5,404 matches
-
rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 2³ pentru patru HAU sau 2² pentru opt HAU cu serul martor negativ și un titru cuprins într-o singură diluție a titrului cunoscut al serului martor pozitiv. 3. Interpretarea testelor Antigenul utilizat va influența nivelul la care un ser este considerat pozitiv: - pentru patru HAU un ser pozitiv este orice ser care prezintă un titru de 2² sau mai mare, pentru opt HAU un ser pozitiv este orice ser care prezintă
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
de laborator; e) tehnicile de laborator pentru tipizarea genetică a izolatului de virus al pestei porcine clasice. ... (4) Pentru a fi garantate condiții de biosecuritate corespunzătoare, în scopul de a proteja sănătatea animalelor, virusul pestei porcine clasice, genomul sau, precum și antigenele și vaccinurile destinate cercetării, diagnosticului sau fabricării de vaccinuri sau reactivi trebuie manipulate și utilizate numai în locuri, întreprinderi sau laboratoare aprobate de autoritatea veterinară centrală a României. Lista locurilor, întreprinderilor sau laboratoarelor aprobate trebuie transmisă Comisiei Europene înainte de 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149244_a_150573]
-
628/CEE . V. Prezentul certificat este valabil 10 zile. Întocmit de .................... la data de ............................ ................................. ștampila (semnătură medicului veterinar, numele, scris cu majuscule, și calitatea***)) ------------- Anexă 4 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- DIAGNOSTICUL PESTEI AFRICANE A CALULUI Testul de fixare a complementului Antigenul este preparat din creierul unui șoarece în vârstă de o lună, inoculat intracerebral cu o tulpină neurotropa de virus. Acest lucru se poate face utilizându-se următoarea metodă Bourdin. Creierul se congelează și apoi se mărunțește într-o soluție-tampon Veronal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
metodă Bourdin. Creierul se congelează și apoi se mărunțește într-o soluție-tampon Veronal în raport de 10 creiere la 12 ml solutietampon. Suspensia rezultată este centrifugata timp de o oră la 10.000 rot./min. la 4°C. Supernatantul constituie antigenul. El este utilizat de preferință fără modificări ulterioare, dar poate fi inactivat cu betapropiolactona. Inactivarea poate fi efectuată prin adăugarea de 0,1 ml soluție de beta-propiolactona 3% în apă distilata la fiecare 0,9 ml de antigen și prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
Supernatantul constituie antigenul. El este utilizat de preferință fără modificări ulterioare, dar poate fi inactivat cu betapropiolactona. Inactivarea poate fi efectuată prin adăugarea de 0,1 ml soluție de beta-propiolactona 3% în apă distilata la fiecare 0,9 ml de antigen și prin agitarea amestecului timp de 3 ore la temperatura camerei, într-o cutie ventilata, și timp de 18 ore la 4°C. De asemenea, se poate utiliza metodă Casals [Casals J. (1949): Pro Șoc Exptl Bici Med, 70.339
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
3 ore la temperatura camerei, într-o cutie ventilata, și timp de 18 ore la 4°C. De asemenea, se poate utiliza metodă Casals [Casals J. (1949): Pro Șoc Exptl Bici Med, 70.339]. În absența unui ser standard internațional antigenul trebuie titrat vizavi de serul martor pozitiv preparat local. Serurile trebuie încălzite timp de 30 de minute la 60°C. Pentru a se evita efectele anticomplementare serurile trebuie separate de sânge cât mai curând posibil, în special serurile de la asini
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
negative trebuie utilizate obligatoriu în cadrul testului. Se poate utiliza fie o macrotehnica, fie o microtehnica. În ambele cazuri punctul final este reprezentat de 50% hemoliza. La un volum de diluție în baza doi a serului se adaugă un volum de antigen, așa cum este indicat de titrare, astfel încât să existe două unități. Se amestecă și se lasă în repaus 15 minute la temperatura camerei. Se adaugă două volume de complement ce conține 5 unități, se amestecă, se acoperă plăcile și se lasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
lasă în repaus 15 minute la temperatura camerei. Se adaugă două volume de complement ce conține 5 unități, se amestecă, se acoperă plăcile și se lasă timp de 18 ore la 4°C. Complementul trebuie să fie titrat în prezența antigenului pentru a lua în considerare toate efectele anticomplementare. După ce plăcile s-au lăsat încă 15 minute la temperatura camerei, se adaugă un volum de eritrocite de oaie sensibilizate, diluat la 3%. Se amestecă și se incubează la 37°C timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
Decizia Comisiei din 8 noiembrie 2005 privind cumpărarea și depozitarea antigenilor antiaftoși (2005/780/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Decizia 90/424/CEE a Consiliului din 26 iunie 1990 privind anumite cheltuieli în domeniul sanitar-veterinar1, în special articolul 14, având
