2,953 matches
-
a unghiilor - noțiuni generale 1 Cursantul trebuie să cunoască structura unghiilor, să descrie diferitele straturi de piele și modul în care aceasta au rol în procedurile aplicate unghiilor, să explice procesul de creștere a unghiilor 2. Boli ale pielii (inclusiv, alergii) și unghiilor - noțiuni generale 1 Cursantul trebuie să cunoască și să poată enumera și caracteriza patologiile comune ale unghiilor (de ex. paronichia, infecții bacteriene Pseudomonas, onicomicoza, pecinginea, onychatrophia, onicorexis, onychauxis, unghiile fragile) și ale pielii (de ex. impetigo, intertrigo, furunculoza
METODOLOGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258871]
-
CE) nr. 608/2004 al Comisiei. Produsele alimentare preambalate trebuie să prezinte înscrise prin etichetare următoarele elemente obligatorii: a) denumirea produsului; de exemplu: sandvici cu șuncă și roșii, sandvici cu unt, cașcaval și salată; ... b) lista ingredientelor; ... c) substanțe care provoacă alergii sau intoleranțe: sunt puse în evidență printr-un set de caracteristici grafice care le diferențiază de restul ingredientelor; ... d) cantitatea din anumite ingrediente sau categorii de ingrediente: șuncă x%; cașcaval y%; ... e) cantitatea netă; ... f) data-limită de consum, sub forma
NORME METODOLOGICE din 16 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259421]
-
alimentare care nu se supun prevederilor definiției „produs alimentar preambalat“ trebuie îndeplinite următoarele cerințe: a) pentru cele distribuite de unitățile de alimentație publică se va indica la livrare, printr-un document scris care însoțește produsele: denumirea produsului, substanțe care provoacă alergii sau intoleranțe, o mențiune privind lotul, respectiv data producerii și sintagma „PRODUS DISTRIBUIT GRATUIT“; ... b) pentru cele preparate în regim propriu, respectiv masă caldă, lista meniului afișată la loc vizibil va conține denumirea produsului, ingredientele componente și substanțele care provoacă
NORME METODOLOGICE din 16 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259421]
-
sau intoleranțe, o mențiune privind lotul, respectiv data producerii și sintagma „PRODUS DISTRIBUIT GRATUIT“; ... b) pentru cele preparate în regim propriu, respectiv masă caldă, lista meniului afișată la loc vizibil va conține denumirea produsului, ingredientele componente și substanțele care provoacă alergii sau intoleranțe. ... ... Anexa nr. 3 la normele metodologice Normele minime obligatorii care trebuie respectate în pregătirea mesei pentru preșcolari și elevi 1. Nu se adaugă aditivi alimentari, conservanți sau orice alt tip de potențiatori de arome și gust în cazul
NORME METODOLOGICE din 16 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259421]
-
Consultatiile medicale nu vor fi preluate pe baza de teritoriu arondat ci prin rotație. Medicul pneumolog la cabinetul de pneumoftiziologie stabilește în urma consultației investigațiile necesare pentru precizarea diagnosticului: ( ) Anamneza orientează asupra unui contact anterior cu TB, identifică posibile comorbidități, alergii medicamentoase, ( ) Examen clinic ( ) Radiografia pulmonară poate sugera diagnosticul de tuberculoză (aspect de infiltrate, noduli, cavități, revărsat pleural, etc). Radiografia pulmonară normală nu exclude suspiciunea de tuberculoză și poate necesita continuarea investigațiilor ( ) Recoltarea de spută și efectuarea examinării bacteriologice pentru Micobacterium
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
pulmonare obstructive: astm, BPOC, emfizem ... – sindrom metabolic (DZ, HTA, obezitate, dislipidemie) ... – patologie cardiacă (BCI, ICC, valvulopatii, sechele IM) și cerebrovasculare (sechele AVC) ... – patologie reumatică ... – neoplasm (orice tip) ... – boli psihice ... – boli hepatice (ciroza, hepatite, etc) ... – cașexie (IMC < 18 kg/mp) ... – istoric de alergii, mai ales cele medicamentoase. ... ... 3. informații despre medicația concomitentă: tratamentul acestor comorbidități (dacă sunt tratate sau nu) ... 4. metodele de bază care au dus la stabilirea diagnosticului de TB: chestionar simptome, analize de sange, investigații respectiv radiografii (toracică, osoasă, etc
