408 matches
-
necontaminate" cu C.m. ssp. sepedonicus. Testul vinetei nu este necesar. Testul IF este pozitiv pentru toate probele în care s-au identificat celule fluorescente cu morfologie tipică. Probele la care s-a identificat un test de imunofluorescență pozitiv cu ambele antiseruri sunt considerate ca "potențial contaminate" cu C.m. ssp. sepedonicus. Testul vinetei este necesar pentru toate probele considerate a fi potențial contaminate. 6. Testul vinetei Pentru detalii de cultură, vezi apendicele 5. 6.1. Depozitul obținut la punctul 3.3 se
ORDIN nr. 89 din 5 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantina dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
2)HPO(4) 4,26 g KH(2)PO(4) 2,72 g NaCl 8,0 g Apă distilată până la 1 litru Tampon fosfat salin de 0,01 M cu pH 7,2 Această soluție tampon este utilizată pentru diluarea antiserurilor și spălarea lamelelor IF Na(2)HPO(4) ● 12 H(2)O 2,7 g NaH(2)PO(4) ● 2 H(2)O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată până la 1 litru Glicerină fosfatică tamponată de 0
ORDIN nr. 89 din 5 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantina dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
din tratarea extractelor de glande sau de alte organe, de exemplu aminoacizii (poziția nr. 29.22), vitaminele (poziția nr. 29.36), hormonii (poziția nr. 29.37). ... d) Sângele uman, sângele animal preparat în vederea uzului terapeutic, profilactic sau de diagnostic, si antiserurile (inclusiv imunoglobulinele specifice) și alte constituente ale sângelui (de exemplu serurile normale, imunoglobulina umană normală, plasma, fibrinogenul și fibrina) (poziția nr. 30.02). ... e) Produsele având caracterul de medicamente, în spiritul pozițiilor nr. 30.03 sau 30.04 (vezi Notele
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
fracțiunile globulinelor (altele decât cele ale sângelui sau ale serului) nepreparate în scopuri terapeutice sau profilactice (poziția nr. 35.04). ... g) Enzimele (poziția nr. 35.07). ... 30.02. SÂNGE UMAN; SÂNGE ANIMAL PREPARAT PENTRU UTILIZĂRI TERAPEUTICE, PROFILACTICE SAU DE DIAGNOSTICARE; ANTISERURI, ALTE FRACȚIUNI ALE SÂNGELUI, PRODUSE IMUNOLOGICE MODIFICATE, CHIAR OBȚINUTE PE CALE BIOTEHNOLOGICA; VACCINURI, TOXINE, CULTURI DE MICROORGANISME (EXCLUZÂND DROJDIILE) ȘI PRODUSE SIMILARE. 3002.10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica 3002.20 - Vaccinuri pentru medicina
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
35.07). ... 30.02. SÂNGE UMAN; SÂNGE ANIMAL PREPARAT PENTRU UTILIZĂRI TERAPEUTICE, PROFILACTICE SAU DE DIAGNOSTICARE; ANTISERURI, ALTE FRACȚIUNI ALE SÂNGELUI, PRODUSE IMUNOLOGICE MODIFICATE, CHIAR OBȚINUTE PE CALE BIOTEHNOLOGICA; VACCINURI, TOXINE, CULTURI DE MICROORGANISME (EXCLUZÂND DROJDIILE) ȘI PRODUSE SIMILARE. 3002.10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica 3002.20 - Vaccinuri pentru medicina umană 3002.30 - Vaccinuri pentru medicina veterinară 3002.90 - Altele Poziția cuprinde: A) Sângele uman (de exemplu sângele uman în fiole sigilate). B) Sângele
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
3002.90 - Altele Poziția cuprinde: A) Sângele uman (de exemplu sângele uman în fiole sigilate). B) Sângele animal preparat în vederea utilizării terapeutice, profilactic sau de diagnosticare. Sângele animal nepreparat în vederea acestor utilizări se clasifică la poziția nr. 05.11. C) Antiserurile și alte fracțiuni ale sângelui și produsele imunologice modificate. Aici se clasifică: 1) Antiserurile și alte fracțiuni ale sângelui. Serurile sunt fracțiuni fluide ale sângelui care se separă după coagulare. Aici sunt cuprinse între altele, următoarele produse derivate din sânge
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
