4,348 matches
-
IFR 180 90 Sport și performanță motrică A IF 180 50 Kinetoterapie Kinetoterapie și motricitate specială A IF 180 60 7 Facultatea de Științe Aplicate și Inginerie Chimie Chimie medicală AP IF 180 30 Inginerie chimică Chimie alimentară și tehnologii biochimice A IF 240 45 Prelucrarea petrolului și petrochimie A IF 240 60 Științe inginerești aplicate Fizică tehnologică A IF 240 30 Ingineria mediului Ingineria și protecția mediului în industrie AP IF 240 30 8 Facultatea de Matematică și Informatică Informatică
ANEXE din 20 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267348]
-
2 Facultatea de Inginerie Chimică și Protecția Mediului „Cristofor Simionescu” Ingineria mediului Ingineria și protecția mediului în industrie A IF 240 75 Inginerie chimică Chimia și ingineria substanțelor organice, petrochimie și carbochimie A IF 240 30 Chimie alimentară și tehnologii biochimice A IF 240 30 Ingineria fabricației hârtiei A IF 240 30 Ingineria substanțelor anorganice și protecția mediului A IF 240 30 Inginerie biochimică A IF 240 30 Inginerie chimică A IF 240 45 Știința și ingineria polimerilor A IF 240
ANEXE din 20 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267348]
-
chimică Chimia și ingineria substanțelor organice, petrochimie și carbochimie A IF 240 30 Chimie alimentară și tehnologii biochimice A IF 240 30 Ingineria fabricației hârtiei A IF 240 30 Ingineria substanțelor anorganice și protecția mediului A IF 240 30 Inginerie biochimică A IF 240 30 Inginerie chimică A IF 240 45 Știința și ingineria polimerilor A IF 240 30 Inginerie și management Inginerie economică în industria chimică și de materiale A IF 240 30 3 Facultatea de Construcții și Instalații Inginerie
ANEXE din 20 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267348]
-
Regulamentului UE privind ABS se aplică pentru resursele genetice (RG) asupra cărora statul român este suveran, indiferent dacă acestea sunt in- situ sau ex-situ, în condițiile în care utilizarea lor presupune, cumulativ, activități de cercetare- dezvoltare privind compoziția genetică și/sau biochimică împreună cu obținerea de beneficii. NP și Regulamentul UE privind ABS se aplică în cazul existenței oricăror beneficii, monetare și/sau non-monetare, rezultate din utilizarea RG. RG se pot identifica, atât în mediul lor natural (in-situ), cât și în colecții (bănci
GHID PRACTIC din 23 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267507]
-
de scopul utilizării, acestea pot fi supuse unor activități comerciale sau necomerciale. Activitățile comerciale care intră sub incidența NP și a Regulamentului UE privind ABS se referă la cercetări asupra RG, in-situ sau ex-situ, pentru descoperirea unor gene, compuși biochimici sau proprietăți (funcții) ale acestora care se utilizează ulterior în scop comercial direct în domenii precum biotehnologia, horticultura, farmacologia, industria cosmetică, fără a se limita la acestea. Activitățile necomerciale care intră sub incidența NP și a Regulamentului UE privind ABS
GHID PRACTIC din 23 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267507]
-
Accesarea resurselor genetice care provin dintr-o varietate nouă de plante; ... 10. Accesarea resurselor genetice care vor fi utilizate în alimentație si/sau agricultură; ... 11. Accesarea resurselor genetice care nu vor fi utilizate pentru cercetare și dezvoltare privind compoziția genetică și/sau biochimică, inclusiv prin aplicarea biotehnologiei; ... 12. Accesarea resurselor genetice care vor fi utilizate doar pentru activități de cercetare fundamentală fără nicio aplicare sau utilizare comercială directă; ... 13. Accesarea resurselor genetice care prin cercetarea realizată nu va crea o nouă perspectivă asupra
GHID PRACTIC din 23 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267507]
-
