212 matches
-
există riscul de hipoglicemie în funcție de doză și este necesară reducerea dozei de sulfoniluree sau de insulină. Tulburări osoase: incidență crescută a fracturilor (la nivelul piciorului, mâinii și brațului) la pacienții de sex feminin tratați cu tiazolindione. Altele. La pacientele cu anovulație, datorită scăderii rezistenței la insulină de TZD este posibilă reluarea ovulației, cu riscul sarcinii. Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 4 ml/min). Nu se vor folosi TZD la pacienții dializați. Comprimatele AVANDIA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
osoase. Riscul de fractură (la nivelul piciorului, mâinii și brațului) trebuie luat în considerare în îngrijirea pacienților tratați cu rosiglitazonă, în special al celor de sex feminin. 13. Alte precauții. Ca urmare a ameliorării reactivității la insulină, la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină, este posibilă reluarea ovulației. Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii. Deoarece comprimatele AVANDAMET conțin lactoză nu trebuie utilizate de pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
normal. Nivele de FSH normal sau scăzut. Indicație terapeutică: Administrarea de FSH este indicată dacă nu răspund la maxim trei cicluri de administrare cu clomifen citrat. II. Stadializarea afecțiunii: Afecțiune cronică Indicațiile tratamentului: 1. Disfuncții ovulatorii: - Oligoovulația (ovulații rare, neregulate) - Anovulația (ovulație absentă, inclusiv boala ovarului polichistic) - Deficiențe ale fazei luteale 2. Infertilitate de cauză neexplicată 3. Stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de FSH și LH. Administrarea concomitentă de FSH și LH, tratament de primă intenție. III. Criterii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
constatarea faptului că rata fecundității lunare în populația generală este de 15-20%, iar în decursul unui an se așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. Indicații ale stimulării ovariene în infertilitate: 1. Disfuncții ovulatorii: - Oligoovulația (ovulații rare, neregulate) - Anovulația (ovulație absentă, inclusiv boala ovarului polichistic) - Deficiențe ale fazei luteale 2. Infertilitate de cauză neexplicată 3. Stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit de FSH și LH. Administrarea concomitentă de FSH și LH, tratament de primă intenție. INDICAȚII DE ADMINISTRARE
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ginecologi, iar la recomandarea acestora pot continua prescripția și medicii de familie pentru perioada stabilită de către medicul specialist. COMISIA DE DIABET ȘI ENDOCRINOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE COMISIA DE OBSTETRICA-GINECOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: FOLLITROPINUM BETA I. Definiția afecțiunii Anovulație cronică (inclusiv sindromul ovarelor polichistice). II. Stadializarea afecțiunii Nu e cazul. III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Disfuncții hipotalamo-pituitare OMS-2: - Amenoree/oligomenoree. - FSH prezent/scăzut. - Prolactină normală. - Ovar polichistic. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
prea mari. O schemă de tratament secvențial se recomandă să înceapă cu administrarea zilnică de 50 IU Puregon, cel puțin 7 zile, până la 14 zile. Recomandăm 14 fiole/lună, maxim 3 cicluri lunare. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Anovulația cronică: Dacă nu există nici un răspuns ovarian după 7 zile, doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat. Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
că rata fecundității lunare în populația generală este de 15 - 20%, iar în decursul unui an se așteaptă ca 86 - 94% dintre cupluri să obțină o sarcină. Indicații ale stimulării ovariene în infertilitate: 1. Disfuncții ovulatorii: - Oligoovulația (ovulații rare, neregulate) - Anovulația (ovulație absentă, inclusiv boala ovarului polichistic) - Deficiențe ale fazei luteale 2. Infertilitate de cauză neexplicată 3. Stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de FSH și LH. Administrarea concomitentă de FSH și LH, tratament de prima intenție. CLASIFICAREA DISFUNCȚIILOR
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . 4 Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple ( vezi mai jos ) sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazul anovulației , riscul de SHSO este crescut la o concentrație plasmatică a estradiolului > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și în prezența a mai mult de 3 foliculi cu diametru de 14 mm sau mai mult . Respectarea dozei recomandate de Pergoveris
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
SHSO 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : gonadotrofine , codul ATC : G03GA05 / G03GA07 În studiile clinice , eficacitatea asocierii de folitropină alfa și lutropină alfa a fost demonstrată la pacientele cu hipogonadism hipogonadotrofic . În stimularea dezvoltării foliculare în anovulație , la femei cu deficit de LH și FSH , efectul principal al administrării de lutropină alfa este reprezentat de creșterea secreției foliculare de estradiol , a căror creștere este stimulată de FSH . Într- un studiu clinic la femeile cu hipogonadism hipogonadotrofic și
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
până la crem Aspectul solventului : soluție incoloră și limpede pH- ul soluției reconstituite este 6, 5 - 7, 5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Femeilor supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Ovitrelle este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită cu solventul prevăzut , imediat înaintea administrării . Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate . Pentru femei supuse
