1,908 matches
-
de adsorbție/desorbție se prezintă în tabelul 1.Cele șapte soluri selectate cuprind tipurile de soluri întâlnite în zonele geografice temperate. Pentru substanțele încercate ionizabile, solurile selectate trebuie să cuprindă un domeniu larg de pH, pentru a fi posibilă evaluarea adsorbției substanței în formele ionizata și neionizată ale acesteia. O orientare privind modul de utilizare a mai multor soluri diferite în diferite etape ale încercării se prezintă la pct. 1.9. Realizarea încercării. Dacă se preferă alte tipuri de soluri, este
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
domeniul dat. Dacă, totuși, apar dificultăți în găsirea unui sol corespunzător, se acceptă valorile mai mici decât minimum indicat. 3 Solurile cu un conținut de carbon organic mai mic de 3% pot schimba corelația dintre conținutul de substanțe organice și adsorbție. Astfel, se recomandă utilizarea solurilor cu un conținut minim de carbon organic de 0,3%. 1.7.3. Colectarea și depozitarea probelor de sol 1.7.3.1. Colectarea Nu se recomandă tehnici de prelevare a probelor sau instrumente specifice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
fie reproductibila din punct de vedere al volumului. Astfel, se poate introduce încă o eroare, deoarece concentrația substanței încercate și a cosolventului s-ar putea să nu fie aceleași în toate încercările. 1.8. CONDIȚII NECESARE PENTRU REALIZAREA ÎNCERCĂRII DE ADSORBȚIE/DESORBȚIE 1.8.1. Metodă analitică Parametrii importanți care pot să influențeze precizia măsurătorilor de sorbție includ acuratețea metodei analitice pentru analiză atât a fazei soluției cât și a celei adsorbite, stabilitatea și puritatea substanței încercate, realizarea echilibrului de sorpție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
privind modul de efectuare a acestei încercări. Un volum potrivit de CaCl2 0,01 M, de ex. 100 cm3, se supune agitării timp de 4 ore împreună cu o cantitate de sol, de ex. 20 g, cu o capacitate mare de adsorbție, adică cu un conținut mare de carbon organic și argilă; greutățile și volumele menționate pot să varieze în funcție de necesitățile analitice, dar ca punct de plecare se preferă un raport sol/soluție de 1:5. Amestecul se supune centrifugării și faza
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a avut loc partiția, este necesar ca limitele de detecție ale metodei analitice să fie cu cel puțin două ordine de mărime mai mici decât concentrația nominală. Caracteristicile și limitele de detecție ale metodei analitice disponibile pentru efectuarea studiilor de adsorbție joacă un rol important în stabilirea condițiilor de testare și în întreaga desfășurare a încercării. Metodă urmează o cale experimentală generală și oferă recomandări și orientare pentru alte soluții, dacă există posibilitatea impunerii unor restricții datorită metodei analitice și dotării
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
dacă există posibilitatea impunerii unor restricții datorită metodei analitice și dotării laboratorului. 1.8.2. Selectarea raporturilor optime sol/soluție Selectarea raporturilor optime sol/soluție pentru studiile se sorbție depinde de coeficientul de distribuție Kd și de gradul relativ al adsorbției dorite. Modificarea concentrației substanței în soluție determina acuratețea statistică a măsurătorii, datorită formei ecuației pentru adsorbție și limitei de detecție a metodologiei analitice, în determinarea concentrației substanței chimice în soluție. Prin urmare, în practică generală, este util să se stabilească
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
raporturilor optime sol/soluție Selectarea raporturilor optime sol/soluție pentru studiile se sorbție depinde de coeficientul de distribuție Kd și de gradul relativ al adsorbției dorite. Modificarea concentrației substanței în soluție determina acuratețea statistică a măsurătorii, datorită formei ecuației pentru adsorbție și limitei de detecție a metodologiei analitice, în determinarea concentrației substanței chimice în soluție. Prin urmare, în practică generală, este util să se stabilească câteva raporturi fixe, pentru care procentul adsorbit să fie mai mare de 20% și de preferință
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sol/apă constă în estimarea valorii Kd fie prin studii preliminare, fie prin tehnici de estimare stabilite (apendicele 3). Apoi, selectarea unui raport optim se poate realiza cu ajutorul reprezentării grafice a raportului sol/soluție funcție de Kd pentru procente stabilite ale adsorbției (fig. 1). În reprezentarea grafică menționată, se considera că ecuația de adsorbție este lineara 8. Relația aplicabilă se obține printr-o ecuație de rearanjare (4) a Kd sub forma ecuației (1): (1) sau sub forma să logaritmica, considerând că R
