1,722 matches
-
a celor două mese principale ale zilei, separate printr-un interval de aproximativ 6 ore sau mai mult). EXENATIDUM nu trebuie administrat după mese. Dacă o injecție a fost omisa, tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză programată. Fiecare doză trebuie administrată că injecție subcutanata în coapsă, abdomen sau partea superioară a brațului. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficientă terapiei trebuie probata la intervale regulate de 1-3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
insulină cu durata de acțiune intermediară sau lungă sau analogi de insulină bazala și poate fi utilizat în asociere cu antidiabetice orale. 3. Apidra trebuie administrat cu puțin timp (0-15 min) înainte de masă sau imediat după masă. 4. Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal, coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal. În cadrul aceleiași regiuni (abdomen, coapsă sau mușchi deltoid), locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta. Viteza absorbției și, consecutiv, debutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
a celor două mese principale ale zilei, separate printr-un interval de aproximativ 6 ore sau mai mult). EXENATIDA nu trebuie administrat după mese. Dacă o injecție a fost omisa, tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză programată. Fiecare doză trebuie administrată că injecție subcutanata în coapsă, abdomen sau partea superioară a brațului. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficientă terapiei trebuie probata la intervale regulate de 1-3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de 250 ULS (o capsula moale Vessel Due F) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabila: doză recomandată este de 600 ULS (o fiola soluție injectabila Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabila Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F timp de 30-40 zile. Ciclul terapeutic complet se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
kg pe săptămână, daca Hb este mai mică de 7 g/dL și de 100 UI/ kg pe săptămână, daca Hb este mai mare de 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesită doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, de trei ori pe săptămână. 2. Ajustarea dozei se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
kg pe săptămână, daca Hb este mai mică de 7 g/dL și de 100 UI/ kg pe săptămână, daca Hb este mai mare de 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesită doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, de trei ori pe săptămână. 2. Ajustarea dozei se face în funcție de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei țintă: a. dacă Hb crește cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de 250 ULS (o capsula moale Vessel Due F) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabila: doză recomandată este de 600 ULS (o fiola soluție injectabila Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabila Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F timp de 30-40 zile. Ciclul terapeutic complet se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de 2 ori pe zi trebuie făcute la intervale de cel putin 2 săptămâni, până la administrarea celei mai mari doze tolerate de către pacient. Trebuie avută în vedere reducerea dozelor diureticelor administrate în asociere. Doză zilnică maximă administrată în cadrul studiilor clinice este de 320 mg, administrată fracționat. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală (clearance al creatininei 10 ml/min). La pacienții cu insuficiență hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
zi trebuie făcute la intervale de cel putin 2 săptămâni, până la administrarea celei mai mari doze tolerate de către pacient. Trebuie avută în vedere reducerea dozelor diureticelor administrate în asociere. Doză zilnică maximă administrată în cadrul studiilor clinice este de 320 mg, administrată fracționat. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală (clearance al creatininei 10 ml/min). La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, fără colestază, doză de valsartan nu trebuie să depășească 80 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
malign. ... SCHEMĂ TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI CU ACROMEGALIE ÎN TRATAMENT CU PEGVISOMANT (SOMAVERT) Terapia cu pegvisomant se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic cu Somavert. Pegvisomant va fi păstrat că tratament asociat până la constatarea eficienței radioterapiei. Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant, sub supraveghere medicală. Apoi, Somavert 10 mg reconstituit în 1 ml apă pentru preparate injectabile trebuie administrat subcutanat, o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie făcută în funcție de concentrația serica de IGF-I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză recomandată este de 2 milioane UI/mý, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei. La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase, normalizarea uneia sau mai multor variabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
este de 4 până la 5 milioane UI/mý, administrate zilnic, subcutanat. S-a demonstrat că unii pacienți obțin un beneficiu în urmă tratamentului cu ÎntronA, 5 milioane UI/mý, administrat zilnic, subcutanat, în asociere cu citarabina (Ara-C), 20 mg/mý, administrată zilnic, subcutanat, timp de 10 zile pe lună (până la o doză maximă zilnică de 40 mg). Cand numărul de celule sanguine albe este sub control, pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA (4-5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tratamentul tumorilor carcinoide cu metastaze limfatice ganglionare sau hepatice și cu "sindrom carcinoid". Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză uzuală este de 5 milioane UI (3 - 9 milioane UI), administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână, (o dată la două zile). Pentru pacienții cu boala avansată, poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI. Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală. Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de 6 luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulara (hemograma), cistita hemoragica, intoleranță digestiva, alopecie, fibroza pulmonară. - administrată "de novo" sau mai ales după Ciclofosfamidă că terapie de întreținere - doză de 1-2,5 mg/kg/zi, - mai putine efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasa, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială, nefrotoxicitate, parestezii; - Micofenolat mofetil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