sigilate). B) Sângele animal preparat în vederea utilizării terapeutice, profilactic sau de diagnosticare. Sângele animal nepreparat în vederea acestor utilizări se clasifică la poziția nr. 05.11. C) Antiserurile și alte fracțiuni ale sângelui și produsele imunologice modificate. Aici se clasifică: 1) Antiserurile și alte fracțiuni ale sângelui. Serurile sunt fracțiuni fluide ale sângelui care se separă după coagulare. Aici sunt cuprinse între altele, următoarele produse derivate din sânge: serurile normale, imunoglobulina umană normală, plasma, fibrinogenul, fibrina, trombina, globulele din sânge, globulele din
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
umană normală, plasma, fibrinogenul, fibrina, trombina, globulele din sânge, globulele din ser și hemoglobina. Poziția cuprinde de asemenea albumina din sânge (de exemplu, albumina umană obținută prin fracționarea plasmei sângelui uman total) preparată în scopuri terapeutice sau profilactice. Serurile specifice (antiserurile) contra maladiilor, indiferent dacă aceste maladii sunt provocate de microorganisme patogene, de toxine, sau de anumite fenomene alergice etc., provin din sângele uman sau animal imunizat. Printre serurile specifice (antiseruri) pot fi citate serurile antidifterice, antidizenterice, anticangrenoase, antimeningitice, antipneumonice, antitetanice
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
uman total) preparată în scopuri terapeutice sau profilactice. Serurile specifice (antiserurile) contra maladiilor, indiferent dacă aceste maladii sunt provocate de microorganisme patogene, de toxine, sau de anumite fenomene alergice etc., provin din sângele uman sau animal imunizat. Printre serurile specifice (antiseruri) pot fi citate serurile antidifterice, antidizenterice, anticangrenoase, antimeningitice, antipneumonice, antitetanice, antistafilococice, antistreptococice, antiveninoase, antiotrava și antialergice. Serurile specifice sunt utilizate pentru diagnostic și, în special, pentru efectuarea unor teste in vitro. Imunoglobulinele specifice sunt preparate purificate ale serurilor specifice, de
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
de clorura de sodiu sau de alte produse chimice și suspensiile de polen utilizate împotriva maladiilor alergice. 2) Produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologica Sunt considerate ca făcând parte din această categorie produsele care, în reacția lor antigena-anticorpi, corespund antiserurilor naturale și sunt utilizate în scopul diagnosticării, analizelor imunologice sau în scopuri terapeutice. Sunt definite în felul următor: a) Anticorpi monoclonați (MAK, MAB) - imunoglobuline specifice compuse din hibridomi selecționați și clonați, menținuți în cultura in vitro sau sub formă de
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
Preparatele pentru determinarea antigenelor ALU A, B și C. ... b) Preparatele pentru determinarea antigenelor ALU DR. ... c) Preparatele pentru determinarea antigenelor ALU D. ... d) Reactivii finiți pentru determinarea antigenelor ALU A, B și C care conțin o gamă de diferite antiseruri ALU (de exemplu plăci de încercare). ... e) Reactivii finiți pentru determinarea antigenelor de locus al ALU DR (de exemplu plăci de încercare). ... 5) Preparatele opacifiante pentru examinări radiografice și reactivii de diagnostic concepuți pentru a fi administrați pacientului și care
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
145 - Hormoni, prostaglandine, tromboxani și leucotiene, naturali sau reproduși prin sinteză; derivații și analogii structurali ai lor, inclusiv polipeptidele cu catena modificată, utilizați în principal că hormoni (pentru uz veterinar) ex.2937 146 - Antibiotice (pentru uz veterinar) ex.2941 147 -- Antiseruri 3002.10.10 148 - Superfosfați 3103.10 149 - Clorura de potasiu 3104.20 150 - Sulfat de potasiu 3104.30.00 151 -- Coloranți dispersați și preparate bazate pe astfel de coloranți 3204.11.00 152 -- Coloranți direcți și preparate bazate pe