cu privire la rezultatele verificărilor și la sancțiunile aplicate, după caz. ... ... 2.4. Utilizatorii Utilizator reprezintă orice persoană fizică sau juridică din România sau din afara țării care utilizează resursele genetice în scop de cercetare și dezvoltare asupra compoziției genetice și/sau biochimice a resurselor genetice cu obținerea de beneficii. 2.4.1. Utilizatorii externi Utilizatorii externi sunt persoane fizice sau juridice din afara României care doresc să obțină accesul la resursele genetice din România. Pentru a accesa RG, utilizatorii externi au următoarele obligații: a
GHID PRACTIC din 23 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267507]
-
sau mai multe compartimente, și anume: a) biochimie medicală; ... b) hematologie: (i) morfologie; ... (ii) hemostază; ... (iii) imunohematologie; ... ... c) imunologie; ... d) microbiologie: (i) bacteriologie; ... (ii) virusologie; ... (iii) micologie; ... (iv) parazitologie; ... ... e) diagnostic molecular; ... f) toxicologie ... g) genetică: (i) citogenetică; ... (ii) genetică biochimică; ... (iii) genetică moleculară. ... ... (2) La nivelul spitalelor cu peste 400 de paturi, precum și la nivelul spitalelor de boli infecțioase și al celor de pneumoftiziologie, care efectuează examinări microbiologice, activitatea de microbiologie se organizează distinct ca laborator de microbiologie medicală
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
nr. 1, articolul 7 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 7 (1) În cadrul laboratorului de analize medicale se pot efectua analize de: biochimie medicală, hematologie-morfologie, hemostază, imunohematologie, imunologie, microbiologie, bacteriologie, virusologie, micologie, parazitologie, diagnostic molecular, genetică-citogenetică, genetică biochimică, genetică moleculară și toxicologie, corespunzătoare fiecărui compartiment din structura laboratorului. (2) Consultanța privind interpretarea rezultatelor investigațiilor efectuate și ale eventualelor investigații ulterioare necesare poate fi acordată exclusiv de către medici specialiști confirmați în specialitatea medicină de laborator, microbiologie medicală, genetică
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
lunile de perfecționare aplicativă. (4) Pentru analizele de biologie moleculară efectuate în cadrul diagnosticului bolilor infecțioase și în cazul imunologiei infecțioase, consultanța poate fi acordată și de medicii specialiști confirmați în specialitatea microbiologie medicală. (5) Pentru analizele de citogenetică, genetică biochimică, genetică moleculară, consultanța poate fi acordată de către medici specialiști confirmați în specialitatea genetică medicală. (6) Laboratorul de analize medicale întocmește, menține actualizată și afișează lista serviciilor medicale pe care le efectuează. În listă vor fi precizate serviciile medicale subcontractate
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
România de către unitățile de distribuție angro a medicamentelor, importatori, fabricanți autorizați și farmaciile cu circuit închis și deschis, cu modificările și completările ulterioare. Art. 33 Personalul din cadrul Laboratorului de analize medicale desfășoară în principal următoarele activități: efectuează determinările biochimice, hematologice, de coagulare, imunologice, bacteriologice și a tuturor analizelor în regim de urgență; asigură operarea informatizată a tuturor datelor care fac obiectul gestiunii informatice destinate laboratorului (date pasaportale și clinice ale pacienților, consumul de medicamente și materiale sanitare); recepționarea produselor
REGULAMENT din 13 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255585]
-
113 Control macroscopic 36 114 Control sterilitate produse medicinale veterinare și reagenți de diagnostic - produse imunologice (preț/set medii) 52 115 Control puritate bacteriană - tehnica izolării de colonii 150 116 Control toxicitate reziduală vaccin/șoareci 250 117 Control tulpini bacteriene prin teste biochimice - preț/mediu 83 118 Control inactivare pe medii de cultură bacteriene specifice 130 119 Control inactivare produse imunologice pe culturi celulare 1003 120 Control inactivare suspensie virală/culturi celulare - absența hemadsorbției 1079 121 Control inactivare produse imunologice pe șoareci/vaccin antirabic inactivat 1058