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
modificare a Directivei 92/46/CEE2, în special articolul 80 alineatul (2), întrucât: (1) În conformitate cu Decizia 91/666/CEE a Consiliului din 11 decembrie 1991 privind constituirea rezervelor comunitare de vaccinuri împotriva febrei aftoase 3, s-au constituit stocuri de antigeni pentru a putea proceda la formularea urgentă a vaccinurilor antiaftoase; din considerente de siguranță, antigenii menționați anterior sunt păstrați la sediile producătorilor, în locuri distincte desemnate în acest scop. (2) În temeiul Directivei 2003/85/CE, Comisia se asigură că
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
Decizia 91/666/CEE a Consiliului din 11 decembrie 1991 privind constituirea rezervelor comunitare de vaccinuri împotriva febrei aftoase 3, s-au constituit stocuri de antigeni pentru a putea proceda la formularea urgentă a vaccinurilor antiaftoase; din considerente de siguranță, antigenii menționați anterior sunt păstrați la sediile producătorilor, în locuri distincte desemnate în acest scop. (2) În temeiul Directivei 2003/85/CE, Comisia se asigură că rezervele comunitare de antigeni concentrați inactivați, destinați producerii de vaccinuri antiaftoase, sunt depozitate la sediile
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
proceda la formularea urgentă a vaccinurilor antiaftoase; din considerente de siguranță, antigenii menționați anterior sunt păstrați la sediile producătorilor, în locuri distincte desemnate în acest scop. (2) În temeiul Directivei 2003/85/CE, Comisia se asigură că rezervele comunitare de antigeni concentrați inactivați, destinați producerii de vaccinuri antiaftoase, sunt depozitate la sediile băncii comunitare de antigeni și vaccinuri. (3) În acest sens, decizia privind numărul de doze și varietatea de sușe și de subtipuri de antigeni ai virusului febrei aftoase din
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
păstrați la sediile producătorilor, în locuri distincte desemnate în acest scop. (2) În temeiul Directivei 2003/85/CE, Comisia se asigură că rezervele comunitare de antigeni concentrați inactivați, destinați producerii de vaccinuri antiaftoase, sunt depozitate la sediile băncii comunitare de antigeni și vaccinuri. (3) În acest sens, decizia privind numărul de doze și varietatea de sușe și de subtipuri de antigeni ai virusului febrei aftoase din banca respectivă este adoptată ținând seama de cerințele identificate în contextul planurilor de intervenție și
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
asigură că rezervele comunitare de antigeni concentrați inactivați, destinați producerii de vaccinuri antiaftoase, sunt depozitate la sediile băncii comunitare de antigeni și vaccinuri. (3) În acest sens, decizia privind numărul de doze și varietatea de sușe și de subtipuri de antigeni ai virusului febrei aftoase din banca respectivă este adoptată ținând seama de cerințele identificate în contextul planurilor de intervenție și al situației epidemiologice, după caz, după consultarea laboratorului comunitar de referință. (4) În așteptarea desemnării unui laborator comunitar de referință
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
de referință. (4) În așteptarea desemnării unui laborator comunitar de referință pentru febra aftoasă, se ține seama de raportul laboratorului mondial de referință pentru febra aftoasă al Organizației Națiunilor Unite pentru Alimentație și Agricultură (FAO) privind elaborarea unei liste de antigeni prioritari recomandați pentru constituirea băncilor de antigeni, listă aprobată de comitetul tehnic al Comisiei Europene pentru combaterea febrei aftoase (EUFMD) al FAO la cea de-a treizeci și șasea ședință plenară a EUFMD. (5) Deteriorarea situației în ceea ce privește febra aftoasă în
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
laborator comunitar de referință pentru febra aftoasă, se ține seama de raportul laboratorului mondial de referință pentru febra aftoasă al Organizației Națiunilor Unite pentru Alimentație și Agricultură (FAO) privind elaborarea unei liste de antigeni prioritari recomandați pentru constituirea băncilor de antigeni, listă aprobată de comitetul tehnic al Comisiei Europene pentru combaterea febrei aftoase (EUFMD) al FAO la cea de-a treizeci și șasea ședință plenară a EUFMD. (5) Deteriorarea situației în ceea ce privește febra aftoasă în diferite părți ale lumii necesită creșterea urgentă
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
tehnic al Comisiei Europene pentru combaterea febrei aftoase (EUFMD) al FAO la cea de-a treizeci și șasea ședință plenară a EUFMD. (5) Deteriorarea situației în ceea ce privește febra aftoasă în diferite părți ale lumii necesită creșterea urgentă a stocului de anumiți antigeni luând în considerare riscurile posibile pentru Comunitate și țările vecine care pot fi cauzate de evoluția respectivei situații epidemiologice. (6) Orice decizie referitoare la achiziționarea de cantități suplimentare și de alte subtipuri de antigeni antiaftoși ar trebui să țină seama
