ... c) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv conservanții, stabilizatorii, emulgatorii, coloranții, substanțele aromatizante, substanțele aromatice, marcatorii etc.; ... d) constituenții formei farmaceutice administrate animalelor. ... La aceste date se adaugă orice alte date relevante referitoare la recipient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
Titrul sau potența lotului Se efectuează o cuantificare a substanței active pe fiecare lot pentru a demonstra că fiecare prezintă gradul adecvat de potență sau titrul adecvat pentru a asigura eficacitatea și siguranța lotului. 4. Identificarea și analiza cantitativă a adjuvanților În măsura în care sunt disponibile metode de testare, cantitatea și natura adjuvantului și a componentelor acestuia se verifică pe produsul finit. 5. Identificarea și analiza componentelor excipienților În măsura în care este necesar, excipienții fac obiectul cel puțin al unor teste de identificare. Pentru agenții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
și a altor măsuri de gestionare a riscurilor. 8. Studiul reziduurilor Pentru produsele medicinale veterinare imunologice, în mod normal, nu este necesar să se realizeze studii ale reziduurilor. Cu toate acestea, dacă în fabricația produselor medicinale veterinare imunologice sunt utilizați adjuvanți și/sau conservanți, trebuie luată în considerare posibilitatea ca unele reziduuri să rămână în alimente. Dacă este necesar, se studiază efectele acestor reziduuri. Se face o propunere pentru o perioadă de așteptare, iar caracterul adecvat al acesteia se analizează în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
în consum public a produselor alimentare care prezintă semne de: ... - alterare, mucegăire sau falsificare; - infestare prin larve sau ouă de paraziți, ori urme de rozătoare; - impurificarea cu corpi străini sau substanțe chimice; b) folosirea și prepararea produselor alimentare a unor adjuvanți (coloranți, aromatizanți, conservanți și alte asemenea) sau a altor substanțe chimice neavizate ori interzise de Ministerul Sănătății; ... c) recondiționarea, fără avizul organelor teritoriale ale Inspectoratului sanitar de stat, a produselor alimentare retrase din consum public că necorespunzătoare condițiilor stabilite prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106295_a_107624]
-
sa prezintă avantaje durabile și clare în condițiile agronomice, fitosanitare și de mediu, inclusiv climatice, ale zonei de utilizare propuse. 2.1.5. Dacă eticheta produsului impune folosirea acestuia în amestec cu alte produse de uz fitosanitar și/sau cu adjuvanți, statele membre supun evaluărilor prevăzute la pct. 2.1.1 - 2.1.4 informațiile furnizate cu privire la acest amestec. Atunci când eticheta produsului recomandă folosirea acestuia în amestec cu alte produse de uz fitosanitar și/sau cu adjuvanți, statele membre estimează oportunitatea
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
fitosanitar și/sau cu adjuvanți, statele membre supun evaluărilor prevăzute la pct. 2.1.1 - 2.1.4 informațiile furnizate cu privire la acest amestec. Atunci când eticheta produsului recomandă folosirea acestuia în amestec cu alte produse de uz fitosanitar și/sau cu adjuvanți, statele membre estimează oportunitatea amestecului și a condițiilor sale de utilizare. 2.2. Absența unor efecte inacceptabile asupra plantelor și produselor vegetale 2.2.1. Statele membre evaluează amploarea efectelor adverse asupra culturii tratate după aplicarea produsului de uz fitosanitar
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
asupra culturilor limitrofe, în afara cazului în care eticheta recomandă să nu fie aplicat preparatul atunci când în vecinătate sunt prezente culturi deosebit de sensibile. 2.2.7. Dacă eticheta impune utilizarea preparatului în amestec cu alte produse de uz fitosanitar sau cu adjuvanți, amestecul trebuie să respecte principiile enunțate la pct. 2.2.1. - 2.2.6. 2.2.8. Este necesar ca instrucțiunile propuse pentru curățarea utilajului de aplicare trebuie să fie clare, eficiente și ușor de aplicat, garantând eliminarea oricărui reziduu
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
pentru tipul de rețetă adecvat în "Manualul pentru elaborarea și utilizarea normelor FAO pentru produsele de protecție a plantelor". 2.7.3. Atunci când eticheta propusă impune sau recomandă folosirea preparatului în amestec cu alte produse de uz fitosanitar și/sau adjuvanți și conține indicații despre compatibilitatea preparatului cu alte produse de uz fitosanitar cu care este amestecat, este necesar ca aceste produse sau adjuvanți să fie compatibili fizic și chimic în amestec." 1 JO L 230, 19.08.1991, p.1
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
eticheta propusă impune sau recomandă folosirea preparatului în amestec cu alte produse de uz fitosanitar și/sau adjuvanți și conține indicații despre compatibilitatea preparatului cu alte produse de uz fitosanitar cu care este amestecat, este necesar ca aceste produse sau adjuvanți să fie compatibili fizic și chimic în amestec." 1 JO L 230, 19.08.1991, p.1. Directivă modificată ultima dată de Directiva Comisiei 96/68/CE (JO L 277, 30.10.1996, p.25). 2 Hotărârea din 18 iunie
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
cu aceste criterii, împreună cu rapoartele de testare și/sau documentația corespunzătoare. 8. Criterii suplimentare special aplicabile mediilor de cultură (a) Părțile organice ale produsului trebuie să fie alcătuite exclusiv din amelioratori de soluri care îndeplinesc criteriile enunțate în prezenta decizie. Adjuvanții minerali, cum ar fi nisipul, argila etc., pot fi adăugați pentru a îmbunătăți proprietățile fizice și chimice globale. (b) Produsele nu trebuie să conțină turbă sau produse derivate din turbă. (c) Conductivitatea electrică a produsului nu trebuie să depășească 1