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
trebuie să se evite consumul de grapefruit, de portocale de Sevilla și de fruct stea (carambola) ... Ajustarea dozelor Ajustări ale dozei de venetoclax recomandate în caz de toxicități*a) în LLC Eveniment Episod Acțiune Sindrom de liză tumorală Modificări ale testelor biochimice sanguine sau simptome sugestive pentru SLT Orice episod Amânați administrarea dozei din ziua următoare. Dacă acestea se normalizează în interval de 24 până la 48 de ore de la ultima doză, reluați tratamentul cu aceeași doză. În cazul oricăror modificări
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
simptome sugestive pentru SLT Orice episod Amânați administrarea dozei din ziua următoare. Dacă acestea se normalizează în interval de 24 până la 48 de ore de la ultima doză, reluați tratamentul cu aceeași doză. În cazul oricăror modificări ale testelor biochimice sanguine care necesită un interval de peste 48 de ore pentru normalizare, reluați tratamentul cu o doză mai mică (vezi Tabelul 2). În cazul evenimentelor de SLT manifestat clinic*b, reluați tratamentul cu o doză mai mică după remitere (vezi Tabelul
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
și încărcătura tumorală. Este posibil ca riscul să scadă o dată cu scăderea încărcăturii tumorale ca urmare a tratamentului cu venetoclax Măsurile profilactice ale SLT recomandate în funcție de încărcătura tumorală la pacienții cu LLC Încărcătura tumorală Profilaxie Monitorizarea testelor biochimice sanguine*c), *d) Hidratare*a) Medicamente care scad acidul uric*b) Stabilirea și frecvența evaluărilor Redusă Toți ganglionii < 5 cm ȘI NAL < 25 x 10^9/l Orală (1,5 - 2 l) Alopurinol Regim ambulator • Pentru prima doză de 20 mg și 50 mg: Înainte de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
lichide intravenos în cazul pacienților care nu pot menține o hidratare corespunzătoare pe cale orală. *b) Trebuie inițiată administrarea de alopurinol sau inhibitori ai xantin-oxidazei cu 2 sau 3 zile înainte de inițierea administrării de venetoclax. *c) Trebuie efectuate teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină); trebuie evaluate în timp real. *d) La creșterea ulterioară a dozei, trebuie monitorizate testele biochimice sanguine la 6 până la 8 ore și la 24 de ore la pacienții care continuă să
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
ai xantin-oxidazei cu 2 sau 3 zile înainte de inițierea administrării de venetoclax. *c) Trebuie efectuate teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină); trebuie evaluate în timp real. *d) La creșterea ulterioară a dozei, trebuie monitorizate testele biochimice sanguine la 6 până la 8 ore și la 24 de ore la pacienții care continuă să prezinte risc de SLT. LAM Trebuie să se respecte măsurile profilactice descrise în continuare: ● Toți pacienții trebuie să aibă un număr de leucocite
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
tratament ● Toți pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și să li se administreze medicamente care scad acidul uric înainte de inițierea primei doze de venetoclax și în timpul perioadei de titrare a dozei ● Trebuie să se efectueze teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină) și trebuie corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax ● Testele biochimice sanguine trebuie să fie monitorizate înainte de administrarea dozei pentru riscul de apariție a SLT, la 6
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
primei doze de venetoclax și în timpul perioadei de titrare a dozei ● Trebuie să se efectueze teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină) și trebuie corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax ● Testele biochimice sanguine trebuie să fie monitorizate înainte de administrarea dozei pentru riscul de apariție a SLT, la 6 până la 8 ore după fiecare doză nouă în timpul titrării și la 24 de ore după administrarea dozei finale ● Pentru pacienții cu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
