765 matches
-
ca unii pacienți cu ExA amenințătoare de viață sau aproape fatală și cu răspuns insuficient la tratamentul inițial să aibă un beneficiu de la administrarea de aminofilină în perfuzie i.v. continuă 0,5-0,7 mg/kg corp/oră, cu un bolus inițial de 5 mg/kg corp în 20 minute la cei care nu aveau tratament cronic cu teofilină. Nivelul seric de teofilină trebuie supravegheat periodic la pacienții tratați cu aminofilină i.v. ▼ ▼ Aminofilina i.v. nu este indicată în primă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
mutațional trebuie determinat de către un laborator cu experiență care folosește o metodă de testare a mutațiilor KRAS (exoni 2,3 și 4) și NRAS (exoni 2,3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață, au fost raportate cazuri rare de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cu durata de 90 minute - acid folinic (amestec racemic) 400 mg/mp în perfuzie iv cu durata de 2 ore, administrate în același timp în ziua 1, utilizând o linie de perfuzie în "Y", - 5-fluorouracil (5-FU) 400 mg/mp în bolus iv, - 5-FU în doză de 2400 mg/mp perfuzie iv continuă cu durata de 46 de ore. Ciclul de tratament se repetă la intervale de 2 săptămâni. Pacienții vârstnici (≥65 ani): La persoanele v��rstnice nu sunt necesare ajustări ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG a. iPTH 500 pg/ mL: 2 μg/zi sau 4 μg x 3/săptămână; b. iPTH ≤ 500 pg/ mL: 1 μg/zi sau 2 μg x 3/săptămână. 2. BCR stadiul 5 hemodializă, pe cale intravenoasă (bolus, la ședința de hemodializă): 2. a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1 μg/kg x 3/săptămână, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doza în μg) x 3 pe săptămână. Doza iPTH/120 este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
dar tratamentul temperaturii crescute ( 37,5°C) cu paracetamol este o practică curentă la pacienții cu AVC. TRATAMENTUL SPECIFIC ÎN AVC Recomandări: - rtPA intravenos (0,9 mg/kg de masă corporală, maximum 90 mg), cu 10% din doză administrată că bolus urmată de o perfuzie de 60 de minute se recomandă în primele 4.5 ore de la debutul AVC ischemic (Clasa I, Nivel A), desi tratamentul între 3 și 4.5 ore nu este inclus în înregistrarea (etichetarea) europeană a produsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
cerebral înlocuitor de spațiu [439, 440]. Soluțiile saline hipertone administrate intravenos sunt probabil la fel de eficiente [441]. Soluțiile hipotone și care conțin glucoză ar trebui evitate că fluide de umplere vasculara. Dexametazona și corticosteroizii nu sunt utili [442]. Thiopentalul administrat că bolus poate reduce rapid și semnificativ PIC și poate fi folosit pentru tratamentul crizelor acute. Tratamentul barbituric necesită monitorizarea PIC, electroencefalografică (EEG) și hemodinamica deoarece poate apărea o scădere semnificativă a tensiunii arteriale. Hipotermia Hipotermia ușoară (de exemplu, temperatura cerebrală între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
uneori este necesar în ciuda unor efecte secundare că tahicardia reflexa, ischemia coronariana, acțiunea antiplachetară și creșterea hipertensiunii intracraniene care pot duce la scăderea PPC. Antihipertensive care pot fi folosite în hemoragia intracerebrala acută ┌────────────────┬──────────────────────────────┬──────────────┬────────────┐ │ Medicament │ Doză │ Răspuns │ Durată │ ├────────────────┼──────────────────────────────┼───��──────────┼────────────┤ │Labetalol │20-80 mg bolus la fiecare 10 │ │ │ │ │minute, până la 300mg; - Scăderea TA de rutină nu este recomandată . - Se recomandă tratament antihipertensiv în următoarele cazuri (clasa I) : a) La pacienți cu istoric de HTA sau semne (ECG sau retiniene) de HTA cronică dacă TAS 180
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
30-35 mmHg. Efectul hiperventilației controlate este tranzitoriu, lipsa reducerii presiunii intracraniene reprezintă factor de pronostic nefavorabil. - Soluțiile hiperosmolare că manitol 20% care produce o scădere rapidă a presiunii intracraniene și este observat în primele 20 de minute de administrare în bolus iv. Efectul poate fi independent de diureza secundară. Doză de manitol 20% este de 0,75-1 g/kg corp administrat în bolus urmat de 0,25-0,5 g/kg corp la 3-6 ore în funcție de starea neurologica, balanța hidrica și osmolaritatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