jrc5029as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90197_a_90984]
-
5 (1) Produsele prevăzute la art. 2 se realizează din materii prime garantate de furnizori prin declarația de conformitate/de origine și proveniență, însoțită de buletine de analiză. ... (2) Pentru fabricarea produselor prevăzute la art. 2 se pot utiliza aditivi, adjuvanți tehnologici, ambalaje admise de reglementările în vigoare referitoare la alimente. ... (3) Pentru realizarea produselor prevăzute la art. 2 se respectă regulile de bună practică și/sau standardele de calitate ale alimentelor. (4) Pentru eliminarea oricărui risc, pe fluxul tehnologic al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175743_a_177072]
-
a constatat, de asemenea, că și aditivii alimentari pot cauza reacții adverse și că evitarea aditivilor alimentari este îngreunată de faptul că aceștia nu sunt întotdeauna și în întregime menționați pe etichete. (8) Este necesar să se prevadă ca aditivii, adjuvanții tehnologici și alte substanțe cu efecte alergene care intră sub incidența articolului 6 alineatul (4) litera (a) din Directiva 2000/13/ CE să respecte regulile de etichetare astfel încât să se asigure o informare corespunzătoare a consumatorilor care suferă de alergii
jrc6025as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91197_a_91984]
-
și al Consiliului (JO L 366, 31.12.1994, p. 1). (c) la alineatul (4) litera (c) se inserează următorul punct: "(iv) substanțele care nu sunt aditivi, dar care sunt folosite în mod identic și în același scop ca și adjuvanții tehnologici și care rămân prezente în produsul finit, chiar dacă în forme modificate."; (d) alineatul (5) al doilea paragraf se modifică după cum urmează: (i) a patra liniuță se înlocuiește cu următorul text: "- în cazul amestecurilor de fructe, legume sau ciuperci, în
jrc6025as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91197_a_91984]
-
a preparatelor culinare finite, amestecarea tocăturilor de carne crudă cu cele tratate termic, precum și folosirea repetată a grăsimilor alimentare la operațiunile de prăjire și încorporare în preparate a grăsimilor folosite la prăjire; ... d) folosirea la prepararea produselor alimentare a unor adjuvanți sau a altor substanțe chimice neavizate ori interzise de Ministerul Sănătății Publice, precum și depășirea concentrațiilor în cazul celor avizate; ... e) folosirea apei industriale pentru anumite operațiuni tehnologice în unități de industrie alimentară fără avizul autorității de sănătate publică teritorială; ... f
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197225_a_198554]
-
la fabricarea săpunurilor dezodorizante, deodoranților corporali și produselor pentru îngrijirea mâinilor. Este un agent antimicrobian eficace, cu un spectru de acțiune larg asupra bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative, ciupercilor și levurilor. Efectul antimicrobian poate fi mărit sau diminuat prin incorporarea unor adjuvanți, de aceea, fiecare produs trebuie testat individual în ceea ce privește spectrul de acțiune biocida. Concentrațiile în uz sunt cuprinse între 0,3-2,0%. Toxicitatea Triclosanului Triclosanul este practic netoxic, prezentând o bună toleranță cutanata, dacă se utilizează în concentrațiile recomandate. Triclosanul are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
a preparatelor culinare finite, amestecarea tocăturilor de carne crudă cu cele tratate termic, precum și folosirea repetată a grăsimilor alimentare la operațiunile de prăjire și incorporare în preparate a grăsimilor folosite la prăjire; ... d) folosirea la prepararea produselor alimentare a unor adjuvanți sau a altor substanțe chimice neavizate ori interzise de Ministerul Sănătății și Familiei, precum și depășirea concentrațiilor în cazul celor avizate; ... e) folosirea apei industriale pentru anumite operațiuni tehnologice în unități de industrie alimentară fără avizul direcției de sănătate publică teritorială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174399_a_175728]
-
2.1. Denumirea comercială sau denumirea comercială propusă și, dacă este cazul, numărul de cod de dezvoltare atribuit fabricantului pentru preparat 2.2. Informații detaliate de ordin cantitativ și calitativ referitoare la compoziția produsului biodestructiv (de exemplu, substanțe active, impurități, adjuvanți, componenți inerți) 2.3. Starea fizică și natura produsului biodestructiv, de exemplu concentrat emulsifiabil, praf absorbant, soluție III. PROPRIETĂȚI FIZICE ȘI CHIMICE 3.1. Aspect (stare fizică, culoare) 3.2. Proprietăți explozive 3.3. Proprietăți oxidante 3.4. Punct de
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
depozitare a produselor agricole. 3. Alte produse de uz fitosanitar: produse ce se utilizează că regulatori de creștere și fructificare a plantelor, produse pentru tratarea pre și postrecoltă a fructelor în scopul prevenirii deteriorării acestora pe timpul transportului sau la depozitarii; adjuvanți la utilizarea pesticidelor; produsele cu efect atractant (capcane feromonale, fago și chromoatractive) și repelent; biopreparatele pe bază de microorganisme, virusuri și cele pe bază de insecte entomofage, precum și alte asemenea mijloace care au ca scop creșterea vigorii și rezistenței, tratarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176743_a_178072]