249 matches
-
raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după administrarea vaccinului HPV . Au fost raportate reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 60 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după administrarea vaccinului HPV . Au fost raportate reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 68 Reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării după punerea pe piață includ : A fost raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
raportat leșinul , însoțit uneori de tremurături sau rigiditate . Chiar dacă episoadele de leșin sunt mai puțin frecvente , pacienții trebuie supravegheați timp de 15 minute după administrarea vaccinului HPV . Au fost raportate reacții alergice care pot include dificultate în respirație , respirație șuierătoare ( bronhospasm ) , urticarie și erupții pe piele . Unele dintre aceste reacții au fost severe . Similar altor vaccinuri , reacțiile adverse care au fost raportate în timpul utilizării includ : mărirea ganglionilor ( gât , axilă sau abdomen ) , sindromul Guillain- Barré ( slăbiciune musculară , senzații neobișnuite , furnicături la nivelul
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
locului de administrare Frecvente : edeme periferice 8 Mai puțin frecvente : creșterea AST , creșterea ALT , creșterea ureei sanguine . Următoarele evenimente adverse rare și grave au fost raportate la pacienți care au folosit AINS și nu pot fi excluse în cazul Dynastat : bronhospasm și hepatită . După intervenția de bypass coronarian , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
locului de administrare Frecvente : edeme periferice 22 Mai puțin frecvente : creșterea AST , creșterea ALT , creșterea ureei sanguine . Următoarele evenimente adverse rare și grave au fost raportate la pacienți care au folosit AINS și nu pot fi excluse în cazul Dynastat : bronhospasm și hepatită . După intervenția de bypass coronarian , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
locului de administrare Frecvente : edeme periferice 36 Mai puțin frecvente : creșterea AST , creșterea ALT , creșterea ureei sanguine . Următoarele evenimente adverse rare și grave au fost raportate la pacienți care au folosit AINS și nu pot fi excluse în cazul Dynastat : bronhospasm și hepatită . După intervenția de bypass coronarian , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
reacții cutanate , cum sunt sindromul Stevens- Johnson , necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
locului de administrare Frecvente : edeme periferice 50 Mai puțin frecvente : creșterea AST , creșterea ALT , creșterea ureei sanguine . Următoarele evenimente adverse rare și grave au fost raportate la pacienți care au folosit AINS și nu pot fi excluse în cazul Dynastat : bronhospasm și hepatită . După intervenția de bypass coronarian , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
avut vreodată o reacție alergică la o clasă de medicamente denumite „ sulfonamide ” ( de - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acidul acetilsalicilic ( aspirină ) , la alte AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau la inhibitorii de COX- 2 . Reacțiile pot include wheezing ( bronhospasm ) , obstrucție nazală severă , mâncărime a pielii , erupții cutanate sau tumefacție la nivelul feței , buzelor sau limbii , alte reacții alergice sau polipi nazali după ce ați utilizat aceste medicamente - dacă sunteți gravidă peste 6 luni - dacă aveți insuficiență cardiacă - dacă urmează să
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
infecțiilor ) - dacă aveți în prezent ulcer gastric sau intestinal sau hemoragie gastro- intestinală - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acidul acetilsalicilic ( aspirină ) , la alte AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau la inhibitorii de COX- 2 . Reacțiile pot include wheezing ( bronhospasm ) , obstrucție nazală severă , mâncărime a pielii , erupții cutanate sau tumefacție la nivelul feței , buzelor sau limbii , alte reacții alergice sau polipi nazali după ce ați utilizat aceste medicamente - dacă sunteți gravidă peste 6 luni - dacă alăptați - dacă aveți o boală hepatică
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
tratamentul infecțiilor ) - dacă aveți în prezentulcer gastric sau intestinal sau hemoragie gastro- intestinală - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acidul acetilsalicilic ( aspirină ) , la alte AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau la inhibitorii de COX- 2 . Reacțiile pot include wheezing ( bronhospasm ) , obstrucție nazală severă , mâncărime a pielii , erupții cutanate sau tumefacție la nivelul feței , buzelor sau limbii , alte reacții alergice sau polipi nazali după ce ați utilizat aceste medicamente - dacă sunteți gravidă peste 6 luni - dacă alăptați - dacă aveți o boală hepatică
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei ( vezi
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și a scăzut în a doua și a treia săptămână de tratament , la pacienții tratați cu MabCampath atât ca terapie de primă linie cât și la pacienții
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pe aparate , sisteme și organe Ulcerații ale limbii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Erupție buloasă Echimoze la locul perfuziei Dermatită la locul perfuziei Durere la locul perfuziei Reacții legate de perfuzare : au fost observate reacții grave și uneori letale , inclusiv bronhospasm , hipoxie , sincopă , infiltrate pulmonare , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții adverse moderate până la severe cum sunt hipotensiune arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de 10 mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
creșterii inițiale a dozei și cele care pot fi datorate eliberării de citokine , includ hipotensiune arterială , senzație de frig/ frisoane , febră , dispnee , și erupții cutanate . Alte reacții includ greață , urticarie , vărsături , senzație de oboseală extremă , dispnee , cefalee , prurit , diaree și bronhospasm . Frecvența reacțiilor legate de perfuzare a fost maximă în prima săptămână de tratament , și a scăzut în a a doua și a treia săptămână de tratament , la pacienții tratați cu MabCampath atât ca terapie de primă linie cât și la
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
urinare Edem Astenie Stare generală de rău Senzație de schimbare a temperaturii corporale Reacție la locul perfuziei Durere Reacții adverse observate în timpul supravegherii după punerea pe piață Reacții legate de perfuzare : au fost observate reacții grave și uneori letale , inclusiv bronhospasm , hipoxie , sincopă , infiltrate pulmonare , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reactii de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
trebuie controlată adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . Pacienții care prezintă cardiopatii severe în antecedente trebuie supravegheați pentru semne de insuficiență cardiacă și trebuie să li se verifice regulat pulsul . Reacții la nivel respirator și cardiac , inclusiv deces cauzat de bronhospasm la pacienții astmatici și , rareori , deces asociat insuficienței cardiace , au fost raportate în urma administrării de maleat de timolol . Blocantele beta- adrenergice trebuie administrate cu prudență la pacienții care prezintă episoade hipoglicemice spontane sau la pacienții cu diabet insulino- dependent instabil
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
MedDRA Tulburări hematologice și limfatice reducerea numărului de hematii , creșterea cantității de clor din sânge Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos conjunctivită , diplopie , ptoză palpebrală , cheratită , tulburări de vedere tinitus , vertij insuficiență respiratorie , bronhospasm , dispnee , congestie nazală Afecțiuni cutanate și ale sistemului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv dorsalgii , spasme musculare , mialgie , artralgie , durere în extremități Tulburări renale și ale căilor urinare durere renală , polachiurie Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
hipersudorație . Alte reacții adverse ( < 0, 1 % ) au fost raportate în asociere cu utilizarea de buprenorfină ca monoterapie . Acestea sunt : • deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) , • necroză hepatică și hepatită ( vezi pct . 4. 4 ) , • halucinații , • cazuri de bronhospasm , edem angioneurotic și șoc anafilactic . În cazuri de abuz intravenos au fost raportate reacții locale , uneori septice și hepatită acută potențial gravă ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu dependență severă de medicamente , administrarea inițială de buprenorfină poate produce un
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]