produce o scădere rapidă a presiunii intracraniene și este observat în primele 20 de minute de administrare în bolus iv. Efectul poate fi independent de diureza secundară. Doză de manitol 20% este de 0,75-1 g/kg corp administrat în bolus urmat de 0,25-0,5 g/kg corp la 3-6 ore în funcție de starea neurologica, balanța hidrica și osmolaritatea serului care poate crește la dozele repetate de manitol. Osmolaritatea trebuie menținută între 300-320 moș/ litru. Manitolul poate produce insuficientă renală și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG a. iPTH 500 pg/ mL: 2 μg/zi sau 4 μg x 3/săptămână; b. iPTH ≤ 500 pg/ mL: 1 μg/zi sau 2 μg x 3/săptămână. 2. BCR stadiul 5 hemodializă, pe cale intravenoasă (bolus, la ședința de hemodializă): 2. a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1 μg/kg x 3/săptămână, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doza în μg) x 3 pe săptămână. Doza iPTH/120 este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
și cea cu anse detașabile. În practică, recomandăm combinarea a două metode: se începe cu injectarea de adrenalină asociat cu coagulare bipolară sau hemoclip. Dacă acestea nu sunt eficiente, se poate continua cu a treia tehnică. Tratamentul medicamentos Doza recomandată: bolus 80 mg, urmat de p.e.v. 8 mg/h, 72 ore. După 72 h se continuă cu IPP pe cale orală. În formele ușoare (fără sânge în stomac sau stigmate) se poate da doar IPP oral. Doar în cazul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227115_a_228444]
-
sosirii pacientului pentru a putea organiza cât mai rapid o endoscopie terapeutică hemostatică. Înaintea endoscopiei, pacientului trebuie să i se administreze antibioprofilaxie: norfloxacin 2x400mg/zi 7 zile. Tratamentul farmacologic se începe, în mod ideal, înaintea endoscopiei cu Somatostatină 250ug în bolus i.v. urmată de o perfuzie de 250ug/oră, nu mai puțin de 24 de ore. Se poate folosi și un analog sintetic al somatostatinei - octreotid - 50ug în bolus i.v. apoi în perfuzie 25-50ug/oră, 1-5 zile . Terlipresină în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227115_a_228444]
-
se începe, în mod ideal, înaintea endoscopiei cu Somatostatină 250ug în bolus i.v. urmată de o perfuzie de 250ug/oră, nu mai puțin de 24 de ore. Se poate folosi și un analog sintetic al somatostatinei - octreotid - 50ug în bolus i.v. apoi în perfuzie 25-50ug/oră, 1-5 zile . Terlipresină în bolus( 2 mg) iar apoi în perfuzie( 1-2 mg) la 4-6 ore. Tratamentul endoscopic se face, la ora actuală, prin ligatură endoscopică.Alternativa scleroterapie este utilizată mai rar. Trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227115_a_228444]
-
i.v. urmată de o perfuzie de 250ug/oră, nu mai puțin de 24 de ore. Se poate folosi și un analog sintetic al somatostatinei - octreotid - 50ug în bolus i.v. apoi în perfuzie 25-50ug/oră, 1-5 zile . Terlipresină în bolus( 2 mg) iar apoi în perfuzie( 1-2 mg) la 4-6 ore. Tratamentul endoscopic se face, la ora actuală, prin ligatură endoscopică.Alternativa scleroterapie este utilizată mai rar. Trebuie instituit cât mai repede din momentul internării. Eșecul terapiei se consideră: - - 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227115_a_228444]
-
de administrare, indicații). Probleme generale - Intubația traheală (tehnica, complicații) - Aparatul de anestezie (mașina de gaze, sisteme anestezice, vaporizoare) - Respiratoare utilizate în anestezie - Abordul venos în anestezie - Tehnici de anestezie intravenoasă (inducție, menținere, trezire, combinație de substanțe anestezice, modalități de administrare: bolus, discontinuu, continuu) - Tehnici de anestezie inhalatorie (inducție, menținere, trezire, substanțe anestezice) - Asigurarea homeostaziei bolnavului în timpul anesteziei - Terapie lichidiană perioperatorie - Supravegherea și monitorizarea bolnavului în timpul anesteziei ● monitorizarea de rutină ● monitorizarea profunzimii anesteziei ● monitorizarea concentrației gazelor și vaporilor anestezici ● monitorizarea ventilației ● monitorizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu antineoplazice/chimioterapice înalt și moderat emetogene IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - doză: administrare unică - o doză de palonosetron este de 0,25 mg, intravenos, în bolus, cu 30 de minute înainte de începerea chimioterpiei - nu este necesară ajustarea sau scăderea dozelor - studiile clinice au demonstrat siguranță utilizării până la 9 cicluri de chimioterapie V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - parametrii clinici: ● răspuns complet (fără emeza și fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG a. iPTH 500 pg/ mL: 2 f2æg/zi sau 4 æg x 3/săptămâna; b. iPTH ≤ 500 pg/ mL: 1 f2æg/zi sau 2 æg x 3/săptămâna. 