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
in vitro ( FIV ) : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după ultima administrare de preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s- a obținut stimularea optimă a creșterii foliculare . 2 Pentru femei cu oligo - sau anovulație : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle . 4. 3 Contraindicații Ovitrelle este contraindicat
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de numărul embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( de cele mai multe ori gemelare ) este crescută în comparație cu concepția naturală . Pentru a reduce riscul SHSO și al sarcinilor multiple se recomandă examenele ecografice precum și măsurarea estradiolului . În anovulație , riscul SHSO este crescut la un nivel plasmatic al estradiolului > 1500 pg/ ml ( 5400 pmol/ l ) și de existența a mai mult de 3 foliculi cu diametru de 14 mm sau mai mult . 3 estradiolului este > 5500 pg
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
rare de hemoperitoneu , detresă respiratorie acută , torsiune de ovar și tromboembolism . Respectarea dozelor recomandate de Ovitrelle , a schemei de administrare și monitorizarea atentă a terapiei reduc riscul apariției hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . Frecvența avortului , atât la femeile cu anovulație cât și la cele supuse tehnicilor de reproducere asistată , este mai mare decât cea existentă la populația normală , dar comparabilă cu cea prezentă la femeile cu alte probleme de fertilitate . Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite adecvat și
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
precum 5000 UI de hCG urinară în inducerea ovulației . Până acum , nu au existat semne de apariție de anticorpi la Ovitrelle la om . Expunerile repetate la Ovitrelle s- au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ pH- ul soluției este 7, 0 + 0, 3 , iar osmolaritatea 250 - 400 mOsm/ l 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Femeilor supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate . Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Se
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
Se administrează o seringă pre- umplută de Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după ultima administrare de preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s- a obținut stimularea optimă a creșterii foliculare . 8 Pentru femei cu oligo - sau anovulație : Se administrează o seringă pre- umplută de Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle . 4. 3 Contraindicații
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de numărul embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( de cele mai multe ori gemelare ) este crescută în comparație cu concepția naturală . Pentru a reduce riscul SHSO și al sarcinilor multiple , se recomandă examenele ecografice precum și măsurarea estradiolului . În anovulație , riscul SHSO este crescut la un nivel plasmatic al estradiolului > 1500 pg/ ml ( 5400 pmol/ l ) și de existența a mai mult de 3 foliculi cu diametru de 14 mm sau mai mult . În tehnicile de reproducere asistată există
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
rare de hemoperitoneu , detresă respiratorie acută , torsiune de ovar și tromboembolism . Respectarea dozelor recomandate de Ovitrelle , a schemei de administrare și monitorizarea atentă a terapiei reduc riscul apariției hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . Frecvența avortului , atât la femeile cu anovulație cât și la cele supuse tehnicilor de reproducere asistată , este mai mare decât cea existentă la populația normală , dar comparabilă cu cea prezentă la femeile cu alte probleme de fertilitate . Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite adecvat și
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
precum 5000 UI de hCG urinară în inducerea ovulației . Până acum , nu au existat semne de apariție de anticorpi la Ovitrelle , la om . Expunerile repetate la Ovitrelle s- au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
vitro ( FIV ) . Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi , pentru a produce ovule . Apoi se administrează Ovitrelle pentru a produce maturarea acestor foliculi . Ovitrelle este destinat și femeilor fără ovulație ( o afecțiune numită anovulație ) sau femeilor care produc prea puține ovule ( oligo- ovulație ) . Se administrează pentru a elibera ovule ( ovulația ) , după alte medicamente folosite pentru a dezvolta foliculii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
vitro ( FIV ) . Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi , pentru a produce ovule . Apoi se administrează Ovitrelle pentru a produce maturarea acestor foliculi . Ovitrelle este destinat și femeilor fără ovulație ( o afecțiune numită anovulație ) sau femeilor care produc prea puține ovule ( oligo- ovulație ) . Se administrează pentru a elibera ovule ( ovulația ) , după alte medicamente folosite pentru a dezvolta foliculii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
vitro ( FIV ) . Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi , pentru a produce ovule . Apoi Ovitrelle se administrează pentru a produce maturarea acestor foliculi . Ovitrelle este destinat și femeilor fără ovulație ( o afecțiune numită anovulație ) sau femeilor care produc prea puține ovule ( oligo- ovulație ) . Se administrează pentru a elibera ovule ( ovulația ) , după alte medicamente folosite pentru a dezvolta foliculii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Fertavid este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice BOPC ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]