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
Vizita 4 (T2) Vizita 5 (T3*) Vizita 6 (T4) Vizita 7 (T5*) Vizita 8 (T6) Vizita 9 (T8*) Anamneza contact anterior cu TB x x x x x x x x comorbiditati x x x x x x x x alergii medicamentoase x x x x x x x x Examen clinic x x x x x x x x Chestionar simptome x x x x x x x x Radiografia pulmonara x x x x x x x x Bacteriologie
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
tensiunea arterială, se recomandă măsurarea tensiunii arteriale periodic. De asemenea se impune prudență dacă aveți intervalul QTc prelungit. Complicații ale vindecării plăgilor: din cauza mecanismului de acțiune al medicamenului, vindecarea plăgilor poate fi afectată. Reacții alergice: anunțați medicul daca aveți alergie cunoscută la soia sau arahide. Alte atenționări : Ǧ Poate provoca afectare fetală la om. Dacă sunteți femeie la vârsta fertilă, trebuie sa evitați să rămâneți însărcinată pe perioada tratamentului prin măsuri contraceptive adecvate (inclusiv metode contraceptive de barieră, deoarece nu
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
alergic). Se pare că femeile, pacienţii mai în vârstă sau cei trataţi concomitent cu alte medicamente (în principal cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - AINS) prezintă un risc mai mare de a prezenta reacţii de hipersensibilitate. De asemenea, pacienţii cu antecedente de alergie la medicamente, boli sau afecţiuni alergice (cum sunt: atopia, febra fânului, astmul bronşic, dermatita atopică cu nivele mari ale IgE în ser, urticaria) sau cei care suferă în acelaşi timp de infecţii virale sunt supuşi unui risc mai mare de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
care apare la până 10% dintre pacienți). Pacienții trebuie urmăriți pentru detectarea apariției efectelor adverse celor mai frecvente, și anume somnolența (mai ales la doze mari), depresia, parkinsonismul. CRITERII PENTRU ÎNTRERUPEREA TRATAMNTULUI Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare în condiția: alergiei la tetrabenazină apariției unor reacții adverse semnificative, care interferă cu calitatea vieții pacienților (somnolență, depresie, parkinsonism, etc.). dacă după 7 zile de administrare a dozei maxime admise sau tolerate nu apare nicio ameliorare a mișcărilor involuntare PRESCRIPTORI Tratamentul cu tetrabenazină
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
tensiunea arterială, se recomandă măsurarea tensiunii arteriale periodic. De asemenea se impune prudență dacă aveți intervalul QTc prelungit. • Complicații ale vindecării plăgilor: din cauza mecanismului de acțiune al medicamenului, vindecarea plăgilor poate fi afectată. • Reacții alergice: anunțați medicul daca aveți alergie cunoscută la soia sau arahide. Alte atenționări: – Poate provoca afectare fetală la om. Dacă sunteți femeie la vârsta fertilă, trebuie sa evitați să rămâneți însărcinată pe perioada tratamentului prin măsuri contraceptive adecvate (inclusiv metode contraceptive de barieră, deoarece nu a
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
alergic). Se pare că femeile, pacienții mai în vârstă sau cei tratați concomitent cu alte medicamente (în principal cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - AINS) prezintă un risc mai mare de a prezenta reacții de hipersensibilitate. De asemenea, pacienții cu antecedente de alergie la medicamente, boli sau afecțiuni alergice (cum sunt: atopia, febra fânului, astmul bronșic, dermatita atopică cu nivele mari ale IgE în ser, urticaria) sau cei care suferă în același timp de infecții virale sunt supuși unui risc mai mare de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