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prin tehnici de estimare stabilite (apendicele 3). Apoi, selectarea unui raport optim se poate realiza cu ajutorul reprezentării grafice a raportului sol/soluție funcție de Kd pentru procente stabilite ale adsorbției (fig. 1). În reprezentarea grafică menționată, se considera că ecuația de adsorbție este lineara 8. Relația aplicabilă se obține printr-o ecuație de rearanjare (4) a Kd sub forma ecuației (1): (1) sau sub forma să logaritmica, considerând că R = msol/V0 și (2) Coeficientul de distribuție Kd (cm3 g-1) Fig. 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
că R = msol/V0 și (2) Coeficientul de distribuție Kd (cm3 g-1) Fig. 1. Relația dintre raporturile sol/soluție și Kd la diferite procente de substanță testată adsorbita Fig. 1 prezintă raporturile sol/soluție în funcție de Kd pentru diferite valori ale adsorbției. De exemplu, pentru un raport sol/soluție de 1:5 și o valoare a Kd de 20, ar avea loc o adsorbție de 80%. Pentru a obține o adsorbție de 50% pentru aceeași valoare a Kd, trebuie să se utilizeze
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
diferite procente de substanță testată adsorbita Fig. 1 prezintă raporturile sol/soluție în funcție de Kd pentru diferite valori ale adsorbției. De exemplu, pentru un raport sol/soluție de 1:5 și o valoare a Kd de 20, ar avea loc o adsorbție de 80%. Pentru a obține o adsorbție de 50% pentru aceeași valoare a Kd, trebuie să se utilizeze un raport de 1:25. Acest procedeu pentru selectarea raporturilor optime sol/soluție oferă persoanei care efectuează studiul flexibilitatea de a satisface
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
1 prezintă raporturile sol/soluție în funcție de Kd pentru diferite valori ale adsorbției. De exemplu, pentru un raport sol/soluție de 1:5 și o valoare a Kd de 20, ar avea loc o adsorbție de 80%. Pentru a obține o adsorbție de 50% pentru aceeași valoare a Kd, trebuie să se utilizeze un raport de 1:25. Acest procedeu pentru selectarea raporturilor optime sol/soluție oferă persoanei care efectuează studiul flexibilitatea de a satisface necesitățile experimentale. Zonele care sunt mai greu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru selectarea raporturilor optime sol/soluție oferă persoanei care efectuează studiul flexibilitatea de a satisface necesitățile experimentale. Zonele care sunt mai greu de rezolvat sunt cele în care substanță chimică este puternic sau foarte putin adsorbita. Dacă se produce o adsorbție slabă, se recomandă un raport sol/soluție de 1:1, desi s-ar putea ca pentru unele tipuri de soluri foarte organice să fie necesare raporturi mai mici pentru a obține un mal. La metodologia analitică, trebuie să se acorde
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ca pentru unele tipuri de soluri foarte organice să fie necesare raporturi mai mici pentru a obține un mal. La metodologia analitică, trebuie să se acorde o atenție deosebită la măsurarea modificărilor mici ale concentrației soluției; în caz contrar, măsurarea adsorbției nu va fi exactă. Pe de altă parte, la valori foarte mari ale coeficienților de distribuție Kd, se poate merge până la un raport sol/soluție de 1/100 pentru a lăsa o cantitate importantă de substanță chimică în soluție. Cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
O probă martor care conține numai substanță testată în soluție de CaCl2 0,01 M(fără sol) se supune unor etape precis identice cu cele ale sistemelor studiate, pentru a verifica stabilitatea substanței încercate în soluție de CaCl2 și posibilitatea adsorbției acesteia pe suprafețele vaselor experimentale. O probă oarbă pentru fiecare sol, care conține aceeași cantitate de sol și un volum total de 50 cm3 de soluție de CaCl2 0,01 M (fără substanță testată) se supune aceluiași procedeu de testare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
concentrație inițială a substanței încercate în contact cu solul (C0) cu cel puțin două ordine de mărime mai mare decât limită de detecție a metodei analitice; pragul menționat asigura posibilitatea de a efectua măsurători exacte chiar și atunci când se produc adsorbții puternice ( > 90%) și de determinare a izotermelor de adsorbție. Se recomandă, daca este posibil, ca și concentrația inițială a substanței (C0) să nu fie mai mare decât jumătate din limită de solubilitate a acesteia. În continuare se prezintă un exemplu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
C0) cu cel puțin două ordine de mărime mai mare decât limită de detecție a metodei analitice; pragul menționat asigura posibilitatea de a efectua măsurători exacte chiar și atunci când se produc adsorbții puternice ( > 90%) și de determinare a izotermelor de adsorbție. Se recomandă, daca este posibil, ca și concentrația inițială a substanței (C0) să nu fie mai mare decât jumătate din limită de solubilitate a acesteia. În continuare se prezintă un exemplu de mod de calcul al concentrației soluției mama (Csm