NORMĂ din 22 decembrie 2003 privind procedura de acordare a certificatelor de exonerare de la plata în vamă a taxei pe valoarea adăugată pentru importurile prevăzute la art. 157 alin. (3) din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154865_a_156194]
-
anticorpi monoclonali și conjugat. Aceste godeuri reprezintă culoare maximă. Media citirilor densității optice pentru acest control reprezintă valoarea de inhibare 0%. Control pozitiv (C++, C+): Coloanele 1 și 2, rândurile C, D, E, F. Aceste godeuri conțin antigen BTV, respectiv antiser BTV intens pozitiv și slab pozitiv, Mab și conjugat. Control negativ (C-): Godeurile 2A și 2B sunt teste de control negative, care conțin antigen BTV, antiser BTV negativ, Mab și conjugat. Seruri de testat: Pentru supravegheri serologice pe scară largă
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
1 și 2, rândurile C, D, E, F. Aceste godeuri conțin antigen BTV, respectiv antiser BTV intens pozitiv și slab pozitiv, Mab și conjugat. Control negativ (C-): Godeurile 2A și 2B sunt teste de control negative, care conțin antigen BTV, antiser BTV negativ, Mab și conjugat. Seruri de testat: Pentru supravegheri serologice pe scară largă și screening rapid, serurile pot fi testate la o singură diluție de 1:5 (Apendixul 1). �� Alternativ, 10 seruri pot fi testate la diluții într-o
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
anticorpilor (proteine structurale) Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. În 1998, la " Faza XV a FAO, Exercițiu de standardizare în detectarea anticorpilor febrei aftoase", au fost definite antiseruri standardizate pentru tipurile de virus de febră aftoasă O1-Manisa, A22-Iraq și C-Noville. Comisia Europeană poate stabili ca serurile de referință pentru toate variantele antigenice principale de virus al febrei aftoase să fie adoptate ca rezultat al exercițiilor de standardizare între
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
diluție la care se obține o reacție optimă atunci când se testează o suspensie de 10^5-10^6 celule pe ml din tulpina omologă de Ralstonia solanacearum folosindu-se un conjugat corespunzător de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Toate antiserurile policlonale validate au un titru de imunofluorescență de cel puțin 1: 2.000. La efectuarea testului, diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie să fie aproximativ egale sau egale cu cele ale titrului. Testul trebuie efectuat cu extracte de probe proaspăt
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
usuce la temperatura ambiantă sau prin încălzire la o temperatură de 40-45°C. Celulele bacteriene se fixează pe lamă fie prin încălzire (15 minute la 60°C), trecere prin flacără, cu 95 % etanol sau în conformitate cu instrucțiunile specifice ale furnizorilor de antiseruri. În cazul în care este necesar, lamele fixate pot fi stocate la congelator într-o cutie uscată, atât cât este necesar (cel mult 3 luni), înainte de un nou test. 5.3. Procedura testului de imunofluorescență (i) În conformitate cu metoda de pregătire
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
5.1 (i) și 5.3 (i) Diluții ale extractului concentrat resuspendat 1/100 1/1 1/1 1/1 1/1 Diluții ale extractului concentrat resuspendat (T = T/2 T/4 T/2 T 2T Diluții duble ale titru) antiserului/anticorpilor Figura 2: Pregătirea lamei-test în conformitate cu pct. 5.1 (îi) și 5.3 (îi) Diluție de lucru a antiserului/anticorpilor Diluție zecimală a sedimentului resuspendat 1/1 1/10 1/100 gol gol 5.3.1. Lamele se așază pe
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