2. BCR stadiul 5 hemodializa, pe cale intravenoasa (bolus, la ședința de hemodializa): a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1 f2æg/kg x 3/săptămâna, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doză în f2æg) x 3 pe săptămână. Doză iPTH/120 este preferabila
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
2 U/kg, administrată o dată pe zi. Doză de Levemir trebuie ajustata în concordanță cu necesitățile pacientului. Pe baza rezultatelor obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului. Dozele Levemir trebuie ajustate individual. La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei, doză de seară poate fi administrată seară sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
2 U/kg, administrată o dată pe zi. Doză de Levemir trebuie ajustata în concordanță cu necesitățile pacientului. Pe baza rezultatelor obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului. Dozele Levemir trebuie ajustate individual. La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei, doză de seară poate fi administrată seară sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
mai mari de FVIIa r pentru a se obține concentrații plasmatice similare celor de la adulți. b. Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării. Doză inițială recomandată, administrată injectabil intravenos în bolus, este de 90 f2æg/kg. Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2-3 ore. Odată obținută hemostaza, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv, la fiecare 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu antineoplazice/chimioterapice înalt și moderat emetogene IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - doză: administrare unică - o doză de palonosetron este de 0,25 mg, intravenos, în bolus, cu 30 de minute înainte de începerea chimioterpiei - nu este necesară ajustarea sau scăderea dozelor - studiile clinice au demonstrat siguranță utilizării până la 9 cicluri de chimioterapie V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - parametrii clinici: ● răspuns complet (fără emeza și fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG a. iPTH 500 pg/ mL: 2 f2æg/zi sau 4 æg x 3/săptămâna; b. iPTH ≤ 500 pg/ mL: 1 f2æg/zi sau 2 æg x 3/săptămâna. 2. BCR stadiul 5 hemodializa, pe cale intravenoasa (bolus, la ședința de hemodializa): a. raportat la greutatea corporală: 0,04-0,1 f2æg/kg x 3/săptămâna, sau b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau iPTH/120 (doză în f2æg) x 3 pe săptămână. Doză iPTH/120 este preferabila
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
2 U/kg, administrată o dată pe zi. Doză de Levemir trebuie ajustata în concordanță cu necesitățile pacientului. Pe baza rezultatelor obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului. Dozele Levemir trebuie ajustate individual. La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei, doză de seară poate fi administrată seară sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
2 U/kg, administrată o dată pe zi. Doză de Levemir trebuie ajustata în concordanță cu necesitățile pacientului. Pe baza rezultatelor obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului. Dozele Levemir trebuie ajustate individual. La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei, doză de seară poate fi administrată seară sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
mai mari de FVIIa r pentru a se obține concentrații plasmatice similare celor de la adulți. b. Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării. Doză inițială recomandată, administrată injectabil intravenos în bolus, este de 90 f2æg/kg. Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2-3 ore. Odată obținută hemostaza, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv, la fiecare 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]