apare la până 10% dintre pacienți). Pacienții trebuie urmăriți pentru detectarea apariției efectelor adverse celor mai frecvente, și anume somnolența (mai ales la doze mari), depresia, parkinsonismul. ... VII. CRITERII PENTRU ÎNTRERUPEREA TRATAMNTULUI Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare în condiția: • alergiei la tetrabenazină • apariției unor reacții adverse semnificative, care interferă cu calitatea vieții pacienților (somnolență, depresie, parkinsonism, etc.). • dacă după 7 zile de administrare a dozei maxime admise sau tolerate nu apare nicio ameliorare a mișcărilor involuntare ... VIII. PRESCRIPTORI Tratamentul cu
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
date privind soluri și subsoluri, caracterizate în funcție de adâncime, textură, structură și conținutul particulelor și al materialului organic, schelet, eroziune, înclinație medie și capacitate anticipată de stocare a apei, după caz; ... h) date privind distribuția geografică a patologiilor dominante (alergii, tipuri de cancer, boli respiratorii și altele asemenea), precum și informațiile care indică efectul asupra sănătății, indicatorii biologici, scăderea fertilității, epidemiile sau efectul asupra bunăstării oamenilor (oboseala, stresul și altele asemenea), legat în mod direct (poluarea aerului, substanțele chimice, subțierea
LEGE nr. 179 din 9 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256414]
-
cu HTP cronică postembolică (Grupul IV al clasificării HTP) ... 4. Pacienți aflați în tratament cu epoprostenol sau analogi de prostaciclină (treprostinil, iloprost) pe perioada tratamentului cu aceste medicamente; în cazul opririi acestor medicamente se poate iniția tratamentul cu selexipag ... 5. Alergie, intoleranță sau contraindicații la selexipag ... ... V. Tratament: doze si monitorizare 1. Inițierea tratamentului cu selexipag a. Doza inițială recomandată este de 200 micrograme de două ori pe zi ... b. Doza se crește cu câte 200 micrograme de doua ori pe
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
suprafața de lucru; Trusa de prim ajutor și intervenție în caz de șoc anafilactic. Materiale afișate: Protocolul de management al șocului anafilactic Trebuie să permită gestionarea unei reacții alergice și să in c ludă cel puțin: un antihistaminic H1 (pentru alergie ușoară); 2 stilouri auto injectoare de adrenalină la o doză pentru adulți de 300 μg (în caz de reacție anafilactică); un tensiometru. Trusa de prim ajutor Dacă apar semne evidente sau simptome de anafilaxie, se apelează fără întârziere serviciul de
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
vaccinare . Proceduri înainte de vaccinare Verificarea criteriilor de eligibilitate Persoanele eligibile pentru vaccinare antigripală în farmacie trebuie să îndeplinească cumulativ următoarele criterii: Persoane care au cel puțin o vaccinare antigripală anterioară; nu sunt alergice la ovalbumină sau nu au prezentat alergii la vaccinare anterioară; nu sunt alergice la nici unul dintre componentele vaccinului; nu prezintă semnele unei boli febrile sau infecții acute. Persoanele care, în urma consultației prealabile, nu îndeplinesc condițiile de vaccinare de către farmacist în farmacie, vor fi îndrumate
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
să transmită virusurile altor persoane, precum personalul medical sau cei care intră în contact cu copii mai mici de 6 luni sau persoane vulnerabile. Aproape oricine poate fi vaccinat, dar nu trebuie să fiți vaccinat dacă ați avut vreodată o alergie severă la vaccinul gripal sau la oricare dintre ingredientele acestuia. Dacă ați avut o reacție alergică severă la proteinele din ou sau dacă suferiți de o afecțiune care vă slăbește sistemul imunitar, este posibil să nu puteți primi anumite tipuri
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
Aveți un sistem imunitar slăbit din cauza HIV / SIDA sau a unei alte boli care afectează sistemul imunitar, tratament pe termen lung cu medicamente precum steroizi cu doze mari sau tratament oncologic cu medicamente sau cu radiații? DA NU Aveți alergii la latex, medicamente, alimente sau vaccinuri? (Exemple: ouă, proteine bovine, gelatină, gentamicină, neomicină, fenol, drojdie) DA NU Daca DA, SPECIFICAȚI: Ați avut vreodată o tulburare convulsivă pentru care luați medicamente convulsive, o tulburare cerebrală, Sindromul Guillain - Barré sau alte probleme