hemolitica autoimuna, trombocitopenie autoimuna etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de cortizon - administrată "de novo" sau după sau asociat corticoterapiei, de întreținere - doză de 1-2,5 mg/kg/zi, E. Trombocitopenia autoimuna severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenous 400 mg/kg/zi 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
citologic/histopatologic, nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că perfuzie intravenoasa în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile. Doză recomandată de cisplatin este 75 mg/mý, perfuzată în decurs de două ore, după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
fiind non - scuamos la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că perfuzie intravenoasa în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile. Doză recomandată de cisplatin este 75 mg/mý, perfuzată în decurs de două ore, după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
non-scuamos la care s-a administrat anterior o linie de chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că perfuzie intravenoasa în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile. Doză recomandată de cisplatin este 75 mg/mý, perfuzată în decurs de două ore, după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratați cu chimioterapie citotoxica standard pentru bolile maligne (cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice). NOTĂ: Pentru indicația mai sus menționată, o doză de 6 mg (o singură seringă preumpluta) de Pegfilgrastimum este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie, administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AA13 PEGFILGRASTIMUM SOL. INJ. 6 mg NEULASTA 6 mg 6 mg AMGEN EUROPE B.V. 774 L03AB04 INTERFERONUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
direcție; 10. deținerile acționarilor, membrilor consiliului de administrație sau ai Comitetului de direcție, reprezentând cel puțin 5% din capitalul social sau din drepturile de vot ale unei societăți comerciale; 11. persoane afiliate; 12. numele fondului/fondurilor de pensii facultative administrat/administrate și codul autorizației fiecărui fond de pensii facultative administrat; 13. denumirea și codul depozitarului; 14. denumirea și codul auditorului financiar; 15. statul membru gazdă, pentru administratorul care acceptă contribu��ii de la participanți din alte state ale Uniunii Europene sau aparținând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188546_a_189875]
-
Articolul 4 (1) Fondul are ca obiect principal de activitate colectarea contribuțiilor membrilor și compensarea creanțelor investitorilor provenind din incapacitatea unui membru de a restitui fondurile bănești și/sau instrumentele financiare datorate sau aparținând investitorilor, care sunt deținute și/sau administrate în numele acestora în cadrul prestării de servicii de investiții financiare, în limita plafoanelor stabilite în conformitate cu art. 30. ... (2) Compensația este asigurată de Fond, pentru clienții unei instituții de credit membră a Fondului, numai pentru fondurile bănești și instrumentele financiare încredințate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229358_a_230687]
-
statului pentru fondul piscicol îndeplinesc, fiecare în zona lor de administrare, și atribuțiile prevăzute la alin. (1). ... Articolul 11 (1) Veniturile Companiei Naționale de Administrare a Fondului Piscicol se constituie din: ... a) valoarea redevenței obținute din concesionarea resurselor acvatice vii administrate; ... b) venituri provenite din activități proprii; ... c) tarife. ... (2) Veniturile prevăzute la alin. (1) lit. b) rămân la dispoziția Companiei Naționale de Administrare a Fondului Piscicol, având următoarele destinații: ... a) finanțarea programelor de populare și repopulare; ... b) finanțarea activității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167474_a_168803]
-
de xilen și toulen, cenușă etc. Totul la 450-500°C. De traumele ortopedice, rupturi de ligamente, întinderi și fracturi nu se prea discuta. Ele însele sunt urgente chirurgicale majore. De ce se pot apucă medicii mai întâi?! Anestezicele și analgezicele trebuie administrate cu grijă. Inima nu poate rezista oricât la aceste agresiuni chimice, dar nici răniții nu pot fi lăsați să urle de dureri insuportabile. Comă indusă e o soluție... Răniții care își privesc moartea în fața mai au și necesități fiziologice. Dacă
Mesaj tranșant după tragedia de la Colectiv: Adevărul merită spus! by Cristina Alexandrescu () [Corola-website/Journalistic/101700_a_102992]
-
Minsiterul Sănătății a emis un comunicat de presă în care susține faptul că în cazul infecției cu E.coli nu trebuie administrate antibiotice. "Cea mai importantă măsură terapeutică este cea de rehidratate și reechilibrare electrolitica. Antibioticele NU sun recomandate pentru tratamentul acestei infecții. De asemenea nu sunt recomandate anti-diareicele. Aceste medicamente pot crește riscul apariției SHU", se arătă în comunicatul de presă
Bombă în "Colectivul bebelușilor". Tratamentul a fost greșit by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/101407_a_102699]
-
pe care o reprezenta, dar și ca anterior, în 15 decembrie 2010, a semnat, fără a deține vreo calitate în cadrul societății off-shore Davana Holding Panama, un contract de consultanță și asistența managerială, încheiat între această firmă și una din cele administrată de Râmi Ghaziri. În baza acestui contract, în perioada 22.12.2010 — 23.08.2013, pentru a disimula adevărată proveniență a sumelor provenite din evaziune fiscală, inculpata Marin a efectuat plăti cu titlu de avans achiziție echipamente în contul Davana
DNA. Rami Ghaziri, patronul Agroli Group Crevedia, trimis în judecată pentru un prejudiciu imens by Crișan Andreescu () [Corola-website/Journalistic/101524_a_102816]