313 matches
-
și în care Chuck este "un simplu instrumentist". Scăpat de contractul casei Roadrunner și reformat în componență Chuck Schuldiner, Shannon Hamm, Scott Clendenin și Richard Christy, Death realizează al șaptelea album de studio, dar primul pentru noul său label, "Nuclear Blast". Imprimat în aprilie-mai 1998 cu Jim Morris în Morrisound Studio "The Sound of Perseverance", reactualizează într-o formă modernă primele trei albume al trupei. Produsul finit se dovedeste mai experimental, măi aventuros și mai apropiat că oricând de techno death
Death () [Corola-website/Science/302577_a_303906]
-
(titlu original: "Blast from the Past") este un film american din 1999 co-produs, co-scris și regizat de Hugh Wilson. Rolurile principale au fost interpretate de actorii Brendan Fraser, Alicia Silverstone, Christopher Walken, Sissy Spacek și Dave Foley. În 1962, Dr. Calvin Webber (Christopher
Adolescentul atomic () [Corola-website/Science/336432_a_337761]
-
cel de-al patrulea album al formației olandeze de metal simfonic, Epica, lansat sub semnătura casei de înregistrări Nuclear Blast în anul 2007. În luna septembrie a anului 2007, Epica și-a încheiat primul turneu susținut în America de Nord și a început comercializarea celui de-al patrulea album din cariera lor. Acesta, intitulat "", a fost lansat sub semnătura altei case de
The Divine Conspiracy () [Corola-website/Science/312346_a_313675]
-
2007. În luna septembrie a anului 2007, Epica și-a încheiat primul turneu susținut în America de Nord și a început comercializarea celui de-al patrulea album din cariera lor. Acesta, intitulat "", a fost lansat sub semnătura altei case de înregistrări: Nuclear Blast, companie care are experiență în promovarea formațiilor rock. În luna decembrie a aceluiași an, Ariën van Weesenbeek a fost anunțat drept noul toboșar al formației. "The Divine Conspiracy" este primul album de concept al grupului. Ideea sa de bază se
The Divine Conspiracy () [Corola-website/Science/312346_a_313675]
-
cap de afiș, a susținut primele concerte în Statele Unite. În aprilie 2000 a fost lansat cel de-al șaselea album, Damned in Black. În noiembrie 2000 Immortal a întrerupt colaborarea cu Osmose Productions și a semnat un contract cu Nuclear Blast. În același an Immortal a contribuit la tributul adus lui Mayhem sub forma compilației Originators of the Northern Darkness - A Tribute to Mayhem cu un cover după melodia "From The Dark Past". În februarie 2002 a fost lansat cel de-
Immortal () [Corola-website/Science/302224_a_303553]
-
demo, a fost de acord să participe ca muzician de studio la proiectul "Wintersun". Mäenpää și Hahto au imprimat demo-uri pentru piesele „Winter Madness”, „Beyond the Dark Sun” și „Death and the Healing”, care au fost trimise direct la Nuclear Blast. Casa de discuri le-a oferit un contract pentru mai multe albume, stipulând că un demo cu trei piese trebuie trimis spre aprobare înaintea înregistrării fiecărui nou album. Chiar și după obținerea contractului de înregistrări, Mäenpää intenționa să păstreze Wintersun
Wintersun () [Corola-website/Science/333848_a_335177]
-
pentru a-i ajuta cu restul concertelor. Deși se părea că odată cu moartea lui Baloff și Exodus se va stinge, Gary a decis să lanseze cu trupa un nou album. Rezultatul a fost "Tempo of the Damned" lansat cu Nuclear Blast Records. În sesiunile de înregistrare a fost o melodie "Crime Of The Century" care a fost scoasă de pe album în circumstanțe misterioase. Melodia era despre timpul în care trupa era sub tutela Century Media (la care Nuclear Blast este un
Exodus (formație) () [Corola-website/Science/322097_a_323426]
-
cu Nuclear Blast Records. În sesiunile de înregistrare a fost o melodie "Crime Of The Century" care a fost scoasă de pe album în circumstanțe misterioase. Melodia era despre timpul în care trupa era sub tutela Century Media (la care Nuclear Blast este un apendice). Deși a fost negat public, zvonurile cum că Century Media a extras melodia fraudulos apăruseră deja. "Crime Of The Century" a fost înlocuită cu "Impaler", o melodie ce fusese înregistrată în perioada în care Kirk era în
Exodus (formație) () [Corola-website/Science/322097_a_323426]
-
cu denumirea de "Let There By Blood" (LTBB). Albumul Exhibit B: The Human Condition a fost înregistrat în Carolina de Nord de producătorul englez (care a lucrat și cu Megadeth, Arch Enemy și Kreator) și a fost lansat prin Nuclear Blast Records în Mai 2010. Trupa va participa la Thrashfest cu Kreator, Suicidal Angels și Death Angel și va participa și la Wacken Open Air 2011.
