2,041 matches
-
Congelarea cât mai apropiată de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permite conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată de afereză conservă concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. Volumul de plasmă obținută dintr-o singură afereză poate varia între 200 ml și 600 ml. Acest volum ține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
total. Condițiile de congelare după preparare sunt identice cu cele pentru plasma proaspătă congelată. Cu excepția factorilor labili ai coagulării și a unei părți importante din cantitatea de fibrogen care se regăsesc în crioprecipitat, plasma proaspătă congelată decrioprecipitată conține cantități de albumină, imunoglobuline și factori stabili ai coagulării, analoge cu cele conținute în plasma proaspătă congelată. Volumul unității de plasmă proaspătă congelată decrioprecipitată este de minimum 160 ml. Acest volum ține cont de volumul soluției anticoagulante și de conservare. Volumul fiecărei unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă uman�� - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzează moartea, pune în pericol viața, necesită spitalizarea sau prelungirea spitalizării, provoacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
ciclofenil, fulvestrant; 4. agenți care modifică funcția (funcțiile) miostatinei, incluzând, dar nelimitându-se la: inhibitori ai miostatinei. S5. Diuretice și alți agenți mascatori Agenții mascatori sunt interziși. Aceștia includ: diuretice, probenecid, substituenți de plasmă (de exemplu, glicerol, administrarea intravenoasă de albumină, dextran, hidroxietil-amidon și manitol) și alte substanțe cu efecte biologice similare. Diureticele includ: acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolactonă, tiazide (de exemplu, bendroflumetiazidă, clorotiazidă, hidroclorotiazidă), triamteren și alte substanțe cu structură chimică similară sau cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
determinarea grupelor sanguine; ... c) reactivi pentru determinarea tipurilor de țesuturi. ... (2) În aplicarea prevederilor alin. (1), prin termenii de mai jos se înțelege: ... a) substanțe terapeutice de origine umană - sânge uman și derivatele sale (sânge uman total, plasma umană uscată, albumina umană și soluții de fixare a proteinelor plasmatice umane, imunoglobulina umană și fibrinogena umană); ... b) reactivi pentru determinarea grupelor sanguine - toți reactivii de origine umană, animală, vegetală sau de altă natură/origine, folosiți pentru determinarea grupelor sanguine și pentru depistarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160934_a_162263]
-
mmc - Numărul trombocitelor - 100.000/mmc - Bilirubina - limita superioară a valorilor normale (LSVN) - Fosfataza alcalină - 2,5 x LSVN (dacă creșterea poate fi de origine osoasă, va fi luată în considerare valoarea izoenzimelor hepatice 5-nucleotidază sau a gamma-glutamil transpeptidazei (GGT)). - Albumina - 25 g/l. - Alanin aminotransferaza (ALT) și aspartat aminotransferaza (AST) - 2,5 x LSVN - Clearance-ul creatininei - 30 ml/min (în monoterapie), concentrația plasmatică a creatininei - 1,5 mg/dl (- 132,6 мmol/l) sau clearance-ul creatininei - 60 ml/min (tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
b), prin produs medicamentos derivat din sânge uman sau plasma umană se înțelege orice produs medicamentos bazat pe constituenți din sânge uman sau plasma umană, care sunt preparați industrial de către producători publici sau privați, asemenea produse medicamentoase incluzând în particular albumina, factori ai coagulării și imunoglobuline de origine umană. ... (7) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. c), prin produs radiofarmaceutic se înțelege orice produs medicamentos care, atunci când este gata pentru utilizare, conține unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi), inclusiv pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142681_a_144010]
-
și pentru a putea fi distinse clar dintre celelalte indicații scrise și desene. ... (2) Mențiunile obligatorii referitoare la importator și numărul lotului, precum și mențiunile «sulfiți» sau «dioxid de sulf», «ouă», «proteine din ouă», «produse din ouă», «lizozimă din ouă» sau «albumină din ouă», «lapte», «produse din lapte», «cazeină din lapte» sau «proteine din lapte» pot fi înscrise în afara câmpului vizual în care figurează celelalte indicații obligatorii. ... ----------- Alin. (2) al art. 61 a fost modificat de pct. 1 al art. unic din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 35
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258992_a_260321]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235045_a_236374]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 48 bis din 19 ianuarie 2006 Note de Capitol 1. - Capitolul nu cuprinde: a) drojdiile (poziția 21.02); ... b) fracțiuni ale sângelui (alții decât albumina din sânge nepreparată pentru utilizări terapeutice sau profilactice), medicamentele sau celelalte produse de la Capitolul 30; ... c) preparatele enzimatice pentru pretăbăcire (poziția 32.02); ... d) preparatele enzimatice pentru înmuiere sau pentru spălare și celelalte produse de la Capitolul 34; ... e) proteinele întărite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174158_a_175487]
-
precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
90 90 Alte extracte tanante de origine vegetală 3502 11 90 Ovalbumină uscată 3502 19 90 alte ovalbumine 3502 20 91 Lactalbumină uscată (sub formă de folii, solzi, cristale, praf etc.) 3502 20 99 alte lactalbumine 3502 90 70 alte albumine 3505 10 10 Dextrină 3505 10 90 Alte tipuri de amidon modificat, cu excepția celor esterificate sau eterificate 3505 20 Adezivi 3809 10 Agenți de scrobire sau finisare, potențiatori de culoare pentru accelerarea colorării sau fixarea coloranților și alte produse și