1 1/1 Diluții ale extractului concentrat resuspendat (T = T/2 T/4 T/2 T 2T Diluții duble ale titru) antiserului/anticorpilor Figura 2: Pregătirea lamei-test în conformitate cu pct. 5.1 (îi) și 5.3 (îi) Diluție de lucru a antiserului/anticorpilor Diluție zecimală a sedimentului resuspendat 1/1 1/10 1/100 gol gol 5.3.1. Lamele se așază pe hârtie absorbantă umedă. Se acoperă complet fiecare godeu de test cu diluția sau diluțiile de anticorpi. Volumul de antiser
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
antiserului/anticorpilor Diluție zecimală a sedimentului resuspendat 1/1 1/10 1/100 gol gol 5.3.1. Lamele se așază pe hârtie absorbantă umedă. Se acoperă complet fiecare godeu de test cu diluția sau diluțiile de anticorpi. Volumul de antiser pipetat în fiecare godeu trebuie să fie cel puțin echivalent cu volumul de extract pipetat pe lamă. Următoarea procedură ar trebui aplicată în absența instrucțiunilor specifice ale furnizorilor de anticorpi: 5.3.2. Se incubează lamele pe hârtie umedă acoperite
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
pe lamă. Următoarea procedură ar trebui aplicată în absența instrucțiunilor specifice ale furnizorilor de anticorpi: 5.3.2. Se incubează lamele pe hârtie umedă acoperite timp de 30 de minute la temperatura ambiantă (18-25°C). 5.3.3. Se îndepărtează antiserul de pe fiecare lamă și se spală lamele cu atenție cu tamponul IF. Se spală prin imersare în soluție tampon IF-Tween (apendice 4) timp de 5 minute și apoi în tampon IF. Se evită formarea de aerosoli sau transferul de picături
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
C sau peste noapte la 4°C. ... (4) Se îndepărtează extractele din godeuri. Se spală godeurile de 3 ori cu PBS-Tween (apendicele 4), lăsând ultima soluție de spălare în godeuri cel puțin 5 minute. (5) Se prepară diluția corespunzătoare a antiserului anti-Ralstonia solanacearum în tampon de saturație (apendicele 4). Pentru anticorpii comerciali validați, se folosesc diluțiile recomandate (de obicei, de două ori mai concentrate decât titrul). ... (6) Se pipetează 100 f2μl în fiecare godeu și se incubează o oră la 37
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
SMT de Ralstonia solanacearum NCPPB 4011 50 CFBP 4617, R288, Hemps 2 China 5 NCPPB 4174 81 IVIA 1844.06 Flavobacterium sp.1),2) 1) Tulpină care poate determina în testele serologice (IF și/sau ELISA) o reacție încrucișată cu antiserurile policlonale. 2) Tulpină din care poate fi amplificat produsul PCR în anumite laboratoare, având dimensiuni asemănătoare celor preconizate la utilizarea primerilor specifici OLI-1 și Y-2 (vezi apendicele 6). 3) Poate determina o reacție încrucișată în majoritatea testelor, dar cunoscut ca
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
Masticuri 24342000-3 Filere 24343000-0 Chituri 24344000-7 Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24.4 Produse 24400000-8 farmaceutice, 33141100-1 medicale și din 33141500-5 plante 24.41 Produse 24410000-1 Produse farmaceutice farmaceutice de bază 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulina 24411300-1 Gamaglobulina 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri împotriva poliomielitei 24412150-1 Tuberculina 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
de nicotină 24430000-7 Produse pentru uz clinic 24431000-4 Culturi microbiologice 24432000-1 Glande și extracte de glande �� 33141500-5 Consumabile hematologice 33141550-0 Heparina 33141560-3 Organe umane 33141570-6 Sânge uman 33141580-9 Sânge animal 24.42 Preparate 24410000-1 Produse farmaceutice farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulina 24411300-1 Gamaglobulina 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri împotriva poliomielitei 24412150-1 Tuberculina 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]