Exodus (formație) () [Corola-website/Science/322097_a_323426]
-
sau inhalarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Doza în LGC la pacienții adulți Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu LGC în fază cronică . Faza cronică a LGC este definită prin îndeplinirea tuturor criteriilor următoare : blaști < 15 % în sânge și în măduva hematopoietică , bazofile în sânge periferic < 20 % , plachete > 100 x 109/ l . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în măduva hematopoietică , bazofile în sânge periferic < 20 % , plachete > 100 x 109/ l . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică , blaști plus promielocite ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică ( având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
100 x 109/ l . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică , blaști plus promielocite ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică ( având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică , blaști plus promielocite ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică ( având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții aflați în criză blastică . Criza blastică este definită prin blaști ≥ 30 % în sânge
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții aflați în criză blastică . Criza blastică este definită prin blaști ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică sau boală extramedulară , alta decât hepatosplenomegalia . Durata tratamentului : În studiile clinice , tratamentul cu Glivec a fost continuat până la progresia bolii . Efectul întreruperii tratamentului după obținerea unui răspuns citogenetic complet nu a fost investigat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
disponibili cu probe Criteriile pentru răspunsul hematologic ( toate răspunsurile trebuie confirmate după 15 ≥ 4 săptămâni ) : Număr de leucocite < 10 x 109/ l , număr de plachete < 450 x 109/ l , număr de mielocite+metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară . Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) , parțial ( 1- 35 % ) , minor ( 36- 65 % ) sau minim ( 66- 95 % ) . Un răspuns major ( 0- 35 % ) combină atât răspunsul complet , cât și răspunsul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul cu o doză de 600 mg . Variabila principală a eficacității a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a LGC . Un răspuns hematologic confirmat a fost obținut la 71, 5 % dintre
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
8 % Criteriile pentru răspunsul hematologic ( toate răspunsurile trebuie confirmate după ≥ 4 săptămâni ) : RHC : Studiul 0110 [ număr de leucocite < 10 x 109/ l , număr de plachete < 450 x 109/ l , număr de mielocite+metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară ] și în studiile 0102 și 0109 [ NAN ≥ 1, 5 x 109/ l , număr de plachete ≥ 100 x 109/ l , fără blaști în sânge , blaști în MH < 5 % și fără
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
număr de mielocite+metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară ] și în studiile 0102 și 0109 [ NAN ≥ 1, 5 x 109/ l , număr de plachete ≥ 100 x 109/ l , fără blaști în sânge , blaști în MH < 5 % și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de plachete ≥ 20 x 109/ l ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) RFC < 15
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară ] și în studiile 0102 și 0109 [ NAN ≥ 1, 5 x 109/ l , număr de plachete ≥ 100 x 109/ l , fără blaști în sânge , blaști în MH < 5 % și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de plachete ≥ 20 x 109/ l ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) RFC < 15 % blaști în MH
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în sânge , blaști în MH < 5 % și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de plachete ≥ 20 x 109/ l ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) RFC < 15 % blaști în MH și SP , < 30 % blaști+promielocite în MH și SP , < 20 % bazofile în SP , fără altă boală extramedulară decât la nivelul splinei și ficatului ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) . Copii : Un total de 26 pacienți copii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de plachete ≥ 20 x 109/ l ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) RFC < 15 % blaști în MH și SP , < 30 % blaști+promielocite în MH și SP , < 20 % bazofile în SP , fără altă boală extramedulară decât la nivelul splinei și ficatului ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) . Copii : Un total de 26 pacienți copii cu vârsta < 18 ani , fie cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau inhalarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Doza în LGC la pacienții adulți Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu LGC în fază cronică . Faza cronică a LGC este definită prin îndeplinirea tuturor criteriilor următoare : blaști < 15 % în sânge și în măduva hematopoietică , bazofile în sânge periferic < 20 % , plachete > 100 x 109/ l . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în măduva hematopoietică , bazofile în sânge periferic < 20 % , plachete > 100 x 109/ l . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică , blaști plus promielocite ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică ( având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
100 x 109/ l . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică , blaști plus promielocite ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică ( având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică , blaști plus promielocite ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică ( având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții aflați în criză blastică . Criza blastică este definită prin blaști ≥ 30 % în sânge
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]