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
creșterea urgentă a stocului de anumiți antigeni luând în considerare riscurile posibile pentru Comunitate și țările vecine care pot fi cauzate de evoluția respectivei situații epidemiologice. (6) Orice decizie referitoare la achiziționarea de cantități suplimentare și de alte subtipuri de antigeni antiaftoși ar trebui să țină seama de cantitățile actuale din antigenii respectivi, de compatibilitatea necesară combinării lor în vaccinuri polivalente și de autorizația de introducere pe piață acordată producătorului antigenilor respectivi în cel puțin unul dintre statele membre, în conformitate cu Directiva
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
posibile pentru Comunitate și țările vecine care pot fi cauzate de evoluția respectivei situații epidemiologice. (6) Orice decizie referitoare la achiziționarea de cantități suplimentare și de alte subtipuri de antigeni antiaftoși ar trebui să țină seama de cantitățile actuale din antigenii respectivi, de compatibilitatea necesară combinării lor în vaccinuri polivalente și de autorizația de introducere pe piață acordată producătorului antigenilor respectivi în cel puțin unul dintre statele membre, în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
la achiziționarea de cantități suplimentare și de alte subtipuri de antigeni antiaftoși ar trebui să țină seama de cantitățile actuale din antigenii respectivi, de compatibilitatea necesară combinării lor în vaccinuri polivalente și de autorizația de introducere pe piață acordată producătorului antigenilor respectivi în cel puțin unul dintre statele membre, în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele veterinare 4. (7) În temeiul Directivei 2003/85/CE
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
membre, în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele veterinare 4. (7) În temeiul Directivei 2003/85/CE, informațiile referitoare la cantitățile și subtipurile de antigeni sau la vaccinurile autorizate depozitate în banca comunitară au un caracter confidențial care interzice publicarea anexei la prezenta decizie. (8) În conformitate cu articolul 14 din Decizia 90/424/CEE, trebuie, de asemenea, să se stabilească nivelul de participare comunitară la constituirea
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
depozitate în banca comunitară au un caracter confidențial care interzice publicarea anexei la prezenta decizie. (8) În conformitate cu articolul 14 din Decizia 90/424/CEE, trebuie, de asemenea, să se stabilească nivelul de participare comunitară la constituirea unor asemenea rezerve de antigeni și condițiile de participare care trebuie respectate. (9) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, DECIDE: Articolul 1 (1) Comisia cumpără antigeni antiaftoși în conformitate cu cantitățile și subtipurile prevăzute în anexă
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
participare comunitară la constituirea unor asemenea rezerve de antigeni și condițiile de participare care trebuie respectate. (9) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, DECIDE: Articolul 1 (1) Comisia cumpără antigeni antiaftoși în conformitate cu cantitățile și subtipurile prevăzute în anexă. (2) Comisia se asigură că depozitarea antigenilor menționați anterior se repartizează între cele două locuri desemnate la sediul producătorului, în conformitate cu anexa. (3) Comisia pune în aplicare măsurile menționate la alineatele (1) și
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
respectate. (9) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, DECIDE: Articolul 1 (1) Comisia cumpără antigeni antiaftoși în conformitate cu cantitățile și subtipurile prevăzute în anexă. (2) Comisia se asigură că depozitarea antigenilor menționați anterior se repartizează între cele două locuri desemnate la sediul producătorului, în conformitate cu anexa. (3) Comisia pune în aplicare măsurile menționate la alineatele (1) și (2) în cooperare cu furnizorul de antigeni în cauză, depozitați în prezent la banca comunitară
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]
-
în anexă. (2) Comisia se asigură că depozitarea antigenilor menționați anterior se repartizează între cele două locuri desemnate la sediul producătorului, în conformitate cu anexa. (3) Comisia pune în aplicare măsurile menționate la alineatele (1) și (2) în cooperare cu furnizorul de antigeni în cauză, depozitați în prezent la banca comunitară de antigeni. (4) Măsurile prevăzute la articolul 1 sunt puse în aplicare până la 31 decembrie 2005. Articolul 2 (1) Comisia suportă integral costul măsurilor prevăzute la articolul 1 alineatele (1) și (2
32005D0780-ro () [Corola-website/Law/293829_a_295158]