jrc3754as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88915_a_89702]
-
congelarea plasmei cât mai apropiate de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permit conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată conservă atât concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. În medie, după congelare/decongelare, concentrația de Factor VIIIc trebuie să fie mai mare sau egală cu 70% din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
Congelarea cât mai apropiată de momentul recoltării și la o temperatură mai mică de - 30°C permite conservarea unei cantități mai mari de factori labili ai coagulării. Plasma proaspătă congelată de afereză conservă concentrații normale ale factorilor stabili ai coagulării, albuminei și imunoglobulinelor, precum și minimum 70% din concentrația inițială de Factor VIIIc, a celorlalți factori labili ai coagulării și a inhibitorilor naturali. Volumul de plasmă obținută dintr-o singură afereză poate varia între 200 ml și 600 ml. Acest volum ține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
total. Condițiile de congelare după preparare sunt identice cu cele pentru plasma proaspătă congelată. Cu excepția factorilor labili ai coagulării și a unei părți importante din cantitatea de fibrogen care se regăsesc în crioprecipitat, plasma proaspătă congelată decrioprecipitată conține cantități de albumină, imunoglobuline și factori stabili ai coagulării, analoge cu cele conținute în plasma proaspătă congelată. Volumul unității de plasmă proaspătă congelată decrioprecipitată este de minimum 160 ml. Acest volum ține cont de volumul soluției anticoagulante și de conservare. Volumul fiecărei unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
de origine umană; (b) reactivi folosiți pentru stabilirea grupei sanguine; (c) reactivi folosiți pentru stabilirea tipului de țesut. 2. În sensul alin. (1): - "substanțe terapeutice de origine umană" reprezintă sângele uman și derivatele sale (sânge uman întreg, plasmă umană uscată, albumină umană și soluții fixate de proteină umană plasmică, imunoglobină umană și fibrinogen uman); - "reactivi folosiți pentru stabilirea grupei sanguine" reprezintă toți reactivii, fie umani, animali, vegetali sau de altă origine, folosiți pentru stabilirea grupei sanguine și pentru detectarea incompatibilităților sanguine
jrc859as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85997_a_86784]
-
substanță, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Art. 1 din Regulamentul (CEE) nr. 2783/75 se modifică după cum urmează: "Articolul 1 În cadrul schimburilor dintre Comunitate și țările terțe se aplică impozitări la import pentru următoarele produse: Cod NC Descrierea mărfurilor 3502 Albumine, albuminați și alți derivați ai albuminelor ex 3502 10 - Ovalbumină: - - alta (decât improprie sau devenită improprie pentru alimentația umană): 3502 10 91 - - -uscată (frunze, solzi, cristale, praf etc.) 3502 10 99 - - -alta ex 3502 90 - altele: - - - Albumine, altele decât ovalbumina
jrc1279as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86418_a_87205]
-
Art. 1 din Regulamentul (CEE) nr. 2783/75 se modifică după cum urmează: "Articolul 1 În cadrul schimburilor dintre Comunitate și țările terțe se aplică impozitări la import pentru următoarele produse: Cod NC Descrierea mărfurilor 3502 Albumine, albuminați și alți derivați ai albuminelor ex 3502 10 - Ovalbumină: - - alta (decât improprie sau devenită improprie pentru alimentația umană): 3502 10 91 - - -uscată (frunze, solzi, cristale, praf etc.) 3502 10 99 - - -alta ex 3502 90 - altele: - - - Albumine, altele decât ovalbumina: - - - altele (decât improprii sau devenite improprii
jrc1279as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86418_a_87205]
-
Descrierea mărfurilor 3502 Albumine, albuminați și alți derivați ai albuminelor ex 3502 10 - Ovalbumină: - - alta (decât improprie sau devenită improprie pentru alimentația umană): 3502 10 91 - - -uscată (frunze, solzi, cristale, praf etc.) 3502 10 99 - - -alta ex 3502 90 - altele: - - - Albumine, altele decât ovalbumina: - - - altele (decât improprii sau devenite improprii pentru alimentația umană) 3502 90 51 - - - - Lactalbumina: - - - - - uscată (frunze, solzi, cristale, praf etc.) 3502 90 59 - - - - - altele" Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare la 1 ianuarie 1988. Prezentul regulament este
jrc1279as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86418_a_87205]
-
care modifică funcția (funcțiile) miostatinei, incluzând, dar nelimitându-se la: inhibitori ai miostatinei. S5. Diuretice și alți agenți mascatori Agenții mascatori sunt interziși. Aceștia includ: diuretice*), epitestosteron, probenecid, inhibitori de alfa-reductază (de exemplu, finasterid, dutasterid), substituenți de plasmă (de exemplu, albumină, dextran, hidroxietil-amidon) și alte substanțe cu efecte biologice similare. *) O SUT nu este valabilă dacă proba de urină a sportivului conține un diuretic în asociere cu o substanță interzisă la nivelul pragului de infracțiune sau sub prag. Diureticele includ: acetazolamid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
cuprinde: anamneză (antecedente familiale și personale, expunere la nefrotoxice, istoric al afectării renale și al co-morbidităților relevante); examen clinic complet; bilet de trimitere pentru investigații paraclinice: creatinină serică cu determinarea ratei de filtrare glomerulară estimată - eRFG, examen sumar de urină, albumină/creatinină urinară, ecografie de organ - renală; bilet de trimitere pentru consultație de specialitate la nefrolog a pacienților cu risc mediu-mare (raport albumină/creatinină peste 300 mg/g, eRFG mai mic de 45 mL/min sau hematurie microscopică de cauză non-urologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]