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
nu fie mai mare decât jumătate din limită de solubilitate a acesteia. În continuare se prezintă un exemplu de mod de calcul al concentrației soluției mama (Csm). Se consideră o limită de detecție de 0,01 μg cm-3 și o adsorbție de 90%; astfel, concentrația inițială a substanței încercate în contact cu solul este, de preferință, de 1 μg cm-3 (cu două ordine de mărime mai mare decât limită de detecție). Considerând că se adaugă volum maxim recomandat de soluție mama
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
μg cm-3; aceasta este cu trei ordine de mărime mai mare decât limită de detecție a metodei analitice. Se măsoară valoarea pH-ului fazei apoase înainte și după contactul cu solul, deoarece joacă un rol important în întregul proces de adsorbție, în special pentru substanțele ionizabile. Amestecul se agită până la stabilirea echilibrului de adsorbție. Momentul stabilirii echilibrului în sol variază în mare măsură, în funcție de substanță chimică și de sol; în general, este suficient un timp de 24 h (77). În studiul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de detecție a metodei analitice. Se măsoară valoarea pH-ului fazei apoase înainte și după contactul cu solul, deoarece joacă un rol important în întregul proces de adsorbție, în special pentru substanțele ionizabile. Amestecul se agită până la stabilirea echilibrului de adsorbție. Momentul stabilirii echilibrului în sol variază în mare măsură, în funcție de substanță chimică și de sol; în general, este suficient un timp de 24 h (77). În studiul preliminar, probele se pot colecta la anumite intervale de timp din cele 48
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cercetătorului care trebuie să ia în considerare dotarea și resursele de care dispune laboratorul. (a) Metodă paralelă: se pregătesc probe cu același raport sol/soluție, în număr egal cu intervalele de timp la care se dorește să se studieze cinetica adsorbției. După centrifugare și dacă se dorește filtrarea, se recuperează fază apoasa din prima eprubeta cât se poate de complet și se măsoară după, de exemplu, 4 h, cea din a doua eprubeta după 8 h, cea din a treia după
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
total al alicoților luați să nu fie mai mare de 1% din volumul total al soluției, pentru nu a modifica semnificativ raportul sol/soluție și pentru a reduce masă substanței dizolvate care poate să fie adsorbita în timpul încercării. Se calculează adsorbția , în procente, la fiecare moment (ți) în funcție de concentrația inițială nominală și concentrația măsurată în momentul prelevării probei (ți), se corectează cu valoarea probei oarbe. Se reprezintă grafic funcție de timp (apendicele 5 fig. 1) pentru a estima stabilirea palierului de echilibru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
probei oarbe. Se reprezintă grafic funcție de timp (apendicele 5 fig. 1) pentru a estima stabilirea palierului de echilibru 9. Se mai calculează valoarea Kd la echilibru. În funcție de această valoare Kd, se selectează raporturile optime sol/soluție din fig. 1, astfel încât adsorbția în procente să ajungă la mai mult de 20% și, de preferință, la > 50% (61). Toate ecuațiile și principiile aplicabile se prezintă la punctul "Rezultatele și raportarea acestora" și în apendicele 5. 1.9.2.2. Determinarea momentului de stabilire
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ajungă la mai mult de 20% și, de preferință, la > 50% (61). Toate ecuațiile și principiile aplicabile se prezintă la punctul "Rezultatele și raportarea acestora" și în apendicele 5. 1.9.2.2. Determinarea momentului de stabilire a echilibrului de adsorbție și a cantității de substanță testată adsorbita la echilibru După cum s-a menționat deja, reprezentările grafice ale sau în funcție de timp permit estimarea stabilirii echilibrului de adsorbție și a cantității de substanță testată adsorbita la echilibru. Figurile 1 și 2 din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în apendicele 5. 1.9.2.2. Determinarea momentului de stabilire a echilibrului de adsorbție și a cantității de substanță testată adsorbita la echilibru După cum s-a menționat deja, reprezentările grafice ale sau în funcție de timp permit estimarea stabilirii echilibrului de adsorbție și a cantității de substanță testată adsorbita la echilibru. Figurile 1 și 2 din apendicele 5 prezintă exemple de asemenea reprezentări grafice. Momentul de stabilire a echilibrului reprezintă nevoia sistemului de a ajunge la un palier. Dacă, pentru un anumit
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]