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
data examinării; ... (ii) afecțiuni comorbide, respectiv statusul examinării (în monitorizare/sub tratament, în nevoie de examinare sau reexaminare, neglijate terapeutic etc.); ... (iii) istoricul consumului de substanțe (cafea, tutun, alcool, alte substanțe de uz recreațional), respectiv cantitatea consumată în mod obișnuit; ... (iv) alergii cunoscute, dacă este cazul; ... ... f) antecedente heredocolaterale, care trebuie să conțină, dar fără a se limita la acestea, afecțiuni relevante din punctul de vedere al morbidității în istoricul familial la rude/afini de la gradul 1 până la gradul 3 (părinți
METODOLOGIE din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261628]
-
G3, valori crescute ale ki67 sau receptori hormonali - ER/PR negativi; ... d) cazuri cu suspiciune de leziuni de recidivă sau metastaze la distanță și investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM, scintigrafie etc.) neconcludente; ... e) înlocuirea imagisticii standard la pacienții cu alergie la substanța de contrast. ... ... 4. Cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) a) evaluarea extensiei reale a bolii la pacienți considerați eligibili pentru intervenție chirurgicală: în mod specific, pacienții cu adenopatii mediastinale < 1 cm la examenul CT sau adenopatii mediastinale între
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
și a tuturor examenelor clinice și de laborator necesare unei conduite terapeutice eficiente. ... 3. Mă declar de acord să urmez instrucțiunile medicului, să răspund la întrebări și să semnalez în timp util orice manifestare clinică survenită pe parcursul terapiei, inclusiv alergiile. ... 4. Pentru situația în care decid să renunț la tratamentul prin sistemul de monitorizare continuă a glicemiei/pompa de insulină/sistemul de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei/pompă de insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
și la semnele și simptomele care ar putea să sugereze existența unei reacții alergice. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Nu beneficiază de tratament cu conestat alfa pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau excipienții produsului și pacienții cu alergie la proteinele de iepure. ... 2. Nu se recomandă utilizarea de conestat alfa în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepția cazului în care medicul curant consideră că beneficiile sunt mai mari decât posibilele riscuri. ... 3. În rarele cazuri în care răspunsul
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituţie). antecedente heredo-colaterale de imunodeficienţă congenitală sau ereditară, IACRS, afecțiuni acute nonfebrile, atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică), intervenții chirurgicale sau stomatologice, investigații de rutină pentru alte afecțiuni, diareea cu afebrilitate, alergia la ou, bolile neurologice stabilizate, non-progresive În situația unei CI medicale permanente sau temporare prelungite, pentru asigurarea unui ”efect de cocoon”, medicul de familie recomandă familiei și colectivității ca toți contacții acelui copil (de familie și colectivitate) să fie vaccinați
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
și colectivitate) să fie vaccinați ROR, conform vârstei. Situații particulare sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare cu excepția pacienților care au suferit în antecedente șoc anafilactic la administrarea unei doze anterioare ale aceluiași vaccin, pacienții cu diverse alergii, inclusiv cei cu alergie la ou, pot fi vaccinați; se recomandă menținerea pacientului sub observație pentru 30 min după inoculare pacienții care prezintă antecedente de șoc anafilactic la administrarea de ou pe cale orală pot fi vaccinați cu menținerea sub
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]