necesită o scădere a dozei la mai puțin de 100 mg pentru o perioadă mai mare de 2 săptămâni, se ia în considerare oprirea tratamentului cu venetoclax ... – Administrarea dozei de venetoclax poate fi întreruptă în LLC pentru modificări ale testelor biochimice sanguine sau simptome sugestive pentru SLT; toxicități non-hematologice de grad 3 sau 4; neutropenie de grad 3 însoțită de infecție sau febră sau toxicități hematologice de grad 4 (cu excepția limfopeniei) ... – Administrarea dozei de venetoclax poate fi întreruptă în
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
acestea, atacurile CPE și PV pot fi severe și pot pune viața în pericol. Porfiria prin deficiența de AAL dehidrază (acid 8- aminolevulinic dehidrază) se datorează mutației AALD, a doua enzimă din cale și este foarte rară. Analizele de laborator biochimice arată creșteri marcate ale AAL urinară și ale coproporfirinei III și ale protoporfirinei eritrocitare libere. Tablou clinic Clinic, porfiriile se divid în două mari categorii: porfiriile acute, cu simptome neuropsihiatrice și porfiriile cutanate, care au ca trăsătură specifică fotosensibilitatea. Porfiria
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
nu au evidențiat niciun impact asupra fertilității masculine sau feminine. Genotoxicitate/carcinogenitate Givosiranul nu a prezentat un potențial genotoxic in vitro și in vivo. ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacitatii terapeutice În monitorizarea tratamentului cu GIVOSIRAN se urmareste obtinerea controlului biochimic pentru acidul delta-aminolevulinic (AAL) și porfobilinogen (PBG), in cadrul contextului ameliorarii/reducerii intensitatii tabloului clinic al bolii. Se recomanda evaluarea INITIALA dupa primele 3 luni de tratament urmata de evaluarea PERIODICĂ la 6 luni. ● În studiul controlat cu placebo la pacienți
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
dată pe lună. Trebuie efectuate teste ale funcției hepatice înainte de începerea tratamentului. Aceste teste trebuie repetate lunar în primele 6 luni de tratament și după cum se indică clinic ulterior. Criterii pentru întreruperea tratamentului ● Lipsa de răspuns clinic și biochimic (AAL și PBG) la tratament ● Hipersensibilitate severă (de exemplu, anafilaxie) la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Reacție anafilactică: În studiile clinice, s-a produs anafilaxie la un pacient care avea antecedente de astm bronșic alergic și atopie. Semnele
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
10 Ingineria substanțelor anorganice și protecția mediului 240 20 Chimia și ingineria substanțelor organice, petrochimie și carbochimie 240 30 Știința și ingineria materialelor oxidice și nanomateriale 240 40 Știința și ingineria polimerilor 240 50 Ingineria și informatica proceselor chimice și biochimice 240 60 Inginerie chimică 240 70 Controlul și securitatea produselor alimentare 240 80 Inginerie biochimică 240 90 Ingineria fabricației hârtiei 240 100 Tehnologia chimică a produselor din piele și înlocuitori 240 110 Tehnologie chimică textilă 240 120 Chimie alimentară și
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
și carbochimie 240 30 Știința și ingineria materialelor oxidice și nanomateriale 240 40 Știința și ingineria polimerilor 240 50 Ingineria și informatica proceselor chimice și biochimice 240 60 Inginerie chimică 240 70 Controlul și securitatea produselor alimentare 240 80 Inginerie biochimică 240 90 Ingineria fabricației hârtiei 240 100 Tehnologia chimică a produselor din piele și înlocuitori 240 110 Tehnologie chimică textilă 240 120 Chimie alimentară și tehnologii biochimice 240 130 Prelucrarea petrolului și petrochimie 240 150 Chimie militară 240 40 Științele
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]